Углекислота, определение в газах

Сопоставление результатов расчетов возможного содержания углекислоты в основных потоках, поступающих в конденсатор, с концентрацией углекислоты, определенной по удельной электрической проводимости собственно конденсата турбины, дает достаточно хорошую сходимость. Углекислота, поступающая с различными потоками в конденсат турбины, появляется главным образом вследствие процесса насыщения воды углекислым газом. При этом для водных растворов, находящихся в контакте с СО2, действительно равновесие [c.118]

После определения содержания углекислоты в газе пипетку с едким кали отъединяют от бюретки и на ее место ставят другую с бромной водой или дымящей серной кислотой для определения непредельных углеводородов (при наличии в газе пропана, бутана и других это определение будет неточным). Непредельные углеводороды поглощаются бромной водой или дымящей серной кислотой довольно быстро, а именно, в течение 3—4 мин., при легком взбалтывании раствора в пипетке. Перед окончательным отсчетом оставшегося объема бюретку присоединяют опять к пипетке с едким кали, газ переводят на одну минуту в пипетку, а затем опять в бюретку, где и определяют оставшийся объем. Газ впускают в пипетку с едким кали для удаления паров серной кислоты или брома, которые вызывают увеличение объема газа. [c.85]

Количественное оиределение углекислоты в газах основано на свойстве ее быстро и полно поглощаться в водных растворах едкого кали или натра натронной известью или баритовой водой. Определение в растворе едкого кали или натра производится в приборе для поглотительного анализа (стр. 67). [c.119]

Натронную известь применяют для определения углекислоты В газе, содержащем ацетилен. [c.119]

Определение газа основано на методах абсорбции и сожжения. Газ брожения содержит метан, углекислоту, водород, азот и кислород. Составные части газовой смеси последовательно поглощаются различными поглотителями, а горючие части сжигаются. Количественно компоненты газа определяются по разности объемов до и после абсорбции и сожжения. [c.50]

В ферментере часто поддерживают некоторое избыточное давление, чтобы воспрепятствовать проникновению внутрь загрязненного воздуха в некоторых случаях поддерживают повышенное давление определенного газа. По истечении заданного времени содержимое ферментера сливают и затем подвергают соответствующей обработке. Затем аппарат очищают и процесс начинают сначала. Закрытые ферментеры особенно удобны в тех случаях, когда выращиваются анаэробные микроорганизмы и нужна защита от воздуха. При выращивании аэробных микробов содержимое ферментеров непрерывно перемешивается специальными мешалками, постоянно аэрируется пропусканием под давлением стерильного воздуха, образующего множество мельчайших пузырьков. Воздух доставляет кислород и, проходя через аппарат, удаляет аммиак и углекислоту. Очень важно подобрать и поддерживать на требуемом уровне характерные для проводимого процесса pH, окислительно-восстановительный потенциал, интенсивность перемешивания и соотношение между растворенным кислородом и другими компонентами среды. От правильного [c.131]

Для измерения скорости накопления примесей в данный момент времени использовался другой способ. Поскольку установка работала по замкнутому циклу, непрерывное определение скорости накопления примесей можно было производить посредством измерения концентраций СОг в газгольдере (или же в поступающем в установку сжатом газе). Так, например, при содержании в водороде 0,04% СОг и объеме газгольдера 2,8 скорости накопления, эквивалентной 5- 10- % от молярного расхода, соответствовало уменьшение содержания углекислоты в газе на 10% в час. Такой метод оказался чувствительным только при низкой концентрации углекислоты в водороде и при отсутствии течи на холодном конце теплообменника и использовался только для определения накопления в начале опыта. [c.157]

Содержание углекислоты в газе, выходящем из осадительных колонн, обычно непрерывно контролируют с помощью автоматических самопишущих приборов, которые установлены у рабочего места аппаратчика. Здесь же устанавливают приборы для определения концентрации СО2 в газе, поступающем в колонны. Показания этих приборов позволяют своевременно регулировать отбор жидкости из колонн. [c.137]

Количественное определение углекислоты в газах основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми щелочными поглотителями. [c.80]

При малом содержании углекислоты в газе количественное определение ее содержания желательно выполнять на месте, у выхода газа. [c.37]

Для определения приведенного давления углекислоты поступают следующим образом на графике P n=f t) от данной температуры холодного газа откладывают вправо полную разность температур потоков Д/ (точка А на рлс. 5-15). Этой температуре соответствует определенное давление паров углекислоты теплого газа точка В. Если теперь мы разделим най- [c.240]

Определение состава газов проводится с целью выяснения степени использования воздуха в отдельных секциях регенератора. Газы анализируют прибором Орса (фиг. 61) на содержание кислорода, углекислоты и окиси углерода. [c.169]

Примером абсорбционного способа анализа газов является определение углекислоты в топочных газах, при котором о количестве присутствующей углекислоты судят по уменьшению объема взятой пробы после ее встряхивания с концентрированным раствором КОН, жадно поглощающим СОа. [c.825]

В процессе абсорбции углекислоты происходит захват водорода из газа, примесь водорода к углекислоте составляет около 1,5%. После определения количества углекислоты, уточняется выход и состав очищенного газа. [c.70]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Если сырой газ содержит углекислоту, то определенная часть ее также поглощается. Согласно опытным данным, одновременно с углеводородами поглощается около 0,6% СО2, считая на мас у угля. [c.403]

Природные растворы представляют собой сложные физико-химические системы, которые образуются в различных условиях самопроизвольно при взаимодействии воды как растворителя с горными породами, минералами, продуктами жизнедеятельности животных и растительных организмов. К природным растворам относятся как пресные (с содержанием сухого остатка < 1 г л), так и минеральные воды (минерализация > >1 г1л). Последние отличаются более высоким содержанием растворенных газов, химических элементов и соединений, радиоактивностью, иногда повышенной температурой, достигающей у вод гейзеров 100° С. Соленость воды Мертвого моря в 7,5 раза больше солености морской воды. Минеральные воды, в состав которых.входят йод, бром, углекислота, сероводород, радон и др., оказывают определенное физиологическое воздействие на человеческий организм и применяются как лечебное средство. [c.159]

Так как при температурах выше 1000 С эти реакции целиком сдвинуты вправо, в равновесной смеси газов не могут одновременно присутствовать ацетилен и углекислота или водяной пар. Поэтому ацетилен, получающийся в определенных условиях при неполном горении метана в кислороде и воздухе, наряду с углекислотой и водяным паром, как и ацетилен, получающийся при термическом процессе, является промежуточным неустойчивым продуктом и его получение возможно только нри быстрой закалке продуктов реакции. [c.115]

Методика количественного определения углекислоты карбонатов основана на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при воздействии на иавеску топлива соляной кислоты. В настоящее время применяются два метода определения углекислоты карбонатов (ГОСТ 2962-45) — нормальный, состоящий в непосредственном улавливании в специальных поглотительных приборах и взвешивании выделяющейся углекислоты, и ускоренный, при котором количество выделившейся углекислоты определяется по потере веса. [c.95]

В таких веществах азот узнается следующим образом испытуемое вещества сжигают с окисью меди в трубке, наполненной углекислотой, и следят, выделяются 1и газы, не поглощающиеся едким кали. См. стр. 136, о количественном определении азота. [c.128]

Количественное определение углекислоты в газах основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми щелочными поглотителями. Наиболее часто применяются растворы едкого кали и натра. Предпочтение отдается раствору едкого кали раствор едкого натра быстрее выделяет осадок бикарбоната, забивающий поглотительные пинеткн и промывные склянки, и более акттшяо де11СТБует на поверхность стекла. [c.64]

Мы оставим в стороне изучение структур и функций, связанных с внешним газообменом, но не относящимся прямо к энергетическому обеспечению организма. Например, понятно, что отек легких или спазм бронхов может вызвать ослабление сердечно-сосудистой деятельности, повышение проницаемости сосудов и другие нарушения функции сердечнососудистой системы и крови, что в свою очередь может существенно изменить газообмен и степень насыщения крови кислородом. О состоянии важнейшей функции крови — переносе кислорода и углекислоты, а также о способности крови насыщаться кислородом позволяют судить методы оксигемо-метрии, а также методы прямого определения газов крови по ван Слайку (Н. К- Мешкова, С. Е. Северин, 1950). Эти ме- [c.228]

Одним из л етодов, применяемых для суммарного определения микроколичеств углеводородов, является сожжение этих углеводородов с последующим наблюдением уменьшения объема. Необходимо отметить, что при всяком сожжении углеводородов в воздухе или кислороде в результате реакции происходит некоторая контракция (ул1еньшение объема), поскольку объем образующейся углекислоты меньше объема вош едшего в реакцию кислорода. При использовании этого метода анализируемый газ прежде всего освобождается от углекислоты. Можно увеличить чувствргтельность метода, если наблюдать не только контракцию от сожжения, но и провести поглощение образовавшейся углекислоты. Анализируемый газ в этих случаях вводится в камеру, которая имеет платиновую спираль, накаливаемую электрическим током. К этой камере присоединена трубка с жидкой щелочью. После ввода газа и установления уровня щелочи включают ток и производят сожжение газа. Анализируемый газ, разумеется, должен содержать достаточное количество кислорода, чтобы сожжение произошло полностью. Трехминутного накала обычно бывает достаточно для проведения полного сожжения. После окончания сожжения наблюдают за положением уровня щелочи. Первоначально вследствие повышения температуры имеется даже повышенное давление в камере. После охлаждения, когда камера примет первоначальную температуру, смещение уровня щелочи вследствие падения давления в камере служит показателем концентрации сгоревших углеводородов. [c.249]

При непрерывном пропускании газа через раствор стабильность нулевого положения прибора хуже, чем при фотометрическом определеции следов углекислоты в газах она равна 0,5 делениям шкалы гальванометра. Это связано главным образом с циркуляцией раствора в реакционном сосуде. Но так как отдельные отклонения, вызванные приведенными факторами, компенсируют друг друга, нулевой ход прибора устанавливают определением средних значений отклонений с точностью до 0,1 деления. Необходимо определить углеводороды хотя бы тремя точками хроматографической записи анализа, причем нужно, чтобы разность изменения погашения раствора, отвечающая соответствующему углеводороду и выражаемая в делениях гальванометра, равнялась не менее чем трем делениям. Отклонение в максимальном элюционном объеме отличается от нулевого хода приблизительно на 1,5 деления. В соответствии с требуемой чувствительностью определения отдельных углеводородов можно подобрать такое количество адсорбента и такие изменения температуры хроматографической колонки, которые соответствуют условиям прохождения отдельных углеводородов в индикационной системе в небольших интервалах времени (для высших углеводородов интервал времени всегда более продолжителен, но общее количество образующейся углекислоты оказывается также повышенным и эквивалентно числу атомов углерода в молекуле). [c.325]

Высказывались сомнения по поводу возможности осуществления дальнейшего сгорания топлива без зажи1 ания при уменьшенном содержании кислорода и увеличенном содержании углекислоты в газах. Возможность горения в подобном случае не является очевидной, так как имеются определенные предельные условия, в которых при данном содержании кислорода и углекислоты процесс горения не может развиваться. Так как такой случай повторного сжигания с одними и теми же газами представляет общий интерес, я кратко коснусь решения этого вопроса. В процессе горения содержание кислорода в отходящих газах с увеличением температуры уменьшается, а содержание углекислоты соответственно увеличивается. На фиг. 5 показана зависимость содержания кислорода от температуры. Если сгорание начинается при температуре окружающего воздуха, то его протекание характеризуется прямой линией, соединяющей точки 0 и Т при условии, что процесс протекает без теплообмена с окружающей средой. Сгорание в любой точке, лежащей на прямой линии Оз — Т, происходит с той же скоростью, что и в начале процесса. Если в какой-либо точке линии О2 — Т процесс сгорания прерывается и газ [c.157]

Анализ вопросов экологической физиологии фотосинтеза оказывается наиболее плодотворным при сочетании полевых и лабораторных методов изучения этого процесса, позволяющих также установить его взаимосвязь с дыханием и другими физиологическими функциями. В этом отношении заслуживает внимания дальнейшее развитие методов определения газо-.обмена растений, оспованных на изменениях количества углекислоты и [c.4]

Закись азота (см. т. I, в. 2) нашли в отработанных газах башни Гей-Люссака Inglis и Hempel. Inglis охлаждает отработанные газы жидким воздухом и фракционирует их при возможно низкой температуре, чем предупреждает возможность вторичных реакций и исключает необходимость в каких-либо непрямых методах анализа. Его метод позволяет определить значительно меньшее количество закиси азота в отработанных газах (максимум 10 g общей потери азота), чем метод Нет ре 1 я, сходный с описанным, но требующий непрямого определения. Эти методы определения небольших количеств закиси азота в присутствии больших количеств азота, кислорода, углекислоты, нитрозных газов и сернистого ангидрида очень затруднительны и требуют дорогой и сложной аппаратуры, вследствие чего их до сих пор не применяют для определения потери азота, как результата образования закиси азота в свинцовых камерах. [c.150]

Помимо упомянутых компонентов, сухие газы каталитического крекинга содернсат большое количество (до 25% объемн.) неуглеводородных соединений (азот, углекислота, окись углерода, пары воды). Их не включают в материальный баланс процесса крекинга, но учитывают при расчете соответствующих аппаратов и определении мощности газовых компрессоров. Неуглеводородные компоненты, поступая в реактор вместе с циркулирующим катализатором, присоединяются к потоку продуктов реакции. [c.16]

Разборка и чистка прибора. При сгорании нефш в кислороде, весь ее углерод превращается в углекислоту, водород в воду, а сера — в серную кислоту, причем часть серы остается в виде сернистого ангидрида. Вместе с тем в бомбе имеетс-я еще большое давление. К одному из вентилей вместо пробки привинчивается отводнал трубка, которую соединяют с поглотительными приборами, через которые медленно выпускают все газы из бомбы. Окончательно бомбу промывают еще кислородом при нагревании. Таким образом все газообразные примеси могут быть химически связаны и определены. Углекислота поглощается редд о, а водород вообще не может быть точно определен [c.67]

При определенных термодинамических условиях углекислый газ может смешиваться с нефтью и вообще с углеводородными жидкостями в неограниченных пропорциях. При полном смешивании обеспечивается. максимальный коэффициент нефтеотдачи. Экспериментальные исследования показывают, что величина давления смешивания, т. е. давления, при превышении которого происходит полное взаимное растворение нефти и СО2, зависит от типа нефти. Обобщенной характеристикой нефти при этом служит ее молекулярная масса. Условия смешиваемости нефти с углекислотой определяются по графику зависимости давления с>1ешивания от температуры и молекулярной массы (рис. 94). Значения давления смешивания составляют для условий Ромашкинского месторождения (молекулярная масса 238, пластовая температура 40 °С) [c.159]

Вторая и третья фракции газа, получаемые ректификацией с охлаждением твердой углекислотой, содерИ 1ат те же компоненты, что и в случае охлаждения жидким азотом, и определение их ничем не отличается от ранее описанного. Из всего сказанного следует, что ректификация с охла ждением твердой уг.пекислотой очень легких газов не может давать достаточнс точных результатов. Ректификация тяжелы.х газов этим способом будет дават Ь почти те же результаты, что и нри охлаждении жидким азотом. [c.864]

С потеря пластических свойств стали оказалась незначительной. Существует определенное соотношение между коррозионной агрессивностью газа и парциальным давлением СОг. При парциальном давлении выше 2 МПа газ считается коррозионноопасным, а при пар-, циальном давлении ниже б-Ю" Па газ считается коррозионно-неактивным. В присутствии иизкомолекулярных кислот коррозия наступает при меньшем давлении двуокиси углерода. Однако опыт эксплуатации оборудования на газоконденсатных месторождениях, содержащих углекислый газ, свидетельствует о том, что основным коррозионным агентом является углекислота, а влияние карбоновых кислот не столь существенно [36, 28]. [c.35]

Под второй и четвертый слои катализатора вводится пар для охлаждения газа, поддержания определенной температуры и поглощения тешш. Далее пар и газ поступают в конденсатор, где газ отделяется от конденсата (последний стекает в канализацию). Охлажденный газ подается в абсорбер и там юнтактирует с абсорбентом моноэтаноламином (МЭА), в результате чего происходит почти полное поглощение углекислоты. [c.166]

В институте газа АН УССР рассмотрено несколько конструкций смесительных устройств и проведено их испытание с целью определения эффективности смешения потоков. Испытания проводились на холодных моделях реакторов. В качестве моделирующих потоков брались воздух и углекислота. В зависимости от концентрации углекислоты в воздушном потоке строились эпюры для различных сечений смесителя и реакционного канала, по которым судили об эффективности смешения. [c.175]

Баллоны с газами окрашивают в определенные цвета. Так, например, баллоны с кислородом имеют синюю окраску с черной надписью Кислород , с водородом — зеленую с красной надписью Водород . Черные баллоны с азотом, углекислым газом и сжатым воздухом имеют соответствующие надписи желтую — Азот , белую — Углекислота или Сжатый воздух . Баллоны с синей надписью Хлор окрашены в зеленый цвет. Метан или пропанбута-новые смеси хранятся в баллонах красного цвета, аммиак — желтого цвета. [c.36]

При точном определении суммарного излучения газа, содержащего водяной пар и углекислоту, следует учитывать их взаимное лучепоглощение. но для дымовых газов, а также для газов при не очень высоких давлениях этой поправкой можно пренебречь. [c.298]