Нитропруссид калия

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Обнаружение этанола, К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю подкисленного раствора перманганата калия, после чего смесь встряхивают. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси растворов нитропруссида натрия (5%-ный) и морфолина (20%-ный). На бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания этанола. [c.290]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Реактивы и материалы азотнокислая ртуть — эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора (приготовление раствора описано ниже) кислота азотная концентрированная (плотность 1,383) хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора нитропруссид натрия, ГО%-ный раствор (готовят не более, чем на 2—3 дня хранят в темном месте) фильтровальная бумага. [c.353]

Дипрофиллин — белый микрокристаллический порошок, медленно растворяется в воде, при кипячении растворяется в метиловом, этиловом спирте, не растворяется в эфире, хлороформе, ацетоне. Подобно другим пуринам дает мурексидную пробу. С бисульфатом калия в присутствии нитропруссида натрия и пиперидина дает на фильтровальной бумаге, смоченной двумя последними реактивами, синее окрашивание, переходящее в розовое при добавлении 2—3 капель 1 н. раствора едкого натра. [c.520]

ИЗ Нитропруссид натрин 4-гексацианоферрат (III) калия Рохе и др. [75] [c.405]

Нашатырный спирт Нашатырь Нитропруссид калия натрия [c.265]

Нитропруссид калия, кристаллогидрат. К2[РО (СН) - ЯгО [c.207]

Где применяется нитропруссид калия Назовите его по рациональной номенклатуре. [c.208]

Почему при получении нитропруссида калия из желтой кровяной соли в качестве окислителя используется азотная кислота Можно ли ее заменить другими окислителями [c.208]

Натрия нитропруссида окисленного раствор. 10 г натрия нитропруссида растворяют в 100 мл воды, прибавляют 5 мл раствора калия перманганата 1 30 и 2 мл раствора натра едкого. Полученную смесь фильтруют и выдерживают в течение 24 ч. [c.121]

Приготовление реактива. Смешивают равные объемы 10%-ных растворов нитропруссида натрия, феррицианида калия и едкого натра. Сначала темнокрасный реактив постепенно приобретает желто-зеленую окраску. Через 20 мин разбавляют 2 мл этого раствора водой до объема 50 мл. [c.279]

Нитропруссид натрия — гексацианоферрат (III) калия для цианамида и производных. [c.487]

Если испытание на присутствие азота производилось с металлическим калием, как это описано выше, то необходимость в отдельной пробе на присутствие серы отпадает. При подкислении части полученного раствора в случае большого содержания серы появляется запах сероводорода, в других случаях можно сделать пробу на образование серной печени или доказать присутствие серы по розовой окраске, образующейся при действии раствора нитропруссида натрия. [c.9]

Выполнение анализа. Небольшое количество твердой или жидкой пробы помещают в трубку для прокаливания емкостью I мл и добавляют несколько крупинок тщательно растертого кислого сернокислого калия. Открытый конец трубки накрывают куском фильтровальной бумаги, пропитанной раствором нитропруссида натрия. При длительном нагревании на голом огне в присутствии глицерина и глицеридов выделяется акролеин, окрашивающий бумагу в синий цвет, переходящий после прибавления капли раствора едкого натра в персиковый. Бумага, смоченная раствором дианизидина, окращивается в желтый или коричнево-красный цвет. [c.533]

Расчет формальной электровалентности затруднен, если свободный лиганд может существовать в нескольких формах, различающихся зарядом. Наиболее известные примеры — это комплексы N0 и Ог. В нитрозилах координация осуществляется через атом N молекула N0 имеет нечетное число электронов—15, т.е. является молекулой-радикалом. Комплексы, содержащие N0, можно рассматривать как происходящие от N0, N0 или N0 , например нитропруссид калия K2IFe( N)5N0]—как соединение Ре + с N0, Ре + с N0 или Ре2+ с N0+. Предполагается, что вариант с низкозарядным катионом и N0+ стабилизируется за счет образования л-связи М—Ь металл является донором я-электронов, лиганд — акцептором. Условием образования кумулированных двойных связей в группировке М—N—О является ее линейность. Поэтому изогнутые нитрозилы нельзя производить от N0+. [c.13]

К настоящему времени получено большое количество нитро зилов. Один из обычных путей их синтеза — это реакция карбони лов или цианидов с N0, азотистой или азотной кислотами, соля ми катиона N0+. Так, при облучении смеси ЫО+Со2(СО)8 сол печным светом при 25°С получаются черные кристаллы Со(НО)з При действии МаЫОг на Со2(СО)в в ледяной уксусной кислоте получается o(NO)( O)з продуктом взаимодействия K4[Fe( N)в] с НЫОз является нитропруссид калия (нитрозопентацианоферрат калия) К2[Ре(СЫ)5НО]. Взаимодействие Ре(С0)2(Н0)а с Ы0+РРв (при —30°С в атмосфере азота, растворитель — СН2С12) приводит к образованию [Ре2(Ы0)б] (РРв)2- Экспериментальные [c.104]

Ультрафиолетовые спектры поглощения для большинства соединений щелочных металлов лежат в области длин волн менее 250 ммк [131]. Таким образом, и в ультрафиолетовой области идентификация щелочных металлов значительно затруднена. Однако поглощение ультрафиолетовых лучей некоторыми соединениями щелочных металлов все же можно использовать для открытия соответствующих ионов (см. табл. 7). Так, хроматы и бихроматы, хлороплатииаты, кобальтинитриты калия, натрия и аммония, тритиосульфатовисмутиат калия поглощают ультрафиолетовые лучи любой длины волн ферроцианид натрия, три-тиосульфатовисмутиаты натрия и аммония, молибдаты калия, натрия и аммония и нитропруссиды калия и аммония поглощают ультрафиолетовые лучи при 313 ммк и менее. [c.58]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Нитропруссид натрия Na2(Fe( N)5N01 образует с сульфитами и свободной сернистой кислотой розово-красное окрашивание. При добавлении к раствору концентрированного раствора соли цинка и гексацианоферрата (И) калия реакция становится более отчетливой и более чувствительной, так как образующийся белый осадок Zn2(Fe( N)bl в присутствии 80з -ионов и Na2[Fe( N)5N01 окрашивается в красный цвет. [c.396]

Опыт 2. Небольшое количество эфира обрабатывают каплей >аствора дихромата калия в серной кислоте, который получают осторожным добавлением 7,5 мл концентрированной сериой кнс-, лоты к раствору 1 г дихромата калия в 60 мл воды. Пробирку иа- крывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной каплей Свежеприготовленной смеси равных объемов 20%-иого водного ра-4 гвора морфолина н 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия, и помещают в кипящую воду. При наличии этоксисоединенйй > а бумаге поивляется более или меиее интенсивно окрашенное дятно. [c.73]

Смесь мелко растертого криолита с кварцевым песком и карбонатом калия и натрия нагревают до 900—1000 С. После получения однородной массы тигель быстро охлаждают погружением в холодную воду. Плав выщелачивают водой, фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают порции фильтрата, добавляют разбавленную НС1 и несколько капель метилоранжа. Подкисляют раствор азотной и уксусной кислотами и осаждают фтор ацетатом свинца. После растворения осадка в HNO3 добавляют 1 мл нитропруссида натрия и титруют раствором Hg(N03)2 до появления иеиочезающей мути. [c.94]

Раствор дШ опрыскивания. По 1 объему 10%-ного раствора NaOH, 10%-ного раствора нитропруссида натрия и 10%-ного раствора гексацианоферрата (III) калия смешивают с 3 объемами воды. Раствор оставляют стоять при комнатной температуре самое малое на 20 мин. В холодильнике этот раствор сохраняется в течение нескольких недель. [c.487]

Кроме иодидного известны и другие методы определения серебра с применением неорганических реактивов. Например, Кальвода и Зыка показали возможность титрования серебра растворами ферроцианида, роданида, нитропруссида на фоне 0,1 М раствора нитрата калия при потенциале ртутного капельного электрода от —0,3 до —0,5 в (Нас. КЭ). Ю. И. Усатенко и М. А. Виткина рекомендуют оксалат натрия для титрования серебра на платиновом электроде при потенциале около 4-1,0 в (Нас. КЭ) по току окисления оксалата. Индийские исследователи разработали довольно сложный метод косвенного определения серебра [а также свинца и ртути (II)] при помощи селенистой кислоты определяемый элемент осаждают селенистой кислотой, фильтруют и титруют избыток селенита в бикарбонатной среде гипобромитом натрия. [c.304]

Нитропруссид иатрия [пентацианонитроэилиАферрат(И) натрия] Naa[Fe(NO) + ( N)e] темно-красный кристаллогидрат, гидратированный двумя молекулами воды, хорошо растворяется в воде. Получается иэ гексацианоферрата (П) калия, азотной кислоты и карбоната натрия. Применяют как средство для обнаружения растворенных сульфидов (фиолетовое окрашивание). Пруссиды — группа комплексных соединений железа, содержащая во внутренней сфере пять цианолнгандов и один другой лиганд. [c.434]

Едкий натр, 8%-ный раствор Выполнение анализа. Каплю раствора связующего вещества, полученного при микроэкстракцИи, переносят при помощи капилляра в калильную трубку емкостью 1 мл и выпаривают на песочной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 2—3 мг едкого натра и столько же кислого сернокислого калия. На открытый конец трубки-кладут полоску фильтровальной бумаги, на которую предварительно наносят каплю раствора нитропруссида натрия. Трубку накаливают 3—5 мин. на пламени газовой горелки. В присутствии жирных масел на бумаге появляется синее пятно (акролеин). На синее пятно наносят каплю раствора едкого натра — появляется оранжево-розовое окрашивание. [c.355]

Реактивы. Нитропруссид натрия, реактивный раствор. Све--жеприготовленный 1%-ный раствор, содержащий каплю пиперидина в 1 мл раствора Кислый сернокислый калий, кристаллический д/смм натр, 8%-ный раствор [c.394]

Нитропруссид натрия NaJFe( N)5N0 . Появляется интенсивное синее окрашивание, которое усиливается от нагревания или прибавления нескольких капель железосинеродистого калия Кз1Ре(СЫ)б] и едкой щелочи NaOH. [c.287]

Нитропруссид натрия Na2[Fe( N)5NO] окрашивает нейтральные растворы сульфитов в розово-красный цвет. Добавление избытка ZnSOa усиливает окраску. При добавлении железистосинеродистого калия K4IFe( N)e] выделяется красный осадок. Химизм этой реакции не изучен. Подкисление раствора разрушает окраску. Сульфид-ион мешает реакции (см. 106, п. 3). Тиосульфат-ион не дает этой реакции. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология