Виниловые эфиры кислот сополимеризация

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Хомутов 52 при изучении сополимеризации простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты пришел к выводу о том, что виниловые эфиры не присоединяются к своему радикалу и что обычные уравнения состава сополимера для расчета относительных реакционностей радикалов не применимы [c.70]

Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

С в присутствии азо-бас-изобутиронитрила, а также его сополимеризация со стиролом (гх = 0,25, /"г = 1,25) и другими мономерами Найдено, что при полимеризации в блоке винилового эфира гранс-коричной кислоты (инициатор — перекись бензоила, азо-быс-изобутиронитрил) получаются нерастворимые полимеры, а при полимеризации в разбавленных растворах (до глубины превращения <50%) образуются растворимые полимеры линейной структуры, содержащие —85% звеньев со структурой лактона [c.627]

Количественная характеристика радикальной реакционности виниловых эфиров, в частности в реакциях роста, была получена из данных сополимеризации с такими хорошо изученными мономерами, как винилхлорид (ВХ), винилиденхлорид (ВДХ) и акрилонитрил (АКН). Для расчета констант сополимеризации использовали данные оптимального эксперимента, планируемые по приближенным- значениям г , и Гз- Опыты проводили до малой конверсии в присутствии 0,2 вес.% динитрила азоизомасляной кислоты при 60° С. Константы и рассчитывали на ЭВМ по дифференциальному уравнению методом оврагов и случайных направлений, позволяющим получить единственную пару значений ж ж количественно оценить величину погрешности [6]. [c.332]

Введение простых виниловых эфиров имеет цель увеличить эластичность и гибкость полимера и служит для внутренней пластификации соответствующих полимеров. Так, при сополимеризации эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила с простыми виниловыми эфирами получают каучукоподобные сополимеры. [c.293]

Описаны способы получения многофункциональных присадок сополимеризацией эфиров дикарбоновых кислот с различными мономерами. Так, в качестве присадок, улучшающих вязкостные, моющие и другие свойства масел, используют сополимеры диал-кплфумарата с виниловыми эфирами жирных кислот [пат. США [c.204]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

Для улучшения термостойкости сополимера ТФЭ — Э и сохранения высоких прочностных свойств при 150—200°С предложено вводить при сополимеризации небольшие количества [1—6% (мол.)] третьего компонента, например перфтор (алкил-виниловые) эфиры, перфторбутен-1, перфторпентен-1, перфтор-пропилен [32]. Для улучщения адгезии сополимера ТФЭ — Э к металлу предложено при сополимеризации добавлять 0,001— 0,1 моль (на 1 моль ТФЭ) олефиновой кислоты (акриловой, ме-такриловой, фумаровой) н 0,01—0,5 моль олефина (алифатического, галогенированного) или сложных виниловых эфиров алкановых карбоновых кислот [33]. [c.116]

Он полимеризуется при кипячении с обратным холодильником в бензоловом растворе, содержащем следы перекиси ацетила, давая плавкую, в некоторой степени маслорастворимую, прозрачную, термопластическую смолу. Молекулярный вес ее, а следовательно, и физические свойства определяются количеством добавленного катализатора. Винилхлорид также образует смолу, которая тверда, хрупка и гораздо менее термопластична. Сополимеризация винилхлорида и ацетата дает смешанную смолу, известную под торговым названием винилита, которая соединяет в себе наиболее н елатель-ные свойства того и другого исходного вещества. Кроме того, для специальных целей свойства винилита можно изменять, варьируя относительные количества хлорида и ацетата. Виниловые эфиры смол лишены запаха, не подвержены действию влаги, разбавленных кислот II щелочей и при затвердевании дают малую усадку. [c.476]

Металлорганические соединения цинка, кадмия и ртути довольно часто используются в каталитической полимеризации, протекающей, как правило, в мягких условиях. В присутствии катализаторов типа Циглера—Натта (комплекс цинкорганического соединения с гало-генидом титана или другого переходного металла) образуются стереорегулярные полимеры из этилена, пропилена или смесей олефинов [640—643]. Диэтилцинк и диэтилкадмий (алкил-кадмийхлорид), иногда с добавками метанола или воды, катализируют полимеризацию (или сополимеризацию) по сопряженной или поляризованной С=С-связи изопрена, стирола, акрилонитрила, эфиров акриловой кислоты, виниловых эфиров [644—646, 740, 741]. Очень характерна для диэтилцинка (и, вероятно, для диэтилкадмия) полимеризация или сополимеризация с разрывом С—О-связи в окисях или лактонах [644, 648—652]. Часто к диалкилметаллу добавляют окислы металлов или различные сокатализаторы (воду, спирты, кислород). Сходные процессы в присутствии солей цинка [386—394] требуют более жестких условий (нагревание, повышенное давление) и не приводят к образованию стереорегулярных структур молекулярные веса полимеров ниже, чем при применении катализаторов на основе диэтилцинка. [c.1349]

Шостаковский и Хомутов [286— 288] исследовали сополимеризацию простых виниловых эфиров с метиловым эфиром акриловой кислоты, метакриловой кислотой и с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Сополимеры метилакрилата с виниловыми эфирами обладают большей эластичностью, чем полиметилакрилат. При сополимеризации винилэтилового эфира с метакриловой кислотой с увеличением концентрации первого в исходной смеси содержание его звеньев в сополимере также увеличивается. Винилэтиловый эфир в приведенных условиях не полимеризуется. [c.346]

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517]. [c.361]

При сополимеризации винилиденцианида с виниловым эфиром а-галоидозамещеннои алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии инициатора образуется полимер регулярной структуры [810]. [c.370]

Шостаковский, Чекулаева и Хомутов и другие [297, 287, 288, 329, 1091] исследовали сополимеризацию метакриловой кислоты с простыми винилалкиловыми эфирами (этиловый, бутиловый) и сополимеризацию метилметакрилата и винилового эфира р-аминоэтанола. В последнем случае выход сополимера возрастает до 36% с увеличением концентрации винилового эфира до соотношения 1 1 (после чего вновь падает). Эти же исследователи при сополимеризации метилметакрилата с ви-нилкапролактамом получили сополимер, обогащенный метилметакрилатом [1092]. [c.389]

Богданова, Шостаковский и Красильникова [427] исследовали ионную полимеризацию и сополимеризацию простых виниловых эфиров циклогексанола, р-декалола и р-нафтола. Они нашли, что указанные выше эфиры по своей реакционной способности могут быть расположены в следующей последовательности винилбутиловый > винил-Р-декалиловый > винилциклогексило-вый > винилфениловый > винил-Р-нафтиловый. 11олучены сополимеры этих эфиров с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. , > [c.449]

Ушаков и Трухманова [590, 591] изучили явление предела сополимеризации , наблюдаюш,ееся при совместной полимеризации хлоропрена с виниловыми эфирами алифатических кислот (ви-нилформиатом). Они нашли, что после достижения определенной конверсии, всегда постоянной для данных исходных соотношений мономеров (инициатор — перекись бензоила, 65°), глубина превращения почти не увеличивается с увеличением длительности сополимеризации. Скорость сополимеризации этих веществ значительно ниже скоростей их раздельной полимеризации. Эти явления, по мнению авторов, связаны с различной реакционной способностью мономеров и соответствующих им свободных радикалов. [c.454]

Ушаков и Трухманова [590, 591] исследовали реакцию сополимеризации хлоропрена с винилацетатом и другими виниловыми эфирами алифатических кислот. Они нашли, что относительная активность этих эфиров по отношению к радикалу хлоропрена уменьшается в гомологическом ряду с увеличением молекулярного веса кислотного остатка эфира. [c.459]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, М-винилпироллидоном, акриловой и малеиновой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров,. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии Н2О2 или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах. Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот. [c.473]

При исследовании сополимеризации винилового эфира р-ами-ноэтанола и метилметакрилата в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты показано, что наряду с реакцией сополимери-зацик происходят реакции присоединения и конденсации, приводящие к образованию трехмерных сополимеров [c.71]

Исследована полимеризация винилового эфира гранс-корич-ной кислоты (МО и его сополимеризация с винилацетатом (М2) и другими мономерами. Выведены уравнения сополимеризации, поз1воляющие определять, кроме обычных констант сополимеризации Гх и Г2, величину Гз, равную отношению скоростей [c.587]

Полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной кислоты используют в качестве диспергаторов для полимеризации ненасыщенных соединений При -сополимеризации виниловых эфиров алкилфосфиновых кислот и оловоорганических акрилатов образуются огнестойкие сополимеры, пригодные для производства клеев, пленок, покрытий Исследована полимеризация и сополимеризация бис-р,р-дихлорвинилового эфира и смеси р,р-дихлорБинилоБого И р,р-дихлораллилового эфиров этил-фосфиновой кислоты 2 °. [c.596]

Получены сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами 12-кетостеариновой кислоты и определены константы сополимеризации 9 . Аддукты акрилонитрила и метил-, этил-, бутилсте-аратов обладают высокой пластифицирующей способностью . [c.725]

Синтезированы некоторые кислые и полные эфиры винилэти-нилфосфинистых кислот и исследована их полимеризация при нагревании и под действием инициаторов радикального и анионного типов 0. Описаны полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной и алкилфосфорной кислот 1 . Описан метод полимеризации окиси триаллилфосфина или ее сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом при температуре 150—230° С в присутствии катализаторов радикального типа [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология