Абсолютирование жидкостей

Оксид алюминия. Хотя оксид алюминия и уступает цеолитам в эффективности при высушивании полярных жидкостей, его заслуженно считают одним из самых сильны.х осушителей. Так, простая обработка прокаленным оксидом алюминия этилового спирта приводит к такому же результату, как и трудоемкое абсолютирование с помощью оксида кальция. Потери же растворителя в первом случае в несколько раз меньше. Воздух, пропущенный через оксид алюминия, содержит всего 0,001 мг воды в 1 л. При [c.170]

Четыреххлористый углерод — бесцветная тяжелая жидкость с характерным сладковатым запахом. Пл. 1,595 т. кип. 76,7° С. Не способен гореть. При соприкосновении с пламенем образуется фосген. Смешивается с абсолютированным этанолом, эфиром, хлороформом, бензолом, бензином и сероуглеродом. Растворимость в 100 жл воды 0,097 г при 0° С 0,08 г при 20° С. [c.116]

Если нельзя удалить воду нз данной жидкости в виде бинарной смеси, то иногда к влажной жидкости прибавляют вещество, которое позволяет отогнать воду в виде тройной смесн. Этот прием, однако, применим лишь в том случае, если затем можно отгонкой отделить избыток прибавленного третьего компонента от высушенной жидкости. На этом принципе основан, в частности, способ абсолютирования этанола перегонкой с бензолом [49). Бензол образует с водой и этанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 64,85 и разделяющуюся в сепараторе на два слоя. Нижний слой содержит 32% воды, верхний 7,4% воды. Если верхний слой возвращать из сепаратора в перегонную колбу, то потери этанола при высушивании будут относительно небольшими. Избыточный бензол после удаления воды образует с этанолом бинарную, постоянно кипящую смесь с температурой кипения на 10 ниже, чем температура кипения чистого этанола, которую также можно разделить перегонкой на колонке. Практически в абсолютном этаноле остаются лишь очень небольшие количества бензола. [c.581]

Тетрахлорид углерода — бесцветная тяжелая жидкость с характерным сладковатым запахом р= 1,595 кнп= = 76,7°С. Не способен гореть, при соприкосновении с пламенем образуется фосген — ядовитый газ. Смешивается с абсолютированным этанолом, эфиром, хлороформом, бен- [c.251]

Многие реакции в органической химии проводятся при отсутствии влаги, в таких случаях следует высушивать исходные вещества, применять абсолютированные растворители и предохранять реакционную среду от попадания влаги из воздуха. Осушитель должен быстро действовать, не растворяться в органических жидкостях, не взаимодействовать с высушиваемым веществом. [c.42]

В то время как экстрактивная разгонка довольно сложна для лабораторных условий, но относительно просто осуществляется при непрерывном промышленном процессе, азеотропная перегонка может быть весьма легко использована в условиях обычной лабораторной периодической разгонки. Однако промышленное применение непрерывной азеотропной перегонки представляется делом относительно сложным. Это показано на рис. 33, иллюстрирующем процесс получения абсолютного этилового спирта по Кею. Этиловый спирт (95%-ный) и добавка бензола питают колонну 1, где получается абсолютированный этиловый спирт в виде жидкости в кубе, в то время как вся вода выносится в дестиллят в составе тройной азеотропной смеси с этиловым спиртом и бензолом, кипящей при 65°. Состав (в вес.%) тройной азеотропной смеси следующий [c.324]

АБСОЛЮТИРОВАНИЕ с. Методы и процессы удаления влаги из органических жидкостей. [c.7]

Органические растворители содержат обычно небольшое количество примесей металлов (< 10 % каждого [518 (стр. 16)]) и хорошо очищаются перегонкой (в кварцевом или фторопластовом аппарате). Перед перегонкой целесообразно удалить часть примесей фильтрованием через активированный уголь, смешанный ионитовый фильтр или промывкой растворами кислот и щелочей. Необходимое в некоторых случаях абсолютирование органических жидкостей удобно проводить с помощью цеолитов (типа Ыа К) [1242]. [c.332]

Свойства. Бесцветная, легкоподвижная, легковоспламеняющаяся, не флуоресцирующая летучая жидкость со своеобразным запахом. Не растворим в воде, смешивается с абсолютированным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом. [c.312]

Свойства. Бесцветная прозрачная тяжелая жидкость с запахом, напоминаю щим хлороформ м сладковатым, слабо жгучим вкусом. Температура плавления —22,4 °С температура кипения I20,8 С. Плотность 1,626 г/ м показатель преломления 1,505. Практически не растворим в воде (1 6600 при 25 С), смешивается с абсолютированным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом и хлороформом. На свету разлагается с выделением фосгена. [c.384]

Спирт изопропиловый абсолютированны й — прозрачная, бесцветная жидкость с запахом спирта. Получают при азеотропной разгонке с бензолом очищенного технического изопропилового спирта. Применяют в качестве растворителя при производстве кинопленки. [c.785]

Сополимер АСН получают сополимеризацией мономерной смеси в среде абсолютированного изопропилового спирта в присутствии в качестве инициатора порофора ЧХЗ. Сополимер выпускают в виде раствора в смеси ацетона и изопропилового спирта. Раствор представляет собой густую прозрачную бесцветную жидкость. Сополимер растворим в кетонах, сложных эфирах, ароматических углеводородах. Покрытия на основе сополимера АСН имеют лучшие декоративные свойства и несколько превосходят покрытия на основе сополимера АС по бензостойкости, но уступают им по водостойкости. [c.194]

Спирт, технический и применяемый в качестве добавки к бен-зину, должен быть обезвожен, иначе при смешении его с бензином и другими веществами, нерастворимыми в воде, происходило бы отделение слоя воды. Химическое обезвоживание негашеной известью в заводских условиях слишком дорого и, кроме того, очень продолжительно. Абсолютирование можно вести также ацетатом калия или натрия, который снова регенерируется. Более удобным и экономичным способом является азеотропное обезвоживание перегонкой со вспомогательной жидкостью, образующей с водой и спиртом смесь, кипящую при постоянной температуре. [c.390]

Приготовление стандартного раствора воды в метиловом спирте. В сухую мерную колбу емкостью 1 л с притертой пробкой вносят 900 мл абсолютированного метилового спирта и помещают ее в термостат при температуре 20 С. В тот же термостат ставят меньшую колбу, содержащую около 200 мл абсолютированного метилового спирта. Взвешивают с точностью 0,0002 г 15 г дистиллированной воды и выливают в первую колбу. После того как содержимое колбы примет температуру термостата, объем жидкости в колбе доводят до метки, добавляя метиловый спирт из маленькой колбы. Полученный стандартный раствор воды переносят в сухую полуавтоматическую микробюретку, где он может сохраняться в течение нескольких месяцев 1 мл полученного раствора содержит 15 мг воды. Для стандартизации реактива Фишера некоторые авторы рекомендуют использовать кристаллогидраты. [c.315]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—30% СНгО). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики 21]. [c.116]

Первоначально МФК проводился исключительно с использованием водной и органической фаз. Эту методику некоторые авторы называют МФК в системе жидкость/жидкость . Как упоминалось в предыдущих разделах, часто происходит соэкст-ракция некоторого количества гидратной воды, которая может мещать желаемой реакции, подавляя ее и/или изменяя ее направление. Поэтому можно было предполагать, что в таких случаях следовало бы отказаться от использования воды и проводить МФК с твердыми солями. Подходящим примером является генерирование дихлоркарбена из трихлорацетата натрия — реакция, проводящаяся обычно в абсолютированном диметокси-этане (стоимость которого высока) [c.41]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Метод Б. В 3-литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, эффективным обратным холодильником, капельной воронкой и термометро м, шарик которого должен быть опущен ниже уровня жидкости в колбе, приготовляют в атмосфере N2 раствор этилата На из 70 г N3 и 2 л хорошо абсолютированного [c.14]

Можно использовать 95%-ный этиловый спирт. При проверке данной методики использовали абсолю-тированный этиловый спирт и обнаружили, что после кипячения в течение 1,5 час рост полимерных цепей заметно прекращается, а полимер представляет собой объемистый комок белого цвета, впитавший всю жидкость из смеси. Для выделения его колбу разбИ вали, полимер измельчали (2.5Х 1,25 см) и обрабатывали абсолютированным спиртом до получения бесцветного продукта. [c.111]

Спирт этиловый абсолютированный. С2Н5ОН. М. м. 46,07. Бесцветная прозрачная жидкость без посторонних частиц и мути. Допускается запах бензола. [c.129]

Для абсолютирования спирта также можно рекомендовать амальгамированный алюминий или раствор этилата алюминия (С2Н50)зА1 в абсолютном спирте. Для получения амальгамированного алюминия обезжиренные эфиром стружки алкминия обрабатывают водным раствором едкого натра до начала выделения водорода, затем промывают водой и обливают 0,5%-ным раствором сулемы через несколько минут жидкость сливают, а амальгамированный алюминий промывают водой, спиртом и эфиром. [c.47]

Сухую трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, вводом и выводом для газа и капельной воронкой с трубкой для выравнивания давления, откачивают и заполняют азотом несколько раз. Пропуская ток азота через колбу, в нее вносят с помощью шприца 0,9 мл (8,2 ммоля) Ti U. Затем из капельной воронки вводят в течение 20 мин при перемешивании смесь 3,3 мл (24 ммоля) триэтилалюминия (или триизобутилалюминия) с 5 мл абсолютированного -гептана. Поскольку реакция компонентов катализатора вначале протекает с выделением большого количества теплоты, реакционную смесь необходимо охлаждать на бане с температурой около О °С. Во избежание воспламенения при поломке колбы охлаждающая жидкость не должна содержать воды (триэтилалюминий реагирует с водой со взрывом), поэтому рекомендуется использовать, например, смесь сухого льда с 1,2-диметоксиэтанолом. После введения всего катализатора в колбу реакционную смесь перемешивают еще в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем из другой капельной воронки быстро вводят 400 мл (3,5 моля) тщательно высушенного стирола (см. опыт 3-01). Увеличивают скорость перемешивания и нагревают реакционную смесь до 50 °С на масляной бане. Через 1—2 ч содержимое колбы становится вязким и наконец гелеобразным (через 3—6 ч). Убирают баню и из капельной воронки при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 50 мл метанола (в течение 10 мин). Добавлять метанол следует очень осторожно при тщательном перемешивании. После разложения катализатора в систему быстро добавляют еще 350 мл метанола при интенсивном перемешивании. В результате происходит осаждение полистирола в виде мелких хлопьев. Систему перемешивают еще 10 мин, осадок фильтруют, отсасывают и промывают метанолом. Для полного удаления катализатора полимер в течение 1 ч перемешивают с 500 мл метанола, подкисленного 5 мл конц. соляной кислоты. После фильтрования и промывки метанолом образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С выход полимера 5—30%. [c.157]

Для исследования адсорбции наиболее благоприятно применение методов уменьшения рассеяния без внесения в адсорбент постороннего вещества. Рассеивание может быть уменьшено, если исследовать тонкую фракцию порошка адсорбента с размером частиц около 0,5 мк. Мелкие частицы можно отобрать путем седиментации порошка в воздухе или в подходящей по плотности инертной жидкости. Поскольку частицы порошка осаждаются на пластинках из КВг или ЫаС1, обладающих сильной гигроскопичностью, в качестве жидкости обычно используются абсолютированные спирты [13]. Однако происходящие при этом на поверхности многих адсорбентов реакции этерификации (см. главу ЕУ) сильно изменяют поверхностные свойства адсорбента. Поэтому часто эта методика оказывается непригодной. [c.68]

Одной из отличительных особенностей ланолина является его высокая водоудерживающая способность (100—150) он связывает в виде эмульсии до 3—4 объемов воды, поэтому является ценным компонентом в кремах типа вода/масло. Ланолин повыщает термостабильность кремов, позволяет регулировать их вязкость. Хорошо смягчает кожу, устраняет ее шелушение, быстро впитывается и способствует усвоению кожей биологически активных и других полезных компонентов кремов. КРИОЛАН — жидкий ланолин. Получают фракционной кристаллизацией из ланолина в растворителе (абсолютированный изопропиловый спирт, этилацетат и др.). Вязкая жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом температура помутнения 15—25° С, вязкость при 25° С не более 8 10 содержание золы 0,06—-0,07% кислотное число 0,9—1,5 число омыления 85,0—92,0. Жидкий ланолин хорошо смешивается с минеральными и растительными маслами, силиконовыми жидкостями. Он обладает высокой водоудерживающей способностью (удерживает до 5 объемов воды), является хорошим эмульгатором в эмульсионных кремах типа вода/масло, повышает стабильность эмульсий. Прекрасно смягчает кожу незаменимый компонент детских кремов (снимает различного рода раздражения), улучшает обмен веществ. По сравнению с ланолином криолан гораздо легче проникает в кожу, не оставляет ощущения липкости и жирности. В нем хорошо растворяются различные биологически активные вещества, витамины, антисептики и другие компоненты, которые благодаря этому быстро проникают в кожу. Приме- [c.130]

Свойства. Густая, липкая смолообразная жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета, горького вкуса и приятного бальзамного запаха. На воздухе постепенно густеет, затем затвердевает, но остается прозрачным. Очень легко растворим в бензоле, толуоле, ксилоле, хлороформе и сероуглероде, чэ стично растворим в абсолютированном этиловом спирте и петролейном эфире, практически не растворим в воде. [c.51]

Метод азеотропной этерификации применим во всех случаях. На этом же принципе основано азеотропное обезвоживание спирта при помощи вспомогательных жидкостей (метод абсолютирования). Применяя вспомогательные жидкости и отводя реакционную воду, можно получать также а л-коголяты этилового и высших спиртов из соответствующего спирта и водного раствора едкого натра, т. е. без участия металлического натрия, который раньше приходилось применять для получения алкоголятов натрия. Этот метод имеет большое значение для синтеза ацетоуксусного эфира, при получении которого, как известно, исходят из этилата натрия. Азеотроп-ную перегонку можно вести также непрерывным способом, например при получении эфиров уксусной кислоты. Для этого требуются три колонны с холодильниками. [c.194]

Изучено равновесие жидкость — пар в системах разбавленный раствор этанола в хлористом метилене и разбавленный раствор транс-1,2-дихлорэтилена в хлористом метилене, так как в литературе данные по равновесию для указанных систем отсутствуют. Исследование равновесия для обеих систем проводили на приборе однократного испарения Бущмакина при атмосфердюм давлении. Исходные гране-1,2-дихлорэти-лен и хлористый метилен квалификации ч и абсолютированный этанол дополнительно очищали на насадочной ректификационной колонне эффективностью 20 теоретических ступеней разделения. Пробы анализировали хроматографиче- ским методом. Результаты определения равновесия жидкость—пар для рассматриваемых систем приведены в табл. 2. [c.124]

После о хл аждения бомбу открывают медную прокладку снимают пинцетом и кладут в воронку, вставленную в горло мерной колбы емкостью 200—250 мл. Стальную пробирку вынимают из муфты и помещают в щирокую стеклянную пробирку. Для растворения избытка калия пробирку наполняют абсолютированным метанолом . Затем стальную пробирку зажимают щипцами и, держа ее над воронкой, обмывают снаружи тонкой струей дестиллированной воды из промывалки. После этого берут пробирку рукой, выливают ее содержимое в воронку и тщательно ополаскивают несколько раз внутреннюю поверхность, одновременно протирая ее стеклянной палочкой, на конец которой надет кусок резиновой трубки. Широкую стеклянную пробирку, в которой стояла стальная пробирка, также ополаскивают несколько раз водой и сливают через воронку в мерную колбу. Обмывают воронку, удаляют ее из колбы, и жидкость в колбе доводят до метки. Полученный мутный раствор, в котором плавают частицы угля, отфильтровывают в широкогорлую коническую колбу емкостью 250—300 мл. Первые порции фильтрата служат для ополаскивания приемной колбы и пипетки. Пользуются пипеткой емкостью 20 или 25 мл, в зависимости от емкости мерной колбы. Когда весь раствор отфильтрован, 20 (25) мл раствора отбирают пипеткой в широкогорлую коническую колбу емкостью 100 мл. В колбу прибавляют 3 капли 5%-ного раствора перманганата и на 20—30 мин. ставят ее на водяную баню. При нагревании малиновая окраска раствора переходит в пурпурную. Если во время нагревания пурпурная окраска изменится (побуреет), то следует прибавить еще 1—2 капли перманганата до восстановления неисчезающей пурпурной окраски, которая должна сохраняться до конца окисления. [c.85]

Продолжительность нагревания изменялась в пределах от 30 минут до 4 часов. Ампула, содержавшая однородную прозрачную темножелтую жидкость,, быстро охлаждалась в ледяной воде до полного затвердения плава, освобождалась от защитной оболочки и помещалась в стеклянный стакан, емкостью 10—15 мл, где, тщательно растиралась вместе с ее содержимым, В стакан приливался абсолютированный метанол (4—5 мл) и при осторожном, но очень быстром (в течение десятка секунд), нагревании до кипения и энергичном размешивании анализируемая реакционная смесь переводилась в раствор. Содержимое стакана сразу выливалось в 180—200 мл дестиллированной воды, в которой было предварительно растворено [c.1573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология