Винилацетат, сополимеры в эмульсии

Предложен способ сополимеризации и получен сополимер этилена и винилацетата в эмульсии, в условиях, аналогичных условиям полимеризации этилена [164]. [c.180]

Блок-сополимеры получают полимеризацией винилацетата в эмульсии под действием у-излучений до глубины превращения 70%, с последующим добавлением эмульсии метилметакрилата и дальнейшей полимеризацией, вызываемой радикалами, застрявшими в полимерных частицах [720]. [c.461]

ПРОИЗВОДСТВО ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАЦЕТАТА В ЭМУЛЬСИИ [c.41]

ЭМУЛЬСИОННЫЕ КРАСКИ (воднодисперсионные краски, латексные краски), суспензии пигментов и наполнителей в водных дисперсиях (латексах) гомо- и сополимеров винилацетата, акрилатов, сополимеров стирола с бутадиеном, а также в водных эмульсиях алкидных или эпоксидных смол, битумов и др. Содержат эмульгаторы, диспергаторы пигментов, загустители, антифризы, ингибиторы коррозии и др. Получ. диспергирование пигментов и наполнителей в водном р-ре диспергатора и других ингредиентов смешение пигментной пасты с латексом или эмульсией смолы. Нетоксичны, пожаро- и взрывобезопасны, м. б. нанесены на влажные пов-сти, относительно дешевы недостаток — склонность к коагуляции при пониж. т ах. Наносят распылением, наливом, валиком, кистью. Сушат прн т-рах от комнатной до 150 °С. Покрытия характеризуются сравнительно невысокими твердостью, мех. прочностью и водостойкостью (исключение — акрилатные Э. к., образующие покрытия, долговечность к-рых достигает 7 лет). Э. к. естеств. сушки примен. для окраски фасадов и интерьеров зданий, деревянных и металлич. строит, конструкций, средств транспорта, мебели и др. Э. к. горячей сушки — в кач-ве антикорроз. грунтовок по металлу. ЭМУЛЬСОЛЫ, смазочно-охлаждающие жидкости, применяемые в виде 3—10%-ных водных эмульсий. Готовят на [c.709]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

С винилацетатом, так же как и винилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида обычно получаются при сополимеризации в эмульсии в присутствии инициаторов, растворимых в воде [c.298]

В, применяют как сомономер, выполняющий роль внутреннего пластификатора, для сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винилиденхлоридом и др. Сополимеры В. с винилацетатом используют дяя получения поливинилацетатных эмульсий, применяемых в производстве красок, клеев, полимербетона. [c.214]

Более половины потребляемого в США количества винилацетата используется в виде поливинилацетатной эмульсии, идущей главным образом на производство красок и адгезионных материалов, а также на обработку бумаги и текстиля. Остальное количество расходуется в производстве сополимеров с винилхлоридом и другими мономерами, в производстве поливинилового спирта, поливинилбутираля [121]. Структура потребления винилацетата приведена ниже (%) [c.73]

Получены привитые сополимеры винилацетата со стиролом, акрилонитрилом упорядоченной структуры при действии -излу-чения на эмульсии этих мономеров 262 [c.587]

Эмульсионные сополимеры с большими частицами были синтезированы при сополимеризации равных количеств метилметакрилата и винилацетата в присутствии поливинилового спирта в качестве защитного коллоида они пригодны как матирующие агенты для фотографических эмульсий. Полученные аналогичным образом сополимеры с этилакрилатом устойчивы к добавкам солей, и их рекомендуется использовать для отделки тканей i . [c.478]

Для разрешения проблемы пластификации пленки было предложено применять менее летучие и твердые пластификаторы. Оказалось, однако, что некоторые подходящие для этой цели полимерные материалы в меньшей степени мигрируют из пленки, но зато менее эффективны как пластификаторы и расходуются в больших количествах. Другой вариант решения заключается в том, чтобы заменить поливинилацетатную пленку другой, более эластичной. Тогда пластификатор не будет нужен. Такие эластичные пленки удалось получить нз продуктов сополимеризации винилацетата с виниловыми эфирами, содержащими более длинную углеродную цепь, например винилстеаратом, или акриловыми эфирами. Эмульсии таких сополимеров образуют после высыхания твердые пленки с хорошими адгезионными свойствами. Эти эмульсии называют пластифицированными изнутри. [c.382]

Поливинилиденхлорид [—СНг—ССЬ—] получается радикальной полимеризацией винилиденхлорида в эмульсии. По данным рентгенографических исследований, он построен по типу голова к хвосту , имеет температуру стеклования —18 °С, не растворяется ни в одном из растворителей. Применяется для производства волокна. Более широкое применение (в производстве волокна и в других отраслях промышленности) находят сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом, акрилонитрилом, винилацетатом и другими соединениями. [c.399]

В качестве полимерных аппретов применяют также смолы на основе сополимеров винилацетата, поливинилбутираля, эмульсии поливинилацетата, феноловинилбутиральные смолы, смолы на основе аллиловых эфиров, неопреновый латекс и др. [492]. Своеобразным методом увеличения адгезии полимеров к стеклянным волокнам является введение некоторых активных соединений в состав полимерных связующих [6]. Так, введение в смолы некоторых кремнийорганических мономеров, способных химически взаимодействовать как со связующим, так и со стеклом, позволяет получить эффект, аналогичный достигаемому аппретированием стеклянного волокна введение таких соединений одновременно улучшает сма-- чивание этими связующими поверхности волокна [493]. [c.258]

Бернетт и Герсман [719] исследовали кинетику совместной полимеризации метилметакрилата с винилацетатом при 60° и определили константу перекрестного обрыва ф = 400. Аллен и сотр. [7201 получили блок-сополимер путем полимеризации винилацетата в эмульсии под действием т-излучения (до глубины превращения 70%) с последующим добавлением (после прекращения [c.496]

В качестве полимерных аппретов применяют также смолы на основе сополимеров винилацетата, поливинилбутираля, эмульсии поливинилацетата, феноловинилбутираль-ные смолы, смолы на основе аллиловых эфиров, неопреновый латекс и др. Для повышения адгезии полимеров к стеклянным волокнам в состав полимерных связующих вводят некоторые активные соединения [3]. [c.84]

Сополимеры, содержащие до 40% ВА, получаются сополимери-зацией мономеров в массе при 100—350 °С и давлении 100— 300 МПа под воздействием радикальных инициаторов в трубчатых или автоклавных реакторах [54]. В этих условиях реакционная смесь гомогенна и состав сополимера определяется дозировкой сомоломеров, но дальнейшее обогащение их винилацетатом приводит к значительному снижению ММ. При 130—200 °С и давлении 130—150 МПа для этилена См = 0,3-10- , а для ВА См = = 100-10- [53]. Для синтеза сополимеров с более высоким содержанием В А, представляющих собой каучукоподобные продукты, применяют методы полимеризации в растворе, суспензпи или эмульсии. [c.41]

Осуществлена прививка на поливинилпирролидон винилбутира-, винилстеарата, винилбензоата, винилацетата [ИЗ]. Реакцию уществляли в присутствии радикальных инициаторов, перекисей и ДИНИЗ, а также под влиянием УФ-облучения. Полученные юлимеры используются в текстильной и лакокрасочной про-тленности, в косметике, медицине и других областях. Привитые сополимеры поливинилпирролидона с эфирами акри-50Й кислоты предложено использовать для изготовления устой- .ых эмульсий 1.1141. Получен привитый сополимер поливинил-эролидона со стиролом [115]. [c.128]

Алфрей и Бердик [524] для изучения поперечного связывания при трехмерной полимеризации сополимеризовали винилацетат с небольшим количеством (до 0,07 мол. %) диаллилового эфира дитиогликолевой кислоты. При этом образуются полимеры с поперечными дисульфидными связями, которые могут быть разорваны восстановлением тиогликолевой кислотой. Найдено, что с увеличением концентрации аллилового эфира дитиогликолевой кислоты уменьшается неразветвленная длина цепи и однозначно определяется степень разветвленности. Эмульсии сополимеров винилхлорида и винилацетата с концентрацией 40—60% получаются полимеризацией мономеров с мылами в качестве эмульгаторов в присутствии растворимых в воде инициаторов и малеиновой кислоты (0,01—0,3%) [525]. [c.362]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]

Наибольший рост потребления как гомополимера, так и сополимеров винилацетата наблюдается в области латексных красок и клеев. Доля винилацетатных латексов в обшем потреблении латексов для красок увеличилась с 1963 по 1970 г. (оценка) с 40 до 60%. Большое количество поливинилацетата используется для производства клеев, обладающих отличной адгезией к самым разнообразным материалам. Они обычно применяются для склеивания пористых материалов в тех случаях, когда не требуется высокой прочности соединения и быстрого высыхания. Покрытия на основе поливинилацетата обладают высокой светостойкостью, погодостойкостью, стойкостью к истиранию и старению, проницаемостью для водяных паров. Поливинилацетат применяется также в качестве добавок к нитролакам для повышения глянца, жесткости и адгезивных свойств. Значительное количество смолы используется Е текстильной промышленности. Ожидается рост потребления поливинилацетата в производстве бумаги для придания ей прочности, прозрачности, водо- и маслостойкости. Покрытая поливинилацетатом бумага применяется для упаковки пищевых продуктов. Эмульсии этой смолы используются для подкрахмаливания белья. Поливинилацетат является исходным сырьем в производстве поливинилового спирта и по- ливинилацеталей. [c.185]

Ряд полимеров и сополимеров акрилонитрила, винилхлорида,. стирола, винилацетата и изобутилена получил Асикари [542, 543], используя в качестве катализаторов триизобутилбор, три-изопропилбор и триэтилбор. Полимеры, полученные в блоке, имеют мол. в. от 11 ООО до 32 ООО, в эмульсии 405 ООО, в растворителях, например тетрагидрофуране, до 200 ООО. [c.188]

Перфторалкилпропенилкетоны не полимеризуются ни в блоке, ни в растворах или эмульсиях, но дают сополимеры с акрилонитрилом, этилакрилатом, винилацетатом и стиролом. Сополимеры перфторалкилпропенилкетонов с этилакрилатом каучукоподобны, остальные — порошкообразны [452]. [c.474]

Обработка текстильных изделий дисперсиями Ы-алкоксипо-лиамидов повышает износоустойчивость, гигроскопичность, придает трикотажным изделиям мягкость и стабильность формы [1452]. Для этой цели применяют также водно-спиртовые эмульсии смешанных полиамидов [14531. Для облагораживания полиамидных тканей применяются сополимеры полиамидов с винилацетатом, акрилонитрилом, акриламидом и стиролом [1454].Придание нити повышенной жесткости при сохранении прочности и эластичности осуществляют обработкой ее смешанными полиамидами, а затем — формальдегидом [1455]. [c.277]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Сополимер винилхлорида с винилацетатом может получаться при совместной полимеризации винилхлорида с випилаце-татом как в растворителях, так и в эмульсиях . [c.259]

Винилхлорид легко вступает в реакцию сополимеризации с другими мономерами. Важнейшим техническим сополимером винилхлорида является продукт его сополимеризации с винилацетатом. Процесс сополимеризации винилхлорида с винилацетатом может 6biTii осущетвлен как в растворителях, так и в эмульсиях. [c.182]

Получение сополимера ВА-15 сополимеризацией ВХ с винилацетатом ВА проводят в водной фазе в присутствии стабилизатора — эмульсии стиромалеината натрия с поливиниловым спиртом (ПВС) — и инициаторов — пероксида бензоила, поро-фора и 2-этиленгексилпероксидикарбоната [1, 46—49]. Технологическая схема приведена на рис. 1.7. [c.70]

Помимо гомополимеров из винилацетата и сополимерных эмульсий, в производстве эмульсионных красок в настоящее время применяют разнообразные эмульсии, содержащие только полимеры производных акриловой кислоты. Точный состав этих красок по большей части держится в секрете, но надо полагать, что среди них имеется немало сополимеров метилметакрилата и этилакрилата, а в качестве третьего компонента — небольшие количества акриловой кислоты. Выпускаются также полимерные эмульсии на основе винилиденхлорида. Современные эмульсии сополпмеров позволяют получать эмульсионные краски, пригодные и для наружных покрытий. [c.382]

Не все соединения, полимеризующиеся по отдельности, могут образовывать сополимеры. Так, при полимеризации смеси стирола и винилацетата образуется только полистирол, а полимеризация винилацетата задерживается. Некоторые мономеры полимеризуются совместно друг с другом только в определенных условиях. Например, бутадиен и акриловые эфиры не образуют сополимера при блочной полимеризации, а в эмульсии сополимер легко получается. [c.148]

Из дисперсии сополимера винилацетата с этиленом и раствора изоцианата (в соотношении 100 15) с добавкой оксиянтарной кислоты до pH = 2,5 получают клеи повышенной водостойкости для древесины. Клей такого же назначения получается при сочетании с изоцианатом дисперсии сополимеров бутадиена с метилметакрилом или стиролом. Добавка изоцианатов к карбамидным связующим для ДСП повышает прочность плит и снижает выделение из них формальдегида. Кроме димеров кзоцканатов с гомо- или сополимепной дисперсией винилацетата комбинируют дисперсии полиизоцианатов, например полиметилен-фенилизоцианат. Дисперсию этого полимера в воде получают, в частности, с помощью эмульсии этиленоксида, производного сульфосукцината н замещенных спиртов. [c.114]

Вместо ацетилцеллюлозы можно применять другие эфиры, не требующие омыления, например оксиэтилцеллюлозу, окси-этилкарбоксиметилцеллюлозу или аналогичные продукты [13], а также смеси нитроцеллюлозы с этилцеллюлозой [14]. Последние особенно рекомендуются, для получения промежуточного слоя при нанесении диазорастворов на гидрофобизированные полупрозрачные бумаги и кальки. Оптимальная толщина слоя в этих случаях составляет от 2 до 8 мк [13]. Наряду с ними описано применение эмульсий синтетических смол, аналогичных упоминавшимся выше поливинилацетата [15], полистирола, поливинилхлорида и их сополимеров с дивинилом и винилиденхло-ридом, высокодисперсного политетрафторэтилена [16], полисти-ролакриловых эфиров и их смеси с винилацетатом [17], эфиров полиметакриловой кислоты [18] и разнообразных смесей этих продуктов 19]. Рекомендуется также наносить на подложку [c.147]

За рубежом полимернзациоиные смолы в лакокрасочной промышленности применяются преимущественно в виде водных дисперсий — гомо- и сополимеров винилацетата, бутадиен-стирольных латексов, эмульсий акриловых сополимеров, причем производство последних намечается резко увеличить. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология