Экстракция с ионообменник

У жидких мембран на основе ионообменников и нейтральных переносчиков активные центры, нейтральные и заряженные комплексы сохраняют способность к перемещению, поэтому ограничения в селективности, связанные с подвижностью, в значительной мере отпадают. Электродное поведение таких мембран можно предсказать с помощью констант экстракции (констант ионного обмена). [c.549]

Для выделения веществ при синтезе меченых соединений используют преимущественно хроматографию на бумаге и на ионообменниках. Одним из наиболее эффективных методов считается также экстракция. При правильном выборе растворителя и pH, проверенном обычно слепыми опытами, продукт можно часто выделить достаточно полно, что зависит от числа повторных экстракций. На рис. 593 изображены различные типы экстракторов для этих целей. [c.670]

Выпускаемые промышленностью среднекислотные катионообменники и слабоосновные анионообменники практически нерастворимы в воде, но растворяются в соответствующих углеводородах. Эти ионообменники можно использовать в виде жидкостей (подобно жидкостной экстракции) или в виде жидкой фазы, нанесенной на соответствующий инертный носитель (экстракционная хроматография). Жидкие ионообменники обычно применяют в виде приблизительно 5%-ных растворов в подходящих углеводородах регенерация жидких ионообменников аналогична регенерации твердых смол. [c.38]

Предварительное концентрирование следов элементов осуществляют разнообразными методами. Наряду с экстракцией, осаждением, дистилля-щ ей, сублимацией и электролизом широко распространены методы, основанные на использовании ионообменников. [c.146]

Эффективность применения органических реагентов в аналитической химии (экстракция, концентрирование, органические ионообменники) и в технологии (тонкие методы выделения, разделения и очистки веществ) очевидна и не нуждается в комментариях. Здесь нам хотелось бы отметить ту тенденцию в развитии фотометрических методов определения элементов с органическими реагентами, которая проводится в течение последних лет и на которую в свое время обратил внимание А. П. Виноградов [1],— это разработка прямых методов определения микроколичеств элементов, без отделения от основы, т. е. методов экспрессных, пригодных для автоматических схем анализа. В тех случаях, когда прямые методы анализа невозможны, стремятся ограничиться только минимально необходимыми операциями, по возможности простыми и быстрыми, например экстракцией, йли же более длительными, но поддающимися автоматизации, например хроматографией. [c.123]

В противоположность ионообменной хроматографии с ее неспецифичными ионообменниками в экстракционной хроматографии неподвижная фаза чаще всего обладает комплексообразующими свойствами. И, несмотря на это, различие между ионным обменом и экстракцией, касающееся первопричины избирательности, не столь велико, как может показаться на первый взгляд. В одном из следующих разделов показано, что процесс экстракции во многих случаях можно рассматривать как двухстадийный образование комплекса с растворенным в водной фазе экстракционным реагентом и перенос этого комплекса из водной фазы в органическую. Если следовать этому приближению, то селективность экстракционного разделения очень близких по свойствам ионов прежде всего будет определяться комплексообразованием в водной фазе. При разделении ионов, различающихся по своим свойствам, характерные особенности каждого метода, т. е. сорбция в одном случае и распределение в другом, играют гораздо большую роль. [c.12]

При экстракции больших количеств элементов растворами жидких ионообменников в инертных разбавителях иногда наблюдается образование третьей (второй органической) фазы вследствие ограниченной растворимости экстрагируемых соединений в разбавителе. Расслаивание органической фазы, осложняющее проведение экстрагирования [443], устраняют введением добавок активных растворителей (спиртов). [c.283]

Жидкие ионообменные системы идеально подходят для непрерывной противоточной экстракции. Основное применение этот метод находит для извлечения и очистки урана. Поскольку жидкие ионообменники удовлетворяют требованиям при работе с чувствительными ве- [c.617]

Экстракция кислот из водного раствора раствором амина с длинной цепью в органическом растворителе и ионный обмен посредством жидких ионообменников не протекают так просто, как это показывают уравнения (а) и (г). Обсуждение и даже обобщение огромного количества исследований, проведенных для выяснения механизма экстракции и природы соединения или комплекса иона, экстрагируемого в органическую фазу, выходят за рамки этой книги. Здесь будут рассмотрены лишь немногие статьи, в которых освещались эти вопросы. [c.305]

Реакция (м) относится только к экстракции при умеренных концентрациях жидкого ионообменника. Это доказывает, что в 0,005 моляльном растворе димеризация не заканчивается и что дальше полимеризация идет в 3,11 моляльном растворе. Обе эти концентрации относятся к общему содержанию мономера. и02(НХ2)а полимеризуется после превращения в это соединение почти всего НДг- [c.310]

Наиболее значительное промышленное применение жидкие ионообменники нашли, по-видимому, в извлечении урана из бедных руд [74]. Руду обрабатывают 0,3 М серной кислотой и получают разбавленный раствор уранилсульфата с примесью больших количеств железа, алюминия и кальция. Затем экстрагируют уран жидким катионитом или анионитом и снова переводят в водный раствор путем обработки карбонатом натрия. Благодаря дважды проведенной экстракции концентрация урана увеличивается и одновременно частично отделяются сопутствующие ему металлы. [c.310]

Том IV (1961 г.). Разделение веществ с применением диализа, молекулярных сит, ионообменников, жидкостной экстракции и пр. [c.231]

Ион-парная хроматография давно находила применение в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Как самостоятельный раздел ВЭЖХ ион-парная хроматография, называвшаяся также экстракционной, парно-ионной, хроматографией с использованием ПАВ, хроматографией с жидким ионообменником, стала развиваться с середины 70-х годов. Метод занимает промежуточное положение между ионообменной хроматографией и адсорбционной, распределительной или обращенно-фазной. Недостатки ионообменных материалов, а именно невоспроизводимость от партии к партии, меньшая активность и стабильность по сравнению с другими сорбентами и небольшой выбор наполнительного материала, исключающий изменение селективности за счет сорбента, привел к некоторому ограничению применения ионообменной хроматографии. В ион-парной хроматографии большинство этих недостатков можно преодолеть. Метод ион-парной хроматографии характеризуется универсальностью и обладает преимуществом по сравнению с классической ионообменной хроматографией, в котором активные центры фиксированы. Вследствие более быстрой массопередачи в ион-парной системе хроматографическое разделение более эффективно, чем на ионообменнике с фиксированными и активными зонами. [c.74]

Сорбция в статических условиях особенно пригодна при выделении очень больших количеств веществ, если участвующие системы обладают достаточно высоким ородство1М. Часто полезно перед специфической сорбцией ввести предварительную стадию очистки, для того чтобы диссоциировать и отделить компоненты, находящиеся обычно в виде комплексов, содержащих требуемые вещества. Эта стадия может включать, напрпмер, осаждеиие, экстракцию или сорбцию на ионообменнике. Часто аффинную сорбцию проводят непосредственно из неочищенных экстрактов, сывороток или экссудатов. Порат и Кристиансен [32] рекомендуют специфические сорбенты в виде геля помещать в контейнеры с полупроницаемыми стенками, через которые могут свободно проходить растворенные вещества, но задерживаются крупные частицы. Например, этими сорбентами. можно наполнять мешочки из найлоновой сеточки. При погружении в среду нескольких мешочков, содержащих различные специфические сорбенты, можно одновременно выделить несколько веществ или же удалить из раствора нежелательные вещества, такие, как протеолитические ферменты, которые могут понижать выходы выделяемых веществ. [c.266]

Растворенные вещества вступают сВ различные взаимодействия и (или) реакции. В полярных растворителях электролиты диссоциируют на иопы, а образовавшиеся свободные ионы могут принимать участие в комплексообразовании, кислотно-основных или окислительно-восстановительных реакциях. Реакции осаждения приводят к возникновению гетерогенных систем. Такие системы встречаются также в случае реакций, протекающих на твердых ионообменниках, и типичны для некоторых хроматографичесюих методов. При экстракции неполярным растворителем экстрагируемый продукт реакции обычно образуется в водной фазе, однако и в неполярном растворителе он может образовывать сольваты или агрегаты. [c.122]

Как правило, экстракция (см. разд. 4.3) или разделение на ионообменниках (разд. 4.5) являются более удобными методами, чем осаждение. В этих случаях металлы из любой фазы могут быть затем определены с помощью хелонометрического титрования. [c.323]

Применение органического ионообменника типа В2ЕНРА в каскаде жидкостной экстракции связано с некоторыми необычными проблемами. Если ионы металла переходят из одной фазы в другую, то в противоположном направлении переходит эквивалентное число ионов водорода. Таким образом, в процессе разделения, который чувствителен к условиям pH, как например в подобном случае, для контролирования больших возможных отклонений коэффициентов распределения внутри стадий каскада должен быть применен метод контроля pH. Концентрацию ионов водорода контролировали [c.18]

Два взаимно перемещающихся вещества могут двигаться прямотоком или противотоком друг к другу. Если при непосредственном соприкосновении вещества взаимодействуют (или переходят из одной фазы в другую.—Прим. ред.), например при абсорбции газов, то говорят о прямотоке или противотоке при массообмене. Если при движении веществ происходит обмен энергией (большей частью через стенки), то речь идет о прямотоке или противотоке при теплообмене. В процессах экстракции, т. е. при извлечении растворенного органического соединения из водного раствора в среду органического растворителя, например при очистке вод феносольвановым методом или при помощи ионообмена (в ионообменниках), также происходит массообмен при движении в прямоточном или противо-точном направлении. [c.74]

Строение амина и природа органического растворителя сильно влияют на коэффициент распределения. Хотя тип амина (первичный, вторичный или третичный) влияет на экстракцию, большое значение имеют также разветвленность алкильных групп и природа растворителя. Высоко разветвленные цепи обычно препятствуют экстракции, вероятно, вследствие стерического эффекта. Однако в целом влияние разветвления цепей на коэффициент распределения зависит от природы растворителя. Вторичные амины с разветвленными цепями ведут себя скорее как неразветвленные третичные, чем вторичные амины. Примеры аналитических разделений с помощью этих жидких ионообменников обобщили Грин [88], Дэ, Хопкар и Чалмерс [89]. [c.494]

Другой новый метод предложен Ирвингом и Дамодараном [39]. Метод основывается на более ранней работе Клиффорда и Ирвинга [40]. В не.м используют окрашенный жидкий ионообменник, приготовленный экстракцией из водного раствора соли Эрдманна раствором иодида тетрагексиламмония и подходящим растворителем (NHI [Со (NH3)2(N02)4] ). Молярный коэффициент светопоглощения окрашенного жидкого ионообменника равен 101 Различные анионы могут замещать окрашенный эрдманнат иона Е в соответствии с реакцией [c.407]

Следовательно, в серии экстракций при постоянной концентрации нитрат-иона в водной фазе зависимость экспериментальных значений log от логарифма концентрации нитрата амина должна иметь линейный характер с тангенсом угла наклона 1 или 2 сообразно тому, по какой реакции [(и) или (к)1 идет экстракция. Вообще тангенс угла наклона кривой log С относительно логарифма концентрации жидкого ионообменника при постоянной концентрации комплексообразующего аниона показывает число молекул ионообменника, ассоциированных с одним атомом металла в экстрагируемом соединении. [c.308]

Так как константа равновесия реакции (н) равна только 17, светопоглощение водной фазы после установления равновесия пропорционально исходной концентрации перхлората только в том случае, если она не превышает 10 М. Для более высоких концентраций используют калибровочный график. Фториды, фосфаты и сульфаты не мешают определению. Хлориды реагируют аналогично перхлорату, но в меньшей степени при 0,02 М. концентрации хлорида относительная ошибка определения 2,5-10 М перхлората составляет 3,8%. В обзоре Фрейзера по экстракции 190а] перечислены многие случаи разделения при помощи жидких ионообменников. [c.312]

В этом случае для экстракции проламинов и глюте-линов следует применять другие методы и использовать для хроматографии другие ионообменники. Например, белки клейковины пшеницы были успешно разделены на карбоксиметилцеллюлозе при использовании кислых растворителей. [c.59]

Если посредством БХ надо установить наличие какого-то соединения в исследуемом материале, то очевидно, что концентрация этого соединения в пробе не должна быть слишком низкой, т. е. содержание его в нанесенной пробе не должно быть ниже предела его обнаружения. В равной мере ошибочно наносить слишком большое количество вещества или слишком большую пробу, содержащую также большие количества других веществ, так как при этом может исказиться характер перемещения фронта растворителя и в результате могут измениться величины Rf или у пятен могут образоваться хвосты. Поэтому, если проба слишком разбавлена или содержит много примесей, ее надо предварительно концентрировать или очистить от примесей. Это можно сделать с похмощью обычных химических методов или методов разделения, например селективной экстракции, фильтрации через хроматографическую колонку (иногда с использованием ионообменников), обессоливанием и т. п. Мы рассмотрим лишь несколько широко применяемых методов. [c.87]

Нейтральные вещества можно отделить от кислот или оснований, фильтруя пробу через ионообменники. Содержащиеся в водных растительных экстрактах алкалоиды можно концентрировать следующим образом. Подкисляя экстракт, сначала получают их сильно гидрофильные соли, затем экстрагируют липофильные компоненты межклеточного вещества органическим растворителем, например хлороформом, далее переводят свободные основания алкалоидов в щелочную форму и экстрагируют их хлороформом. Подобным образом можно повысить содержание липофильных кислот, но при этом кислотную обоа-ботку и перевод в щелочную форму проводят в обратном порядке. Для концентрирования ряда соединений можно использовать большинство видов колоночной хроматографии( (хроматографической фильтрации). При работе с сухим исходным материалом экстракцию обычно ведут в аппарате Сокслета растворителями различной полярности. Например, в результате фильтрации водных растительных экстрактов в колонке, заполненной порошкообразным полиамидом, удерживаются соединения фенольного типа, а другие растворимые в воде соединения, например сахара, аминокислоты и т. п., проходят через колонку. Оставшиеся в колонке соединения можно элюировать мета- [c.87]