Определение адсорбционно связанной воды

Таким образом, для удаления капиллярно связанной воды также необходимо предварительно затратить определенную энергию на отрыв молекул от пристеночной плёнки, хотя и меньшую, чем для отрыва полимолекулярного слоя жидкости от поверхности твердого тела. Для удаления из пор свободной, капиллярной и адсорбционно связанной воды вследствие неодинаковой прочности связей молекул воды с коксом требуется различная степень его нагрева. Свободная вода удаляется в сушильном шкафу при 105 °С, капиллярная и адсорбционно связанная вода — при 350 °С. Чем меньше радиус капилляра, тем меньше давление пара над мениском жидкости и тем большую энергию необходимо затратить для удаления воды из капилляров. [c.151]

Техническая значимость. Взаимодействие оксида углерода и водорода играет ключевую роль в определении стадии, лимитирующей скорость паровой конверсии оксида углерода. С позиций ранее приведенных механизмов важна энергия связи обоих реагентов с поверхностью, особенно при условиях, близких к термодинамическому равновесию. Как ранее упоминалось, энергии связи могут быть легко изменены с помощью ряда методов, но при этом необходимо активировать адсорбированную воду и свести до минимума адсорбцию диоксида углерода и диссоциацию водорода. Диоксид углерода конкурирует с водородом и оксидом углерода в стремлении занять активные адсорбционные места, действуя, в основном, как яд. Легкая диссоциация водорода, по-видимому, увеличивает скорость приближения к равновесию для обратной реакции. Это может вызвать осложнения, связанные с тем, что вблизи термодинамического равновесия скорости стадий 1 и 5 — сопоставимы, и поэтому обе они могут влиять на измеряемую скорость. [c.79]

Они имеют большое значение при определении величины pH. Определение концентрации водородных ионов при анализе природных и сточных вод, технологических растворов, биологических жидкостей — одна из самых массовых аналитических операций. Несмотря на развитие потенциометрических методов определения pH, определение кислотности с помощью кислотноосновных индикаторных бумаг остается весьма распространенной процедурой. Этот способ имеет ряд достоинств простота анализа, экспрессность, отсутствие необходимости использовать аппаратуру и связанная с этим дешевизна определений, возможность проводить анализ практически в любом месте. Химия кислотноосновных индикаторов — обширная, хорошо изученная область. Однако использование таких индикаторов в тест-методах выдвигает свои требования и критерии. Если индикатор закрепляют на бумаге, существенное значение имеет способ закрештения. Широко распространенное простое адсорбционное закрепление не всегда обеспечивает несмываемость индикатора, поэтому контакт бумаги с анализируемым раствором должен быть очень коротким. Прямые (субстантивные) красители-индикаторы — конго красный или бриллиантовый желтый — закрепляются путем адсорбции лучше, поскольку линейные и некопланарные молекулы красителей крепче связываются с линейными же макромолекулами целлюлозы. Наиболее прочно индикаторы связываются с целлюлозой за счет закрепления на бумаге, существенное значение имеет способ закрепления. [c.212]

РАБОТА 55. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АДСОРБЦИОННО СВЯЗАННОЙ ВОДЫ [c.275]

Фесенко Н. Г. К определению коллоидно (адсорбционно) связанной воды в лечебной грязи. М-лы Совещания по методике анализа илов (лечебной грязи) 25—29 апреля 1948 г. (АН СССР. Гидрохим. ин-т). М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 9—11. [c.228]

Связанная вода обладает рядом свойств, которые отличают ее от обычной воды. Одним из этих свойств является неспособность к растворению электролитов и других растворимых веществ, например сахара, что было использовано А. В. Думанским [Л. 15а] при разработке методов определения количества связанной воды. При этом надо иметь в виду, что не только адсорбционно связанная жидкость не растворяет легко растворимые вещества, но и свободная жидкость, если она находится в замкнутой клетке, а растворимое вещество не может диффундировать внутрь клетки. [c.14]

Существует много методов установления различных форм связи влаги с материалом. Так, содержание адсорбционно связанной воды может быть определено по дифференциальной теплоте смачивания абсолютно сухого тела (метод А. В. Думанского) [2]. Новый метод определения связанной воды основан на независимости ко- [c.6]

Микротрещины и тонкие волосные трещины, часто вызывающие разрушение изделия, могут возникать и в высушенных керамических изделиях, при поглощении ими влаги из окружающей среды. Как установлено автором [19], причиной возникновения этих микротрещин является расклинивающее действие адсорбционной влаги, почему волосные трещины можно называть еще и адсорбционными. Механизм возникновения их представляется в таком виде. Если керамическое изделие, высушенное до весьма низкой влажности или до абсолютно сухого состояния, поместить во влажную атмосферу, то возникнет процесс адсорбции влаги изделием из окружающей среды до тех пор, пока влажность изделия не достигнет значения, отвечающего состоянию равновесия с параметрами окружающей среды. При поглощении первых порций влаги на поверхности мелкодисперсных частиц глины образуется пленка адсорбционно связанной воды, обладающая определенным пределом текучести, модулем сдвига и повышенной плотностью [20]. Важ- [c.42]

Механизм ингибирования детально не изучен, однако он, по-видимому, связан с образованием на поверхности металла адсорбционной пленки, которая обеспечивает защиту от действия воды или кислорода, или того и другого. При применении летучих нитритных ингибиторов к поверхности также доставляется определенное количество ионов NO2, которые пассивируют металл. [c.273]

Пленочной теории пассивности противоречит обнаруженное резкое торможение скорости растворения платины в соляной кислоте, обусловленное адсорбцией таких количеств кислорода, которых явно недостаточно для образования одного монослоя. Действие адсорбированного кислорода в этом случае аналогично действию малейших следов яда, отравляющего поверхность катализатора. Согласно электрохимической теории пассивности, замедление скорости анодного процесса на пассивном металле объясняется не тем, что его поверхность изолируется от раствора окисной пленкой. Наступление пассивного состояния в рамках этой теории связывается с изменением энергетического состояния поверхностных атомов металла. При обсуждении механизма анодного растворения металлов в активном состоянии было показано, что этот процесс протекает преимущественно на наименее прочно связанных атомах дислоцированных в дефектных местах кристаллической решетки. Именно такие атомы в первую очередь вступают в адсорбционное взаимодействие с кислородом воды, в определенной степени теряя свойственный им избыток энергии. Такой атом, связанный с кислородом, переходит иа более глубокий уровень энергии, что влечет за собой повышение энергии активации ионизации и, в конечном счете, торможение скорости ионизации металла. [c.203]

В отличие от полевых шпатов цеолиты содержат в своей структуре слабо связанную молекулярную воду. Эта вода сравнительно легко удаляется через полости и каналы из каркаса структуры цеолитов и также легко поглощается ею вновь. Это не приводит к какому-либо изменению структуры основного каркаса цеолитов, как это, например, имеет место у истинных гидратов, удаление молекул воды из которых приводит к перестройке структуры. Молекулярная вода, которая удаляется без изменения структуры вещества, называется цеолитной водой. Эту воду не следует путать с адсорбционной, удаление которой также не влияет на изменение структуры, но которая и не входит в структуру. Молекулы цеолитной воды являются частью структуры вещества, поскольку они определенным образом расположены и ориентированы в пустотах структуры. Хотя эта вода обладает небольшой силой связи и может быть вся легко удалена из структуры, первоначальное формирование структуры цеолита может происходить только в присутствии воды, т. е. молекулы воды необходимы для построения структуры. После удаления воды из цеолитов ее место может быть занято [c.26]

Концентрации стабилизации Се, определенные при модельных исследованиях, позволяют указать благоприятные условия получения устойчивых дисперсий. При, этом, конечно, необходимо принимать во внимание, что решающее значение для стабилизации имеет концентрация ПАВ не в объеме раствора, а на межфазной границе. В модельных системах поверхность жидкой прослойки, заключенной между двумя капельками или пузырьками, мала, и адсорбция не приводит к заметному изменению содержания ПАВ в объеме. При изготовлении эмульсий путем смешения определенных количеств воды и масла из-за большой удельной поверхности частиц дисперсной фазы нельзя не учитывать связанное с адсорбцией снижение концентрации ПАВ в объеме дисперсионной среды. Поэтому для образования адсорбционных слоев с поверхностной концентрацией Га, обеспечивающей устойчивость эмульсии, требуется увеличить содержание ПАВ в растворе по сравнению с Сз. Необходимый избыток ПАВ зависит от степени дисперсности и объемного соотношения фаз вода/масло. Следовательно, стабилизирующее действие ПАВ характеризует величина Га, а не Са. К такому же выводу пришли авторы работы [209]. [c.102]

Ввиду того, что поверхностная активность маслорастворимых эмульгаторов на порядок ниже соответствующей величины для водорастворимых ПАВ, последние оказывают значительное влияние на устойчивость эмульсий Ьода/масло, Необходимо, конечно, принимать во внимание особенности действия эмульгаторов на дисперсную систему. При низких концентрациях водорастворимых ПАВ, применяемых для разрушения эмульсий, наблюдается весьма существенное повышение ее устойчивости, связанное, очевидно, с увеличением степени заполнения адсорбционных слоев [219]. Разрушение жидких пленок, разделяющих отдельные капельки дисперсной фазы, происходит только при определенном оптимальном содержании эмульгатора в воде. [c.118]

С ростом температуры значения Т а и Т б возрастают, что указывает на рост вращательной подвижности относительно оси симметрии шестого порядка. При 10 /Т 5 для Т а и 4 для Т в на кривых Гщ, в = = / Т ) имеются минимумы. Их можно, по-видимому, объяснить тем, что при определенных температурах, характерных для каждой группы адсорбированных молекул, вследствие близости частоты вращения адсорбированных молекул и резонансной частоты протонов передача магнитной энергии спин-системы решетке усиливается, а время релаксации уменьшается. Характерно, что минимум на == / (Т" ) имеет место при более низких температурах, чем в случае т. е. включение в релаксацию вращательной подвижности сравнительно слабо связанных с подложкой молекул начинается при более низкой температуре. С ростом температуры увеличивается амплитуда колебаний оси симметрии адсорбированных молекул, что в известном приближении эквивалентно плаванию бензола в адсорбированном состоянии. Общий характер хода температурной зависимости и Т , наличие двух составляющих времен релаксации и порядок их величин хорошо согласуются с данными работы [5]. На возможность существования в адсорбционном слое различны х по степени связи с подложкой молекул указывалось при анализе данных для воды, адсорбированной на силикагеле [8]. [c.228]

Вследствие действия капиллярных сил растворитель начинает подниматься вверх по полоске бумаги. Когда фронт растворителя проходит через место, где находится анализируемая смесь, начинается разделение компонентов. Одни компоненты, которые лучше растворимы во взятом растворителе и в то же время слабо адсорбируются бумагой, поднимаются почти вслед за фронтом растворителя. Другие компоненты менее растворимы во взятом растворителе и в то же время сильнее адсорбируются бумагой или лучше растворимы в воде, связанной с поверхностью бумаги. Для таких компонентов в каждый данный момент соответствует определенное распределение (отсюда и название метода) между движущимся вверх слоем растворителя и подслоем бумаги. В некоторых случаях характер такого распределения и относительное расположение отдельных компонентов можно вычислить, если для определяемого компонента известно его экстракционное распределение между водой и взятым органическим растворителем. В других случаях более важное значение имеют чисто адсорбционные явления. В связи с этим иногда возможно разделение такими растворителями, как метиловый или этиловый спирты, смешивающиеся с водой ряд веществ может быть разделен бумажной хроматографией также в том случае, если в качестве дифференцирующего растворителя берут воду. [c.56]

Используя нагреваемую вакуумную систему, Томас [2012] осуществил прямое масс-спектрометрическое определение содержания дейтерия в образцах тяжелой воды. Ошибки, связанные с адсорбцией, не были исключены полностью, но их значительное снижение позволило получить точность анализа 0,3 ат.% дейтерия для концентраций дейтерия до 10 ат.%. Уошберну, Берри и Холлу [2132] первым удалось осуществить анализ изотопов водорода в образцах воды с точностью, сравнимой с анализом газообразного водорода. Они использовали прибор, сконструированный специально для анализа водно-спиртовых смесей. Благодаря тщательной юстировке масс-спектрометра и методике споласкивания масс-спектрометра двумя образцами авторам удалось определить разницу в содержании дейтерия до 0,0006 ат.% в пределах концентраций, соответствующих естественной распространенности. Масс-спектрометр был модифицирован введением дифференциальной откачки (так что адсорбционные эффекты [c.86]

Практическое использование описанного метода определения реальных активностей отдельных ионов наталкивается на принципиальное затруднение следующего характера [187, 188]. Компенсирующие эффекты вольта-цепей в значительной степени зависят от состояния поверхностей растворов, причем чем выше концентрация, тем сильнее различие в поверхностных свойствах исследуемого и стандартного растворов. В силу этого значения активностей отдельных ионов отражают суммарный эффект, связанный с изменением как концентрации раствора, так и его поверхностных свойств. Поэтому применение метода вольта-эффекта для определения реальных активностей ионов пока ограничено, по-видимому, концентрациями порядка <0,1 М. Введение поверхностноактивных веществ в раствор для подавления поверхностного адсорбционного потенциала хлористого водорода (при определении активности ионов Н+ в водных растворах НС1), т. е, насыщение растворов высокомолекулярными алифатическими спиртами или кислотами, как это рекомендовано в работах [187, 188], по-видимому, вносит дополнительный эффект, влияющий на активность ионов, а именно эффект изменения структуры воды. [c.59]

Роль процессов полимеризации — деполимеризации в поверхностных водах была исследована на примере кремневой кислоты. Изучению состояния ее в водах посвящены многие работы [И, 21, 23, 44—49], в которых указывается на существование многочисленных форм кремневой кислоты. Различают пять основных форм истинно растворенную (ионную или молекулярную) и агрегатную коллоидную, адсорбционную, взвешенную и связанную с органическим веществом. Существованием этих форм объясняют наблюдаемое экспериментально различие (до 3—40%) в результатах прямого определения кремневой кислоты в поверхностных водах спектрофотометрическим методом (по реакции образования синего кремнемолибденового комплекса и определения после предварительной деполимеризации всех форм кремневой кислоты сплавлением сухих остатков вод со смесью буры и соды). [c.99]

При определении следовых концентраций кислот в природных водах метод газовой хроматографии обычно сочетают с концентрированием, фракционированием применяют также прием переведения кислот в различные производные [48—52]. Последний прием облегчает селективное выделение кислот, увеличивает чувствительность определения, позволяет фиксировать муравьиную кислоту пламенно-ионизационным детектором и исключает адсорбционные помехи, связанные с определением свободных кислот. [c.182]

Как показало изучение теплот смачивания, адсорбционные измерения и рентгеноструктурные определения межплоскостных расстояний для К-, Ма-, Ы-, Са-, Ва-, Си-, Со-, 2п-, А1- и Ре-образцов монтмориллонита, обменный комплекс последнего сильно влияет на характер взаимодействия этого минерала с молекулами воды. Установлено полное соответствие между адсорбционными изотермами по воде и характером изменения параметра с решетки монтмориллонита. Его внешняя поверхность незначительна и составляет лишь /35— /30 общей величины. Если в обменном комплексе минерала находятся большие однозарядные катионы На" и К" ", то наблюдается быстрое падение кривых ДЯ == / (а) и Д5 = / а) при малых влажностях, связанное с насыщением внешней поверхности монтмориллонита. Последующие максимумы на кривых На-образца связаны с внедрением первого и вторичных молекулярных слоев воды в межпакетное пространство минерала. Предложена схема адсорбционного поверхностного комплекса монтмориллонита. Исследования ЯМР-спектров показали [41, что вода, адсорбированная на монтмориллоните и па-дыгорските, предоставляет собой подвижную адсорбционную фазу и модель статической льдоподобной структуры неприменима к ней. Поэтому о ее геометрической структуре можно говорить, если рассматривать последнюю в течение очень коротких промежутков времени, не превышающих время нахождения молекулы в положении равновесия. [c.224]

Механизм явлений, связанных с фильтрационным эффектом, еще вполне не выяснен. По-видимому, происходит электростатическое взаимодействие молекул воды с твердой поверхностью, образование неподвижных слоев жидкости у поверхности пор и постепенное уменьшение того сечения пор, по которому жидкость течет свободно (рис. 3). У неполярных жидкостей неподвижные слои у поверхности пор не образуются или получаются- очень тонкими. При фильтрации воды происходит ориентация ее молекул, которая сохраняется в течение некоторого времени . Ориентированные молекулы не образуют толстых адсорбционных слоев и проскальзывают у твердой поверхности. Хотя в явлении фильтрационного эффекта еще много неясного, но его недоучет приводит к грубым ошибкам при определении свойств фильтрующих материалов. [c.16]

С изменением запаса энергии связана потеря большей части кинетической энергии адсорбированных молекул. С адсорбцией связана определенная упаковка их в поверхностном слое. От этих причин будет зависеть уменьшение диэлектрической постоянной связанной воды (Маринеско) с 80 до 2,2. При упаковке на границе раздела твердое тело — жидкость молекулы воды различно заполняют пространство. Наименьшее заполнение имеют молекулы в виде обычного льда, больше — в виде жидкой воды и еще более плотное — в случае адсорбционно-связанной воды (Раковский, Котуков) до 1,28 и 2,45. Уменьшение теплоемкости связывается с остановкой адсорбированных частиц и с упрощением сложных полимерных молекул воды до одномолекулярных в адсорбционном слое. [c.397]

Адсорбционно связанная вода обладает рядом свойств, которые отличают ее от обычной воды. Одним из этих свойств является неспособность к растворению ею электролитов и других растворимых вешеств, наиример сахара, что было испольэоваио А. В. Думанским [29 а] при разработке методов определения количества связанной воды. Адсорбционно связанная вода имеет свойства упругого твердого тела, тонкие пленки которой толщиной около 0,1 А обладают расклинивающим свойством. [c.84]

Изменение гидрофильных характеристик любого из указанных глинистых минералов возможно при условии искусственного диспергирования, обжига, кислотной активации, замещения определенными обменными катионами и др. Исходя из предположения, что частицы глины покрываются мономолекулярный слоем воды, можно определить количество адсорбционно связанной воды. Толщина мономолекулярного слоя должна быть равна диаметру молекулы воды (/г = 2,76-10 см), так как каждый атом кислорода окружен тетраэдрически четырьмя другими атомами кислорода на расстоянии 2,76 А [19]. [c.14]

В результате проведенного выше анализа данных по плотности прочно связанной воды можно сделать вывод, что высокая энергия взаимодействия ее молекул с активными центрами гидрофильной поверхности и, как следствие, друг с другом еще не предопределяет повышенной по сравнению с объемной плотности связанной воды. Поверхность навязывает адсорбционным слоям структуру, зависящую от топографии и природы активных центров, т. е. в определенном смысле оказывает разу-порядочивающее действие на связываемую воду. Конечно, подвижность адсорбированных на гидрофильных поверхностях молекул воды, как это следует из анализа изменений энтропии при адсорбции [85] и данных ЯМР (см., например, [86]), намного ниже, чем в жидкой воде. Но приспособление адсорбционного водного слоя к топографии активных центров приводит к нарушению в нем целостности сетки межмолекулярных водородных связей в ИК-спектрах сорбированной воды полосы валентных колебаний слабо нагруженных ОН-групп воды существенно выше, чем в жидкой воде [66]. [c.35]

Определение воды путем измерения е возможно как в жидких веществах, так и в различных пастах или порошках. Наиболее простым методом является построение калибровочной кривой. Форма последней обусловлена характером связи исследуемого вещества с молекулами воды. В случае гигроскопически связанной воды кривая ее содержания аналогична калибровочным кривым для бинарных систем. В случае связанной воды (адсорбционной или кристаллизационной) величина е может быть сильно занижена. На калибровочных кривых для таких систем можно наблюдать горизонтальный участок (плато). С возрастанием содержания воды достигается момент, когда силы связи воды и основного вещества насыщаются, и диэлектрическая проницаемость вновь сильно возрастает. При этом горизонтальный участок характеристической кривой вновь переходит в восходящую ветвь. [c.180]

Известно, что высококачественные бентониты набухают в воде, образуя стабильные дисперсные системы, - 1 т бентонита дает 12 мЗ (и более) стабильной суспензии. Количество связанной воды у монтмориллонита в 5-10 раз больше, чем у каолина. Бентониты обладают сильным адсорбционным взаимодействием. Вводимые в суспензии органические вещества КМЦ, ПАА, УЩР, ССБ и др. (в определенном соотношении) прочно и необратимо связываются с монтмориллонитом, образуя новые частицы (флокулы). [c.82]

ОН и др.) связывают такое же количество воды, как и в молекулах жирной кислоты или спирта. Расчеты сольватации полимеров по числу полярных групп в 1 юлекуле, с учетом данных табл. 15, хорошо сходятся с прямыми весовыми определениями сольватации (в граммах растворителя на 1 г полимера), которые для ряда белков в воде составляют 0,25—0,35 г/г, для нитроцеллюлозы в ацетоне 0,47 г/г, для крахмала—0,35 г/г, и др. Этот результат показывает, что при сольватации молекулы растворителя располагаются в виде одного слоя лишь вокруг полярных групп полимера, приблизительно пропорционально их содержанию в цепи. Неполярные участки, лежащие между полярны1 ш группами в полимерах, и составляющие, например, в белках или нитроцеллюлозе около половины веса полимера, остаются свободными от растворителя, т. е. топография гидратного слоя выражается рядом островков на молекуле полимера. На каждом из этих центров сольватации связанные 1 юлекулы растворителя обладают определенной продолжительностью жизни и статистическое равновесие связывания и освобождения молекул растворителя на сотнях центров, существующих в 1 юлекуле полимера, аналогично электрохимическому равновесию при ионизации поливалентных электролитов (стр. 105) или динамическому равновесию адсорбции-десорбции, выражаемому изотермой Лангмюра (стр. 93), хотя лишь в последнем случае процесс происходит на физической поверхности раздела. Этим объясняется, почему сольватационное равновесие или взаимодействие полимерных 1 юлекул в растворе иногда выражают уравнением адсорбционной изотермы или говорят об адсорбции молекул растворителя молекулами полимера. В наличии внутренней связи этих различных процессов заключается одна нз характерных особенностей коллоидных систем, которая отсутствует в растворах низко молекулярных веществ (см. главу первую). [c.175]

Поскольку в процессе очистки может происходить закупоривание пор угля в плотном слое и связанная с этим потеря напора, в последнее время большое внимание уделяется адсорберам с расширенным слоем. Эти адсорберы имеют ряд преимуществ. При пропускании сточных вод через слой угля снизу вверх с определенной скоростью загрязнение, закупоривание и увеличение перепада давления сводятся к минумуму. В конечном итоге это позволяет использовать в расширенном слое частицы угля меньших размеров, чем в плотном слое, и тем самым увеличить скорость адсорбции. Достоинством адсорбционных систем с расширенным слоем является увеличение адсорбционной способности угля, достигающее 100% (масс.) и более по органическим веществам и превышающее 1507о (масс.) по ХПК по отношению к массе угля в адсорбере. При очистке сточных вод нефтеперерабатывающих заводов емкость угля по ХПК в расширенном слое увеличивается на 10—90% по сравнению с адсорбцией в плотном слое [69]. Такое увеличение емкости угля достигается при интенсивном биологическом росте, который обеспечивает как биосорбцию, так и биоокисление некоторых загрязнений, плохо сорбируемых углем, а также окисление некоторых веществ, хорошо сорбируемых адсорбентом. В этих условиях обеспечивается частичная регенерация угля, что способствует дальнейшей сорбции веществ на обновленной поверхности адсорбента. [c.149]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

Большое значение адсорбционных процессов для радиохимических исследований становится особенно очевидным при работе с элементами, не имеющими долгоживущих и стабильных изотопов. При этом могут оказаться весьма существенными потери таких элементов вследствие адсорбции их на фильтрах, стенках стеклянной посуды и приборов. Ярким примером этого может служить исследование Б. А. Никитина и О. Эрбахера [16], посвященное проверке данных С. Линда [17] по определению растворимости сульфата радия. Согласно данным С. Линда, отделявшего раствор сульфата радия от осадка фильтрованием через бумажный фильтр, растворимость RaS04 в 100 мл воды при 25° составляет 2 10 г. В работе В. А. Никитина и О. Эрбахера, во избежание ошибок, связанных с адсорбцией радия на материале фильтра, отделение сульфата радия от его насыщенного раствора производилось тремя методами [c.125]

На рис. У1,34 показано изменение скорости анодного растворения хрома при ф = onst. Начиная с определенной концентрации воды Скр, скорость растворения резко уменьшается [45]. Результаты опытов можно объяснить тем, что ионы СГ способствуют анодному растворению хрома. Но при достаточно положительном потенциале и достаточной концентрации воды ионы СГ вытесняются из адсорбционного слоя ионами ОН или молекулами HjO, которые, адсорбируясь, тормозят анодный процесс. Правда и здесь возможно объяснение, связанное с образованием фазового окисла хрома, которое невозможно без воды или ОН . [c.232]

Определение несущей силы струи воздуха по отношению к порошкообразному гелю показало, что при скорости воздуха в 80 л/яйн проходят через 1-дюймовую трубу приблизительно 2 г геля на 1 л воздуха, а через трубу диаметром в 1У2 дм. при той же скорости воздуха проходят около 1,7 г на 1 я. При концентрации двуокиси в адсорбционной трубе около 6—8% гель удаляет двуокись в количестве, равном приблизительно 5% его веса. Газы, поступающие из окислительного аппарата, охлаждались непосредственным соприкосновением с водой следовательно было важно определить потерю связанного азота в зависимости от характеристики башни и скорости течения воды. Нашли, что можно до-бнтьс эффективного охлаждения при малых потерях связанного азота при условии, если объем башни равняется У, объема газа, [c.337]

В адсорбционном слое молекулы определенно ориентируются наподобие кристаллической решетки, как это показало рентгенографическое исследование Колькмайера Большие аттракционные силы, возникающие на границе твердое тело — жидкость, ориентировка молекул, близкое расположение молекул с плотной упаковкой Б жидкой фазе — создают предпосылку для многослойной адсорбции воды, с постепенным (от центра к периферии) все слабее ориентированным адсорбционным слоем, аналогичным диффузному слою (Поляни, Бредлей). Такой слой построен аналогично ионной атмосфере, существующей у поверхности мицелл, т. е. первый слой прочно связан, а дальше идет диффузный с-той, сравнительно далеко простирающийся в глубь жидкости. [c.397]

Современная фурье-спектроскопия позвол . успешно решать роблемы, связанные с охраной окружающейf частности определением загрязнений воды и атмосферы, т озможности этого [етода неоценимы как в изучении микрообъектог °йств поверх-ости твердых тел, тонких адсорбционных слоев, атмосфер- ых, астрофизических и космических исследование [c.251]