Кремний, определение в смолах

Рис. 22.4. Схема установки по деионизации воды / — подача необработанной воды 2 — водомер 3 —ввод кислоты 4 —дозирующий насос 5 — катионообменная смола, регенерируемая по методу противотока 5 —расходомер 7 — резервуар с регулируемым уровнем 8 — удаление СОг 9 — вентилятор 10 — водоподъемный насос И — слабоосновный анионит 12 — сильноосновный анионит 13 — резервуар для умягчения воды 14 — прибор для измерения удельного сопротивления 15 — отбор проб для определения диоксида кремния 16 — дозирующий насос для каустической соды

Заключение о составе смолы и принадлежности ее к определенной группе можно сделать, проводя частные реакции на хлор, азот, серу, фосфор, фтор, титан, кремний [c.17]

Определение содержания кремния в кремнийорганических растворах смол (лаках) [c.121]

Определение эпоксидного числа в эпоксидных смолах. Определение содержания кремния в кремнийорганических рас творах смол (лаках). ........... [c.264]

Определение содержания кремния в кремнийорганических рас творах смол (лаках)................ [c.215]

Не все макромолекулы представляют собой цепи, состоящие из атомов углерода. Другие атомы, например кислород, азот и особенно кремний, также обладают способностью присоединять атомы и при определенных условиях могут входить в состав макромолекул. Это имеет место в случае многих синтетических материалов, таких, как найлон, терилен, фенолформальдегидные смолы (бакелит), мочевинные смолы и многие другие полимеры. Молекулы некоторых из этих материалов имеют очень сложное строение, но и в случае терилена и найлона действуют те же самые принципы построения из отдельных атомов длинных цепей, которые обусловливают волокнообразующие свойства материала. Здесь, однако, мы встречаемся с другим требованием. Ткани из таких волокон должны выдерживать утюжку при определенной температуре, т. е. необходимо, чтобы [c.15]

Разработаны атомно-абсорбционные методы определения. свинца в сплавах на основе алюминия и в сталях [10, 153, в нефтепродуктах [22], в биологических объектах [158, 125], в винах [205], в рудах, цинке, ионно-обменных смолах [175], в бронзах [91], в цирконии [36] метод определения кремния в сталях [175]. [c.161]

Определение содержания кремния в кремнийорганических смолах [c.403]

Смолы и, в особенности, начальные продукты конденсации смол, содержащие Hal, ОН, 0R , и т. п., непосредственно связанные с атомами кремния, при определенных условиях могут вступать в реакции двойного обмена с органическими соединениями, отличающимися наличием активных функциональных групп (аналогично кремнийорганическим маслам, см. выше). [c.197]

Для приготовления композиции эпоксидную смолу нафевают до определенной температуры, вносят фталевый ангидрид и тщательно перемешивают. Смесь снова нафевают, вводят аэросил и все тщательно перемешивают, высыпают в раствор предварительно высушенный и нафетый карбид кремния и перемешивают до получения однородной массы без крупинок, затем в раствор вводят белую сажу. Защитное покрытие наносят следующим образом. Все защищаемые поверхности деталей тщательно очищают от зафязнений. песка, ржавчины пескоструйным способом, обезжиривают бензином "калоша", покрывают кремнийорганическим раствором и заливают эпоксидной композицией. [c.204]

Успешно решаются задачи интроскопии, когда изучение строения в видимом диапазоне затрудняет или делает невозможным слои некоторых газов (дым, туман, пыль), жидкости (нефть, отдельные непрозрачные в видимом свете растворы) или твердые вещества, хорошо пропускающие инфракрасное излучение (синтетические смолы, полимерные материалы, германий, кремний, различные смеси). Частным случаем такого контроля является анализ качества непокрытых изделий, которые в видимом свете дают малоконтрастное или неинформативное изображение. Для контроля строения различных изделий используют термочувствительные вещества, термовизор, микротермовизор, радиовизор и инфракрасные микроскопы. Тепловые методы интроскопии можно использовать для определения формы и расположения неоднородностей обработки различных протяженных объектов (листы, полотна, трубы и др.). Так, легко различаются области неполной полимеризации синтетических пленок, горячие пятна бумаги, зоны изменения состава композиционных материалов. Наличие такой информации не только дает сведения о качестве, сортности про- [c.220]

Для анализа низших спиртов с одной гидроксильной группой лучше использовать газовую хроматографию, в то время как жидкостная хроматография успешнее используется для разделения и определения высших свободных спиртов и их производных. Для разделения спиртов и гликолей методом жидкостной хроматографии используются простые сорбенты, а также ионообменные смолы и гели. За последнее время были разработаны новые сорбенты и носители, например пористая двуокись кремния, в виде микросфер, которые дают возможность достигнуть существенного увеличения скорости разделения [1]. Когда анализируют диолы, главным образом полимерные соединения типа по-лиэтиленгликоля, наиболее важной задачей является определение молекулярной массы. Для этой цели наиболее подходящей является гель-проникающая хроматография, но может также применяться и силикагель. [c.22]

В качестве стандартной процедуры для анионитов рекомендуется попеременная обработка смолы при комнатной температуре 1 М НС1, водой н 0,5 М NaOH. После каждой обработки кислотой или щелочью ионит желательно промывать водой. При анализе металлов нельзя пренебрегать операцией промывки после обработки кислотой, так как некоторые металлы сильно сорбируются ионитом в среде 1М НС1. Если ионит используется для определения следовых количеств двуокиси кремния, необходима дополнительная очистка ионита для удаления следов кремневой кислоты. Ункболд [34] рекомендует для этого обрабатывать ионит 1М НС1 в течение 24 ч при комнатной температуре. После промывки водой ионит выдерживают 24 ч в насыщенной борной кислоте. [c.152]

В смесях нз Б.-с. к. с неокраши-ваюп],ими антиоксидантами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд тонкодисперсная двуокись кремния > гидратированные силикаты А1 и Са> активный осажденный СаСОд. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5—10 мае. ч. кумароно-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и стеариновой к-ты, и другие активаторы вулканизации (2—4 мае. ч ) — триэтаноламин, диэтаноламин, диэтиленгликоль. Для иовышения эффекта усиления Б.-с. к. минеральными наполнителями, в особенности двуокисью кремния, используют высокотемпературную обработку смесей на вальцах или в резиносмесителях при — 150° С. Для получения резин на основе Б.-с. к. с определенным комплексом свойств широко применяют комбинации различных активных минеральных наполнителей, напр, смесь активного осажденного мела, придающего вулканизатам высокую прочность при растяжении, но низкий модуль, с каолином, позволяющим получать вулканизаты с высокхш модулем. [c.170]

Каждый год создается большое количество новых продуктов, но только некоторые из них занимают прочное место в промышленности. Интересной разработкой является создание краски на основе активированного угля. Слой этой краски образует запахопоглощающий барьер. Она может найти широкое применение в упаковках, а также для покрытий по металлу, цементу, пластмассам. В США создан лакокрасочный состав на основе коллоидной двуокиси кремния — так называемый к<грязезадерживающий концентрат . Он наносится поверх окрашенной поверхности кистью или распылением и заполняет поры и углубления, предохраняя материал от загрязнения. Разработаны покрытия на основе кремнийорганических смол для поверхностей, подвергающихся перегревам. Когда температура поверхности достигает определенного предела, покрытия меняют цвет. Перспективной областью применения этих покрытий является окраска оборудования на нефтехимических заводах (125]. Разработаны неорганические покрытия для использования на пенополистироле и пенополиуретане для защиты их от растворителей и механических воздействий. [c.454]

При использовании бромида образуется мелкий осадок, что облегчает перемешивание Из метилмагнийхлорида, взятого в определенном соотношении, образуется треххлористый метилкремний, который применяется для синтеза метильных соединений кремния Могут быть получены также и полимерные соединения кремния например, с фениленмагнийбромидом образуется полимер, применяемый для изготовления электроизоляторов Из метил-оксисоединений кремния могут быть получены смолы или жидкости, затвердевающие в течение нескольких дней или нескольких месяцев в зависимости от количественного содержания метильных групп . Реакция фенилмагнийбромида с тетрахлоридом кремния, гександиолом и диизоцианатом приводит к образованию полисили-конового конденсата, который мож т быть использован для прядения волокон Описываются синтезы эластомеров , смол вязких масел и галогенсодержащих кремнийорганических соединений Соединения Гриньяра используются также для синтеза а- и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова [c.49]

Определению фосфатов весовым, фотометрическим, комплексометрическим или ацидометрическим методом мешают все катионы, кроме катионов щелочных металлов. При анализе фосфоритов железо, алюминий, кальций и т. д. легко удаляются из растворенной пробы при пропускании ее через дауэкс-50 в Н+-форме. Если ионы кремния и фтора удалены до пропускания через смолу, то фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты. Последнюю легко определить титрованием гидроокисью натрия, причем конец титрования соответствует образованию первичного и вторичного фосфатов [11]. [c.94]

Любой метод синтеза ксерогелей исходит из двух основных стадий, обусловливающих формирование необходимой для загущающего компонента структуры геля. Первая стадия заключается в агрегации первичных частиц золя, что достигается путем частичного подкисления раствора силиката натрия либо взаимен действием раствора силиката с кислотой нри определенных условиях [4, 30], либо удалением катионов натрия нри помощи кати-онно-обменных смол [15]. Вторая стадия должна укрепить структуру образовавшихся агрегатов, чтобы избежать значительного их разрушения при сушке геля. Наиболее простой и широко практикуемый способ укрепления структуры гелей заключается в термообработке свежеосажденного гидрогеля [15]. В других случаях наряду с термообработкой предлагается обработка частично подкисленного золя двуокиси кремния раствором силиката натрия [4, 30]. Возможно, что укренление структуры уже существующих в золе агрегатов происходит здесь в результате наслоения поступающей в раствор окиси кремния на первичные частицы золя, цементируя тем самым сложившиеся между ними связи в агрегатах. Варьируя соотношение между добавляемой двуокисью кремния и первоначально содержащейся в растворе, удается в известных пределах регулировать размер первичных частиц, а следовательно, и пористую структуру геля. Однако обе эти предпосылки с успехом могут быть осуществлены и в том случае, если исходить из студнеобразных гелей, т. е. получать, например, шариковые гели непосредственно при осаждении геля. [c.393]

В золе исследуемых фракций нефтей Таджикской депрессии нолуколичественным спектральным анализом были обнаружены следующие микроэлементы натрий, медь, серебро, берилий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, алюминий, лантан, кремний, олово, свинец, титан, цирконий, сурьма, висмут, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, никель. Чтобы проследить распределение по фракциям тех микроэлементов (ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец, молибден), которые были количественно определены в самой нефти, подобное определение их производилось и во всех изученных фракциях. Как видно из таблицы, микроэлементы распределены по фракциям неравномерно. Основная масса, например ванадия, сконцентрирована в асфальтенах и спирто-бензольных смолах, а никеля — в асфальтенах и петролейноэфирных маслах (исключение составляют фракции нефти Алмасы). Соответствук>щие данные показаны па рис. 5, 6. Что касается других микроэлементов (хром, марганец, медь, свинец, молибден), то в их распределении также наблюдается определенная закономерность. [c.127]

Химическое отделение Заведующий R. N. Haszeldine Направление научных исследований теория молекулярного строения применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения катализ и ингибирование реакций в газовой фазе электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе ЯМР высокого разрешения применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа газожидкостная хроматография применение галогенов в аналитической химии гидриды металлов сильные неорганические кислоты химия фтора, висмута, фосфора, ванадия методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях окисные катализаторы жидкофазное окисление углеводородов органические соединения азота использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе кремний-, фосфор- и сераорганические соединения эмульсионные полимеры фторсодержащие полимеры фенол-форм альдегидные смолы силиконы, силоксаны, полисилоксаны масс-спектроскопическое изучение полимеров деструкция полимеров. [c.264]

Испытание для приближенного определения характеристик оседаемости состоит в перемешивании смолы с 50% порошка двуокиси кремния, 325 меш, тщательном обезгаживапии смеси и периодическом наблюдении за ним во время хранения. Осадок может быть трех типов [c.168]

Введение силоксановых звеньев с разными заместителями у атомов кремния в жидкие метилсиликоновые масла, клеи и смолы было осуществлено еще в начальной стадии развития производства силиконов. Новые звенья в макромолекулах получающихся сополимеров содержали винильные, этильные, трифторпропильные, р-цианоэтильные, фепильпые, бифенильные группы, а также другие углеродсодержащие группы с функциональными заместителями. При синтезе таких сополимеров были поставлены определенные цели, например получение маслостойких продуктов, веществ с повышенной прочностью и жесткостью, огнестойких продуктов, материалов с быстрой релаксацией напряжения, а также получение продуктов, обладающих лучшей совместимостью с другими материалами. Относительные количества различных звеньев в макромолекулах сополимеров обычно изменялись в зависимости от следующих основных факторов. Во-первых, состав образующегося сополимера могут определять скорости полимеризации и сополимеризации при установлении равновесия в системе. Во-вторых, состав получаемых продуктов определялся экономическими соображениями, согласно которым необходимо было получать такие сополимеры, которые при минимальном содержании звеньев сомономера обладали бы требуемыми свойствами. [c.473]

Органические производные кремния и хрома, бифункциональные по своей природе, вступают в химическое взаимодействие с ОН-груп-пами поверхности стеклянного волокна и могут реагировать затем с нанесенной смолой [73—77]. В качестве органических производных кремния предлагаются метилхлорсиланы, метилэтоксисиланы, винил-хлорсиланы и другие соединения. Для каждого кремнийорганического соединения имеется определенная температура [78], при которой происходит его взаимодействие с поверхностью стекла (табл. 91). [c.477]