Медь-аммоний хлористый

МЕДЬ-АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ [аммоний-медь (II) хлористый] [c.575]

Медь-аммоний хлористая, г. . . . 4 [c.100]

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

А. Л. Клебанский, М. Л. Цюрих и И. М. Долгопольский [38] предложили схему, учитывающую действие катализатора. Они считают, что ацетилен образует соединение с комплексом из полухлористой меди и хлористого аммония, сам ири этом ионизируясь [c.605]

Перемешивание этинильного соединения со смесью хлористой меди и хлористого аммония в водной среде в атмосфере воздуха или кислорода. [c.240]

Одной из отличительных особенностей диеновых углеводородов является их способность образовывать сравнительно устойчивые комплексы с солями переходных металлов, в частности одновалентной меди. Впервые это было установлено на примере полухлористой меди СпаЙа- При взаимодействии дивинила с раствором полухлористой меди и хлористого аммония образуется желтый мелкокристаллический осадок комплекса дивинила, который практически полностью разлагается при 90—100° С с количественной регенерацией дивинила [c.193]

Гидрохлорирование винилацетилена является второй стадией промышленного получения хлоропрена (2-хлорбутадиена-1,3). Присоединение хлористого водорода к винилацетилену катализируется комплексом полухлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к раствору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода следует поддерживать постоянной. [c.258]

Второе соединение выпадает в виде светло-желтого осадка при пропускании дивинила через водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония. [c.57]

Образование из окиси кальция и серного ангидрида сернокислого кальция Образование из окиси меди и серного ангидрида сернокислой меди. . . Получение из окиси кальция и хлористого аммония хлористого кальция, [c.342]

Смеси хлорной меди и хлористого аммония, полухлористой меди и хлористого аммония Медь на пемзе Железо [c.21]

Оксигалоидные соединения, например, иодноватокислый калий или бромноватокислый калий, и азотнокислый аммоний, можно также употреблять основную азотнокислую медь или хлористое серебро [c.71]

Полимеризация ацетилена в винил-ацетилен Хлористая медь плюс хлористый аммоний или хлориды щелочноземельных металлов 2560. 2519 [c.485]

Хлорпроизводное бутадиена получено непосредственным соединением, ви-нилацетилена и концентрированной соляной кислоты в присутствии смеси хлористой меди и хлористого аммония . Присоединение можно изобразить уравнением [c.700]

Катионная полимеризация ацетиленов дает большое число продуктов. Губчатая медь катализирует реакцию полимеризации, которая приводит к образованию очень сложного продукта, известного под названием куп-рен . В присутствии полухлористой меди и хлористого аммония ацетилен образует смесь винилацетилена и дивинилацетилена [c.144]

Аммиачный раствор двойной соли хлористой меди и хлористого аммония [c.48]

Наблюдаемая скорость димеризации ацетилена в водном растворе хлористой меди и хлористого аммония описывается уравнением (2) [c.259]

По экспериментальным данным установлено, что растворимость ацетилена в водном растворе хлористой меди и хлористого аммония прямо пропорциональна давлению ацетилена, взятому количеству хлористой меди и не зависит от концентрации водородных ионов. - [c.413]

Мономерный метилизопропенилкетон характеризуется следующим образом подвижная, вызывающая слезоточение жидкость С темп. кип. 98° (760 лш) и темп, замерз. —54° коэфициент преломления его Пд 1,4220 уд. вес Р20 0,8550, Из других методов получения -ненасыщенных кетонов технический интерес может представлять гидратация винил-ацетиленов. Исходный продукт — винилацетилен — получается пропусканием ацетилена через водный раствор однохлористой меди и хлористого аммония [c.404]

Из С4-углеводородной фракции изобутен селективно абсорбируется 65 серной кислотой при 5°—10°, бутадиен удаляется действием смеси хлористой одновалентной меди и хлористого аммония, а бутены от бутана и изобутаиа отделяются концентрированной серной кислотой затем спирты получаются при гидролизе кислого раствора бутенов [c.196]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

В последнем случае отсутствует необходимость применять синильную кислоту. Процесс получения акрилонитрила непосредственным присоединением синильной кислоты к ацетилену по методу Курца [178] протекает гладко. Работу ведут в присутствии раствора полухлористой меди и хлористого аммония, слабо подкисленного соляной кислотой (650 г 112 I2 в 1 л [c.422]

Х.пористый аммоний Хлористый натрий Сернокислый калий Сернокислая медь (медный купорос) Железистосинеродистып калий Железосинеродистый калий [c.151]

В литературе приводится значительное количество рецептов химического золочения Химическое золочение осуществляется в растворе дицианоаурата калия KAu( N)2 к которому в качестве восстановителя добавляют гипофосфнт или борогидрид натрия По ГОСТ 9 047—75 рекомендуется следующий состав раствора для осаждения золота на медь и ее сплавы (г/л) золото (в виде дицианоаурата калия) 2—3, натрий лимоннокислый (трехзамешенный) 45— 50 аммоний хлористый 70—75, гипофосфит натрия 8—10, pH 7 5, температура раствора 80—85 °С, плотность загрузки 1—2 дм /л, скорость осаждения 1 мкм/ч Покрытие получается блестящим, но лучшие результаты получаются при использовании в качестве подслоя химически осажденного никеля [c.85]

По обычному варианту этого метода окислительной конденсации, часто именуемому реакцией Глязера, этинильное соединение перемешивают с водным раствором хлористой меди и хлористого аммония в атмосфере кислорода или на воздухе. Этот метод нашел наиболее широкое применение для окислительной конденсации ацетиленовых углеюдородов с тройной связью в а-положении и дает вполне удовлетворительные результаты в большинстве случаев конденсации двух одинаковых ацетиленов (см. раздел Получение симметричных диацетиленов , стр. 296), но мало пригоден для получения несимметричных продуктов конденсации (стр. 299) или же для синтеза циклических ацетиленовых углеводородов (см. стр. 310). Однако метод, основанный на использовании системы хлористая медь — хлористый аммоний, часто применялся и для получения продуктов несимметричной конденсации (см. табл. 8) в тех случаях, когда таким образом можно было непосредственно получить природные полиацетилены. На протяжении ряда лет было опубликовано несколько фундаментальных исследований, посвященных усо- [c.243]

Использование ацетата меди и пиридина наиболее целесообразно для окислительной конденсации с образованием цикла (см. раздел Практическое приложение , стр. 296) и также может быть рекомендовано для окислительной конденсации малорастворимых в воде этинильных соединений, которые в обычных условиях реакции Глязера при использовании водного раствора хлористой меди и хлористого аммония (см. стр. 243) конденсируются с трудом. Однако в случае алкинов R = СН реакция протекает несколько медленно, и по данным Больмана [155] этот класс соединений целесообразно подвергать окислительной конденсации в кислой среде в условиях реакции Глязера. Этинильные соединения, содержащие более кислый атом водорода у тройной связи, например, СвНзС = СН или R( = )aH, легко подвергаются окислительной конденсации в присутствии ацетата меди и пиридина. [c.257]

Окислительную конденсацию пропаргилового спирта по Глязеру можно осуществить в промышленном масштабе при непрерывном введении пропаргилового спирта в реакционную смесь, содержащую раствор катализатора (водный раствор хлористой меди и хлористого аммония), и непрерывном удалении кристаллического диола центрифугированием. [c.259]

Исследования показали, что наиболее пригодными слоями для создания античной патины на бронзе, латуни и меди являются хлористый аммоний, азотнокислая медь (при работе с которой обязательно требуется подогрев), среднеуксуснокислая соль меди, уксусная кислота и аммиак. [c.130]

Модификация изложенного способа была описана Бенедиктом, Драйером, Морреллом и Эглоффом [3] как процесс удаления активной серы по иОР. В этом процессе применяют смесь сульфата меди и хлористого аммония, которыми пропитывается носитель, как фул-лерова земля или огнеупорный кирпич. Операция состоит в пропускании очищаемого бензина через перколятор, наполненный реактивом на носителе. [c.353]

Весьма интересные работы проведены А. Л. Клебанским и рядом других советских исследователей (Афанасьев, М. А. Лурье, И. П. Марушкин, Пименов Кубельняк Н. Г. Песин, Н. С. Козлов, Н. Д. Зелинский) по полимеризации ацетилена в насыщенном растворе полухлористой меди и хлористого аммония. В подобранных соответствующим образом условиях непрерывного процесса удается получать со значительным выходом винилацети-лен, Разработка технологии производства винилацетилена и превращения его в хлоропрен позволила создать отечественную промышленность совпренового каучука. [c.21]

Дей [13] применял для удаления активной серы из бензина смеси сульфата меди и хлористого аммония, преимущественно смешанные с адсорбирующими землями. При применении этого способа обессеривания были получены хорошие результаты, которые приведены в табл. 219. Контактный материал приготовляли смешиванием 25 вес. частей хлористого аммония и 25 вес. частей сернокислой меди (растворенных в воде) с 50 вес. частями фуллеровой земли, имеющей зерно в 16—30 меш полученную массу высушивали при 120°. Было использовано 30 г реагента, перколяция проводилась при комнатной температуре. [c.731]

Водные растворы солей. Затухание ультразвука в водных растворах солей азотнокислых—кадмия, калия, меди, натрия, свинца и лантана сернокислых — алюминия, кадмия, калия, магния, марганца, натрия и аммония хлористых—калия, магния, натрия, стронция и других солей было исследовано Бажулиным [Л. 137]. В ряде водных растворов солей неорганических кислот затухание ультразвука исследовали также Клайз, Эррера, Сак [Л. 150], Рюфер (Л. 151], Тамм [Л. 125, 152], Куртце Л. 126, 153], Pao Б. Р., Pao X. С. [Л. 154], Koip [Л. 155] и др. - [c.88]

Полимеризация ацетилена в растворах комплекса полухло-ристой меди с хлористым аммонием происходит по катионному механизму [4351 [c.174]

Растворимость ацетилена в водных растворах хлористой меди и хлористого аммония при 40—80° С описывается в первом приближении уравнениеи [c.259]

По имеющимся в литературе сведениям [1], роль второго хлорида в купрокаталитических растворах сводится лишь к повышению концентрации хлористой меди путем комплексообразования. Однако такой вывод несколько односторонеп. Имеются отдельные высказывания о том, что введение хлорной меди или хлористого кальция в купрокаталитический раствор приводит к некоторому повышению скорости реакции гидрохлорирования адетилена [2]. В то же время в работе [3] показано, что хлорная медь, наоборот, подавляет скорость реакции гидрохлорирования восстанавливаясь со временем ацетиленом, хлорная медь превращается в хлористую, тем самым повышая скорость реакции гидрохлорирования [4, 5]. По данным работы [4], увеличение концентрации хлористого аммония (С1 -иона) в каталитическом растворе приводит к падению скорости реакции. Отрицательное влияние С1 -иона на скорость реакции гидрохлорирования ацетилена в растворах хлористой меди объясняется вытеснением ацетилена С1 -ионами из купро-ацетиленового комплекса [6]. Невыясненным остается вопрос влияния катионов различных хлоридов, вводимых в каталитический раствор хлористой меди. [c.261]

Падение скорости реакции при введении в каталитический раствор слабо-гидратированных хлоридов объясняется нами тем, что при этом превалирует отрицательное действие С1 -ионов. Возрастание скорости реакции гидрохлорирования ацетилена от увеличения концентрации сильно гидратированных хлоридов (Li l, a l2, Mg l ) можно объяснить уменьшением концентрации свободной воды, что приводит к резкому возрастанию активности водородных ионов в каталитическом растворе, перекрывающей отрицательное действие С1 -ионов. То, что главную роль в описанном процессе играют гидра-тационные явления, сводящиеся в конечном счете к повышению активности хлористого водорода (Н -ионов) в каталитическом растворе, подтверждает и тот факт, что, уменьшая количество воды в солянокислом растворе хлористой меди и хлористого аммония, можно добиться тех же результатов, что и при введении- сильно гидратированных хлоридов. [c.263]

При пропускании ацетилена через раствор олнохлорпстой меди и хлористого аммония при температуре 50° С образуется винилацети-лен По уравнению [c.19]

Способы получения диацетилена, основанные на окислительной димеризации металлических солей ацетилена [2, 3,13, 35—40], относятся к числу старейших. Кроме упомянутого способа [2, 3], заслуживает внимания метод, согласно которому диацетилен получается окислением ацетиленида меди с помощью полухлористой меди и хлористого аммония (Нойес и Тюккер [35]). Подобным образом, но с применением в качестве окислителя GuGlg, диацетилен был получен при разложении диацетиленистой меди 2%-ной [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология