Лантаниды анализ, методы

Редкоземельные элементы. Потенциостатические методы находят ограниченное применение для анализа редкоземельных элементов ввиду того, что в литературе имеется относительно мало данных об их потенциалах восстановления. Кроме того, для разных элементов эти потенциалы имеют близкие значения. Даже в 0,01 М растворе НС амальгамы лантанидов образуются на ртутных катодах, поддерживаемых при потенциале —1,2 а, при эффективности тока всего 0,1% [138]. Однако полярографические данные [95] доказывают, что некоторые процессы разделения могут быть осуществлены [c.62]

Основные научные работы посвящены аналитической химии редких и рассеянных элементов, физико-химическим методам анализа, химии координационных соединений ионов лантанидов в растворах. Разработал вопросы теории [c.400]

Методы анализа чистых металлов со сложными спектрами и их окислов (И, 2г, Н , V, Ь, Та, Сг, Мо, Мп, Не, Ре, Со, N1, Pt, 8с, V, лантанидов, актинидов) [c.372]

Методы анализа металлов со сложными спектрами и их важнейших соединений (П, гг, V, МЬ, Та, Сг, Мо, У, Мп, Не, Ре, Со, N1, 8с, V, Ьа, лантанидов и актинидов) [c.376]

Ввиду сложности спектров редкоземельных элементов и обилия в них молекулярных полос следует заключить, что метод фотометрии пламени может быть легко использован для анализа лишь при наличии в растворе одного или небольшого числа элементов. В последнем случае требуется отсутствие наложения на полосу или линию определяемых элементов линий или молекулярных полос других элементов. При наличии в растворе всего двух элементов, что может иметь место, например, при разделении лантанидов при помощи ионообменной хроматографии, рекомендуется введение поправки на излучение другого элемента по специально построенной градуировочной кривой [c.270]

Отсутствие специфических химических реакций на лантаниды приводит к тому, что для их открытия более надежными являются физические методы — спектральный (по спектрам поглощения и по эмиссионным спектрам) и рентгеноспектральный [861, 862], а также метод измерения магнитной восприимчивости [815], За последние годы развивается метод радиоактивационного анализа [863], который обладает очень высокой чувствительностью, особенно в сочетании с хроматографическим методом разделения РЗЭ [864], Пока еще этот метод применяется только в специальных случаях, так как требует [c.333]

Контроль производства получения препаратов редких земель нуждается в быстрых и точных аналитических методах, способных дать картину распределения элементов на всех стадиях технологического процесса. Основная трудность решения этой задачи состоит в том, что ввиду близости свойств лантанидов, к ним практически (за исключением четырехвалентного церия) не применимы обычные методы химического анализа. [c.98]

Основными применениями радиоактивных изотопов для ре-щения химических проблем являются меченые атомы в кинетических исследованиях (разд. 8.6), активационный анализ (разд. 5.12) и анализ с изотопным разбавлением. Последний метод был использован в анализе смеси лантанидов, где количественное разделение на чистые элементы практически невозможно. Если радиоактивный изотоп одного из лантанидов однородно распределить в смеси и небольшое количество этого элемента затем из смеси выделить (не обязательно количественно), то можно записать следующее соотношение [c.164]

Сумма окислов или препараты индивидуальных лантанидов, взятые для анализа, не должны содержать нитратов или других окислителей, так как они мешают экстракции европия амальгамой натрия. Метод дает возможность определять 0,05 мкг европия, или в пересчете на окислы лантанидов 5-10" %. Относительная ошибка 10—20%. Продолжительность определения 1—1,5 ч. [c.316]

Способность лантанидов флуоресцировать в растворах издавна использовалась для целей анализа Неудобством метода является необходимость использования коротковолновых источников возбуждения с длиной волны меньше 220 ммк, например высоковольтной искры. Как было показано " , значительно удобнее выполнять флуориметрические определения лантанидов в виде их комплексных соединений с различными органическими аддендами. Возбуждение иона лантанида, входящего в состав комплекса, происходит за счет миграции энергии, поглощенной органической частью молекулы в длинноволновой части спектра к иону лантанида, что дает возможность использовать в качестве источника ультрафиолетового света легко доступные лампы. [c.319]

Особенно эффективен спектрально-люминесцентный метод при анализе суммы лантанидов, а также при контроле чистоты препаратов, так как присутствие остальных лантанидов не мешает определению европия, самария, тербия и диспрозия. В спектрах определяемых элементов имеются характерные линии, не перекрывающиеся между собой. [c.321]

Метод был проверен на искусственных смесях- лантанидов и при анализе их окислов, выделенных из минералов. Чувствительность метода может быть оценена 0,1—0,2% европия и тербия в сумме окислов лантанидов. [c.323]

Ввиду огромного практического значения, которое приобрели некоторые из актинидов за последнее десятилетие, многие из числа даже недавно открытых (например, № 94, Ри, плутоний) изучены уже значительно полнее, чем такой старый лантанид, как церий (№ 58, Се). Это тем более примечательно, что изучение химии плутония производилось вначале с количествами его, исчисляемыми ничтожными долями миллиграмма. Работа со столь ничтожными количествами вещества потребовала создания новых, более точных и чувствительных измерительных приборов и посуды микробюреток, микропипеток, микровесов более точных и совершенных методов анализа разнообразных систем счетчиков а-частиц. [c.223]

Проводить идентификацию какого-то неизвестного вещества, опираясь только на его спектр в видимой и УФ областях, по меньшей мере рискованно и, строго говоря, невозмол но. В то же время метод абсорбционной УФ спектроскопии часто может служить хорошим дополнением и в сочетании с другими методами, например ИК спектроскопии, ЯМР и масс-спектрометрии, способствовать надежной идентификации и установлению строения исследуемых веществ. Для анализа и идентификации некоторых ионов, их аквокомплексов, в частности лантанидов и актинидов, рассматриваемый метод может играть решающую роль. [c.329]

Описаны химические и некоторые другие методы анализа руд и минералов 22 редких элементов, а также лантанидов в платиновых металлах свойства и методы получения аналитически важных соединений редких элементов, их идентификация, выделение и определение. Приведены схемы полных анализов руд и минералов. В начале каждой главы сообщаются краткие сведения о важнейших минералах редких элементов. [c.28]

Качественный люминесцентный анализ чаще всего основывается на возникновении или исчезновении люминесцентного излучения. В некоторых случаях исследуют спектры люминесценции, однако аналитическая эффективность таких измерений невелика, так как спектры люминесценции обычно представляют собой широкие перекрывающиеся полосы. Лишь некоторые вещества, как, например, соединения урана, лантанидов и др., обладают достаточно характерными спектрами люминесценции. Поэтому для качественного открытия чаще всего используется сам факт люминесценции исследуемого вещества. Удобным методом проведения качественной реакции на такие элементы является получение перлов буры с анализируемым веществом и наблюдение их люминесценции. [c.74]

При решении задач, относящихся ко второй группе редкоземельных элементов (актинидов), во многих случаях возможно применение методов, разработанных для первой группы редких земель (лантанидов). Иногда бывает удобным моделировать свойства трансурановых элементов их гомологами из первой группы редкоземельных элементов. Эта общность свойств актинидов и лантанидов будет проиллюстрирована соответствующими примерами в последующих разделах, посвященных методам спектрального анализа актинидов. [c.267]

В практике анализа редкоземельных элементов (РЗЭ) нашли применение органические реагенты, относящиеся к типу металло-хромных индикаторов. Благодаря этому стало возможным создание точных и чувствительных методов определения лантанидов и иттрия [1—4]. Однако анализ индивидуальных РЗЭ возможен лишь после трудоемкой операции разделения [5]. В последние годы появились работы, посвященные определению РЗЭ без разделения [6—9]. [c.78]

Образцы, поступающие на рентгеноспектральный анализ, чаще всего содержат такие элементы, в таких соотношениях и количествах, которые трудно поддаются анализу другими методами. Это в первую очередь пробы, содержащие элементы группы лантанидов и актинидов, ниобий и тантал, гафний и цирконий и некоторые другие, которые в пределах каждой из групп близки по химическим свойствам и сравнительно просто могут быть обособлены от других элементов в процессе химической обработки проб. Эти группы элементов могут входить также вместе в состав концентратов, I получающихся в результате той или иной технологической обработки минерального сырья. Поэтому в рентгеноспектральную лабораторию часто поступают пробы, представляющие собой сумму окислов группы близких по своим свойствам элементов, содержание каждого из которых подлежит определению. [c.148]

Анализ неорганических соединений методом хроматографии на бумаге. Ч. V. Разделение и обнаружение некоторых лантанидов. [c.174]

II групп (включая лантаниды и актиниды). Кратко рассмотрены также некоторые общие вопросы — основы физико-химического анализа, методы структурных определений, дефек- ты реальных кристаллов, фотоэлементы, сегнетоэлектрики, лазерное излучение, зонная плавка и т. д. Особое внимание уделено энергетическим уровням атомов и пространственному строению молекул. Текущая научная литература по материалам данного тома систематически учтена приблизительно до середины 1965 года. [c.2]

В неорганическом анализе на основе работ Я. ГеГфозскога созданы полярографические методы определения всех элементов, в том числе лантанидов и актинидов. Я. Гейровский заложил основы осциллополярогра< )ии. [c.687]

Скобец Е. М., Черный В. А., Повхан М. Ф. Осциллополярографическое определение лантанидов на твердых электродах с помощью осадка Pb aOi.— В кн. Тезисы докл. на отраслевом научно-техн. совещ. по применению физ.-хим. методов анализа в хим. пром-сти. Харьков, 1966, 101—102. [c.89]

Разделению лантанидов и актинидов в других средах посвящено значительно меньше работ. Наиболее широко известны работы по применению сульфатных растворов в анализе урана и тория на анионитах. В основе этого метода лежит тот факт, что и (VI) и торий в сернокислой среде количественно поглощаются анионитами в ЗОгформе, главным образом, в виде двухзарядных комплексов. [c.364]

Влияние других лантанидов, взятых в количестве 100 мкг, на фчуоресценцию комплексов самария и европия невелико. Однако анализы следует выполнять, как и в предыдущем случае, методом добавок. [c.323]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения Б пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка,, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантанидов и актинидов. [c.13]

Суммируя все сказанное, необходимо еще раз подчеркнуть ограниченность применения химических методов анализа. Несмотря на обилие исследований в этой области, пз всех лантанидов количественно и вполне надежно химическим путем определяется одпн лпшь церпй. Уже следующая простейшая операция в ходе анализа — деление суммы редкоземельных элементов на группы, не имеет строго количественного характера и для своего проведения требует привлечения физических методов анализа. Поскольку для решения некоторых практических задач необходимо знать содержание редкоземельных элементов в отдельности, в таких случаях приходится полностью переходить на физические методы анализа. [c.82]

Исследование как в искре, так п в дуге затруднительно и в части расшифровки спектров (из-за колоссального ко.личоства линий в спектрах лантанидов) и в отношении аппаратуры (требуются спектрографы с очень высокой дисперсией). Как метод количественного анализа рассматриваться не может, так как обычно оценивается лишь порядок содержания редкоземельного элемента однако вследствие своей чувствительно- [c.82]

Ч псктрофотометрическое исследование взаимод ствия трехвалентных ионов. лантанидов и иттрия с некоторыми металлохромными индикаторами. С т о л я-]>ов к. П., Борцов Г. П. В кн. Инструментальные и химические методы анализа. Изд-во Ленингр. ун-та, 1973, с. 78—82. [c.148]

Широкое развитие и применение хроматографических методов анализа объясняется весьма большой гибкостью и легкой изменяемостью условий осуществления хроматографического процесса при различной физической основе (адсорбция, ионный обмен, распределение, осаждение, комплексообразование, редоиспроцеосы, электронообменные смолы, воздействие теплового или электрического поля и другие возможные случаи). Это позволяет использовать метод для решения ряда практически важных вопросов 1) полного разделения наиболее сложных смесей, например аминокислот 2) испытаний веществ на их однородность 3) концентрирования рассеянных элементов (золота, серебра) 4) разделения лантанидов, актинидов 5) идентификации сплавов (маркировки сплавов) [c.22]