Точки росы газов

Рис. 47. Зависимость точки росы газа от темиературы контакта и концентрации растворов ТЭГ (%)

Газ — максимальное, минимальное и оптимальное давления максимальное содержание влаги (точка росы газа по воде при давлении газа или концентрация воды в газе) максимальное содержание конденсирующихся углеводородов (точка росы газа по углеводородам, данные анализов о концентрации углеводородов в газе) максимальная температура допустимая концентрация сернистых соединений (сероводорода, сероуглерода, меркаптана и др.) минимальная теплота сгорания допустимое содержание механических примесей (чистота, газа). [c.76]

При низких температурах водяные пары могут конденсироваться в технологических системах, создавая условия для образования гидратов — твердых кристаллических веществ, которые закупоривают рабочие пространства трубопроводов и аппаратов, нарушая нормальные условия эксплуатации объектов транспортирования и переработки газа. Температура, при которой водяные пары, содержащиеся в газе, конденсируются называется точкой росы газа ио воде при данном давлении. [c.286]

Рис. 1.54. Равновесная точка росы газа по воде над растворами ТЭГ (а) [104] и ДЭГ (б) при различных температурах контакта

Растворы хлористого кальция и хлористого лития применяются довольно редко, так как вызывают электролитическую коррозию, образуют эмульсию с жидкими углеводородами и обеспечивают депрессию точки росы газа не более 10—20 °С. [c.140]

Грубо регенерированный абсорбент поглощает основную часть влаги из газа в нижней части абсорбера. Частично осушенный газ в верхней части абсорбера контактирует с высоко-концентрированным потоком гликоля, где и достигается требуемая точка росы газа. В этом случае для регенерации насыщенного гликоля используются две колонны — в одной осуществляется грубая регенерация всего потока насыщенного гликоля, в другую направляется только часть грубо регенерированного раствора и доводится в ней до высоких концентраций. [c.143]

Рассчитываем количество жидкой влаги, которое может появиться в системе при минимальной температуре газа. В расчете принимаем, что точка росы газа по воде равна этой температуре. [c.223]

Определение влагосодержания осушенного газа. С помощью рис. 154, а можно определить равновесную точку росы газа, находящегося в контакте с раствором ТЭГ. Любое значение точки росы, полученное из таких графиков, соответствует минимальному влагосодержанию газа над раствором гликоля данной концентрации. Давление практически пе влияет на равновесную величину точки росы, однако в промышленных абсорберах осушить газ до точки росы, соответствующей ее равновесному значению, невозможно. В связи с этим поступаем следующим образом полагаем, что фактическая точка росы газа на выходе из абсорбера будет на 5—11° С выше ее равновесного значения, или принимаем, что точка росы осушенного газа соответствует равновесной точке, по над раствором гликоля, концентрация которого равна среднему значению концентраций гликоля на входе и выходе из абсорбера. Как правило, необходимая точка росы осушенного газа оговаривается контрактом. [c.232]

Д. Катц допускает, что равновесная константа гидратообразования К для я-бутана такая же, как и для этана, если концентрация последнего невелика. Константа К для азота и тяжелых углеводородов неопределенна, так как они или вообще не образуют гидратов или образуют их с большим трудом. Метод расчета температуры гидратообразования аналогичен методу расчета точки росы газа с той лишь разницей, что вместо константы равновесия для системы пар—жидкость берется константа равновесия для системы пар—твердое тело из рис. 142, д, е. Метод применим для давлений, которые широко используются [c.217]

Концентрация гликоля, в свою очередь, зависит от эффективности его регенерации. В промысловых установках обычно применяется регенерация гликоля при атмосферном давлении. При температуре в ребойлере около 204,4° С можно получить. 98—98,7%-ный ТЭГ. На рис. 155 показана зависимость депрессии точки росы газа от скорости циркуляции ТЭГ различной концентрации. Эти данные получены на промышленной установке осушки газа, в абсорбере которой имеется четыре тарелки. При обычной температуре контакта в таком абсорбере можно понизить точку росы газа на 30,6—39° С. Такая депрессия предотвращает гидратообразование в газосборных сетях и зачастую является достаточной для нормальной транспортировки газа по магистральным газопроводам, если газ перед подачей на осушку в абсорбер был охлажден до обычной температуры. Предварительное охлаждение газа с помощью атмосферного воздуха или воды в градирнях — самый дешевый способ дегидратации газа, если в результате охлаждения удается понизить температуру газа на 5—6° С и более. [c.230]

Рис. 2.3. Зависимость точки росы газа при осушке растворами ДЭГ от температуры контакта.

Образует эмульсию с жидкими углеводородами. Образует химические соединения с НгЗ. Электролитическая коррозия. Малая депрессия точки росы газа (И—19,5° С) Высокая стоимость. Коммерческие сорта содержат примеси, способствующие коррозии [c.228]

Потери из-за уноса больше, чем при применении ТЭГ. Применяется только для осушки и очистки кислых газов. Коррозионность при температурах регенерации. Малая депрессия точки росы газа [c.228]

Потери от уноса больше, чем ТЭГ. Трудно получить растворы высокой концентрации (выше 95%). Депрессия точки росы газа меньше, чем при осушке ТЭГ. Высокая стоимость [c.228]

Преимуществами адсорбционных методов очистки перед абсорбционными являются высокая поглотительная способность адсорбентов даже при низких. парциальных давлениях извлекаемых компонентов и возможность сочетать тонкую очистку газа от сероводорода, диоксида углерода и сераорганических соединений с глубокой осушкой газа (например, до точки росы газа по влаге минус 70 °С при очистке и осушке газа на цеолитах). [c.15]

В этом случае глубина осушки газа при работе слоя до проскока влаги будет соответствовать точке росы газа по воде ниже —40° С. В тех случаях, когда необходимо осушать газ до точки росы заметно ниже —40° С (например па заводах сжижения), рекомендуется влагоемкость адсорбентов принимать несколько меньшей приведенной. Это связано с тем, что массообмен между газом и адсорбентом в концевой части слоя ухудшается из-за уменьшения движущей силы процесса адсорбции. [c.245]

Температура, при которой водяной пар, содержащийся в газе, конденсируется, называется точкой росы газа при данном давлении. [c.55]

Веро [тность гидратообразования в зависимости от давления и температуры газа в газопроводе может быть описана схемой, показанной на рис. 19.13. На участке ОА влага в виде капель в газопроводе отсутствует, так как линия точки росы газа оказывается ниже линии его температуры. На участке АВ имеется свободная вода для гидратообразования, но температура газа выше температуры начала гидратообразования, поэтому на данном участке гидраты образовываться также [c.255]

Различают абсолютную и относительную влажность газа. Абсолютная влажность (влагосодержание) газа — это масса водяных паров, находящихся в единице объема или в единице массы газа (она выражается в г/м или г/кг газа). Относительная влажность газа — это отнощение массы водяных паров, содержащихся в газовой смеси, к максимальной массе водяного пара, которая могла бы находиться в данном объеме газа при условиях насыщения (она выражается в процентах или долях единицы). Если понизить температуру газа, содержащего максимально возможное количество водяных паров, оставив давление неизменным, то часть водяных паров сконденсируется. Температура, при которой водяные пары, содержащиеся в газе, конденсируются, называется точкой росы газа по влаге при данном давлении. [c.113]

Обязательна предварительная осушка газов пиролиза, которые подвергаются низкотемпературной ректификации. Одиако жидкие поглотители при обработке газа в условия.ч температур 20 -25° С не могут снизить точку росы газа ниже —15 С. [c.303]

В газах сгорания влага образуется как из используемого для горения воздуха, так и из водорода топлива. Следовательно, в дни с высокой влажностью воздуха отходящие газы после их охлаждения до температуры окружающей среды будут пересыщены, и влага выпадает на пылеулавливающих устройствах, если их температура будет ниже точки росы. Если в топливе присутствует сера, отходящие (дымовые) газы содержат оксиды серы (IV) и (VI). Даже при очень незначительном содержании ЗОз (0,005%) и 10% водяного пара точка росы газов повышается приблизительно до 150 °С [402]. [c.72]

Большую роль играет конструкция топки. При сжигании пылевидного угля почти вся зола уносится с газами, вследствие чего концентрация германия в пылях уменьшается. При сжигании кускового угля получаются более богатые германием пыли. Больше всего германия (до 80%), как и галлия, концентрируется в тонких (менее 30 мк) наиболее летучих фракциях золы [68]. При коксовании каменного угля основная часть германия (80—90%) остается в коксе. Перешедший в газовую фазу германий (и галлий) конденсируется вместе со смолами, попадает в них и в надсмольные воды [59]. В воде, расходуемой для тушения кокса, иногда содержится до 2 мг/л Ое [3]. При газификации углей большая часть германия (и галлия) переходит в летучие продукты. Если смолу отделяют при температуре выше точки росы газа, большая часть германия попадает в смолу. Если же смолу и над-смольную воду отделять совместно ниже точки росы газа, то большая часть германия попадает в воду [69]. Смолы и надсмольные воды коксохимических и газогенераторных заводов — очень важный вид германиевого сырья, используемого в разных странах. [c.178]

Для предотвращения этих явлений необходимо, чтобы точка росы газа по влаге была бы на 3—5° ниже наиболее низкой температуры газа при его транспорте по газопроводу. [c.283]

Технологический режим блока адсорбции производительность по сырому газу 150—165 тыс. м /ч, рабочее давление в адсорберах 3,1—3,4 МПа, температура газа, поступающего в адсорбер, на стадии адсорбции 15 °С, на стадии регенерации цеолита 320— 290 °С продолжительность циклов адсорбции, регенерации и охлаждения составляла по проекту 10, 5 и 5 ч соответственно, фактически цикл регенерации продолжается 7—12 ч. В результате адсорбционной очистки содержание паров воды уменьшается в газе с 0,2—0,7 до 0,003—0,004 г/м , остаточное содержание метанола составляет 0,1—0,02 г/м . Это соответствует точке росы газа по воде минус 45—62 °С (при рабочем давлении). [c.119]

В практике ингибирования используют в основном растворы гликолей концентрацией 60—80% масс. В этом случае точка росы газа по воде и углеводородам на выходе из сепаратора 3 равна примерно температуре сепарации. Если концентрацию гликоля повысить, то при условии хорошего контакта температура точки росы газа по влаге может быть ниже температуры газа, выходящего из сепаратора 3 (рис. III.5) [11]. [c.121]

Копцептрация ТЭГа ири регенерации нод атмосферным давлением ири допустимой температуре нагрева не выше 210 С может достичь 98,7—99%. Депрессия точки росы газа при этом достигает 40 °С. [c.142]

Рассчитываем температуру гидратообразования газа для всех давлений, на которые имеются графики Трекела и Кемпбела (вплоть до 703 кгс/см ), или же до тех пор, пока не определим параметры гидратообразования, соответствующие точке пересечения равновесной кривой гидратообразования с линией точек росы газа по углеводородам (точка Е рис. 141). [c.221]

В-третьих, концентрация СО2 в пермеате должна быть не менее 95% (об.), при этом содержание метана должно быть меньше 5% (об.). Обогащенный по диоксиду углерода газовый поток перед подачей в скважину необходимо компримировать до высоких (16,0—18,0 МПа) давлений. Температура точки росы газа при давлении в напорном канале мембранного модуля 4,0 МПа равна 366 К (93°С). А так как температура мембраны в элементе должна быть ниже 333 К (60° С), то тяжелые компоненты необходимо предварительно удалить из исходной газовой смеси. Другой путь — снижение давления, а следовательно, и температуры точки росы исходного газа — невыгоден, так как приводит к увел1ичению поверхности мембран в аппарате. [c.291]

Точка росы газа по углеводородам, °С, не выше содержания в м , г не бопее Механических примесей Сероводорода Тиоповой серы 0 0 -5 -10 [c.46]

В книге содержится большое число иллюстраций е виде графиков и таблиц, которые можно использовать при проектировании и анализе процессов переработки. Не все главы являются равноценными, некоторые из них, например гл. 11, написаны несколько схематично. При сверке материала книги с первоисточниками исправлены некоторые ошибки, содержащиеся в ней. Чтобы не увеличивать объем книги, в нее внесены лишь незначительные дополнения помещен график равновесных точек росы газа над растворами диэтиленгликоля, так как в нашей стране для осушки газов прижняется в основном этот осушитель представлены графики потерь диэтиленгликоля и триэтиленгликоля в паровой фазе с газом. [c.6]

Рассчитываем точку росы газа по углеводородам, соответствующун/ принятому составу газа на выходе из абсорбера. Учитываем влияние на точку росы уноса масла из абсорбера (эти данные можно использовать также для определения величины потерь абсорбента). [c.131]

Высокая поглотительная способность по воде. Малая корро-зионность. Стабильность по отношению к гидролизу. Депрессия точки росы газа достигает 22,2— 37,2° С [c.228]

Максимальная депрессия точки росы газа, осушенного ТЭГ, которую можно получить на промышленных установках, достигает 89° С. Абсорберы этих установок /должны иметь не менее 16 контактных тарелок. Температура контакта при этом может достигать 70° С. Удельное орошение необходимо поддерживать не более 66,8 л ТЭГ на 1 кг паровой влаги, извлекаемой из газа. ]Иассовая доля раствора, поступающего в абсорберы, должна быть не ниже 99,8—99,9%. [c.231]

Если установка КЦА предназначена для извлечения из газа конденсирующихся углеводородов, то незначительные потери компонентов допустимы, даже если их адсорбционная зона прошла весь слой адсорбента. Если необходимо получить газ с определенной точкой росы по углеводородам, то подобное обогащение его более тяжелыми, чем бутан, компонентами недопустимо. В этом случае максимальная продолжительность цикла адсорбции должна соответствовать времени работы слоя до проскока изо-пентана. В связи с этим на установках КЦА, предназначенных для извлечения из газа углеводородов, наблюдается тенденция увеличеппя продолжительности цикла адсорбции по сравнению с установками, предназначенными для контроля точки росы газа по углеводородам. К сожалению, этот цикл на большинстве эксплуатируемых установок КЦА слишком продолжителен. Количество извлекаемых из газа жидких углеводородов в процессе короткоцикловой адсорбции определяется в основном регламентом его работы, а не возможностями самого адсорбционного метода. [c.260]

Выбор производительности завода. В большинстве случаев производительность газоперерабатывающих предприятий изменяется во времени. Предусмотреть все будущие потоки практически невозможно. Из-за этого размеры предприятия также являются неопределенными. Если на завод поступают потоки из нескольких скважин, то размеры завода будут зависеть от общей производительности этих скважин или обязательств, связанных со сбытом продукции. При выборе производительности завода необходимо руководствоваться следующим правилом лучше иметь слишком маленький завод, чем очень большой. Если завод крупный, то нет пропорциональности между капитальными вложениями, доходами и сроками окупаемости. Кроме того, чрезмерно большой завод редко работает также эффективно, как завод меньших размеров с аналогичной схемой потоков. С точки зрения экономики выгоднее отводить часть потока мимо установки или перегружать ее по производительности во время сравнительно редких пиковых нагрузок, чем закладывать в проекте установки дополнительную мощность на эти перегрузки. Исключением из этого правила явля1отся установки очистки и осушки, где необходимо непрерывно очищать газ от примесей или же постоянно поддерживать определенную точку росы газа по воде. Из-за этого блоки подготовки газа газоперерабатывающих заводов имеют большую производительность, чем блоки извлечения углеводородов. Оптимальные экономические показатели достигаются при проектировании на период окупаемости капитальных затрат не свыше 6 лет. Затраты на модификацию или расширение можно значительно уменьшить за счет следующих мероприятий [c.289]

В технологии газопереработки абсорбциопная осушка газа концентрированными водными растворами ди- или триэтиленгликоля является основным методом. При этом остаточная влажность (точка росы) газа на выходе из гликолевой колонны (абсорбер) зависит от влагосодержания гликоля, поступающего в аппарат. [c.56]

Для того, чтобы выбрать подходящий тип пылеулавливающей устаиовки, необходимо знать характеристику газов и объем очищаемого газа. Темзпература и химический состав газов, а также тип улавливаемых частиц являются определяющими факторами при выборе установки и коиструкционных материалов. Необходимо учитывать и точку росы газов, которая может быть чрезвычайно вышка в случае оксида серы.( / 1), а инопда определяют минимальную рабочую температуру, например в случае применения рукавных фильтров. Высокая точка росы может оказаться преимуществом, поскольку она очень часто определяет оптимальную рабочую температуру для электростатичеоких фильтров, улавливающих дымы с высоким электрическим сопротивлением. В таком случае в газовый поток иногда добавляют ЗОз для повышения точки росы, и требуемое ее количество необходимо рассчитать. [c.58]

Метод введения аммиака применяли также для улучшения к.п.д. электрофильтров, установленных на котлах, работающих на угле с высоким содержанием серы (2,5—3,5%) при температуре отходящих газов 130°С (последняя представляет собой точку росы газов на электростанциях Колберт и Уидоуз Крин в системе Управления долины Теннесси) [679]. В данном случае некон-диционированные газы создают вокруг частиц летучей золы в газе оболочку нз проводящей серной кислоты частицы больше не удерживают статического заряда, который необходим для эффективного действия электростатического поля. Введение аммиака нейтрализует кислоту, но для полной нейтрализации требуется введение 60 млн аммиака, что увеличило бы расходы до 160 000 долларов в год (в 1968 г.) на два котла. Однако введение 15 млн аммиака позволило достичь эффективного к.п.д. электрофильтра 90%, и с учетом экономических преимуществ, полученных вследствие уменьшения коррозии в воздухоподогревателях и дымососах, расходы, связанные с применением аммиака, стали приемлемыми [679]. [c.471]

Равновесная точка росы газа по влаге над растворами втиленгли-коля различной концентрации. Цифры на пряных — содержание этнленгликоля в растворе, % масс. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология