Нагрий углекислый

Нагрий углекислый, расгвор (10 г1Л). [c.217]

Пример 2. 20 /сг углекислого газа находятся под давлением 50 ата и температуре 27° С. Сколько потребуется тепла для того, чтобы нагреть его до 100° С при том же давлении [c.105]

Остановимся еще на работе [ Катагенез... , 1976], авторами которой воспроизводился процесс газообразования в породах с рассеянным ОВ, в горючих сланцах и в углах разного состава и различных стадий углефикации. Исследуемые образцы, весом 500—600 г, измельчались, десорбировались, подвергались механическому давлению в 1000 кгс/см и нагревались последовательно до температуры 100, 150, 200 и 250°С. Нагрев на каждой температурной ступени продолжали до прекращения газовыделения. Масштабы газообразования в породах с рассеянным ОВ сильно изменялись в зависимости от глубины отбора образца. На небольших глубинах (буроугольная стадия) эти масштабы были сопоставимы и даже превышали генерацию газов концентрированным ОВ. Газы, образовавшиеся при нагреве пород с разным типом рассеянного ОВ, были почти одинаковы и состояли из углекислого газа (50—95%), азота, водорода и углеводородного газа, содержащего все компоненты от С] до п-Св- Выход газов составил 11— 17 л в растворе на 1 кг ОВ, максимум — 25,5 л, а выход жидких УВ 40—80 мл на 1 кг ОВ гумусового типа и 190 мл на 1 кг вещ,ества сапропелевой природы. Если принять массу 1 л газа в 1,5 г. то на 30 г образующегося газа генерируется 48 г жидких УВ в случае гумусового ОВ и 152 г при сапропелевом типе. Эти соотношения неблагоприятны для растворения жидких УВ в газе. [c.132]

Данный метод получения оксида кальция и углекислого газа заключается в том, что нагрев известняка (мела) до температуры разложения осуществляют электромагнитным излучением сверхвысокочастотного диапазона, без внесения, в отличие от применяемого в промышленности метода, дополнительных компонентов в сырьевую смесь. [c.9]

Получение белого фосфора из красного. На дно сухой пробирки длиной 17—20 см поместите 0,3—0,5 г сухого красного фосфора так, чтобы он не попал на стенки пробирки. В течение 1 мин пропустите в пробирку сухой углекислый газ. Укрепите пробирку в лапках штатива, находящегося в вытяжном шкафу, в горизонтальном положении. Неплотно закройте ее пробкой из ваты и слегка нагрейте ту ее часть, где находится фосфор. Наблюдайте осаждение белого фосфора на холодных частях пробирки. В темноте мон но увидеть свечение белого фосфора, вызванное его [c.179]

Слегка нагреть небольшое количество кислого углекислого аммония. Объяснить появление острого запаха аммиака. Обнаружить выделяют,ийся аммиак индикаторной бумажкой. Составить уравнение реакции и пояснить ее. [c.87]

Проведение опыта, а. Закрепить латунную трубку в штативе в горизонтальном положении. Конец трубки с помощью тройника соединить с источниками газа и двуокиси углерода (рис. 31). Пропустить в систему газ и поджечь его у выходного отверстия трубки. Отрегулировать подачу газа таким образом, чтобы пламя было небольшим. Затем осторожно подать в систему углекислый газ —свечение пламени исчезает. Под латунную трубку ближе к ее концу поставить горелку с насадкой и нагреть трубку. Когда трубка прогреется, пламя снова становится коптящим. Опыт хорошо удается при слабом токе углекислого газа. [c.83]

Нагрев газовой среды вызывается воздействием углекислого газа, образовавшегося в рассматриваемой зоне йх, азота, циркулирующего вместе с кислородом к поверхности горящей частицы и от нее — в окружающую среду, и лучистым теплообменом горящих частиц топлива с газовой средой, содержащей трехатомные газы СОз и НаО [c.18]

Углекислота бывает загрязнена следами хлористого водорода, сероводорода, кислорода и азота. Для очистки углекислого газа его пропускают через трубку, наполненную кусками двууглекислого калия или натрия, далее через трубку с кусками пемзы, пропитанной раствором медного купороса, и затем для удаления кислорода через нагретую докрасна кварцевую трубку с металлической медью. Для очистки углекислого газа от азота его медленно пропускают через сосуд, погруженный в жидкий воздух. Углекислый газ переходит в твердое состояние. После откачки хорошим насосом из сосуда и соединительных трубок азота будем иметь чистый углекислый газ, вынув сосуд из жидкого воздуха и дав ему нагреться. [c.73]

Когда весь газ из сосуда 9 будет переведен в прибор и давления в трубке 72 будет недостаточно, чтобы пройти через слой ртути в баллоне 4, опускают ртуть во всем затворе 7. Насосом и углем создается вакуум во всем приборе. Таким образом, весь газ, попавший в прибор, пройдет по линии 15, 16, 13 и 14. При создании окончательного вакуума в змеевиках ртуть в затворе 7 опускают до уровня, лежащего несколько ниже трубки, идущей к углю. Когда окончательный вакуум в змеевиках будет достигнут (проверяется на капилляре 18), уровень ртути в насосе 5 устанавливается на 2—3 см ниже трубки, идущей к баллону 7, отнимают от змеевика 14 дьюаровский сосуд, дают змеевику нагреться и откачивают насосом углекислый газ, сконденсировавшийся в змеевике 14, в капилляр 18, где и измеряют его объем (затвор 6 при этом должен быть поднят). [c.239]

Сил [379] запатентовал способ получения окиси железа путем смешения содержащего железо продукта, например железной руды или отходов производства анилина с углекислым натрием или углекислым калием, в сухом виде или в виде концентрированного водного раствора, с последующим нагре% вом во вращающейся печи до 200—400° или 760—1200°. Продукт реакции — феррит — обрабатывается водой и окись железа из щелочного раствора отделяется фильтрованием. [c.282]

Активность окиси железа можно значительно увеличить, если допустить адсорбцию углекислого калия на осажденном гидрате окиси железа тот же самый эффект получается, если углекислый калий заменить карбонатом натрия, лития, рубидия или цезия или нитратом бериллия все эти катализаторы дают одинаковые термомагнитные кривые показано, что не феррит, а кубическая форма окиси железа является активным веществом, так как при гидролизе катализатора происходит дезинтеграция феррита и это не ухудшает каталитической активности, но если продукт гидролиза временно нагреть выше 500°, благодаря чему кубическая форма окиси железа изменится в ромбическую, то каталитическая активность значительно уменьшится одновременно исчезает точка Кюри кубической окиси железа таким образом, можно предполагать, что действие добавок сводится к стабилизации кубической формы окиси железа катализатор имеет наивысшую активность в точке Кюри кубической окиси железа (250°), в этой точке выход твердых и жидких углеводородов достигает 80 г на 1 м смеси окиси углерода и водорода, взятых в молярных отношениях 1 2 [c.235]

Можно убедиться, что муравьиная кислота легко окисляется, образуя углекислый газ. Если в пробирку с газоотводной трубкой поместить 1 мл муравьиной кислоты (чистой или полученной, как описано выще), 1 мл серной кислоты и 1 мл раствора марганцевокислого калия и нагреть до кипения, то раствор марганцевокислого калия обесцветится, а проба с известковой водой обнаружит выделение углекислого газа. [c.103]

Налить в небольшой стакан 5 мл воды и растворить в ней 5 г углекислого натрия. Нагреть раствор до кипения 164 [c.164]

Перекрыв ток углекислого газа и опустив грушу азотометра, осторожно открывают кран капельной воронки и понемногу вводят реактив в сосуд. Начинается энергичная реакция, которую иногда приходится умерять охлаждением. Под конец немного нагревают, а в случае надобности можно перегнать весь эфир в змеевик и нагреть реакционную массу до желаемой температуры. [c.464]

Когда прекратится выделение пузырьков углекис лого газа, весь прибор немного и осторожно нагрейте на двойной асбестовой сетке для удаления оставшегося в приборе углекислого газа. [c.45]

Охлаждающие приборы к компрессорам. Нагрев углекислого газа при сжатии в ступенях достигает 90—120°. Для охлаждения СОг после каждой ступени и последующего сжижоиия применяют промежуточные холодильники и конденсаторы двух типов погружные и двухтрубные противоточные (табл. 17). [c.491]

Парниковый эффект Нагрев внутренних слоев атмосферы из-за частичного экран1 вания теплового излучения поверхности Землк углекислым газом и другими атмосферными газами [c.546]

ИЗ ЭТОГО материала. Введением стабилизаторов (углекислые соли свинца, стеарат кальция) можно замедлить термическое разрушение и нагреть материал до 170—190° на некоторое время, необходимое для прессования, литья под давлением или штампования изделий. Детали, изготовленные из поливинилхлорида, соединяют сваркой при помощи присадочных прутков, изготовленных из того же материала, или склеиванием раствором перхлорвинила (стр. 273). Сварной июв более прочен по сравнению с к.пеевым. [c.268]

Так, например, анализ препарата углекислого кальция (или определение СаСОз в известняке) выполняют следующим образом. Углекислый кальций может реагировать с одним из рабочих растворов метода кислотноосновного титрования, а именно с раствором соляной кислоты. Тем не менее реакция идет медленно, так как углекислый кальций мало растворим, поэтому прямое титрование крайне затруднительно. Значительно удобнее к навеске углекислого кальция прибавить определенный избыток рабочего титрованного раствора соляной кислоты, нагреть до полного растворения углекислого кальция, а затем оттитровать остаток соляной кислоты раствором едкой щелочи. Зная общее количество взятой для анализа соляной кислоты и определив содержание непрореагировавшей кислоты, находят количество кислоты, затраченное на реакцию с углекислым кальцием. [c.282]

Для понимания второго начала термодинамики очень большое значение имеет правильное представление об обратимых и необратимых процессах. Представим себе замкнутую материальную систему, т. е. такую, которая сохраняет постоянное количество вещества, но может взаимодействовать с внешней средой или посредством процессов теплопередачи, или совершая работу. Такую систему можно назвать изолированной в материальном отношении или закрытой. Какие бы процессы в такой системе ни протекали, мы всегда можем вернуть ее в исходное состояние, воздействуя на нее извне. Например, если в системе происходит (при 7 = onst) смешение газообразного водорода с углекислым газом, то образовавшуюся смесь можно разделить на исходные вещества путем глубокого охлаждения, а потом нагреть отделенные друг от друга водород и углекислый газ до начальной температуры. Таким образом, в системе все вернется в исходное состояние, и в этом смысле можно было бы считать все процессы, протекавшие в системе, обратимыми. Однако в этом суммарном процессе, кроме системы, принимали участие и тела, находящиеся во внешней среде, которые также меняли свое состояние. [c.22]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи газа, помещают 25,2 г (0,2 моля) пирогаллола в 200 мл сухого ацетона и при постоянном токе азота (прим. 1) и перемешивании двумя порциями прибавляют 82,9 г (0,6 моля) растертого в порошок сухого углекислого калия Реакционную смесь нагревают до кипения, затем выключают нагрев и приливают из капельной воронки 46,0 (0,2 моля) 3,4-дибром-2-бутаиона (прим. 2) в 800 мл абсолютного ацетона. Реакционную смесь кипятят 8—10 ч., охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 30 мл сухого ацетона. Далее обработку осадка и фильтрата ведут раздё льно. [c.13]

В колбе, снабженной мехаинческой мешалкой и обратным холодильником, растворяют 4 г (0,022 Ai) тирозина в 1,8 л воды при кипении и затем добавляют прн нагревании 3,6 г двууглекислого нагрия и 1,5 г углекислой меди. В кипящий раствор вносят 6 г (0,03 М) 2,4-динитрофторбензола в 250 мл эти-i лового спирта. [c.125]

Бисульфитные соединения обычно представляют собой кристаллические вещества, трудно растворимые в растворе бисульфита и выделяющиеся в твердом состоянии при добавлении избытка раствора бисульфита к карбонильному соединению. Образование этих соединений используется как удобный способ выделения карбонильных соединений из смесей с другими веществами, тем более, что альдегиды и кетоны легко можно получить обратно из бисульфитных соединений при действии водного раствора углекислого нагрия или разбавленной кислоты. [c.173]

Щел. дистиллят OSO4, добавл. изб. реаг. и слабо нагр. до полной коагуляции ос., подкисл. р-р НС1 (разб.), ф. т., высуш. при 80 °С, осторожно прокал. в токе Н2, охлажд. в токе Н2, вытесняют водород углекислым газом [c.492]

Колбу 3 снова по.мещают в сосуд Дьюара с жидким азотом и замораживают смесь, при этом создается вакуум и в колбу засасывается углекислый газ, находящийся в системе. Через 15—20 мин закрывают кран 7, колбу 3 снова помещают в ацетоно-углекислот-ную смесь, иозволнюг ей разморозиться, дают выдержку 20—40 мин, затем отставляют баню и дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. При закрытом кране 7 и открытом кране 4 систему заполняют сухим азотом. Затем открывают кран 7 и через [c.28]

Бензил-2-ацетилфуран [50]. К охлажденной до 0° с.ме-си, состояи ей пз 15,8 г (0,1 моля) свежеперегнаиного 5-беи-зилфурана с т. кип. 117—118724 мм (см. Синтезы гетероциклических соединений , 2, стр. 17) и 20,4 г (0,2 моля) уксусного ангидрида, прибавляют 0,8 г кристаллической ортофосфорной кислоты и перемешивают смесь при этой температуре 30 минут. Нагревают на кипящей водяной бане 3 часа, охлаждают, приливают 100 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают 50 мл воды, 10% раствором углекислого нагр ия и снова тем же количеством воды. Высушив над сернокислым натрием, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход 12,1—13,0 г (60,5—65,0%), Т. кип. 153—15573 мм, t f 1,1096 ng4,5686. [c.160]

После того как статическая задержка колонки удалена, в куб колонки следует ввести метил- или этилцеллосольв или другой растворитель, имеющий хорошую растворяющую способность, и дать колонке поработать при полном орошении для того, чтобы удалить следы смолистых и полимерных веществ, которые могли образоваться на насадке. Вслед за этим повторяют ту же операцию с ацетоном для того, чтобы удалить высококипящее вещество, применявшееся для очистки насадки, и облегчить сушку насадки в токе углекислого газа. Небольшой нагрев рубашки ускоряет процесс сушки в колонках, не имеющих вакуумной рубашки. Затем колонку следует тщательно закрыть для того, чтобы предупредить проникновение воздуха до тех пор, пока не будет проводиться следующая разгонка. Такой способ очистки колонки обеспечивает многолетнюю хорошую работу. [c.260]

Battig получал водо род из метана или других углеводородов путем пропускания их последовательно 1) через предварительно нагретую камеру с кирпичной решеткой, 2) через аппарат, нагретый до температуры, необходимой для разложения, 3) через камеру, в которой осаждается уголь, и 4) через охладительную камеру, также наполненную кирпичом. Когда последняя камера нагреется до слишком высокой температуры, подачу газа прекращают и через аппарат в обратном направлении пропускают воздух или кислород, чтобы сжечь уголь и нагреть камеру предварительного подогрева. Уголь можно осаждать на коксе, железе или же на руде для последующего плавления последней. При разложении можно также впускать водяной пар или кислород получаются углекислый газ и водород 5 . Подобный же процесс описал VintherS . Уголь, осаждающийся на огнеупорном материале во время разложения, сжигается в окись углерода, которая потом сжигается ради нагревания второй камеры таким путем процесс становится циклическим и не требующим подачи топлива извне. [c.237]

Через трубку с углем пропустить медленный ток углекислого газа. Без нагревания угля газ у капилляра отводной трубки при поджигании не загорается. Не прекращая тока углекислого газа, нагреть железную трубку в электропечи до 900°С. Через 3—5 минут зажечь газ у выхода из капилляра отводной трубки. Потущить пламя окиси углерода, прекратив подачу углекислого газа из аппарата Киппа, после чего присоединить к отводной трубке хлоркальциевую трубку с окисью меди. Пропустить через хлоркальциевую трубку окись углерода, нагревая при этом окись меди в щ арике хлоркальциевой трубки пламенем спиртовки. Через 4—5 минут наблюдать восстановление окиси меди. Охладить хлоркальциевую трубку в токе окиси углерода. Выключить электропечь я прекратить подачу углекислого газа. [c.153]

Приготовить насыщенный раствор поваренной соли, встряхивая в течение 10 минут 23 г поваренной соли с 65 мл воды. Раствор отфильтровать и добавить к нему 18 мл 25%-ного раствора аммиака. Поместить раствор в колбу и пропустить через него из баллона или аппарата Киппа углекислый газ. В обоих случаях углекислый газ пропустить через склянку Тищенко с водой. Когда в колбе прекратится выделение осадка, ток углекислого газа прекратить, осадок отфильтровать на воронке Бюхнера, промыть этиловым спиртом и высушить на воздухе. Растворить часть осадка в пробирке. Раствор испытать индикаторами. Сильно нагреть часть осадка в жаростойкой пробирке. Собрать выделяюшийся газ в цилиндр и идентифицировать его с углекислым газом, опустив в него горящую лучинку. Или для той же цели пропустить полученный газ через баритовую воду. [c.165]

Смешать 10 г окиси хрома и 3 г мелко растертогс древесного угля. Смесь тщательно перемешать и на густом крахмальном клейстере 3 амесить тесто, из которогс приготовить шарики величиной с горошину. Шарики просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150 С. Подсушенные шарики поместить в фарфоровый тигель, пересыпать и засыпать их мелким углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 600°С в течение 40—50 минут, после чего тигель с содержимым охладить в эксикаторе. Остывшие шарики быстро поместить в трубку прибора для хлорирования (рис. 98) и еще раз просушить при температуре 450—500°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут, предварительно присоединив к открытому концу трубки для хлорирования склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. После этого трубку нагреть до температуры 900—950°С и пропустить через нее сильный ток хлора. Хлор пропускать в течение 40— 50 минут. Выключить печь и охладить трубку, пропуская через нее слабый ток хлора. По охлаждении трубки вытеснить из прибора хлор углекислым газом и извлечь из трубки содержимое. Отобрать фиолетовые кристаллы хлорного хрома, промыть их в холодной дистиллированной виде от угля, высушить при ШО С в сушильном шкафу на тарелке из необожженной глины и поместить в колбу с хорошо подогнанной пробкой. [c.190]

Анализ силикатов. 1 г тонко измельченного образца помещают в платиновый или никелевый тигель, на дно которого предварительно внесено некоторое количество плавня, прибавляют весь плавень (1,2 г ZnO и 6 г ЫагСОз) и нагревают смесь сначала слабо 5 мин), потом доводят до плавления и поддерживают эту температуру в течение 30 мин. Когда прекратится выделение пузырьков углекислого газа, усиливают нагрев в течение 10 мин, затем плаву дают остыть, держа тигель щипцами и вращая его так, чтобы плав затвердел на стенках тигля тонким слоем. После этого тигель помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 30 мл воды, покрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до распадения плава. Вынимают тигель, обмывают над стаканом, раствор нагревают до кипения, постоянно помешивая, кипятят несколько минут, снимают с огня и дают отстояться. Фильтруют непосредственно в дистилляционную колбу, осадок промывают вначале декантацией горячим раствором соды, затем переносят на фильтр и продолжают промывание. Общий объем жидкости составляет примерно 70 мл, к нему постепенно добавляют 20 мл H IO4 и дальнейший ход анализа ведут по методике № 10. [c.15]

Отвесьте на технических весах 10 г обожжешчого и размолотого магнезита. Навеску перенесите в не-польшой химический стакан и обработайте разбавленной в 4 — 5 раз серной кислотой растворение ведите до тех пор, пока не прекратится выделение пузырьков углекислого газа. При сильном накаливании магнезита во время обжига он. может весь превратиться в окись магния. В опыте с таким материалом не придется наблюдать выделения углекислого газа г концом реакции можно считать. момент, когда прибавляемая к осадку кислота перестанет изменять его внешний вид прибавив сверх того еще 2 — 3 см кислоты, нагрейте раствор до кипения дл-я удаления углекислого газа, снимите с сетки, дайте осадку [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология