Определение содержания минеральных солей

Определение механических примесей в нефтях. Механические примеси в нефтях состоят в основном из песка, глины, мельчайших частиц железа и минеральных солей. В готовых очищенных нефтепродуктах механическими примесями могут быть частицы адсорбента (белая глина), железной окалины, минеральных солей и других веществ. Светлые маловязкие нефтепродукты почти не содержат механических примесей вследствие их быстрого оседания. Твердые механические примеси (песок и др.) в смазочных маслах очень вредны, так как царапают и истирают трущиеся поверхности. Содержание механических примесей в нефтепродуктах определяют весовым методом. [c.181]

Определение содержания минеральных солей [c.272]

Определение содержания минеральных солей в мылонафте и асидол-мылонафте. Содержание минеральных солей определяется, как сумма сульфатов и хлоридов. [c.90]

Благоприятными для скорости полимеризации являются применение мономеров с высокой концентрацией, увеличение количества эмульгатора и молекулярной массы жирной кислоты (до определенного значения), применение активной гидроперекиси, низкое содержание минеральных солей в водной фазе, отсутствие кислорода в системе и др. [c.254]

Все приведенные выше соображения достаточно убедительно показывают необходимость тщательного контроля за содержанием минеральных солей в нефтях и котельных топливах. Для этой цели предложено много методов, большинство которых основано на вымывании солей из испытуемого образца водой с последующим количественным определением солей в водной вытяжке. [c.602]

Для определения золы навеску высушенного вещества, взятую на технохимических весах, помешают в заранее прокаленный и взвешенный тигель, сжигают в пламени горелки и затем прокаливают в специальной тигельной или муфельной печи до постоянной массы (см. раздел Весовой анализ ). Для органических продуктов зольность характеризует содержание минеральных солей. [c.246]

В первых работах по фотосинтезу о скорости этого процесса судили по изменению в содержании углеводов или даже в содержании крахмала. Йодная проба Сакса, позднее приспособленная Маскеллом [212] для количественных определений, давала, например, представление о содержании крахмала. Все подобные методы пригодны, однако, только для сравнительных определений, так как углерод быстро включается в другие соединения, например в органические кислоты и белки. С другой стороны, такой показатель, как прирост сухого вещества, прекрасно отражает видимую фиксацию углерода за относительно долгие периоды. Прирост сухого вещества за счет поглощения минеральных солей обычно считается ничтожно малым в сравнении с тем, что дает фотосинтез (хотя на самом деле он иногда достигает 10% суммарной величины). [c.104]

Важнейшими испытаниями, предусмотренными стандартами для мылонафта, асидол-мылонафта и асидола 50 , являются определение содержания нефтяных кислот, неомыляемых веществ и кислотного числа. В мылонафте и асидол-мылонафте, кроме того, определяют содержание минеральных солей, в том числе содержание хлоридов. [c.87]

Из существующих способов наиболее целесообразно такие стоки подвергать биохимической очистке в аэротенках. Применение этого метода требует, чтобы в стоках отсутствовали соединения бактерицидные, токсические и устойчивые к биохимическому распаду концентрация органических веществ не превышала определенной величины содержание минеральных солей не превышало 5—7 г/л, а соли меди, серебра, никеля, хрома и другие токсичные вещества отсутствовали содержание биогенных веществ обеспечивало нормальный ход биохимических процессов. [c.121]

Содержание плотного остатка в сточных водах не должно превышать 10 г/л. Это требование обусловлено необходимостью поддерживать определенный уровень минеральных солей в сточных водах, обрабатываемых биологическим способом. [c.78]

Для промышленных нафтеновых кислот, получаемых при очистке светлых и масляных дистиллятов, введено определение кислотного числа, содержания нефтяных кислот и содержания неомыляемых компонентов. Кроме того, для асидола определяют содержание воды, для дистиллированных нафтеновых кислот-цвет по иодометрической шкале, а для асидол-мылонафта и мылонафта-содержание минеральных солей. [c.29]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

Смеси кислот. Выше приведен пример определения содержания минеральных солей в уксусе. Meerburg одновременно одной операцией определял соляную кислоту и фенол или соляную кислоту и молочную кислоту (желудочный сок). Kolthoff определял пары соляная кислота — уксусная кислота, уксусная кислота — борная кислота, винная кислота — борная кислота, щавелевая кислота — фенол, уксусная кислота — синильная кислота, щавелевая кислота — синильная кислота, равно как и пары оснований едкий натр — аммиак, аммиак — гексаметилентетрамин. Прибавление спирта действует благоприятно, так как последний понижает константу диссоциации слабой кислоты, увеличивая таким образом разницу в силе обеих кислот. [c.467]

Метод обезвоживания, подбирается исходя из разновидности эмульсии. Из нестабилизированных эмульсий воду отделяют путем отстаивания, для ускорения процесса эмульсию подогревают. Отделение воды из стабилизированных эмульсий осуществляют на основе таких сложных методов, как химическая обработка, термообработка, электрическая обработка и сочетание этих методов. Перед проведением обезвоживания и обессоливания проводят лабораторные исследования для определения содержания воды, имеющихся примесей, а также состояния, в котором вода находится в нефти. Процессы обезвоживания и обессоливания аналогичны, так как вода удаляется из нефти вместе с растворенными в ней минеральными солями. Для более полного обессоливания в нефть подают дополнительно пресную воду, растворяющую минеральные соли. [c.39]

Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений К — невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями оби его количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.236]

Результаты определения среднего содержания сульфатных солей в минеральной части приведены в табл. 2. [c.173]

Определение содержания золы. Золой называют негорючие части топлива, остающиеся после его сжигания или прокаливания. Зола по своему составу несколько отличается от исходных минеральных примесей из-за частичных изменений их под воздействием высокой температуры. В состав минеральной примеси твердого топлива входят самые разнообразные вещества. В угле содержатся также и загрязнения, попадающие в него при добыче. Содержание золы при техническом анализе угля определяют прокаливанием навески при полном доступе воздуха. Ряд минеральных соединений, в том числе карбонаты, сульфаты и пирит, разлагаются, и масса навесок уменьшается. При прокаливании золы протекают следующие основные превращения силикаты теряют свою кристаллизационную и гидратную воду соли железа (II) превращаются в соединения железа (III) [c.123]

Для анализа, и контроля производства ПАВ используют физикохимические и химические методы, дозволяющие определить как содержание целевых групп соединений, так и содержание побочных продуктов, непрореагировавших соединений, минеральных солей, воды и т. д. Наиболее универсальными являются хроматографические методы, они широко и эффективно применяются для разделения и анализа всех классов ПАВ. Наряду с методами жидкостной колоночной, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, используемыми для анализа и контроля сырья и полупродуктов для ПАВ (см. часть I), для анализа анионоактивных, катионоактивных и не-ионогенных ПАВ, кроме того, нашли применение методы кислотной и щелочной пиролизной хроматографии. Из других менее универсальных современных методов важную роль в анализе и контроле играют метод двухфазного титрования (определение содержания анионоактивных ПАВ) и метод ЯМР (анализ неионогенных ПАВ). Методические разработки последних лет позволяют также применять. (в зависимости от конкретных условий и целей) такие известные классические методы разделения и анализа, как экстракция, гидролиз, ИК-спектроскопия,спектрофотометрия и т. д. [c.178]

Таким образом, минеральный состав соленой воды, опресненной ионообменными смолами (КУ-1, КУ-2 и ЭДЭ-10), в основном представлен хлористым натрием. Несомненно, что уменьшение содержания в обессоленной воде кальция, иода и фтора снижает в определенной степени ценность питьевой воды, как источника важных минеральных солей для организма, тем не менее оно не является ни в коей мере основанием к отказу от использования ионитов для опреснения воды. Микроэлементы (иод, фтор), также как и кальций, могут быть введены в полученную воду дополнительно в форме солей (иодистый калий или натрий и пр.). [c.399]

Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

В соответствии с этим устанавливаются определенные показатели по фракционному составу сырья и особенно по содержанию в нем высококипящих фракций, асфальтенов смолистых веществ, минеральных солей и механических примесей. [c.8]

Прямая кондуктометрия позволяет решать миогие практические задачи аналитической химии. Она применяется для контроля технологических процессов, для определения концецтрации солевых растворов с помощью солемеров, для контроля очистки воды, для контроля качества дистиллированной воды, сточных вод, для определения содержания солей в минеральной, морской и речной воде, для контроля операций промывки осадков и регенерации ионитов, для контроля качества пищевых продуктов. [c.89]

Запах воды может быть вызван загрязнениями. Для его определения берут 50 мл исследуемой воды в длинногорлую колбу, закупоривают ее пробкой и хорошо взбалтывают. Затем, от- купорив пробку, исследуют запах. Различают воду без запаха, с землистым, илистым, гнилостным и сероводородным запахами. ] Вкус воды обусловливается содержанием минеральных солей и органических веществ. [c.274]

Автоматический анализ водных растворов солей, основанный на измерении электропроводности, применяется в коксохимической промышленности . Этим способом анализируют также растворы, содержащие, кроме минеральных солей (более 20 г/л), растворенные газы (NH3 и Нг). Оказалось, что примеси водорода в количестве менее 1 г л и примеои ам1миака, не апре-вышающие 3,0 г л, е влияют на результаты определения количества соли в растворе. При большем содержании газов раствор кипятят для удаления части газов и разбавляют дистиллированной водой в 50 раз. Если содержание газов в растворе после разбавления не превышает указанных пределов, можно отказаться от кипячения. В качестве электрода применяют хромо-, никелевую проволоку диаметром 0,5—1 мм. Прибор калибруют по раствору NH4 I концентрацией от 0,01 до 0,4 г/л. Точность анализа — до 6% от абсолютного содержания минеральных солей в растворе. [c.219]

Биологическая очистка требует строгого соблюдения технологического режима, так как жизнедеятельность и достаточно высокий КПД микроорганизмов возможны только при определенных условиях — при температуре 30—40°С, pH 5,5—8,5 и прн нормированном содержании веществ, оказывающих вредное действие на микроорганизмы. Предельно допустимые концентрации (ПДК) отдельных веществ в смеси бытовых и сточных вод перед биологической очисткой (в мг/дм ) следующие нефть и нефтепродукты — 25 фенол — 1000 синтетические ПАВ (биологически разлагаемые) — 20—50 цианиды — 1,5 сульфиды — 1 ионы тужелых металлов (2п, N1, Сг)—0,5—1 ртуть — 0,005 минеральные соли — не более 10. [c.249]

Перед выполнением операций обессоливания и обезвоживания в обязательном порядке проводят лабораторный анализ нефти с целью определения содержания воды и примесей, разновидность примесей, а также состояние, в каком находится вода. Однозременно с обезвоживанием нефти происходит и ее обессоливаиие, так как вода удаляется вместе с растворенными в нефти солями. В отдельных случаях для улучшения процесса обессоливания в нефть подают дополнительно пресную воду, растворяющую минеральные соли. [c.111]

Из мерной колбы емкостью 250 мл с водным раствором минеральных солей, полученных при определении органической части мылонафта или асидол-мылонафта, пипеткой отбирают 100 мл в стакан и нагревают раствор до кипения. К кипящему раствору приливают кипящпй 10% раствор хлористого бария. Через 3 ч отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают его, высушивают и прокаливают до постоянной массы. По количеству сернокислого бария подсчитывают содержание сульфатов х (в вес. %) в пересчете на сульфат натрия по формуле [c.272]

В ряде работ применялась следующая схема [31, 32] количественного определения моносахаридов в гидролизатах полисахаридов растительных тканей. Исследуемый гидролизат после нейтрализации углекислым барием вначале делили на две части. Одну часть его концентрировали под вакуумом до 0,25 первоначального объема, затем кипятили с щестью объемами 96%-ного этанола в течение 15 мин для осаждения минеральных солей и коллоидов. Образовавшийся при этом осадок удаляли фильтрованием. В фильтрате определяли содержание редуцирующих веществ по Бертрану. Фильтрат концентрировали под [c.69]

Определение содержания аминов методом диазотирования. Диазотированием называют реакцию взаимодействия первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате которой образуются соли диазония. Так как азотистая кислота — вещество нестойкое, то применйют ее соли в среде минеральной кислоты. Реакция протекает по схеме [c.216]

Определение потери при прокаливании используется для контроля содержания органических веществ, хотя достоверные результаты получаются лишь для вод с малым содержанием солей. Для вод с повышенным количеством солей полученные данные обычно превышают истинное содержание органических веществ в результате частичного распада и улетучивания, при прокаливании минеральных солей некоторых азотсодержащих соединений, карбонатов, а таже кристаллизационной воды. [c.31]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

Большое значение для количественного учета витаминов имеют биологические методы. Принцип этих методов сводится к следующему. Животных (крыс, морских свинок, голубей и др.) переводят на искусственную безвитаминную диету и затем наблюдают, какое количество исследуемой пищи может предохранить животное от развития заболевания или вылечить животное от уже наступившего авитаминоза. Очевидно, при определении содержания в пиш,е того или иного витамина приходится составлять для каждого случая особые диеты. В состав любой диеты должны входить белки, углеводы, жиры, минеральные соли, вода и все витамины, за исключением того витамина, содержание которого в исследуемом пищевом продукте должно быть определено. Диета для получения авитаминоза А у крыс имеет, например, такой состав казеина 18%, крахмала 48%, свиного жира 38%, солей 4% и в качестве источника витаминов 0,4 г дрожжей в день. Животные, находящиеся на этой диете, получают все необходимые пищевые вещества и витамины, за исключением витамина А. Вследствие этого через несколько педель у животного обычно развивается авитаминоз А. При прибавлении исследуемого пищевого продукта к вышеуказанной диете крыса остается здоровой только в том случае, если прибавленный продукт содержит витамин А. [c.136]

Количество углеродистой стали, используемой для изготовления этих систем, составляет значительную долю (обычно 10—15%) общей металлоемкости производства. Коррозия технического железа с определенной, небольшой скоростью протекает даже при контакте его с химически чистой водой, что связано с термодинамической неустойчивостью системы Ре—НгО. В производственных условиях скорость коррозии стали определяется прежде всего содержанием примесей кислорода, углекислого газа и минеральных солей, всегда присутствующих в воде. Ч1оэтому основные пути борьбы с коррозией в этом случае сводятся к применению рациональных методов водоподготовки, обеспечивающих оптимальный с коррозионной точки зрения состав воды и пара. Высокую [c.5]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

Природные воды характеризуются 1) содержанием грубодисперсных примесей (частиц песка, лесса и др.), определяемых фильтрованием через бумагу с последующим взвешиванием, а также определяемых по прозрачности (просматриванием стандартного шрифта) или мутности (сравнением с образцами, замутненными стандартной взвесью) 2) цветностью, обусловленной в основном растворением гуминовых веществ измеряется в условных градусах платинокобальтовой шкалы 3) по вкусу и запаху вкус зависит от состава и количества растворенных солей запах может быть природного или промышленного происхождения оценка производится по качеству и интенсивности (по пятибалльной системе) 4) наличием легко окисляющихся примесей выражается в мг/дм О,. израсходованного на окисление в стандартных условиях различают перманганатную и бихроматную окисляемость 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот (в основном ИСОГ и СОз ) 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са + и Mg + в воде 7) сухим остатком — условным показателем, определяющим содержание (в мг дм ) растворенных и коллоидных примесей, остающихся при упаривании воды 8) общим со лесо держа нием — суммарной концентрацией растворенных в природной воде минеральных солей, рассчитанной по данным отдельных определений. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология