Удельный вес хлористого аммония

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

За последние 5—10 лет в промышленности получили практическое применение два новых метода производства хлора — электролизом соляной кислоты [39, 40] и из хлористого аммония (нашатыря) [41]. Эти методы получения хлора не связаны с одновременным выделением каустической соды, в качестве сырья в них используются трудно реализуемые отходы производства хлорорганических продуктов и кальцинированной соды. Однако эти методы имеют небольшой удельный вес в общем производстве хлора. [c.19]

Гидроокись кальция. Гашеная известь Са(ОН)г— продукт присоединения воды, к окиси кальция, образует"белого цвета пылеобразный аморфный порошок удельного веса 2,08. Са(ОН)г теряет воду только при температуре выше 100°. Давление пара НгО над гидроокисью кальция достигает 1 атм лишь при 450°. В воде Са ОН)а растворяется довольно трудно, с неболь,шим положительным тепловым эффектом (2,8 ккал). Присутствие солей щелочных металлов, и особенно хлористого аммония, несколько повышает ее растворимость. Водный раствор гидроокиси кальция известковая вода) имеет сильно щелочную реакцию, но все же более слабую, чем эквимолярный раствор гидроокиси калия. При реакции с тростниковым сахаром Са(ОН)г образует сахараты, которые могут содержать 1—6 молекул СаО на 1 молекулу тростникового сахара. Поэтому гидроокись кальция растворяется в растворах тростникового сахара гораздо лучше, чем в чистой воде так, в 100 сж 8%-ного раствора тростникового сахара растворяется 22,4 а СаО. Растворимость же ее в чистой воде составляет [c.294]

Раствор № (удельный вес 1,386—1,388) 24,5 0,5% хлористого аммония, 33,3 0,5% хлористого цинка, остальное вода. [c.104]

Удельный вес, вязкость и удельное сопротивление растворов хлористого аммония [c.186]

После перехода на ветвь II, обусловленную выделением палладия, удельный вес химической составляющей в общей величине поляризации повышается в электролите А по сравнению с раствором Б. Установленные закономерности дают основание сделать заключение, что причиной этого является образование на поверхности катода более прочной пленки из труднорастворимых соединений палладия. Последняя, но-видимому, оказывает также влияние па величину предельного тока, а ее возникновению в процессе электролиза, очевидно, способствует присутствие в электролите хлористого аммония [310]. На это указывает уменьшение роли химической поляризации в том же диапазоне потенциалов при замене в растворе хлористого аммония бензойной кислотой. [c.170]

Его выпускают по ТУ 6-01-274—74 под маркой МБМ-5С в виде латекса с остатком нелетучих веществ не менее 46,0% (масс.), pH 3—5 при содержании остаточного мономера не более 0,5% (масс.). Раствор сополимера в ксилоле имеет удельную вязкость не ниже 1,0. Латекс устойчив при добавлении раствора хлористого аммония и образует бесцветные нелипкие покрытия. Они обладают хорошей атмосферо- и светостойкостью, адгезией, прочностью при изгибе. [c.193]

Хлористый аммоний и хлористый кальций поступают в электролитное отделение в виде, твердых веществ, хлористый цинк — в виде раствора с удельным весом 1,480 г/сж . [c.130]

Щелочная магнезиальная смесь. 55 г хлористого магния и 70 г хлористого аммония растворяют дистиллированной водой, приливают 250 мл 10%-ного аммиака (удельного веса 0,96), доводят раствор дистиллированной водой до 1 л, хорошо взбалтывают и фильтруют. [c.261]

IV. Удельные капитальные вложения (в руб. на 1 т годовой мощности) Производство хлористого аммония. ....... 88 38 43 7 [c.30]

Рис. 6, Предполагаемая эволюция аномалии удельной теплоемкости в полимерах как функция увеличивающейся сложности молекул. Для хлористого аммония виден характерный ламбда-переход

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

По химическому составу представляет собой безводный фосфат кобальта СОд(РО)2. Удельный вес его (в чистом виде) 2,587 г см при 25 . Растворяется в фосфорной кислоте и растворах хлористого и азотнокислого аммония. [c.28]

Ход определения. Навеску около 0,3 г хлористого бензила переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, добавляют 25 мл 95° этилового спирта и 25 мл 4 н. раствора едкого натра (14% раствор с удельным весом 1,155). Соединяют с обратным холодильником и кипятят в течение часа. Потом подкисляют азотной кислотой (1 3), прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Избыток серебра титруют 0,1 н. раствором роданида аммония. Хлор, входящий в ядро, остается нетронутым. [c.266]

Окись углерода поглощают аммиачным раствором однохлористой м ди который приготовляется раство], ением 250 з хлористого аммония в 750 см воды и прибавлением туда 200 г однохлористой медн ( U2 I2). Перелив раствор в склянку, в него опускают несколько медных спиралей, и после обесцвечивания раствора добавляют аммиак (одну треть объема раствора) удельного веса 0,910. Полученный аммиачный раствор надо хорошо взболтать и дать ему постоять несколько часов. [c.145]

Извлеченный эфиром водный раствор растворимой смолы подлежит упариванию до удельного веса 1,32. Этот остаток при упарке служит литейным крепителем КВ. Испытаны разные марки этого крепителя — как исходный, так и с некоторыми дешевыми добавками (известь, окись алюминия, хлористый аммоний). Все они являются водорастворимыми крепителями, заменяющими декстрин, крахмал, патоку и т. д. Они испытаны и внедрены на ряде заводов, дают высокие сухие прочности (до 14 кПсм ), совместимы с горелой землей, придают стержням противопригарные свойства, обеспечивают легкую выбивку горелой земли. В 1965 г. можно рассчитывать на сбыт около 40 ООО т таких крепителей. Поэтому уже сейчас следует искать новые применения составным частям растворимой смолы. В этом плане проводятся соответствующие исследования. [c.171]

Едкий калий Пирогаллол А Полухлористая медь Хлористый аммоний Вазелиновое масло H2SO4 удельного веса 1,84 Затворная жидкость [c.137]

Применение пластмасс, устойчивых к образованию треков , ограничивается скорее эрозией, чем тенденцией к прямому электрическо.му разрушению поверхности. Эрозия, обусловленная микродутами, может вызвать электрический объемный пробой или механическое разрушение. Химическая природа загрязнений и продолжительность их действия оказывают большее влияние на эрозию, чем на образование треков на поверхности изолятора. Изучена эрозия нескольких пластмасс, содержащих различные загрязнения . В общем, примеси основного характера повышают скорость эрозии. Любопытно, что карбонат и нитрат натрия, каждый из которых разлагается иод действием дуги с образованием едкого натра, вызывают более быструю эрозию, чем сам едкий натр. В табл 12 приведены данные по эрозии нескольких пластмасс при напряженности 40 в/мм с хлористым аммонием и карбонатом натрия в качестве примесей (удельная проводимость обеих примесей 282 ом-см). [c.91]

В настоящее время ВАМИ разработал способ прямого обезвоживания смеси растворов хлористого магния и хлористого аммония [138]. Обезвоживание проводится в аппарате РКСГ при распылении раствора теплоносителем с температурой 800—900° С, температура газов под решеткой 550—600° С, температура в слое 180— 200° С, при этом суммарный тепловой к. п. д. установки (зоны взвешенного и кипящего слоев) достигает 66%. Установлено, что при температуре слоя 200° С степень обезвоживания материала составляет - 98%, степень гидролиза не превышает 5,5%. При указанном температурном режиме получены следующие технологические показатели удельный влагосъем в зоне распыления 93— 135 кг/(м -ч), в зоне кипящего слоя 280—440 кг/(м -ч) удельная производительность по готовому продукту 340—510 кг/(м2.ч). [c.185]

Отсутствует зависимость степени влияния ПАВ от значений энергии кристаллической решетки кристаллизуемых веществ. Например, в ряду солей со значениями удельной энергии кристаллической решетки (10 дж1м ) иодистый калий 11,56 азотнокислый калий 13,82 бромистый калий 14,45 хлористый калий 18,17 кислый углекислый натрий 19,05 хлористый аммоний 19,55 сернокислый аммоний 24,91 сернокислый калий 25,96 фтористый калий 33,79 углекислый калий 35,59 хлористый барий 36,72 фтористый натрий 58,66 сернокислый кальций 59,87 — полиакриламид способствует улучшению качества кристаллов только солей хлористого калия, кислого углекислого натрия, хлористого аммония, углекислого калия, сернокислого кальция. [c.57]

Удельная электропроводность 20%-ного (по весу) раствора NH lnpn 18°С 0,3365 ом см , плотность 1,057 г/сж . Вычислить значение эквивалентной электропроводности и кажущуюся степень электролитической диссоциации хлористого аммония в растворе. [c.212]

Технический хлористый аммоний ЫН4С1 (ГОСТ 2210—51), или нашатырь, представляет собой белое кристаллическое вещество с удельным весом 1,54 г/слг , при нагревании, не плавясь, разлагается. При 20° С в 100 г воды растворяется 37,5 г нашатыря, а при 100° С—77,3 г. При растворении хлористого аммония Б воде происходит значительное охлаждение раствора из-за затраты тепла при разрушении кристаллической решетки вещества. [c.71]

Перед упариванием раствор целесообразно нейтрализовать той же азотной кислотой, которая применялась для приготовления растворов с целью регенерации катионитовых фильтров. Ее удельный расход составляет 20—50 кг/ж раствора. Для нейтрализации можно дрименять й серную кислоту. Применение соляной кислоты нежелательно, так как приводит к повышению содержания в растворе хлористого аммония. Нельзя рекомендовать взаимную нейтрализацию утилизируемых аммонийных й нитратных растворов, так как в результате большая часть ионов кальция выпадает в осадок в виде гипса концентрация растворов при этом уменьшается и увеличивается соотношение [Ма]/[Са], что также ухудшает качество удобрений. [c.46]

Выделяющаяся двуокись углерода уносится током азота. Ее улавливают в 3 лгл 1 н. раствора едкого натра, не содержащего карбоната, и осаждают, добавляя 6 мл 1 н. раствора хлористого аммония, не содержашего карбоната, и 6 мл 1 М раствора хлористого бария выход 0,091 г (94%) карбоната с удельной активностью, равной 0. Поскольку атом углерода С-7 образуется ие из карбоксильного углерода, схема, предложенная для прямого использования сквалена в биосинтезе холестерина [6], вытеснена схемой, предложенной Вудвордом [7] и Добеном [8]. Добен приводит дополнительное доказательство в пользу этого механизма, основанное на ок .1Птельном расщеплении, описанном Литтлом [9, 10]. [c.573]

Гораздо резче должны быть отличительные свойства двух недостающих элементов 5-го ряда, а именно из групп III и IV. Они стоят в этом ряду между Zn= 65 и As = 75 и представляют атоманалогию с А1 и Si, а потому первый назовем экаалюминием, а второй экасилицием. Относясь к нечетному ряду, они дадут и летучие металлоорганические соединения и летучие хлористые соединения (безводные), но будут обладать более кислотными свойствами, чем их аналоги из 4-го ряда, т. е. ЕЬ и Ti. Самые металлы должны быть сравнительно легко получаемы восстановлением при помощи угля или натрия. Их сернистые соединения будут нерастворимы в воде, и Ea S будет, вероятно, осаждаться сернистым аммонием, а EsS вероятно, будет давать с ним растворы. Атомный вес экаалюминия будет близок [к] Еа = 68, а экасилиция к Es = 72. Удельные веса их будут близки к Еа = 6.0, aEs = 5.5, т. е. объемы около Еа = 11.5, а Es — = 13, потому что объемы Zn = 9, As = 14, Se = 18. Того же результата достигнем, сравнивая объемы AI, In, TI для Еа [c.285]

Опыты проводились в тех же условиях, что и с тяжелым изотопом кислорода. После реакции осадок, содержащий образовавшийся сульфат свинца, серу и непрореагировавший сульфид свинца, отфильтровывался. Находящийся в фильтрате сульфат калия осаждался хлористым барием. Для отделения элементарной серы от сульфида и сульфата свинца она растворялась в бензоле и затем извлекалась выпариванием бензольного раствора. Сульфат свинца. отделяяся от сульфида растворением первого в избытке ацетата аммония при кипячении и затем осаждался в виде BaS04. Радиоактивность осадков определялась с помощью торцового счетчика обычным способом с навесками в 10 мг. Было найдено с точностью 5%, что удельная активность выпавшей серы равна удельной активности серы из исходного сульфида свинца. Образовавшийся в результате реакции сульфат свинца и калия, как и исходный персульфат, неактивен. Эти данные подтверждают, что персульфат окисляет сульфид свинца только до элементарной серы (а не до сульфата) по электронному механизму, а сульфат свинца целиком образуется из распадающегося персульфата. [c.251]

Другие виды паст. В добавление к вышеописанным пастам, которые обычно применяются, есть еще множество других, заслуживающих краткого упоминания. Одна из них, так называемая свинцово-сульфатная паста, изготовляется из сульфата свинца, смешанного с гидроокисью аммония МН40Н. Паста замешивается в густое тесто и по высыхании отвердевает. Пластины формируются в ванне из сернокислого аммония, содержащего небольшой процент свободного аммиака. В этой ванне сульфат может быть восстановлен до губчатого свинца положительные пластины по этому способу готовятся окислением отрицательных. Глицериновая паста состоит приблизительно из 75 частей глета и 25 частей глицерина. Эта ласта образует необыкновенно крепкие пластины. Паста из хлористого свинца с добавкой 10% хлористого цинка отливается обычно в соответствующих формах. Паста из углекислого свинца готовится из основного или нормального углекислого свинца и свинцовой окиси, дающих пасту с щелочным раствором. Отрицательные пластины готовятся из этой пасты восстановлением, положительные же пластины получаются окислением отрицательных. Щелочная паста готовится из глета, смешанного с раствором поташа, имеющего удельный вес около 1,10. [c.43]

Кроме хлорида аммония, в состав электролита вводят хлористые кальций и цинк, препятствующие высыханию электролита, и небольшое количество (0,3—0,5%) сулемы (Н5С12) для амальгамирования цинкового электрода и предохранения загустителя от загнивания. Элементы выпускаются либо в виде стаканчиков, либо в плоской форме (галетные элементы). Элементы с солевым электролитом имеют значения удельной энергии порядка 10—70 Вт-ч/кг и 20—190 кВт-ч/м . Например, удельная энергия элемента 373 ( Марс ) при номинальном режиме разряда равна 30 Вт-ч/кг и 65 кВт-ч/м . Сохранность элементов 6—24 мес. Производство марганцово-цинковых ГЭ непрерывно возрастает. Например, в США за 15 лет оно выросло в 2,5 раза [56]. Вместе [c.45]

Приготовление стандартных растворов. Стандартные растворы готовят добавлением известных количеств натрия и кальция к раствору хлористого марганца, не содержащему натрия и кал1.ция. Очистку соли марганца проводят сле.лую-пшм образом. Г отовят раствор сульфата марганца удельного веса 1,12. К нагретому до кипения раствор приливают небольшими порциями при интенсивном механическом переме-шиванпи свежеприготовленный раствор многосернистого аммония до зеленого окрашивания выпадающего в осадок сульфида марганца. Осадок отфильтровывают и промывают на [c.76]

Челленджер [4] сообщил о получении бетаина окислением хлористого (2-оксиэтил) триметил-Сх -аммония перманганатом калия в слабокислой среде выход 86%, т. пл. 238° (т, пл. пикрата 184°). Молярная удельная активность исходного и конечного веществ одинакова. [c.419]