Синильная кислота молочной кислоты

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

С точки зрения экономики интерес представляет разработанный в 1955—1960 гг. синтез из ацетальдегида и синильной кислоты через нитрил молочной кислоты [291 [c.131]

Реакция между пропиленом и смесью четырехокиси азота с концентрированной азотной кислотой приводит к образованию азотнокислого эфира молочной кислоты, выход которого составлял 6( по пропилену. При нагревании продуктов реакции до температуры выше 15° образовывалась смесь щавелевой и синильной кислот с количественным выходом. [c.23]

Выдающиеся открытия этого периода связаны с именами уче-ных-фармацевтов. Так, шведский аптекарь Е. Шееле (1742—1786) выделил винную кислоту из винного камня, впервые открыл органические кислоты лимонную, яблочную, щавелевую, молочную, галловую, мочевую. Ему же принадлежит открытие глицерина, хлора, марганца, синильной кислоты. Шееле первым получил кислород. [c.7]

С ацетальдегид и синильная кислота легко реагируют между собой с образованием нитрила молочной кислоты (97 — 100%). [c.230]

Основные научные исследования относятся к синтетической органической химии. Получил на основе синильной кислоты муравьиную (1831), совместно с Гей-Люссаком нагреванием молочной кислоты — лактид (1833). Синтезировал [c.385]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Эти реакции положены в основу промышленного производства акрилонитрила из ацетальдегида. Выход акрилонитрила составляет до 90—92%, считая на вступившие в реакцию ацетальдегид и синильную кислоту . При омылении лактонитрила получается молочная кислота [c.39]

Представляет также интерес промышленный синтез молочной кислоты из ацетальдегида и синильной кислоты [c.448]

Из реакционной колонны газ поступает в скруббер и сепаратор (на рисунке не показаны), где отделяется унесенная газами фосфорная кислота. После этого газ направляют в колонну 8, в которой его промывают нитрилом молочной кислоты для выделения ацетальдегида и синильной кислоты. [c.231]

Несмотря на исключительную ядовитость, синильная кислота приобрела большое значение-в промышленности основного органического синтеза как полупродукт для получения акрилатных синтетических смол (стр. 715), бутадиен-нитрильного каучука (стр. 742), молочной кислоты (стр. 448) и других продуктов. [c.366]

Среди химиков-аналитиков ХУНТ в. одно из почетных мест занимает другой шведский ученый К. Шееле. Он произвел многочисленные качественные и количественные анализы природных объектов. Мало кто был способен так же хорошо, как Шееле, заметить по какому-либо качественному признаку новое, неизвестное до того времени вещество, образовавшееся при химическом процессе или присутствовавшее в природном объекте. В течение своей короткой жизни Шееле открыл фтористый кремний, кремнефтористоводородную и фтористоводородную кислоты (1771 г.), двуокись марганца, окись бария, хлор (1774 г.), мышьяковую кислоту, мышьяковистый водород (1775 г.), молибденовый ан гидрид (1778 г.), вольфрамовый ангидрид (1781 г.), синильную кислоту (1782 г.), а также такие органические кислоты, как винная (1769 г.), мочевая (1776 г.), щавелевая (1776 г.), молочная (1780 г.), лимонная (1784 г.), яблочная (1785 г.), галловая (1786 г.). Шееле получил также глицерин (1783 г.). Об открытиях Шееле в области газовой химии мы скажем в следующей главе. [c.48]

Акрилонитрил пз ацетальдегида. По это.му методу вначале получают а-оксипронионнитрпл (нитрил молочной кислоты) взаимодействием (нри 50—60° С) уксусного альдегпда п синильной кислоты [c.171]

Ацетальдегид и синильная кислота легко соединяются с образованием нитрила молочной кислоты (лактонитрила) по следующему уравнению [c.270]

Следующие примеры объясняют это явление. Нитрил молочной кислоты получается присоединением синильной кислоты к уксусному альдегиду (179,5). [c.214]

Азотистая кислота Бензойная Борная Молочная Муравьиная, Плавиковая Пикриновая Пирокате.хин.. . . Сернистая кислота / Сероводород К Синильная кислота. Угольная кислота Л, Уксусная кислота. . [c.64]

Смеси кислот. Выше приведен пример определения содержания минеральных солей в уксусе. Meerburg одновременно одной операцией определял соляную кислоту и фенол или соляную кислоту и молочную кислоту (желудочный сок). Kolthoff определял пары соляная кислота — уксусная кислота, уксусная кислота — борная кислота, винная кислота — борная кислота, щавелевая кислота — фенол, уксусная кислота — синильная кислота, щавелевая кислота — синильная кислота, равно как и пары оснований едкий натр — аммиак, аммиак — гексаметилентетрамин. Прибавление спирта действует благоприятно, так как последний понижает константу диссоциации слабой кислоты, увеличивая таким образом разницу в силе обеих кислот. [c.467]

Ацетат нитрила молочной кислоты может образоваться после црибарлсния синильной хсислоты к смеси винилацетата и ацеталь-д(чч1да [42] в присутствии щелочного катализатора. В качестве [c.83]

До XVI в. вряд ли пользовались какими-либо органическими кислотами, помимо уксусной кислоты. В истории химии сохранились ссылки на знакомство с янтарной, бензойной и муравьиной кислотами. Но ближе узнали их свойства только лет через сто. Во второй половине XVIII в. были выделены из соков растительного и животного происхождения виннокаменная, яблочная, галловая, молочная и другие кислоты. Синильная кислота открыта в 1772 г. [c.11]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Группа органических кислот была им значительно расширена напомним о винной кислоте (1769), молочной кислоте (1780), лимонной кислоте (1785), щавелевой кислоте (полученной окислением сахара азотной кислотой, 1784), слизевой кислоте (из молочного сахара и азотной кислоты), иочевой кислоте (1776), полученной из осадка мочи и из почечных камней, и, наконец, о кислотах галловой (1785) и бензойной (1775), уже известных в то время, но которые Шееле приготовил более удачными методами первую — из сброженного экстракта дубильных орешков, а вторую — нагреванием бензойной смолы с известковой водой). Особенно важным было открытие им синильной кислоты (1782), которую Шееле получил путем нагревания желтой кровяной соли с разбавленной серной кислотой [c.155]

Синтетическое получение оптически активных соединений всегда приводит к образованию равных количеств (+)- и (—)-форм, что выясняется при рассмотрении циангидридного синтеза молочной кислоты. Синильная кислота с равной вероятностью будет присоединяться с обеих сторон группы С=0, что приведет к образованию [c.189]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]

Подобно тому, как во время первой мировой войны для индикации использовали субъективное восприятие человеком определенных ОВ, для этой же цели изучали или использовали высокую чувствительность органов чувств и физиологическую реакцию некоторых животных. Чрезвычайно высокой чувствительностью обладает орган обоняния собак, которые, например, в состоянии воспринимать пары серного иприта в концентрациях ниже 0,1 мкг1л. Удалось также, используя обоняние собак и их реакцию, обучить их дифференцированно выделять запахи ОВ из разных других запахов Повышенной чувствительностью по отношению к фосгену обладают кошки. Еще более чувствительны к малейшим следам фосгена куры вообще можно утверждать, что птицы наиболее чувствительны к присутствующим в атмосфере ОВ. Канарейки могут быть использованы в качестве живых индикаторов присутствия в воздухе синильной кислоты и окиси углерода. Во время первой мировой войны в американских войсках использовали улиток, которые в присутствии незначительных концентраций иприта в воздухе выделяют молочный секрет. [c.185]

Акрилонитрил из ацетальдегида. По этому методу вначале получают а-оксицропионнитрил ( нитрил молочной кислоты) взаимодействием (при 50—60 °С) уксусного альдегида и синильной кислоты [c.171]

С альдегидами синильная кислота образует циангидрины или нитрилы а ксикислот так, с ацетальдегидом можно получить нитрил мелочной кислоты, а последующим омылением и самую молочную кислоту [c.103]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также перуксусную кислоту. Реакцией ацетальдегида с синильной кислотой получают циангидрин и последующими превращениями молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Альдольной конденсацией из него получают пентаэритрит, бутадиен-1,3, кротоновый альдегид, н-бутиловый спирт, 2-этнлгексанол и др. [c.141]

Из колонны 13 снизу выводится смесь акрилонитрила-сырца с водой/Эта смесь с начальной температурой 79° охлаждается в холодильнике 14 и затем расслаивается в аппарате 15. Отсюда верхний слой акрилонитрила-сырца поступает на ректификацию, а нижний (водный) используется для орошения поглотительной колонны 6. Непрерывная ректификация сырого акрилонитрила осложняется присутствием в сырце ацетальдегида и синильной кислоты. Последние взаимодействуют между собой, образуя нитрил молочной кислоты. Кроме этого, сырой нитрил акриловой кислоты имеет склонность к полимеризации. С целью стабилизации акрилонитрила-сырца к нему добавляется небольшое количество отработанного катализаторного раствора и хлорида меди. Стабилизированный акрилонитрил-сырец подогревается в подогревателе 22 до 78° и поступает на ректификацию в колонну 20. В нижней части этой колонны поддерживается температура 100°. Пары, выходящие из колонны 20 с температурой 32°, охлаждаются в дефлегматоре 19, затем жидкость отделяется от несконденсиро-вавшихся паров (ацетальдегида, синильной кислоты и др.) и возвращается в колонну 20. Отсюда пары акрилонитрила поступают в холодильник 23, где конденсируются. Кубовая жидкость из колонны 20 поступает в дистилляциоиный аппарат 2/. Отгоняемые в этой колонне пары акрилонитрила конденсируются в холодильнике 18 и конденсат поступает в сборник акрилонитрила-сырца 16. [c.104]

При действии синильной кислоты на уксусный альдегид получается циан-гидрин, который при гидролизе превращается в молочную кислоту. Циангид-рин уксусного альдегида (а-оксипропионитрил) является промежуточным продуктом при одном из методов получения акрилонитрила (см. гл. XIX). С аммиаком и аминами циангидрин образует аминонитрилы, которые можно гидролизовать в аминокислоты (синтез аминокислот по Штрекеру ). Ниже [c.287]

Ряд важных открытий он сделал в области органической химии. Так, он получил винную (1769), молочную (1780), яблочную (1785), галловую (1786), ш авелевую (1776), мочевую (1776), лимонную (1784) кислоты. Он открыл глице рин (1783), молочный сахар. Изучая берлинскую лазурь, он получил синильную кислоту, и подробно описал ее свойства. [c.7]