Пестициды стандарта

К настоящему времени в нашей стране полная токсикологическая оценка дана около 700 вредным химическим веществам. Она, как известно, включает установление санитарных стандартов на содержание веществ в воздухе рабочей зоны (предельно допустимые концентрации), определение способности их вызывать отравление при поступлении в организм через кожу. Примерно у А части всех изученных веществ эта способность выражена. Среди них половину составляют пестициды и другие соединения, используемые в сельском хозяйстве. [c.6]

В таблице представлены различные группы веществ легкие и тяжелые металлы (к последним экологи ОТНОСЯТ многие металлы, например алюминий, титан, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий, свинец, ртуть и др.), неорганические и органические соединения. В настоящей таблице данные обобщены и наиболее соответствуют российскому и европейскому стандартам. В нормативах США и ВОЗ органические вещества расписаны подробнее. Так, в стандарте США перечислено около тридцати видов опасной органики. Самыми детальными являются рекомендации ВОЗ, в которых есть следующие отдельные списки неорганические вещества (в основном тяжелые металлы, нитраты и нитриты) органические вещества (около тридцати), пестициды (более сорока) вещества, применяемые для дезинфекции воды (в основном различные соединения брома и хлора — более двадцати) вещества, влияющие на вкус, цвет и запах воды. Также перечислены вещества, которые не влияют отрицательно на здоровье при предельно допустимых концентрациях в воде — к ним, в частности, относятся серебро и олово. [c.74]

Очень часто при проведении анализа возникает необходимость в градуировочных стандартах различной концентрации. Последние готовятся самими исследователями из эталонных материалов или веществ и не предназначены для использования в других лабораториях. Обычно их приготовляют из концентрированных растворов разбавлением до требуемой концентрации Однако эта операция становится проблематичной, если необходим раствор исследуемого соединения в следовых концентрациях. Аналогичная ситуация характерна, например, для растворов большинства хлорсодержащих пестицидов, которые плохо растворяются в воде В таких случаях растворяемое вещество осаждают на носителе, например силикагеле, путем испарения раствора пестицида в другом растворителе, например гексане, в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем пропускают воду. Благодаря большой удельной поверхности силикагеля вода быстро насыщается растворяемым веществом. Этот метод предложен для приготовления стандартных растворов ПАУ и ПХБ [6,32 . [c.160]

Когда погрешность является неотъемлемой частью аналитического результата, ее называют пропорциональной систематической погрешностью. В результате погрешностей такого типа изменяется наклон Ь аналитической функции (рис. 2.4). Типичная пропорциональная систематическая погрешность может быть обусловлена использованием содержащего примеси стандарта (например, 90%-ной чистоты), который ошибочно считается совершенно чистым. С другой стороны, эксперименты, связанные с выделением веществ, в частности, в ходе определения остаточных количеств пестицидов (см. табл. 5.2), нередко характеризуются постоянным коэффициентом выделения (выходом), например в среднем 80% в таком случае средняя пропорциональная погрешность составит 20%. [c.33]

Методика заключается в следующем. Сефадекс LH-20 замачивают в течение 24 ч в ацетоне, тетрагидрофуране или этаноле. Суспензию геля помещают в стеклянную хроматографическую колонку (диаметром 2 см), объем столбика геля составляет примерно 75 мл. В колонку вносят смесь пестицидов, содержащую в 1 мл по 20 мкг каждого компонента, и элюируют со скоростью подачи 1 мл/мин. Каждая смесь содержит до 5 пестицидов и всегда включает в качестве внутреннего стандарта паратион. Элюат собирают по фракциям присутствие пестицидов определяют методом газовой хроматографии [44]. Некоторые продукты окисления нельзя определить методом ГХ поэтому каждую [c.248]

Контролю качества питьевой воды придают большое значение во многих странах. В США и Европе (ЕС) разработан целый ряд стандартов (стандартные методики ЕРА и ЕС), регламентирующих содержание в воде пестицидов, ПАУ, фенолов, диоксинов, металлов. металлорганических соединений и ЛОС. Аналогичные стандарты существуют и в России [5, 7, 8, 10]. [c.95]

Пестициды хранятся, перевозятся и отпускаются в прочной, хорошо закрытой таре, соответствующей техническим условиям. На таре должны быть этикетки, написанные несмываемой краской, В этикетках указывается товарный знак или наименование предприятия поставщика название препарата и номинальный процент действующего вещества в нем группа пестицидов, к которой относится препарат вес брутто и нетто номер партии дата изготовления пестицида номер стандарта и технического условия обозначения огнеопасно или взрывоопасно (при наличии у препарата огнеопасных или взрывоопасных свойств). Кроме того, на таре должны быть нанесены предупредительные полосы групп пестицидов красная — для гербицидов, белая — для дефолиантов, черная — для инсектоакарицидов и нематицидов, зеленая — для фунгицидов, синяя — для протравителей, желтая — для родентицидов, К каждой товарной единице прочно приклеивается краткая инструкция по обращению, применению и условиям хранения препарата. [c.408]

Как известно, идентификация пестицидов в многокомпонентной смеси неизвестного происхождения является одним из наиболее трудных вопросов. Идентификация осложняется тем, что применяемые хлор- и фосфорорганические пестициды представляют собой соединения различных классов. Использование при идентификации обычно применяемых проб сложного состава методов вычитания и сдвига пиков , избирательной адсорбции на молекулярных ситах и других методов ограничено. Идентификация по удельному объему удерживания требует специально оборудованной газохроматографической установки. Метод идентификации путем сравнения времени удерживания компонентов пробы и стандартов (или их смесей) применяют, как правило, только для подтверждения наличия предполагаемых пестицидов в пробе. [c.115]

Для идентификации пестицидов в многокомпонентных смесях с помощью электронно-захватного детектора авторами данной статьи было использовано относительное время удерживания на ряде сорбентов по отношению к пестициду, взятому за стандарт. [c.115]

Хроматограмма стандартов пестицидов показана на рис. 12.1. Использование колонки диаметром 2 мм приводит к более высокой чувствительности по сравнению с обычной колонкой 4.6 мм и экономит растворитель. [c.208]

Обработка результатов анализа. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом по высоте пиков, расчет содержания пестицидов (X, мг/кг) ведут по формуле [c.9]

Обработка результатов анализа. По серии стандартов строят градуировочный график, отражающий зависимость высот пика от массы пестицида. Линейность- детектирования соблюдается в пределах от 0,2 до 4,0 нг. [c.34]

Обработка результатов анализа. Метод газо-жидкостной хрома- тографии. Количественные определения проводят методом соотношения со стандартом по высоте пиков. Количество пестицидов (X, мг/л) рассчитывают по формуле [c.62]

Метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение проводят путем сравнения площади пятен пробы и стандартов. Содержание пестицида в пробе (X, мг/л) рассчитывают по формуле [c.62]

Обработка результатов анализа. Количественное определение пестицидов в воде, рыбе, мясе и растительном материале проводят путем сравнения площадей пятен пробы и стандарта при измерении их на миллиметровой бумаге, учитывая визуально интенсивность их окрасок. [c.117]

Рис. 11.22. Типичная хроматограмма разделения тестовой смеси пестицидов (стандарт ЕРА США 627) в метаноле, полученная на портативном газовом хроматографе ЭХО-М с детектором электронного захвата [53]. Поликапиллярная колонка (220 х 0,04 мм 1100 капилляров неподвижная фаза SE-30). Температура 170°С, расход азота 55 мл/мин. 1 — неразделенные а-гексахлорциклогексан, гексахлорбензол, (i-гексахлор-циклогексан.у-гексахлорциклогексан, 5-гексахлорциклогексан 2 — гептахлор 3 — гептаэпоксид 4 — транс-хлордан 5 — цис-хлордан 6 — транс-нонахлор 7 — Р,Р -DDE 8 - P,P -DDD 9 - o,p -DDT 10 - P,P -DDT 11 - мирекс.

В принципе, все параметры должны быть приняты во внимание, чтобы точно определять функциональные свойства и долговечность материала в конкретных обстоятельствах, а именно при использовании пленки в тепличном хозяйстве. Ускоренный процесс старения заключается в симулировании интенсивного влияния наиболее критических параметров, ведущих к деструкции полимеров. Некоторые тесты на ускоренное старение полимерных пленок стали в последнее десятилетие коммерчески доступными. Однако их соответствие реальным условиям старения остается под большим вопросом. Эти тесты основаны на искусственном старении материала с помощью интенсивного УФ-источника в сочетании с циклом день-ночь и циклом орошения. Лишь в нескольких работах рассматривалось применение пестицидов или влияние вызванного ветром напряжения в условиях УФ-индуцированного старения [25]. Задана эмпирическая корреляция между сроком износа пленок при модельном влиянии погодных условий и условиями работы теплиц [46]. Этот стандарт определяет три климатические зоны в зависимости от уровня солнечной радиации 70-100, 100-130 и 130-160 кЛэ/год, где килолэнгли определяется как 1 кЛэ = 4,184 кДж/см . [c.263]

В работе были использованы химически чистые стандарты 30 хлор- и фосфорорганических пестицидов. При одновременной работе двух детекторов (ДИП-ТИД, ДИП-ЭЗД) от одной колонки может быть получена весьма ценная информация для интерпретации результатов анализа остатков пестицидов. [c.43]

Качественный состав смеси пестицидов определяют по положению пятен на пластинке сравнением со стандартами. Содержание пестицидов рассчитывают по площади пятен. [c.7]

Стандартный раствор пестицидов отвешивают 2,5 мг каждого пестицида на аналитических весах и растворяют в мерной колбе на 25 мл в диэтиловом эфире. На пластинку следует наносить 2 стандарта пестицидов. Первый содержит 2 мкг, второй Ю мкг каждого пестицида. Для этого берут соответственно 0,02 и 0,1 мл стандартного раствора. [c.8]

Были получены также калибровочные кривые для количественного определения пестицидов в растворах с концентрацией от 5 до 200 пг/мкл, внутренний стандарт — альдрин или эндрин Предложенная методика позволяет анализировать пента и гексахлорбензол, гептахлорпероксид, диэльдрин, ДДД, ДДЕ, арохлор 1254 и другие пестициды этого типа [c.157]

Необходимо отметить, что количественное определение перечисленных пестицидов с достаточной точностью можно проводить лишь при содержании не более 20 мкг в пробе. При большем содержании затрудняется сравнение со стандартом. В этом случае для хроматографии следует использовать пропорциональные части исследуемых экстрактов. [c.28]

Повышение уровня здоровья во всем мире требует международного сотрудничества и в таких областях, как установление международных стандартов для биологических веществ, пестицидов и фармацевтических препаратов разработка гигиенических критериев состояния окружающей среды рекомендация международных непатентованных наименований лекарственных средств применение Л1еждународных медико-санитарных правил пересмотр Международной классификации болезней, травм и причин смерти, а также сбор и распространение данных санитарной статистики. [c.4]

Подземные воды крайне важны для человека, поскольку это основной источник питьевой воды. Например, в США более 50% населения использует подземные воды как источник питьевой воды. Поэтому качество грунтовых вод становится очень важным фактором, и в большинстве развитых стран вода для потребления человеком должна соответствовать определенным стандартам. Грунтовые воды могуг не соответствовать стандартам качества воды, поскольку содержат растворенные составляющие, появляющиеся как из природных, так и антропогенных источников. Типичные механизмы антропогенного загрязнения подземных вод приведены на рис. 3.32. В США основную угрозу для подземных вод составляет утечка из подземных цистерн, сток отходов из септиктенков, сток с сельскохозяйственных полей, мест захоронения городских отходов, а также заброшенных хранилищ вредных отходов. К наиболее часто упоминаемым загрязнителям, поступающим из этих источников, относятся нитраты, пестициды, летучие органические соединения, бензо-Продукты, металлы и синтетические органические химикаты. [c.145]

Меры профилактики. Основные гигиенические требования, обеспечивающие безопасные условия труда при получении и применении М. и его соединений, изложены в нормативных документах, в Санитарных правилах для предприятий цветной металлургии (М., М3. СССР, 1983) в Санитарных правилах при производстве и обработке магниево-фтористых сплавов (М., М3 СССР, 1966) в Правилах по технике безопасности и пожарной безопасности при литье, механической и других видах обработки магниевых сплавов (М., НИ АТ, 1976) в отраслевом стандарте ОСТ 92055 ССБТ. Сплавы алюминиевые, магниевые, магниево-литиевые. Производство слитков. Требования безопасности в технических условиях Магний фтористый для вакуум-испарения (08-6ту-880.16.10.84). Источники, загрязняющие воздушную среду М. и его соединениями, должны быть локализованы согласно требованиям, предусмотренным в Санитарных правилах для предприятий цветной металлургии (разделы 4 — Требования к технологическим процессам и оборудованию и 6 —Требования к отоплению и вентиляции). Ручной сбор хлопка при дефолиации хлоратом М. разрешается не ранее чем через 7 дней после обработки ( Справочник по пестицидам ). [c.109]

Работы по определению параметров острой токсичности при пероральном и внутрибрюшинном введении проводятся в соответствии с "Методическими указаниями по ппиениче-ской оценке новых пестицидов", Киев, 1988 г. Исследования по установлению возможности кожно-резорбтивного действия проводятся в соответствии с "Методическими указаниями к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", угвержденными Главным государственным санитарным врачом СССР 04.04.80. Исследования по выявлению местного разражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз выполняются в соответствии с Методическими указаниями по оценке воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование ПДУ загрязнений кожи", утвержденными заместителем Главного санитарного врача СССР 01.02.79, № 2102—79. Работы по выявлению аллергенного действия выполняются по Методическим указаниям к постановке исследований по выявлению сенсибилизирующих свойств новых химических веществ", Рига, 1980 г. Классификация веществ по токсичности По токсичности при введении в желудок экспериментальным животным все вещества делятся на следующие классы токсичности [c.52]

В Европе директивные документы относительно качества питьевой и почвенных вод регламентируют ПДК некоторых фитофармацевтических веществ и пестицидов. Для всех применяемых на территории России пестицидов также существуют ПДК (для воды и почвы). По стандартам ЕС суммарное содержание всех пестицидов в воде не должно превышать 0,5 мкг/л, причем концентрация каждого отдельного вещества не должна превосходить 0,1 мкг/л [5, 7]. [c.106]

Аналогичную методику с этими же стандартами (см. хроматограмму на рис. П. 17) использовали для определения субмикроконцентраций пестицидов в питьевой воде. Полученная хроматограмма представлена на рис. 11.18. [c.163]

Другой метод дезактивации носителя предусматривает тренировку колонки - повторные вводы проб полярных соединений (дпя этой цели можно использовать и анализируемую смесь) и их хроматографирование. Эта операция повторяется до тех пор, пока детектор, установленный на выходе из колонки, не станет давать воспроизводимые показания. Этот метод не вполне надежен, и применять его следует весьма осторожно. Главная проблема состоит в том, что трудно определить тот момент, когда положительное влияние тренировки колонки прекращается, а установить это важно, поскольку, когда влияние тренировки исчезает, колонка начинает вновь необратимо адсорбировать компоненты анализ№-руемой пробы. Убедиться в том, что получаемые результаты являются точными, можно только, ГфОВОДЯ калибровку с использованием стандарта непосредственно до и после каждого анализа. Если две такие калибровки дают одинаковые результаты, то можно считать, что результаты анализа ире вильные и что предварительная обработка колонки пока еще достаточно эффективна. Этот метод использовался в анализе пестицидов, стероидов и т. д. и во всех тех случаях, когда было необходимо компенсировать активность твердых носителей. В первых работах по анализу пестицидов содержались рекомендации, которые прегогсматривали в качестве стандартных приемов кондиционирование колонки в течение двух недель и введение миллиграммовых количеств пестицидов для того, чтобы насытить активные места твердых носителей и аппаратуры. Такая методика рекомендовалась для недостаточно инертных твердых носителей. Для выпуо- [c.48]

Обработка результагов анализа. Количественное определение цианокса проводят путем сравнения площади пробы и стандарта. Содержание пестицида (X, мг/кг) определяют по формуле [c.122]

При количественном газохроматографическом определении пестицидов наиболее часто польззгются методом абсолютной калибровки. Это связано с особенностями детектирования пестицидов, различным линейным диапазоном детекторов и многокомпонент-ностью анализируемых смесей. Вначале получают хроматограммы известных количеств искомого соединения (стандарта) и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество вещества в нанограммах, а по оси ординат — соответствующие площади пика или высоты. Затем при аналогичных условиях анализируют экстракт, измеряют площадь или высоту пика компонента, совпадающего по времени удерживания с пиком стандарта. По графику находят количество искомого вещества во вводимой аликвотной части экстракта. Содержание пестицида в исследуемом объекте можно определить по следующей формуле (в мг/ кг) [c.27]

Бэглей и сотр. [135] при определении остаточных количеств полихлорированных дифенилов применяли сочетание масс-спек-трометрии и газовой хроматографии. Идентификацию компонентов проводили также посредством тонкослойной хроматографии. Хроматографирование экстрактов в тонком слое адсорбента использовали для предварительного разделения полихлорированных дифенилов от других хлорсодержащих пестицидов. Анализы на хроматографе-масс-спектрометре осуществлялись при следующих условиях спиральная стеклянная колонка (247,7 см X 0,63 мм) с 1% ЗЕ-ЗО на газохромосорбе О (100—120 меш) газ-носитель — гелий, 35 мл1мин температура испарителя и колонки 220 и 180°, сепаратора — 240° и источника ионизации — 270°, потенциал ионизации — 70 эв, ток — 60 ма, питающее напряжение — 3,5 кв. Время регистрации для массовых чисел 2—400 — 12 сек. В качестве стандарта использовался ароклор (0,5 мкг мкл в гексане). 16 компонентов ароклора имели молекулярный вес от 256 до [c.120]