Вязкость растворов мочевины

Вязкость водных растворов мочевины при 25 °С [c.753]

Вязкость, спуаз, водных растворов мочевины при различной температуре [c.105]

Аналогичные изменения характерны и для растворов белков. Вообще для зависимости характеристической вязкости растворов полимерных электролитов от концентрации характерны следующие особенности величина ионного эффекта определяется по Н -актив-ности при добавлении достаточного количества низкомолекулярного электролита (для растворов белков, например,— мочевины) гетерополярные молекулярные коллоиды ведут себя в отношении изменения вязкости как гомеополярные молекулярные коллоиды. [c.168]

Гидродинамически в 0,1 Л1 буферном растворе фосфата натрия с pH 6,8 вирусная рибонуклеиновая кислота ведет себя как однородная беспорядочно свернутая цепь [321] с молекулярным весом около 2-10 и радиусом враш,ения (определенным измерением светорассеяния и вязкости) около 400 А. При комнатной температуре происходит медленная перестройка РНК в более компактную структуру (возрастание коэффициента седиментации и понижение вязкости), при повышенных температурах этот процесс идет быстрее. Нагревание РНК также приводит к потере инфекционности, по-видимому, вследствие гидролиза фосфодиэфирных связей [322[. Против этого объяснения был выдвинут ряд возражений [321, 323], однако те физические методы, которые ири этом использовались, конечно, не были настолько чувствительными, чтобы с их помощью можно было обнаружить отделение концевого нуклеотида или другого относительно небольшого остатка. При температуре вплоть до 50° никаких изменений в вязкости инфекционной РНК в 0,1 тИ буферном растворе не происходило, но между 50 и 60° вязкость заметно возрастала. Это увеличение вязкости особенно заметно в 6 растворе мочевины, которая, кроме того, понижает температуру структурного перехода до 40° (и сужает область перехода). Увеличение вязкости сопровождается уменьшением константы седиментации, что указывает на раскручивание клубкообразной структуры и резкое увеличение асимметрии молекул при высоких температурах [324]. [c.610]

Растворы мочевино- и меламино-формальдегидных олигомеров, применяемые для изготовления слоистых пластиков, прозрачны, хорошо смешиваются с водой, имеют вязкость 0,1—0,2 Па-с, рН = = 7,0-Ь7,8 и содержат 50—55% сухого остатка. Так, раствор ММ-54у должен отвечать следующим требованиям рН = 7,0-ь9,8, вязкость по вискозиметру ВЗ-5—60—80 с, содержание свободного формальдегида не более 3%, при смешивании с водой в соотношении 1 1 отсутствие помутнения, скорость отверждения —15— 22 мин, содержание сухого остатка 50—55%. Раствор, применяемый для изготовления мипоры, должен удовлетворять следующим показателям концентрация олигомера не менее 40%, вязкость 0,2— [c.205]

III. плотность и вязкость водных РАСТВОРОВ МОЧЕВИНЫ [c.161]

Формование волокна из мочевинных растворов. Первоначальный метод формования волокна предусматривал использование для приготовления прядильных растворов мочевины. Белок растворяли в концентрированных водных растворах мочевины, выдерживали полученный раствор с целью созревания и повышения вязкости до 50—300 пуаз и формовали волокно путем продавливания прядильного раствора в осадительную ванну, содержащую 15% сульфата натрия, 2% серной кислоты при температуре 25—40°. Сформованное волокно вытягивали. Волокно, высушенное на этой стадии процесса, является рыхлым и слабым поэтому необходимо проведение операции задубливания волокна. С этой целью волокно обрабатывают насыщенным раствором поваренной соли, содержащим также 2% соляной кислоты, при температуре 35—50°. Во избежание гидролиза белка важно, чтобы концентрация кислоты не превышала 2%. После такой обработки волокно промывают, сушат и режут на штапельки нужной длины. Такие показатели волокна, как диаметр и длина штапелька, могут изменяться в зависимости от того, по какой системе предполагают перерабатывать волокно — аппаратной, гребенной или хлопковой. [c.250]

Повысить стабильность растворов ПВС можно путем введения желатина, спиртов и других гидрофильных веществ [25, 62]. Изучение влияния добавок поверхностно-активных веществ, мочевины, малеи-новой и серной кислот на вязкость и структурирование 15%-ных растворов ПВС показало, что эти вещества несколько снижают вязкость растворов, практически не влияя на их стабильность и содержание гелеобразных частиц. Введение метилового, этилового и пропилового спиртов в количестве до 10% от массы ПВС несколько повышает вязкость свежеприготовленных растворов, уменьшая скорость их последующего старения [25]. [c.208]

Вязкость водного раствора смолы увеличивается по мере увеличения продолжительности и повышения температуры конденсации. Отгон при атмосферном или пониженном давлении части воды также приводит к увеличению вязкости раствора. Кроме воды, в которой растворимы продукты поликонденсации мочевины и формальдегида, при получении смол в производстве лаков и красок находят применение и другие растворители (например, бутиловый спирт). [c.145]

Раствор смолы определенной вязкости переводят в сборник 9, где нейтрализуют до pH 7—8, а затем — в реактор 10, в который вводят 65%-ный водный раствор мочевины, и проводят дополнительно поликонденсацию смолы при 60—85 °С с целью снижения остаточного содержания формальдегида до 0,5—1,2%. Готовый раствор смолы стабилизируют 25%-ным раствором едкого натра (доводят pH до 7,5—9,0) для увеличения ее срока хранения (повышения жизнеспособности), стандартизуют в крупные партии и сливают в бочки или цистерны (на рис. Х.З эти операции не показаны). [c.153]

Немаловажную роль при введении органических веществ играют некоторые физические характеристики раствора, такие как вязкость и размер частиц распыляемого вещества. Специальное изучение этого вопроса было предпринято в [121] целью работы являлось изучение влияния глюкозы, мочевины, сахарозы и желатины на излучение натрия, калия и кальция для сравнения вводили также изопропиловый спирт. Полученные результаты показали, что присутствие указанных органических веществ в водных растворах во всех случаях уменьшает интенсивность излучения металлов в пламени и это уменьшение тем сильнее, чем выше концентрация органического вещества в растворе. Наиболее сильное влияние оказывает желатина, а наименьшее—мочевина. Путем измерения величины частиц исследуемых растворов с помощью микрофотографической аппаратуры было показано, что размер частиц в большой степени зависит от концентрации добавленного органического вещества, и что эта зависимость имеет прямо пропорциональный характер. Растворы, содержащие изопропиловый спирт и повышающие интенсивность излучения, имеют гораздо меньшие частицы. Если изопропиловый спирт добавить к растворам, в которые уже введено какое-либо количество органического вещества, понижающего интенсивность излучения, то это мешающее влияние устраняется. Авторы предполагают, что действие изопропилового спирта включает оба рассматриваемых фактора с одной стороны, уменьшается величина распыляемых частиц, с другой,— уменьшается влияние, вызванное повышением вязкости раствора. Концентрация спирта выше 10% уже увеличивает вязкость раствора и повышающее действие спирта преодолевается понижением скорости распыления раствора образца. [c.58]

Вязкость раствора должна быть 15—20 спз. Содержание сухого остатка — 50—55%. Сухой остаток определяют при 110° С в отличие от фенольно-формальдегидных полимеров, где определение производится при 150° С, так как мочевино-формальдегидные полимеры при более высоких температурах разлагаются. [c.87]

Физико-химические свойства белков в значительной степени определяются их высоким молекулярным весом, амфо-терностью аминокислот и лабильностью вторичной и третичной структур белка. Водородные связи, 1юддерживающие вторичную структуру белка, очень непрочны и легко разрушаются уже при нагревании раствора белка до 60—70° или при действии 8 М раствора мочевины. В результате наблюдается, так называемое, плавление вторичной структуры белка, ведущее к изменению таких физико-химических свойств раствора белка, как светорассеяние, вязкость и оптическое вращение. Белок с разрушенной вторичной структурой становится гидрофобным и имеет тенденцию выпадать в осадок. [c.54]

Осаждение аморфных продуктов конденсации (метиленмочевины) на ранней стадии процесса нежелательно, и для предотвращения этого следует избегать высокой кислотности среды. Вязкость раствора смолы увеличивается по мере удлинения времени конденсации. Отгон при атмосферном или пониженном давлении части воды, выделяющейся в ходе реакции, также приводит к увеличению вязкости раствора. Кроме воды, в которой растворимы продукты конденсации, при получении смол находят применение и другие растворители. Иногда для получения лаковых смол со специфической растворимостью конденсацию проводят в присутствии спирта. Общая схема образования и превращения продуктов конденсации мочевины с формальдегидом [28] представлена в табл. 79. [c.383]

V—кинематическая вязкость раствора мочевины, м 1сек. Минимальную плотность орошения обычно принимают равной [c.93]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

При растяжении а-структуры кератина он превращается в линейную (3-структуру. Такую р-структуру имеет белок натурального шелка — фиброин. Следует отметить, что линейно-цепная Р-структура и спиралевидная а-структура являются вторичной структурой белка, которую создают либо межмолекулярные Н-связи, либо внутримолекулярные. Большое значение имеет а-структура белка, которая является основой дальнейшего усложнения. Структура а-спирали достаточно устойчива к внешним воздействиям. Так, в водных растворах белка при обычной температуре (водорастворимые белки) а-структура сохраняется, так как Н-связи не нарушаются. При нагревании водного раствора белка внутримолекулярные Н-связи разрываются и образуются водородные связи с Н2О. Молекула белка при этом свертывается в клубок (глобулу) и резко снижается вязкость раствора. Аналогично горячей воде действуют крепкий (8 моль/л) раствор мочевины, СНСЬСООН, СРзСООН. Такие полярные растворители как диметилформамид не разрушают а-спирали. [c.722]

По-видимому, единственный обоснованный метод исследования МВ белка с помощью гелевой хроматографии заключается в определении элюционных характеристик белков, после превращения их в статистические клубки путем разрыва связей 3—3 и денатурации в концентрированных растворах мочевины (8Л/) или гуанидинхлорида (6М). Этот метод основан на результатах Бенуа [42], показавшего, что существует универсальная линейная калибровочная зависимость, связывающая удерживаемый объем макромолекул с логарифмом произведения МВ на характеристическую вязкость [т]]. Однако подобная зависимость не прослеживается у глобулярных белков, возможно вследствие трудности точного определения у них [т]]. С другой стороны, при переходе к денатурированным белкам, когда пептидные цени находятся в конформации статистического клубка, этот метод становится особенно удобным, поскольку, как это установлено в работе [43], для подобных пептидов существует универсальная линейная зависимость 1д [т1]и lg (МВ). Действительно, в работах [44, 45] показано, что имеет место линейная зависимость удерживаемых объемов денатурированных таким образом белков от lg (МВ). Нами была исследована подобная зависимость для ТСГХ денатурированных в мочевине и гуанидинхлориде ДНС-белков [40]. При этом для предотвращения реокисления полученных нри восстановлении меркантоэтанолом ЗН-грунн последние блокировались с помощью иодуксусной кислоты. [c.153]

Рис. 24. Изменение характеристической вязкости (сплошные кривые) и асимметрии частиц (отношение полуосей 6/а — пунктирные кривые) желатина при механодеструкцин и 2 — в 5 н. растворе мочевины 3,4 — в воде.

Было показано, что добавление к водным растворам полиакриламида Na l и мочевины не изменяет их вязкости, а при добавлении этилового опирта вязкость растворов понижается Было установлено, что образцы полиакриламида, полученные полимеризацией акриламида в твердом состоянии под действием Y-облучения, при разных температурах и разных дозах и интенсивностях облучения имеют разное молекулярно-весовое [c.733]

Изучение влияния неэлектролитов (мочевины, глицина, глицерина, маннита, сахарозы) на вязкость растворов ВаСЬ, проведенное Лакшмананом и Рао [89], показало, что влияние добавок неэлектролита резко повышается при увеличении ионной силы раствора ВаСЬ. Степень этого влияния зависит от размеров молекул неэлектролита. Присутствие неэлектролита понижает энергию активации вязкого течения раствора электролита. Это, возможно, связано с уменьшением под влиянием молекул неэлектролита расстояния между ионами, а также с понижением потенциальной энергии данного иона в поле соседних ионов. Уменьшение силы взаимодействия между ионами облегчает условия для вязкого течения раствора. [c.170]

Следует снова отметить, что глобулярные белки сохраняют относительно компактную и симметричную конфигурацию, которая характеризуется данными табл. 22, только при ряде ограничивающих условий. Например, белок рибонуклеазы остается компактным в водном растворе при кислых pH (в противоположность сывороточному альбумину см. рис. ПО), как это видно из значений характеристической вязкости, равных 3,4 и 3,5 при pH, составляющих соответственно 4 и 3. Тот же самый белок, однако, имеет характеристическую вязкость, равную 8,9 см 1г в 8 М растворе мочевины в водеЧ , и характеристическую вязкость, равную 6,0 см г в случае растворения в 2-хлорэтанолеИ , [c.453]

Повышение молекулярной массы (вязкости) поли.мочевины при увеличении содержания тетраметиленсульфона автор объясняет увеличением растворяющей способности растворителя, а снижение вязкости при 70% тетраметилеису. П)фона — сильным увеличением вязкости реакционной системы и ухудшением раствори.мости одного из мономеров (диамина). Кс1ати, повышение растворяющей способности является одной нз наиболее частых причин возрастания молекулярной. массы полимера ири синтезе в бинарном растворителе. [c.140]

Развертывание спирали РНК в растворах низкой ионной силы ведет к ликвидации гинохромного эффекта и к уменьшению константы седиментации в 8 раз (Беткер). Однако полного расщепления водородных связей при комнатной температуре не происходит. Около 20% связей остается. Другой аспект полиэлектролитного поведения РНК виден из рис. 93, где приведены кривые изменения удельной вязкости как функции температуры. Растворителем служил 6М раствор мочевины для того, чтобы понизить температурный интервал перехода спираль—клубок. Из верхней части рисунка (А и Б) видно, что интервал перехода у РНК зависит от концентрации полимера. Причина этого эффекта — влияние ионной силы, которая создается не только буфером с ионной [c.275]

Эйринг и Стерн произвели квантово-механическую обработку явления денатурации белка и получили интересные результаты. Хорошо известно, что если нагреть растворы многих белков или обработать их различными реагентами (мочевина, спирт, крепкие кислоты, основания и т. п.), то белки претерпевают внутримолекулярные изменения, известные под названием денатурации. Наиболее характерными результатами денатурации являются 1) падение растворимости, 2) появление сульфгидриль-ных групп, 3) возрастание вязкости раствора молекул белка. Тепловая денатурация белков обладает огромным температурным коэфициентом, который, как показывает табл. 10, соответствует большой энергии активации. [c.67]

Раствор мочевино-формальдегидного олигомера, применяемый для производства миноры, готовят (рис. 75) по рецептуре молярное соотношение мочевины и формальдегида— 1 1,7—1 1,8, глицерин— более 20% от массы мочевины. Мочевину, поступающую в цех в бумажных мешках 1, засыпают в бункер 2, откуда подают на измельчение в дробилку 3. Из дробилки ее с помощью ленточного элеватора 4 или пневмотранспортом через промежуточный бункер 5 с помощью шнека 6 подают в реактор 7, аналогичный выше описанному (см. рис. 72). Предварительно в реактор из мерника 8 заливают 30%-ный формалин, нейтрализованный 10%-ным раствором едкого натра. Подача мочевины в реактор осуществляется постепенно при непрерывном перемешивании. Одновременпо вводят глицерин нз мерника 9. После растворения мочевины содержимое реактора доводят до кипения путем подачи пара в рубашку реактора. Затем в реактор подают 10%-ный раствор муравьиной кислоты до получения рН=4,5—5,5. Конденсацию продолжают до образования раствора мочевино-формальдегидного олигомера вязкостью 0,25— [c.201]

Зтерифицированные мочевипо-формальдегидные олигомеры могут быть получены одно- или двухступенчатым методами. Одноступенчатый метод заключается в конденсации мочевины с большим збытком формальдегида в кислой среде в присутствии спирта (чаще всего бутилового). Например, для получения олигомера марки К-411-02 в формалин добавляют бутиловый спирт, и смесь нагревают при 90—95°С в течение 30—40 мин, при этом образуется бутилформаль, в который вводят водный раствор мочевины и 50% (от массы мочевины) фталевого ангидрида. После выдержки смеси в течение еще 60 мин при 90—92°С и последующем охлаждении до 58°С отгоняют под вакуумом дистиллят, состоящий из воды и бутилового спирта, до тех пор, пока вязкость раствора олигомера (100 г олигомера в 40 г бутилового спирта) не повысится до 65—86 с (вискозиметр ВЗ-4) при 20°С. Контролем качества служит также проз- [c.203]

Растворы мочевино-формальдегидпых и мочевино-меламипо-формальдегпдных олигомеров, применяемые для изготовления клеев, могут иметь различную вязкость и количество сухого остатка (так, МФ-17 имеет 70% сухого остатка). [c.205]

Еще одной причиной нестабильности водных растворов пленкообразователей являются реакции функциональных групп полимеров и олигомеров, приводящие к образованию межмолекулярных связей и вызывающие коагуляцию пленкообразователя из раствора. В частности, как было показано в разд. 1.2.5, протекание химических реакций при хранении нейтрализованных глицидилсодержащих сополимеров, приводящее к увеличению мутности и вязкости раствора и в конечном итоге — к желатинизации, подтверждено химическим анализом и методом ИК-спектроскопии [85]. Этим же обусловлена нестабильность водных растворов гидроксиметильных производных меламина и мочевины, а также их алкоксильных производных в кислых средах [43]. [c.90]

При повышении температуры вязкость растворов МЦ уменьшается, но при достижении некоторой температуры происходит расслоение фаз или образование геля (или оба процесса одновременно). Температура гелеобразования растворов определяется степенью замещения, характером распределения метоксильных групп по цепи макромолекулы, степенью полимеризации и концентрацией МЦ в растворе. Температура желатинизации растворов МЦ тем ниже, чем выше степень замещения и степень полимеризации. На рис. 1 представлена зависимость температуры желатинизации МЦ от ее концентрации в растворе [6, с. 33]. К понижению температуры желатинизации приводит также присутствие солей (хлоридов, сульфатов, карбонатов или фосфатов натрия и др.), танина, фенолов. Добавка мочевины к раствору МЦ, наоборот, повышает температуру желатинизации. Концентрированные водные растворы МЦ обладают псевдопластичностью и в некоторых случаях тнксотропностью. [c.13]

Эти зависимости подтверждены опытными данными по вязкости и поверхностному натяжению водных растворов мочевины, ЫН4ЫОз и HNOз. [c.199]

Процесс изготовления бутанолизированных мочевино-формальдегидных смол включает следуюш,ие стадии нагрев смеси бутанола и формалина, добавление водного раствора мочевины и фталевого ангидрида (кислый катализатор), выдержка массы при температуре 90—93°, отгонка воднобутанольной смеси под вакуумом с добавлением бутанола до достижения темп. кип. 65° и последующая глубокая отгонка бутанола до достижения требуемой вязкости. Глубокая отгонка производится с целью удаления свободного формальдегида, придающего смоле неприятный запах. [c.316]

По существу а- и 3-структуры — это конформационные разновидности пептидных цепей, называемые часто вторичной структурой пептидов и белка. Открытие а- и р-структур — заслуга Полинга. На синтетических полипептидах, построенных из остатков одной аминокислоты (например, на полилизиие), можно показать обратимость взаимных переходов а- и р-конформаций твердого вещества при механическом воздействии или изменении влажности. При растворении в воде синтетического полипептида (например, полиглутаминовой кислоты) или белка а-спираль сохраняется. Лишь при повышенип температуры, в довольно узком температурном интервале, происходит плавление — нарушение водородных связей а-спирали, образование новых водородных связей с водой и переход в глобулярную структуру, сопровождающийся резким падением вязкости раствора. Такое же нарушение а-спиралей происходит при растворении их в водном растворе мочевины (например, в 8 М растворе) или в дпхлоруксусной и трифторуксусной кислотах (вследствие образования межмолекулярных водородных связей), тогда как диметилформамид не нарушает а-спирали. За процессом разрушения а-спиралей и обратным процессом спирализации можно следить 1) по изменению вязкости 2) по ускорению и замедлению дейтерообмена 3) по изменению вращения плоскости поляризации 4) по дисперсии оптического вращения. Каждый из этих показателей допускает и количественную трактовку. Остановимся на второй и третьей характеристиках. [c.671]

Общепринятым является представление о том, что связь амидов кислот с комплексообразователем осуществляется через кислород. Более широкое изучение амидных комплексов даст возможность выяснить характер,связи амидов с комплексообразователем и объяснить своеобразное в некоторых случаях поведение амидных комплексов. Нами исследовано взаимодействие нитробензольных растворов хлористого алюминия с ацетамидом и мочевиною методом определения удельных весов и вязкости растворов, а также синтетическим путем, л Барбиери [Ч описал мочевинные комплексы иодистого алюминия [c.1178]

По одноступенчатому методу мочевино-формальдегидная смола, например смола марки К-411-02 (ТУ КУ-158—54), готовится следующим образом. В формалин добавляют бутиловый спирт и смесь кипятят 30—40 мин при 90—92° С для образования бутилформаля затем добавляется водный раствор мочевины, 50% (от веса мочевины) фталевого ангидрида, и реакционная смесь нагревается еще 60 мин. По охлаждении раствора смолы до 58° С дистиллат, состоящий из воды и бутилового спирта, отгоняют в вакууме до получения прозрачной пробы ди-стиллата, смешанного с двойным объемом ксилола. Затем отгонку бутилового спирта продолжают до тех пор, пока вязкость раствора смолы не повысится до 65—85 сек при 20° С (определение вязкости пробы производится в вискозиметре ВЗ-4 из смеси 100 г смолы и 40. бутилового спирта). [c.404]

Ход кривых удельного веса и вязкости нитробензольных растворов хлористого алюминия, содержащих мочевину, примерно одинаковый с растворами ацетамида. Минимум удельного веса соответствует молярному отношению мочевины к хлористому алюминию 1 1, в то время как минимум вязкости, как и для ацетамидных растворов, несколько сдвинут и соответствует отношению 0.8. Но и в растворах мочевины резкое увеличение вязкости наступает при молярном отношении амид Al Ig= 1. В этой точке кривая имеет излом, соответствующий более быстрому нарастанию вязкости системы с увеличением концентрации амида. [c.1179]

Добавление ацетамида или мочевины к нитробензольному раствору хлористого алюминия понижает и удельный вес и вязкость раствора до молярного отношения амида AI I3, примерно равного единице. При дальнейшем увеличении концентрации амида в растворе возрастает удельный вес и особенно резко вязкость раствора. [c.1183]

Аналогичные продукты можно получить и при непосредственном взаимодействии формальдегида с избытком мочевины в сильнокислой среде. Побочным продуктом этой реакции является вода. Свойства получаемых полиметиленмочевин зависят от их молекулярного веса с увеличением молекулярного веса повышается температура размягчения, уменьшается растворимость и увеличивается вязкость растворов полимера. [c.488]

При избытке формальдегида (1 моль мочевины на 1,5— 2 моль формальдегида) в слабокислой среде (pH=4—6) при 75—80 °С наблюдается постепенное повышение вязкости раствора, не утрачивающего прозрачности и бесцветности. Это объясняется протеканием реакции поликондеисации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликондеисации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметилолмочевины образуется полимер, осковна.ч цепь которого построена из. метиленовых групп и атомов азота [c.488]