Метилен кислый

В производстве мочевино-формальдегидных смол, на стадии их сушки, образуются сточные воды, которые содержат формальдегид в количестве 3—7%. Одним из методов очистки сточных вод от формальдегида служит обработка их мочевиной в кислой среде с образованием метиленмочевины. Последняя может быть использована в качестве анионообменной смолы, мочевино-формальдегид-ных удобрений и т. п. Дополнительной характеристикой меТилен-мочевины, применяемой в качестве удобрения, является, содержание водорастворимого азота как на холоду, так и при кипячении, а также индекс усвояемости. [c.35]

Хлороформ, применяемый для наркоза, содержит спирт, добавляемый для стабилизации. В противном случае, под действием света и воздуха продукт приобретает кислую реакцию. Он менее стоек к окислению, чем хлористый метилен [164]. [c.210]

Установлено, что вещество, вызывающее геморрагическое заболевание крупного рогатого скота и содержащееся в клевере, является 3,3 -метилен-б с-(4-оксикумарином) (L, R = Н) [174—177], который образует диметиловый эфир по двум кислым енольным гидроксильным группам. Расщепление соединения L (R = Н) 10%-ным едким кали при 100° дает дикетон (И), 1,3-диса- [c.61]

Взаимодействие карбамида и формальдегида в кислой среде приводит к образованию метилольных производных и метилен-карбамида [c.94]

Проведение озонирования. Озонируемое соединение растворяют в подходящем растворителе (метиловый спирт, смесь метилового спирта с хлористым метиленом, гексан, четыреххлористый углерод и т. д.). Реакционный сосуд должен быть заполнен не больше чем до половины. Он находится в сосуде Дьюара и выдерживается при заданной температуре (измерение температуры проводить по возможности в реакционном сосуде). Промывную склянку 9 заполняют свежим раствором иодистого калия. Устанавливают такую же скорость газа, как при определении содержания озона, и пропускают озон-кисло-родную смесь сперва несколько минут через кран 6 и колонки 10, а затем через раствор вещества. Озонирование не всегда заканчивается после теоретически рассчитанного времени. Для легко озонируемых олефинов конец озонирования определяют по выделению иода в склянке 9. Для трудно озонируемых олефинов фактически поглощенное количество озона может быть рассчитано как разность количества, определенного по показаниям реометра, и количества, не поглощенного в реакционном сосуде (титрование иода, выделившегося в сосуде 5). Эта разность может быть значительной, что выяснится при обработке озонида. В качестве примера приводим три прописи. [c.253]

НОСН —N11— —N11—0112011. В кислой среде происходит отщепление воды от первоначально образовавшейся монометилолмочевины с выпадением в осадок метилен-мочевин, не пригодных для дальнейшего использования. [c.53]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Исследована растворимость и набухание полиметиленоксида с молекулярным весом свыше 40000 в 406 растворителях, представляющих 27 различных классов соединений Установили, что при молекулярных весах полиметиленоксида порядка 40 ООО ни одно из исследованных соединений не растворяет полиокси-метилен при температуре ниже 50° С. Более эффективными растворителями являются ароматические соединения. При повышенных температурах во многих растворителях, особенно в сильно кислых или сильно щелочных, происходит деструкция полиметиленоксида. Изучено равновесие между твердой, жидкой и газообразной фазами в системе вода — формальдегид для водных растворов формальдегида для каждой температуры существует [c.168]

А -мономер в произ-ве полиакриламида и сополимеров с акриловой к-той, кислыми эфирами малеиновой к-ты и др, клеев Ы-Метилолакриламид, используемый в виде 60%-ного водного р-ра,-мономер для получения сополимеров с А, винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. Ы,Н -Метилен-б1/с-акриламид-сшивающий агент и модификатор аминоальдегидных смол. [c.69]

II при перемешивании из капельной воронки приливали формальдегид (в виде 40%-ного водного раствора) — 7,5 г (0,1 моля). Реакция протекала с саморазогреванием до 90°. Перемешивание и нагревание производились в течение 2 час. на кипяш,ей водяной бане к концу реакции температуру реакционной смеси поднимали до 100—105° и нагревание при этой температуре продолжали еще в течение 30 мнн. Полученная белая твердая кристаллическая масса освобождалась от кислого катализатора раствором кальцинированной соды. После извлечения присадки бензином Галоша раствор сливался в делительную воронку. Водпып слой отделялся. Верхний бензиновый слой оставлялся для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы представляли собой присадку 2,2 -метилен-бис-(6-трет-бутил-4-метилфенол). Выход составляет 26 г, или 77% теоретического. [c.60]

В 4 толстостенные ампулы емкостью 30 мл помещают по 0,5 г олеата натрия (лаурилсульфата натрия), 25 мг (0,1 ммоля) персульфата аммония и 10 мг (0,1 ммоля) кислого сернистокислого натрия. Ампулы через специальный переходник (см. раздел 2.1.3) несколько раз откачивают и заполняют азотом затем в каждую из градуированной капельной воронки добавляют по 10 мл дистиллированной воды. При небольшом избыточном давлении азота ампулы отсоединяют, быстро закрывают резиновыми пробками и охлаждают до —70 °С в невос-пламеняющейся охлаждающей смеси сухого льда с хлористым метиленом. Резиновые пробки вынимают и добавляют необходимое количество охлажденного винилхлорида и винилацетата. Избыток винилхлорида испаряют на весах. [c.180]

Образование сернокислых солей или эфиров зависит от условий реакции и, в первую очередь, от соотношения оксинитрила и серной кислоты. При взаимодействии а-оксинитрилов (метилен-циангидрина, ацетонциангидрина) и р-оксинитрилов (р-оксибутиро-нитрила, р оксипропионитрила) с эквимольными количествами серной кислоты получены смеси сульфатов и кислых сернокислых эфиров оксиамидов. С увеличением избытка серной кислоты выходы эфиров возрастают и при двухкратном избытке серной кислоты многие оксинитрилы количественно превращаются в кислые сернокислые эфиры оксиамидов [c.66]

Азур-эозин, бриллиантовый зеленый, генциановый фиолетовый, кармин, кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой, сафранит Т, фуксин кислый, фуксин основной, эозин-метилен овый синий [c.383]

Неполные эфиры фосфористой, фосфинистой и тиофосфористой кислот очень легко присоединяются к эфирам двухосновных кислот и кетокислот, содержащим две карбонильные или карбонильную и карбоксильную группы в положении 1,1 или 1,2 по отношению к двойной связи эфирам метилен- , этилиден-, изопропилиден-, бензилиденмалоновой и ацетоуксусной кислот , эфирам малеиновой, фумаровой, цитраконовой кислот, а также и к самим кисло-там > 101-108 [c.33]

Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эпихлоргидрином [34, 56], 2,3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бромцианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях (pH 3—14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. 10.2. Благодаря сшиванию гели приобретают большую устойчивость в органических растворителях, таких, как спирт, диметилформамид, тетра-гидрофуран, ацетон, днметилсульфоксид, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан и дихлорэтан — пиридин (1 1). [c.188]

Тионилхлорид может взаимодействовать с сульфоксидами, имеющими бензильный радикал, подобно хлористому водороду. Бордвелл и Питт [54] указывают, что при кипячении раствора дибензилсульфоксида в хлористом метилене с избытком тионилхлорида удалось идентифицировать небольшое количество бензальдегида. Механизм образования последнего мог быть, по [55], связан с расщеплением сульфоксида в результате его энолизации в кислой среде [c.163]

Цигейнер [60] считает, что при конденсации мочевины с формальдегидом в щелочных и слабокислых растворах образуются метилен-эфирные связи, а в кислых — исключительно метиленовые, причем на первых стадиях молекулы имеют только линейное строение. Кольцевые структуры обнаружены не были [60, 61]. [c.21]

СООН Y-метилен- глутаминовая кислота СООН -у-метилен-глутамин СООН Y-метилглутами-новая кислота СООН У окснглута-минован кисло га [c.197]

Конденсация мочевины с формальдегидом идет через образование моно- (I) и диметилмочевины (II), В кислой среде эти вещества дегидратируются с образованием легко полимеризующихся метилен-мочевин (III, IV). При их полимеризации могут возникать как ли- [c.257]

Для приготовления прядильного раствора целлит растворяют в ацетоне или в хлористом метилене (20—25 о-ный раствор) в аппарате с мешалкой, выполненной из меди или нержавеющей стали (целлит всегда имеет кислую реакцию вследствие отщепления уксусной кислоты). После фильтрации чрезвычайно вязкого раствора через ватный фильтр и обычного удаления воздуха из раствора прядут волокно по сухому г 1етоду (рис. 108, стр. 414) при 60 . Удаление растворителя происходит в сухой шахте высотой 4 м, через которую проходит теплый воздух. Для прядения применяются фильеры с отверстиями размером 0,5 мм. Ацетилцеллюлоза является прекрасным изолятором, поэтому, чтобы предотвратить образование электрических зарядов, на нить наносят вещества, придающие ей электропроводность. Затем производят крутку. [c.426]

При дальнейщем нагревании метилольные производные, отщепляя элементы воды, превращаются, особенно легко в кислой среде, в ненасыщенные метилен- и диметиленмочевину [c.750]

Безводная конденсация. Впервые способ безводной конденсации был рекомендован при конденсации мочевино-формальдегидных производных, как, например, метилолмочевины, метилен.мочевины, высших конденсатов метилолмочевины и т. д., в органических растворителях. В качестве растворителей предлагались спирты, включая амиловый, многозначные спирты (например, гликоль), по-лнгликольариловые эфиры, эфиры низших жирных кислот и т. д. Конденсацию ведут в нейтральной, кислой или щелочной среде, причем обычно получают смолы, пригодные для лаков. Метод позволяет исключить процесс обезвоживания [c.291]

Для удаления антрацена растворите полученный продукт и 2 г малеинового ангидрида в 10 мл диметилового эфира триэтиленгликоля. Смесь кипятите с обратным холодильником в течение 5 мин и, если останется твердый остаток, добавьте еще немного растворителя. После охлаждения прилейте 10 мл этанола и 50 мл 2 М раствора едкого натра и для растворения кислых компонентов смесь перемешайте. Раствор охладите и отфильтруйте триптицен. Перекри-сталлизуйте его из 10 мл хлористого метилена если при этом раствор будет мутным, отфильтруйте его. Добавьте 20 мл этанола и на паровой бане отгоните хлористый метилен до выпадения кристаллов. Раствор охладите и триптицен отфильтруйте (т. пл. 255 °С). Выход [c.189]

Хлорпроизводные ацетилена устойчивы, не склонны к образованию кислых продуктов и являются очень ценными растворителями, применяемыми в промышленности. Так, сижж-дихлорэтилен, близкий по температуре кипения к хлористому метилену СН2С12. является растворителем каучука. Он, правда, горюч, но пламя его очень легко погасить. Тетрахлорэтан обладает коррозионным действием и токсичен (вызывает атрофию печени) и потому не может применяться в качестве растворителя для лаков и других веществ. Однако он является прекрасным растворителем, используемым в синтезах, проводимых в присутствии хлористого алюминия, так как не разрушается безводным А1С1з. Т р и X л о р э т и л е н негорюч и устойчив даже к действию [c.187]