Золото поверхностное натяжение

Системы с газообразной дисперсионной средой, в частности, аэрозоли, отличаются крайней агрегативной неустойчивостью. Это обусловлено инертностью среды в таких системах. Для них не характерны термодинамические факторы устойчивости, так как нельзя создать поверхностный слой со стороны газообразной среды, до минимума понижающий поверхностное натяжение. Эти системы обладают лишь кинетической устойчивостью и поэтому не могут существовать при больших концентрациях. Число частиц в 1 см аэрозоля редко может превышать 10 тогда как, например, гидрозоль золота может содержать 10 частиц и более в 1 см . Частицы в аэрозолях быстро оседают под действием силы тяжести. [c.352]

Помните задачу 3.1 о пайке золотых цепочек Она решается по тому же стандарту. Припой — он содержит и фосфор — замешивают на касторовом ма ие и окунают в него золотую цепочку. Припой покрывает поверхность цепочки, заполняя и зазоры звеньев. Тепець надо убрать избыток припоя (вспомните правило 3, использованное при решении задачи 6.9). Цепочку обваливают в тальке, избыток припоя очищается, припой остается только в зазорах звеньев, где его удерживают силы поверхностного натяжения. Остается пропустить цепочку сквозь пламя горелки. Одна за другой происходят ми-кровспышки припоя (сгорает фосфор), звенья спаиваются, точнее — свариваются (температура вспышек выше температуры плавления золота). [c.108]

Насколько известно, поверхностные свойства этих сплавов (поверхностное натяжение на границе расплав — газ), а также плотность не измерены. Тем более это относится к свойствам межфазной границы твердых и жидких фаз в этих системах. Качественные эксперименты, касающиеся поведения капель золота на поверхности кремния и золото-германиевого расплава на германии (движение капли в поле температурного градиента) были выполнены в [2, 41. Прочность германия в среде золото-германиевого расплава исследована в [161. [c.4]

Значительно интенсивнее улучшается смачивание при кристаллизации полимера в контакте с полярными металлами, особенно металлами в высокодисперсном состоянии. Так, при использовании мелкодисперсного золота поверхностное натяжение тефлона возрастает с 18,8 до 40,4 мДж/м за счет увеличения плотности поверхностного слоя на 20% [54]. Этим, очевидно, объясняется резкое увеличение способности к склеиванию тефлона, запрессованного между металлическими пластинами, которые затем стравливаются, а также полимеров, полученных плазменной полимеризацией [56]. [c.16]

Поверхностное натяжение сплава со снижением температуры увеличивается (падает для 20 ат. % Ое и 40 ат. % Ое), но при выходе на кривую ликвидус диаграммы состояния и дальнейшем понижении температуры резко уменьшается (выделяется из расплава золото) или увеличивается (выделяется из расплава германий). [c.7]

С другой стороны, кремний или германий, добавленные к золоту, адсорбируются на границе расплав — газ, снижая поверхностное натяжение, т. е. [c.12]

Исследованы поверхностные и контактные свойства жидких и твердых фаз систем Аи — 81 и Аи — Ое, измерены поверхностное натяжение и плотность жидких сплавов во всей области концентраций и температурном интервале 360— 1600 0, определены краевые углы смачиваемости твердых золота и германия, золота и кремния соответственно для систем Аи — З , Аи — Ое равновесными жидкими сплавами для двухфазных полей диаграмм состояния при температурах от эвтектических до температур плавления компонентов. Рис. 10, библиогр. 29. [c.222]

X 10 Г коэфф. линейного расширения ромбической С. (а-10 град ) 4,567 (т-ра 0-13° С) 7,433 (т-ра 13-50° С) 8,633 (т-ра 50-78° С) 20,633 (т-ра 78-97° С) и 103,2 (т-ра 97—110° С) коэфф, теплопроводности (а-10 , кал/см-сек-град) 6,52 (т-ра 20° С) и 3,69 (т-ра 200° С). Электропроводность (ом -см ) 5,26-10- (т-ра 20° С) 2,08-10- 3 (т-ра 110° С) и 1,27.10- (т-ра 440° С). Твердая и жидкая С. диамагнитна. Парообразная сера (82) парамагнитна. Поверхностное натяжение (дин/см) 60,83 (т-ра 120° С) 57,67 (т-ра 150° С) и 39,4 (т-ра 445° С). Элементарная С. активно взаимодействует со многими металлами, неметаллами, неорганическими и органическими соединениями. С азотом, йодом, золотом, платиной и инертными газами непосредственно не взаимодействует. К числу важнейших относятся соединения С. с водородом, кислородом и галогенами. С водородом она образует сульфаны (сероводород HjS, двухсернистый водород HjSj, трехсернистый водород Н283 и т. д.). Водные растворы сульфанов обладают св-вами слабых двухосновных к-т. [c.364]

Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

Если ИСХОДИТЬ из механической модели кристаллитов, то можно ожидать, что параметр решетки для небольших металлических частиц меньше, чем для массивного металла, из-за поверхностного натяжения, сжимающего частицы. Однако проверить это экспериментально нелегко, так как на дифракционные картины существенно влияет уширение линий. Тем не менее для пленок, напыленных в СВВ, методом электронографии показано уменьшение параметра решетки на 0,26% для золота [18] и на 0,70% для серебра [19], что связано с величиной их поверхностного натяжения, равного 1,175 и 1,415 Н/м соответственно. Опубликованы также данные [20—22] о форме и структуре ультратонких пленок платины, никеля, палладия, золота и серебра, напыленных в СВВ на расщепленные кристаллы слюды при 370—770 К в таких условиях, когда образуются относительно большие кристаллиты (диаметром 5—20 нм). [c.260]

Поверхностное натяжение сг жидкого золота при температуре плавления сг=1140 мН/м, d(s/dT=—0,52 мН/(м-К). Поверхностная энергия V кристаллического золота v=1165 мДж/м для грани (100) и v= = 1020 мДж/м2 для грани (111). Энергия дефекта упаковки 52 мДж/м. [c.81]

Тем не менее, в ряде случаев максимальная устойчивость коллоидных систем достигалась именно при образовании полного мономо-лекулярного слоя. Например, при добавлении желатины и некоторых других белков к золям золота или суспензиям кварца устойчивость системы обеспечивалась при толщине адсорбционного слоя около ЮА., что соответствует сплошному мономолекулярному слою. В таком состоянии молекулы желатины, переплетаясь своими концами, могут образовывать двухмерные гелеобразные структуры с повышенными структурномеханическими свойствами и большим количеством гидратированных полярных групп. Подобные упругие адсорбционные слои с очень низким поверхностным натяжением на границе раздела с водой могут наиболее эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. [c.131]

Адгезия же прежде всего зависит от смачивающей способности металла. К сожалению, закономерности смачивания расплавленными металлами размягченных силикатных стекол еще не исследованы. Благоприятный эффект можно предвидеть от снижения поверхностного натяжения расплавленного металла, и, действительно, добавки до 2% олова, висмута и других поверхностноактивных элементов стабилизируют технологический процесс производства микропроволоки из чугуна, золота и других металлов. [c.89]

В процессе рафинирования золота, содержащего серебро, характерно поведение последнего. В хлоридном растворе серебро образует нерастворимый хлорид, который частично переходит в шлам, а частично оседает на аноде, пассивируя его. Для устранения пассивирования золотого анода, содержащего серебро, применяют наложение переменного тока на постоянный. Благодаря этому на золоте чередуются анодная и кратковременная катодная поляризации. В период катодной поляризации серебро из пленки Ag l частично восстанавливается до металла. Часть пленки срывается вследствие изменения знака заряда электрода и поверхностного натяжения. В связи с этим анод активируется и его растворение протекает нормально. [c.433]

Цель данной работы >—полное исследование поверхностных и контактных свойств жидких и твердых фаз этих систем измерены поверхностное натяжение и плотность жидких сплавов во всей области концентрации и температурном интервале 360— 1600° С определены краевые углы смачиваемости твердых фаз золота и германия, золота и кремния соответственно для систем Аи — 51 и Аи — Ое равновесными жидкими сплавами для двухфазных полей диаграмм состояния при температурах от эвтектических до температур плавления компонентов рассчитаны работа адгезии, адгезионное натяжение, коэффициент растекания, а также межфазное натяжение изучена микро и макроструктура сплавов, в частности эртектического состава. [c.4]

На изотермах поверхностного натяжения расплавов Аи — 51 (1450° С) и Аи — <ле (1200° С) отсутствуют какие-либо особые точки (рис. 6). Кремний и германий по отношению к золоту поверхностно-активны. Опытная изотерма а г— концентрация проходит несколько ниже изотерм, рассчитанных по уравнению Жухо- [c.6]

Как видно из рис, 6, 9, при введении в кремний (германий) золота поверхностное (граница жидкий сплав — газ) и межфазное (граница жидкий сплав — твердый кристалл) натяжения меняются незначительно (слабое увеличение натяжения), т. е, золото не адсорбируется на обеих межфазных границах, в то время как германий или кремний, добавленные к золоту, резко уменьшают поверхностное и увеличивают межфазное натяжение. Такой ход кривых можно объяснить следующим образом. Обе границы являются местом, где атомы жидкой фазы имеют недостаток соседей по сравнению с объемом твердой и жидкой фаз. Это положение, очевидное для границы жидкость — газ, нуждается в обосновании для границы кристалл — собственный расплав. Так как смачиваемость чистой твердой фазы собственным расплавом неполная (0si si = = 14° 0oe -Ge = 15° 0aut-au = 7°), работа адгезии жидкой фазы к твердой фазе того же вещества меньше работы когезии в жидкости (и в твердой фазе), что, по-видимому, нельзя объяснить иначе, как наличием некоторой дополнительной разупорядоченности структуры на границе раздела (по сравнению с объемом жидкой фазы). Таким образом, на межфазной границе кристалла со своим расплавом среднее координационное число должно быть меньше, чем в жидкой фазе. Атомы поверхностно-активного компонента должны адсорбироваться на обеих границах (на границе раздела с газом адсорбция должна быть, очевидно, выше), изменяя межфазное натяжение. [c.12]

Представляется интересным провести анализ изменения (одновременно) поверхностного (граница расплав — газ) и межфазного (граница расплав — твердая фаза) натяжений, сопоставляя ход обеих кривых. На рис. 6,9 изображены кривые а — состав для обеих границ раздела в системах Аи — Ое и Аи — 51. Однако следует иметь в виду, что зависимость а г — состав изотермична, тогда как зависимость атж — состав представляет политерму, с ростом концентрации золота, кремния или германия (при движении от чистых компонентов к центральной части оси составов) температура снижается. Следует еще подчеркнуть, что хотя межфазное натяжение рассчитывается с использованием неточно определенных величин (например, межфазного натяжения на границе расплав — кристалл этого же вещества, полученного из результатов Тернбалла по величинам переохлаждения), величина Отж входит в расчетное уравнение Юнга как константа, так что рассчитанное изменение о тж — состав соответствует истинному (можно было бы [c.11]

Обычно при смачивании жидкостью твердой поверхности упругие деформации поверхности невелики и макроскопически не обнаруживаются. Но следует учитывать, что вертикальная составляющая поверхностного натяжения не уравновешивается поверхностными силами [487]. Поэтому вблизи периметра смачивания могут возникать упругие или пластические деформации подложки. Эти деформации становятся особенно, заметными при высоких температурах, что характерно для сред с высоким поверхностным натяжением. Возросшая подвижность частиц увеличивает возможность деформации твердого тела. Например, было обнаружено искажение рельефа твердых окислов алюминия и магния при смачивании их расплавами железа и золота. На поверхности субстрата был обнаружен кольцеобразный барьер по периметру смачивания, имеющий треугольное сечение [100]. Высота барьера при контакте расплава железа с периклазом (MgO) составляет 1 мкм при ширине 2 мкм. Такие же результаты получены и нри смачивании пластинок лейкосапфира (А12О3). Очевидно, энергия взаимодействия расплава с подложкой в данных случаях соизмерима с работой деформации подложки. При этом поверхностная энергия жидкого металла была выше, чем поверхностная энергия подложки [c.119]

Сандквист [35], исследуя небольшие кристаллы металлов, заметил, что для них характерно образование довольно скругленных форм. Автор пришел к выводу, что для таких металлов, как серебро, золото, медь и железо, поверхностные натяжения различных плоскостей кристалла различаются не более чем на 15%. Эти наблюдения подкрепляются теоретическими расчетами Герринга [31], показавшего, что при некоторых условиях у-кривые (кривые Вульфа) в полярных координатах должны включать сглаженные участки (которые являются частями сферических поверхностей), встреча-Ю1ДИ6СЯ в точках возврата. В зависимости то температуры равновесная форма может быть скругленной нли полиэдрической. Приведенные здесь результаты были получены при таких температурах, когда поверхностная подвижность, по-видимому, достаточно высока. Как отмечалось в разд. У-1А, вполне возможно, что при температуре, близкой к точке плавления, поверхностный слой твердого тела ведет себя подобно жидкости. [c.222]

Насколько известно, других опытов для измерения поверхностного натяжения твердых тел не проводилось, но появились сообщения об изменениях в параметрах решетки, обусловленных поверхностными эффектами. Раймер и Батлер [28] установили, что кольца дифракции электронов, полученные от тонкой золотой фольги, не соответствовали тем, которых можно было бы ожидать на основании параметров решетки массивного золота. Этот факт они приписали поверхностному натяжению материала. Босвелл [29] приготовил небольшие частицы (менее чем 150 А) Na I, NaBr, K l, LiF, золота и висмута путем напыления веществ в камере для дифракции электронов с вакуумом 10 5 жл. Параметры решетки уменьшались определенным [c.255]

Поверхностное натяжение. По данным, В. К. Семенченко п И. Л. Покровского [25], поверхностное натяжение расплавленного золота в зависимости от температуры ооставляет [c.116]

Максимум твердости поверхности. Для определения бд твердых металлов можно также проводить измерения твердости поверхности в зависимости от потенциала по Ребиндеру и Венстрем При максимальной величине поверхностного натяжения на образование микротрещин и связанную с этим деформацию поверхности требуется наибольшая энергия, поэтому при потенциале 8д следует ожидать максимума твердости. Ребиндер и Венстрем применили маятник, качания которого затормаживались благодаря трению металла о шероховатую поверхность стеклянного шара. Несколько изменив эту методику, Бокрис и Парри-Джонс исследовали зависимость трения гладких шаров от потенциала. Боуден и Янг до этого нашли потенциал максимума трения на платине, который совпадал с бмако найденным Городецкой и Кабановым из измерений краевых углов смачивания. Согласно данным Пфютценройтера и Мазинга неэластичное растяжение проволок и фольги зависит от потенциала. Для золота найден отчетливый минимум (наибольшая прочность). В некоторых случаях можно констатировать совпадение результатов, полученных этими и другими методами (табл. 4), [c.112]

Аналогичный метод применяли Юдин, Шейлер и Дж. Вульф [74], определяя поверхностное натяжение кристаллических металлов при действии веса на тонкую проволоку. Еще раньше Саваи и Нисида [59] испытывали на напряжение прямоугольную фольгу из золота. В опытах такого рода температура должна быть достаточно высокой, чтобы атомы или молекулы (в зависимости от того, какое кристаллическое вещество взято) могли диффундировать в растянутую поверхность или из сжатой поверхности [50]. [c.375]

Баджер, Уэйл и Рудоу исследовали влияние. химического состава стекла и температуры на изменение рубинового цвета. Чистейший рубицрвый оттенок наблюдается в калиево-свинцовом силикатном стекле молекулярного типа КгО, РЬО, 65 02. В случае образования цвета в стекле при более высоких температурах хара к-тер кривых поглощения света изменяется, причем макси, мум поглощения сдвигается по мере увеличения времени созревания. Термическая обработка непосредственно влияет на чистоту оттенка рубинового цвета, так как меняется поверхностное натяжение частиц зелота. Сферические частицы придают стеклу типичную рубиновую окраску. Частицы, образующиеся при более низких температурах созревания, имеют неправильную форму и окрашивают стекла в нечистые пурпуровые тона. Наиболее тонкодисперсные гидрозоли золота образуются при добавлении элементарного фосфора аналогичным [c.266]

Теория и метод измерения поверхностного давления были разработаны Харкинсом и Андерсоном [23], которые указали, что не обязательно измерять давление, оказываемое мономолекулярным слоем на грань барьера — поплавка, а можно измерять разность поверхностного натяжения, возникаюн его при расположении поплавка под двумя различными углами к горизонтали. Однако эта теория недостаточно хорошо объясняет получающиеся высокие значения поверхностного давления. Метод равновесия пленки обычно называют равновесием Лэнгмюра Адама — Харкинса. Лэнгмюр разработал этот метод в 1917 г., а позднее Адам значительно его усовершенствовал. Одно из усовершенствований, примененных Адамом, заключалось в прикреплении поплавка чрезвычайно тонкими листочками золота или платины с каждого его конца к куску металла, находящегося в контакте со стенкой сосуда. Таким образом было предотвращено просачивание поверхностноактивного материала или воды между стенкой и каждым концом поплавка. Харкинс, Адам, Ридель с сотр. выполнили много работ по изучению мономолекулярных слоев органических соединений. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология