Аммиакаты сложные

Получение гранулированных сложных минеральных удобрений с одновременной аммонизацией исходных компонентов осуществляют в барабанных грануляторах, называемых аммонизаторами-грануляторами (АГ), Теплота, выделяющаяся в результате нейтрализации аммиаком кислотных составляющих гранулируемой массы (фосфорной, азотной кислот и др,), расходуется на сушку продукта. Кратность ретура в аппаратах АГ зависит от состава гранулируемых удобрений и обычно тем ниже, чем меньше в них суммарное содержание питательных веществ. При введении в удобрение азота в виде раствора аммиакатов кратность ретура значительно больше, чем при введении твердых соединений азота. [c.290]

Сложно-смешанные К.у. приготовляют мокрым способом-смешением готовых простых порошковидных удобрений с последующими хим. обработкой, напр, аммиаком, аммиакатами, серной или азотной к-той, и гранулированием. Среди смешанных и сложно-смешанных удобрений особенно широко применяют К. у. на основе суперфосфатов, фосфатов и нитрата аммония, а также хлорида калия. [c.439]

Жидкие удобрения — азотные и сложные удобрения, применяемые в жидком виде. В качестве Ж. у. используют жидкий аммиак, аммиачную воду, аммиакаты и жидкие сложные удобрения, содержащие азот, фосфор, калий, микроэлементы. Жирные кислоты — многочисленная группа органических кислот с открытой цепью например, уксусная СНзСООН, масляная СНз—СН2—СН —СООН и др. В растительном и животном организме образуются Ж, к. преимущественно как продукты углеводного и жирового обмена. В состав жиров входят преимущественно высшие жирные кислоты пальмитиновая СНз—(СН2)и—СООН, олеиновая СНз-С(Н.2),-СН=СН-(СН2)7-СООН и др. [c.52]

При аммонизации суперфосфата из фосфоритов Каратау аммиакатами аммиачной селитры или карбамида можно получить сложное гранулированное удобрение с хорошими физическими и агрохимическими свойствами, содержащее 20—21% питательных веществ, в том числе 5—6% азота 292,293 [c.82]

Раньше осуществляли главным образом гранулирование готовых порошкообразных смесей, смачивая их водой, окатывая и высушивая гранулы. В последнее время все шире совмещают смешение удобрений с их дополнительной химической обработкой—аммонизацией газообразным аммиаком и жидкими аммиакатами, введением в смеси кислот и нейтрализующих их материалов, растворов и плавов взамен воды в процессе гранулирования и др. В результате этого при смешении компонентов и гранулировании протекают химические реакции, а гранулы продукта получаются более однородными и прочными. За счет тепла химических реакций происходит высушивание гранул. Такие смешанные удобрения по существу мало отличаются от сложных поэтому их и называют сложно-смешанными. [c.616]

При растворении различных солей (аммиачной или кальциевой селитр, карбамида и др.) в жидком аммиаке (в аммиачной воде) (рис. 35.8) или при обработке аммиаком получаются жидкие сложные удобрения — аммиакаты. [c.377]

Аммиакаты, углеаммиакаты и сложные азотные удобрения [c.37]

Электрохимическое поведение стали в промышленных растворах нитрата аммония, сложных удобрений на основе нитрата аммония, в растворах карбоната аммония, сульфата аммония и в аммиакате в аммонийно-аммиачных растворах при pH > 10 не зависит от анионного состава раствора и определяется только концентрацией аммиака и величиной pH. Это подтверждается данными, полученными в промышленных растворах (см. рис. 3.2, 3.3). Поэтому кривые для жидких удобрений совпадают с кривыми для чистых (лабораторных) водных растворов аммиака, имеющих соответствующие pH и концентрацию аммиака (см. рис. 3.2). Ни анионы, ни СО(ЫН2)2 при pH > 10 в таких растворах не влияют на ход анодных поляризационных кривых. [c.45]

Наряду с твердыми азотными удобрениями в сельском хозяйстве применяются жидкие азотные удобрения безводный, или жидкий аммиак, водный аммиак (аммиачная вода), аммиакаты. Производство их значительно проще и дешевле, чем твердых солей. Для изготовления жидких удобрений не требуется азотной или серной кислот и таких сложных операций, как упаривание, кристаллизация, гранулирование и сушка, на которые затрачивается много электроэнергии. Себестоимость жидких удобрений, например безводного аммиака, на единицу азота составляет лишь 40% себестоимости аммиачной селитры. [c.210]

Если в этой реакции используется металлический натрий, то происходит более сложная реакция. Конечные продукты можно рассматривать как аммиакаты гипотетического соединения (H2N)2B—NH—B = NH, которое могло образоваться из промежуточного продукта H2N-Вр2. [c.49]

Сущность работы. Определение меди, кадмия, цинка и марганца при совместном присутствии представляет довольно сложную аналитическую задачу. Полярографический метод позволяет сравнительно легко решить эту задачу. Известно, что медь, кадмий и цинк образуют в аммиачных растворах комплексные ноны состава [Си(КНз),12+, [Сс1(ННз)4]2+ [2п(МНз)4]"+. Ион двухвалентного марганца также удерживается в растворе в присутствии избытка хлорида аммония. Потенциалы полуволн аммиакатов меди, кадмия и цинка (на аммонийно-аммиачном фоне) весьма сильно различаются между собой [c.256]

Наиболее сложны по составу комплексные соли, образующиеся иногда в результате соединения нескольких простых солей. К ним относятся, например, желтая кровяная соль K4[Fe( N)g], аммиакат сернокислой меди [ u(NHg)4]S04 и другие. В водных растворах их присутствуют сложные (комплексные) ионы (см. стр. 280). [c.91]

И. Н. Сигналовым были получены и более сложные, трехзонные дэпиты. В частности, попеременной обработкой силикагеля, а затем первичного и вторичного дэпитов аммиакатами меди и никеля удалось синтезировать Си — N1 — Си-, Мп — N1 — Со-, Мп — Си — Со-, Мп — N1 — Си-дэпиты (табл. 13). [c.232]

Измерение электропроводности растворов уксуснокислых солей ртути, меди и других тяжелых металлов показывает, что такие соли очень мало диссоциируют. Это характеризует наличие прочной химической связи между анионом СН3СОО и катионом. Образуют,иеся соли или более сложные по составу соединения диссоциируют часто также мало, и в этом отношении подобны комплексным аммиакатам ионов металлов и другим комплексным соединениям. Таким образом, солеобразующая группа — СООН является в то же время и комплексообразующей группой, причем образование комплексных групп происходит одновременно с замещением иона водорода на ион металла. Поэтому состояние равновесия существенно зависит от кислотности раствора. [c.98]

Тем не менее комплексные соединения ЩЭ существуют. Как комплексы можно, например, рассматривать многочисленные внутрисфер-ные гидраты катионов ЩЭ (и твердые и растворенные в воде). Описаны аммиакаты ЩЭ, правда очень неустойчивые, которые в правильно подобранных условиях способны к длительному существованию. Это [Ы(ЫНз)4]С1, [На(ЫНз)б]1, [К(ННз)б]1. Так как в комплексах катионов ЩЭ взаимодействие центрального иона и лигандов имеет электростатическую природу, наиболее прочные комплексы с любыми моно-дентатными лигандами, при прочих равных условиях, будет давать литий. В то же время оказалось, что устойчивость комплексов катионов ЩЭ с полидентатными, особенно макроциклическими лигандами [1, с. 170] типа криптатов и краунэфиров, а также с их природными аналогами (ионофоры) зависит главным образом от соответствия размера внутренней полости макроциклического лиганда размеру катиона ЩЭ, а не от абсолютной величины иона-комплексообразователя. Удалось синтезировать лиганды, которые избирательно закомплексовывают катионы одного или нескольких ЩЭ, оставляя другие в форме, например, акваинов ЩЭ+ aq или сольватов иного состава. Это позволяет надеяться на разработку в будущем эффективных методов разделения и избирательного концентрирования ЩЭ из сложных смесей (о других методах разделения смесей ЩЭ — ионообменном, фракционного осаждения и кристаллизации — см. [2, с. 174 и далее]). [c.21]

Существованием сложной смеси ионов и нейтральнь[х молекул в растворе карбоната аммония объясняется его действие на растворы различных солей. Например, соли алюминия дают с раствором карбоната аммония гидроксид алюминия А1(0Н)д, соли магния — гидроксокарбонаты М 2(ОН)2(СОд), соли бария — карбонат ВаСОд, соли серебра — аммиакат серебра [Ag(NH2)2] ОН и т. п.. [c.471]

Цинк и кадмий относятся к металлам, которые выделяются из растворов простых солей с небольшим перенапряжением, образуя крупнокристаллические осадки. Применяемые в промышленности электролиты цинкования и кадмирования принято делить на простые кислые электролиты сернокислые, солянокислые и борфтористоводородные растворы, в которых цинк и кадмий находятся в виде гидратированных ионов, и сложные комплексные, в которых оба металла присутствуют в виде отрицательных (анионы) или положительных (катионы) ионов. К комплексным электролитам относятся щелочноцианидные, аммиакат-ные, пирофосфатные и другие. На рис. 3.17 и 3.18 приведены поляризационные кривые некоторых, используемых на практике электролитов цинкования и кадмирования. Из рисунка видно, что наибольшая поляризация характерна для цианидных электролитов, наименьшая — для сернокислых. [c.281]

В Зависимости от способа производства комплексные удобрения подразделяются на сложные, смешанные и сложпо-сме-пганпые и выпускаются в твердом и жидком виде. Сложные удобрения полу 1ают в результате химических процессов. Смешанные удобрения готовят сухим механическим смешением готовых поропгкообразных или гранулированных удобрений, Сложно-смен анные удобрения получают так называемым мок--рым способом — смешением твердых удобрений со смесью газообразного аммиака и жидких реагентов, нанример, неорганических кислот, аммиакатов, плава нитрата аммония. [c.306]

Аммиакат ллатины готовили добавлением 25%-ного раствора аммиака к нагретому до 80—90° водному раствору Н2Р1С1б. После 20-минутного кипячения раствор охлаждали до комнатной температуры и концентрацию аммиака в нем доводили до 3,75%. При этом получается сложная смесь комплексных соединений платины с различной валентностью. [c.151]

Способность иона меди активироваться оксидазно при взаимодействии с определенными компонентами протеиновых молекул и с некоторыми белками указывает на возможность вхождения меди в активн) ю группу оксидаз, что, как известно, действительно наблюдается. В адсорбционном слое наивысшей активностью обычно обладает единичный комплекс это показано автором для аммиакатов кобальта, адсорбированных на графите, а также для гемица на угле . Интересно, что такой сложный ком- [c.216]

НгО, однако аммиакат меди сильнее окрашен. Далее, например, в ряду Ag l—AgBr—Agi прочность связи и окраска усиливается от хлорида к иодиду, что не соответствует названному выше положению. Прочность связи — ализарин значительно выше, чем прочность связи AF — ализарин между тем окраска этих комплексов мало отличается. Еще более сложна эта зависимость для соединений одного и того же элемента с различными по характеру лигандами. [c.66]

Граиг-[Р1(ННз)2С12] ( соль 2-го основания Рейзе ) выделяется в виде труднорастворимого светло-желтого осадка при кипячении [Р1(ННз)4]С12 с концентрированной соляной кислотой. Аммиакаты платины (IV) общей формулы [Pt(NHз)л(Hal)6-n]"" получаются более сложным цутем. [c.57]

Все соединения, встречающиеся в природе, делятся на две основные группы. 1. Простые бинарные (КС1, НгО, СН4, KI, HsS, РНз). К ним относятся также большинство органических. Эти соединения называют соединениями первого порядка. 2. Во вторую группу входят те, что образуются в результате объединения молекул веществ первого порядка в новые сложные молекулы, не получающиеся в результате простого замещения из молекул первой группы (СоС1з-ЫНз — аммиакат кобальта, продукты присоединения кислот или воды и т. п.). Они называются соединениями высшего порядка. Вторая гр щиа, в свою очередь, делится иа несколько типов. [c.94]

Расчет таким образом весьма сложный. Он может быть, действительно, произведен только в очень ограниченном числе случаев и онять-таки, если сделать ряд допущений, сильно снижающих ценность расчета. Все же, например, И. А. Казарновский добился удовлетворительных результатов при расчете теплоты образования аммиаката хлорида лития. Однако даже весьма схематические расчеты с привлечением поляризационного механизма оказываются плодотворными, ибо они не только позволяют обосновать ряд эмпири- [c.282]

Сложно-смешанные -комплексные удобрения получают механическим смешением готовых удобрений и полупродуктов, а также фосфорной и серной кислоты с одновременной аммонизацией смесей путем введения газообразного аммиака или аммиакатов. Указанные кислоты вводят в смеси для предотвращения ретроградации усвояемых форм Р2О5. При смешении перечисленных компонентов протекают химические реакции. [c.425]

Азотные удобрения могут содержать азот в виде свободного аммиака и амминов (аммиакатов), ионов ЫН1[, ЫОз, аминогруппы ЫНг (замещающей гидроксидную группу ОН в кислотах и солях) а также в виде сочетаний этих форм (например, аммонийно-нитрат ные, аммонийно-амидные удобрения). В качестве твердых азотно содержащих минеральных удобрений используют карбамид, нит рат, сульфат и фосфаты аммония, нитраты кальция и натрия, а кроме того, получаемые на основе этих солей и других компонентов смешанные и сложные удобрения. Применяют также жидкие азотные удобрения — жидкий и водный аммиак, аммины, водные растворы солей. [c.219]

Нейтрализация суперфосфата, полученного из фосфоритов Каратау, аммиаком до pH = 4 4,5 не приводит к уменьшению содержания усвояемого Р2О5. Содержание водорастворимого Р2О5 снижается на 12—18 % и составляет 73—82 % от усвояемого. За счет телоты, выделяющейся при аммонизации, влажность продукта уменьшается на 4—5 %. При аммонизации суперфосфата из фосфоритов Каратау аммиакатами аммиачной селитры или карбамида можно получить сложное гранулированное удобрение с хорошими физическими и агрохимическими свойствами, содержащее 20—21 % питательных веществ, в том числе 5—6 % азота. [c.159]

Азотные удобрения подразделяют на. аммиачные (содержат свободный аммиак или аммиакаты), аммонийные (азот находится в форме катиона NHJ), нитратные (азот — в форме аниона NOj), амидные (азот — в форме аминогруппы NHJ, замещающей гидроксидную группу ОН" в кислотах и солях), а также аммонийно-нитратные, аммонийно-амидные, в которых эти формы сочетаются. В качестве азотсодержащих минеральных удобрений используют карбамид, нитрат, сульфат и фосфаты аммония, нитраты кальция и натрия, а, кроме того, получаемые на основе этих солей и других компонентов смешанные и сложные удобренвя. Применяют также жидкие азотные удобрения — жидкий и водный аммиак, аммиакаты, водные растворы различных солей. [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммиакаты сложные: [c.39] [c.92] [c.615] [c.409] [c.362] [c.643] [c.409] [c.182] [c.131] [c.31] [c.48] [c.347] [c.92] [c.48] [c.48] [c.357] [c.360] [c.422] [c.430] [c.170] [c.347] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология