Очистка растворов мочевины

Рис. 30. Схема очистки раствора мочевины от примесей

Парафины, все еще содержащие несколько процентов хлористого метилена, возвращают в секцию регенерации растворителя. Раствор мочевины через фильтр-сетку поступает в аппаратуру концентрирования раствора. От него отбирают небольшой поток, который пропускают через заполненный активированным углем адсорбер, обеспечивающий достаточную очистку раствора мочевины. [c.289]

Переработка растворов мочевины в гранулированный продукт проводится по схеме (рис. 75), которая отличается от описанной выше тем, что упаривание раствора осуществляется в две ступени, а кристаллизация продукта проис.ходит в грануляционной башне. Очистка раствора мочевины от примесей и I ступень выпарки проводятся в таких же аппаратах и при таких же условиях, как при получении кристаллической мочевины. [c.574]

TOB. Однако при прохождении через угольный фильтр раствор может в свою очередь оказаться загрязненным примесями угольной пыли, поэтому его еще раз пропускают через хлопчатобумажную ткань фильтрпресса. Упрощенная схема очистки раствора мочевины приведена на рис. 30. [c.98]

Фильтр (рис. 70), предназначенный для очистки раствора мочевины, содержащего активированный уголь, представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, внутри которого располагаются специальные фильтрующие пластины. Фильтр со- [c.140]

Линии I—жидкий аммиак II—газообразная двуокись углерода III— водяной пар /У—раствор мочевины на выделение и очистку [c.121]

Разработан и используется в промышленности процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. Парафинистый дистиллят (например, дизельное топливо) обрабатывают мочевиной (взвесью, водным или метаноль-ным раствором) при этом парафины нормального строения образуют с мочевиной комплексы, выпадающие в осадок. Реакционная масса подвергается разделению при помощи фильтра, центрифуги или отстойника. Комплекс разлагается при нагреве, мочевина возвращается в процесс, а парафины после дополнительной очистки от мочевины и растворителя—на химическую переработку. Маточный раствор при отделении комплекса представляет собой высококачественное дизельное топливо. [c.63]

В условиях нормальной работы промышленных установок водные растворы мочевины пригодны в течение длительного времени. Колебания состава растворов мочевины и концентрации загрязняющих примесей незначительны. Основная примесь — биурет концентрация его достигает около 5%. Он непрерывно превращается в циануровую кислоту,. аммелид и другие соединения, которые не растворимы в водном растворе мочевины и могут быть выделены фильтрованием. В некоторых видах сырья содержатся антиокислительные компоненты, которые могут снижать активность растворов мочевины. Такие ингибиторы легко удалить перед депарафинизацией очисткой сырья адсорбентами, например глиной или силикагелем. Кроме того, активность раствора можно восстановить до первоначальной очисткой его в мягких условиях. [c.283]

Переработка раствора мочевины в гранулированный продукт, применяемый в качестве удобрения, отличается тем, что упаривание раствора проводится в две ступени, а кристаллизация мочевины —в грануляционных башнях. Выпарка первой ступени и очистка раствора от примесей происходят в таких же аппаратах и таких же условиях, как и при получении кристаллической мочевины. Вторую ступень выпарки ведут при разрежении 350 мм рт. ст. и упаривают раствор до состояния плава (99,5% мочевины). [c.573]

Процесс переработки раствора мочевины в кристаллический продукт (рис. 74) осуществляется по следующей схеме. Раствор мочевины, имеющий концентрацию 65—85% СО(ЫНг) и температуру 80— ПОХ (после I или II ступени дистилляции), подается на рамный фильтрпресс 3 для очистки от механических загрязнений. Отфильтрованный раствор мочевины упаривается до концентрации 92—03% в выпарном аппарате пленочного типа, состоящем из подогревателя 4 и соковой камеры 5. Упаривание [c.573]

Вытекающий из колонны раствор мочевины загрязнен примесями, образующимися в результате коррозии, маслом и незначительным количеством углекислого аммония. Для очистки от масла раствор отстаивают, а для освобождения от остальных примесей кипятят при 95°. Далее раствор мочевины фильтруют 358 [c.358]

При получении гранулированной мочевины процессы дальнейшей очистки раствора, вызываемые необходимостью удаления из него твердых примесей, обычно ограничиваются простой фильтрацией раствора через хлопчатобумажную ткань фильтрпресса. [c.97]

Процесс осуществляется следующим образом. Как и при одноступенчатом выпаривании, после дистилляции И ступени раствор мочевины, имеющий концентрацию 65—70% и температуру 85—95 °С, поступает в сборник 1 (рис. 57). Перед подачей в выпарной аппарат I ступени раствор пропускают через фильтрпресс 3 для очистки от механических примесей и остатков масла. [c.121]

При очистке фильтра выполняют следующие операции. Предварительно прекращают подачу раствора мочевины в смеситель, останавливают питатель активированного угля и при помощи ручного регулятора снижают уровень раствора в смеситель. Затем фильтр опорожняют сжатым воздухом, при этом раствор из фильтра возвращается в смеситель. Далее закрывают вентили на подводящем и отводящем растворопроводах, спускают давление в фильтре и открывают его крышку. Последующую очистку производят, как описано выше (см. стр. 135). По окончании очистки фильтр закрывают, в смеситель загружают асбест и полученный раствор пропускают через фильтр, чтобы покрыть поверхность фильтрации слоем асбеста. [c.143]

Реактивы и материалы. Для работы можно использовать химически чистую мочевину без дополнительной очистки, если поглощение 7 М раствора мочевины нри 260 ммп составляет менее 0,05. Если эта величина больше 0,05, то ее можно уменьшить, обработав раствор активированным углем и профильтровав через диатомовую землю (целит). [c.86]

Маточный раствор из центрифуги присоединяется к раствору мочевины, направляемому в сборник 12. Кристаллы мочевины передают в сушильный барабан 19. Сушка мочевины производится ВОЗДУХОМ, предварительно подогретым до 80—100 , который подается в сушилку центробежным вентилятором. Для очистки от пыли воздух из сушильного барабана пропускают через матерчатый фильтр 20 и затем выводят в атмосферу. Подсушенная мочевина (влажность 1—2%) упаковывается в бочки и отправляется на склад. Подсушку мочевины можно проводить также на центрифугах, продувая в них теплый воздух (в конце фугования). [c.245]

При очистке олефинов кристаллической мочевиной, нам ие удалось получить выхода экстракта выше 75 вес. %. Более высокие результаты были достигнуты при использовании насыщенного при 70° водного раствора мочевины. Как и в опытах с кристаллической мочевиной [c.94]

Балансовый опыт очистки 1х-олефинов насыщенным водным раствором мочевины [c.94]

Глутаровый альдегид можно использовать в качестве сшивающего реагента для полимеризации антигенов и антител. Сшитые белки становятся нерастворимыми вблизи своей изоэлектрической точки (pH 4,5—7,5). Нерастворимые перекрестно-сшитые белки стабильны в растворах мочевины и додецилсульфата натрия и могут быть использованы как иммуносорбенты для очистки соответствующих антигенов или антител с помощью колоночной или бесколоночной хроматографии. Метод не требует больших затрат времени, воспроизводим и может быть использован для всех белков, содержащих свободные а- или е-аминогруппы (Avrameas, Ternyn k, 1969). [c.73]

Пептиды, образованные при частичном гидролизе, могут быть разделены с помощью целого ряда методов, среди которых наиболее широко применяются гель-фильтрация, ионообменная хроматография и электрофорез на бумаге (гл. 5). Обычно только-часть пептидов можно получить в чистом виде с помощью одного-из этих методов смеси пептидов, полученные при разделении одним из методов, должны быть подвергнуты дальнейшему разделению другим методом. Очистка больших гидрофобных пептидов часто вызывает затруднения, но в подобных случаях с успехом применялись такие методы, как гель-фильтрация в водных растворах кислот (например, в 50%-пой уксусной или муравьиной кислоте) или в растворах мочевины или гуанидингидрохлорида (от 2 дО 8 моль/л). Благоприятным обстоятельством является доступность различных молекулярных сит, широко применяемых на практике для очистки пептидов (табл. 5.6). [c.182]

Хорошо известно, что мочевина является продуктом промышленного синтеза, получаемым по реакции аммиака и диоксида углерода при высокой температуре и давлении. Из реактора реакционная масса направляется на стадию вакуумной кристаллизации, после которой отбирается целевой продукт, например в виде 74 %-ного раствора мочевины. В процессе синтеза образуется значительное количество воды, которая в виде паров удаляется на стадии вакуумной кристаллизации вместе с загрязняющими примесями — аммиаком, углекислым газом и мочевиной. Обычно эти пары коидеисируются и сбрасываются. Однако это приводит к загрязнению водоемов, поэтому конденсат необходимо подвергать соответствующей очистке. До сих пор попытки такой очистки не дали удовлетворительных результатов, что связано с увеличением стоимости процесса и (нли) с большими расходами иа дополнительное оборудование. Таким образом, проблема экономичного выделения мочевины из сточных вод весьма актуальна. [c.51]

Природа сырья. Установка предназначена для дистиллятов, не-подвергавшихся предварительно никаким видам очистки. Необходима только сушка их на солевом фильтре для предотвращения попадания воды в раствор мочевины. Обычные примеси к дистиллятам — меркаптаны, алкилфенолы — удерживаются раствором мочевины в небольших количествах, будучи ограничены равновесием с обратным выделением. Они не оказьюают заметного действия на точение процесса. [c.312]

Эти комплексы получали смешением 3 мл масла с 5 мл водного раствора мочевины, насыщенного нри 35° НРМ35, с последующим встряхиванием в пробирке при температуре около 28° до затвердевания смеси. Небольшую часть образовавшейся твердой массы без очистки использовали в последующих опытах для ускорения образования комплексов мочевины. [c.332]

Очистка отходящих газов от окислов азота, ввделяющихся из нитра-торов (поз.18,18а,б, 5 б,в) и емкостей (поз.15, 15а, 156, 15в) осущеи вляется на локальной установке № I, состоящей из 2-х последовательно установленных скрубберов (поз.46,47), центробежных насосов (поз.4ба, 47а) и вентилятора (поз.46). Высота скруббера-4860 им i 126 В верхней части скрубберав вмонтированы три распылителя. Скрубберы -стальные, футерованные в 2 слоя диабазовой плиткой колонные аппараты, заполненные кольцами "Рашита" (слой 900 ни). Скрубберы орошаются поглотительным раствором 40 2%-ного водного раствора мочевины при кислотности его 1,5+1,7% по серной кислоте. [c.98]

Необходимость очистки поступающих из дистилля-ционной колонны водных растворов мочевины от содержащихся в них загрязняющих примесей диктуется главным образом техническими требованиями, предъявляемыми к качеству товарной продукции. Образование и характер загрязнений раствора обусловлены составом исходного сырья, химическими реакциями, протекающими в процессе производства, и конструктивными особенностями технологического оборудования. [c.96]

Фирма Стамикарбон выпускает также мочевину, содержащую не более 0,08% биурета и применяемую для опрыскивания растений. Этот сорт мочевины получают следующим образом. Раствор концентрацией 74% СО(КН2)2 поступает в вакуум-кристаллизатор (соединенный с пароэжекционным вакуум-насосом), в котором при остаточном давлении 58 мм рт. ст. часть мочевины выделяется в виде кристаллов, образуя пульпу. Затем пульпа подается на центрифугу, где происходит отделение кристаллов от маточного раствора, направляемого на получение гранулированной мочевины. Выделенные на центрифуге кристаллы подсушиваются в пневмосушилке воздухом, который поступает с температурой 140 °С, и отделяются от него сначала в сепараторе, а потом в циклоне. Воздух подается в скруббер для очистки от мочевины и выбрасывается в атмосферу. Полученную мочевину упаковывают в мешки и системой транспортных устройств направляют на склад. [c.60]

При обычной температуре нейтральные водные растворы мочевины сравнительно стабильны и только под действием кислоты и щелочи при нагревании мочевина разлагается с образованием аммиака и диоксида углерода. Процесс этот рекомендован для очистки от мочевины сточных вод он достаточно подробно изучен, особенно в рамках лабораторных исследований. В работе [92] рассмотрен щелочной гидролиз мочевины при содержании ее в растворе 1-50 г/дм . Оптимальными условиями процесса являются молярные соотношения NaOH и (NH2)2 O - [c.74]

Очистка олефинов насыщенным водным раствором мочевины отличается от выше изложенной тем, что к исходной с.меси, < одержащей о, 1ефнн и растворитель, прибавляли насыщенный при 70° раство ). мочевины в воде, процесс вели 20 мии. и промывку комплекса осуществляли ичч ксано.м. Количество олефииов, увлечеиных в воду ири разрушении комплекса, определялось осаждением Нц(1 Оз)2 О.бНгО, [c.97]

Предфокусированне для очистки геля от радикалов проводили в три этапа 15 мин при напряжении 200 В, затем по 30 мин при 300 и 400 В. После этого католит сливали. Препарат, содержавший 10—20 мкг белка лизата Е. соИ, после обработки ДНКазой вносили на гель в объеме 25 мкл раствора, содержащего 9,5 М мочевины, 2% NP-40 и 5% -меркаптоэтанола (буфер лизиса клеток). В этом растворе все белковые агрегаты диссоциируют, а сами белки денатурируют. На препарат наслаивали 10 мкл 9 М раствора мочевины, содержавшего 1% смеси амфолинов в той же пропорции (4 1). Вместо сахарозы высокую плотность здесь создает мочевина. Затем трубку осторожно дополняли доверху католнтом (0,02 М NaOH). ИЭФ при напряжении 400 В занимало 12 ч еще на 1 ч напряжение увеличивали до 800 В. По окончании ИЭФ гель выдавливали из трубки и для подготовки его к электрофорезу вымачивали 2 ч при комнатной температуре со встряхиванием в 5 мл 0,5 М Трис-НС1 (pH 6,8), содержащего 0,4% ДДС-Na. [c.46]

Сейчас имеется в продаже много готовых адсорбентов, которые можно использовать для работы с самыми разными белками. Из-за низкой емкости и высокой стоимости этих адсорбентов метод чаще применяется для очистки белков, составляющих лишь незначительную часть всех белков, присутствующих в смеси. В этом случае он может быть использован в качестве первого (и иногда единственного) этапа очистки. С другой стороны, при работе с большими количествами фермента (например, 100 мг) чаще применяют другие методы, па крайней мере в качестве предварительных этапов в процессе фракционирования, а стадия аффинной адсорбции вводится только в конце для окончательной очистки препарата. Адсорбенты можно использовать многократно при условии,. что после использования их немедленно промывают (например, растворами мочевины или додецилсульфата натрия) и хранят с добав- [c.162]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12% геометрических или структурных изомеров. Современный общепринятый метод выделения этой цис-цис-лиеновой кислоты основан на том, что она не образует устойчивого соединения включения с мочевиной (Сверн). Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [c.590]

Растворяют 1,5 моля солянокислого метиламина и 5 молей мочевины в 400 мл воды н нагревают 3 ч. с обратным холодильником. После этого добавляют в раствор 1,6 моля витрнта. иатрия, охлаждают до —10 С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 110 г концентрированной серной кислоты, охлаждаемую снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшее нитрозо-соедииение отсасывают н промывают ледяной водой. Т. ил. 124 С (с разложением) выход 80%. Лерекрнсталлнзация из метилового спирта. Продукт без дальнейшей очистки может быть использован для получения диазометана. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология