Бутанол полимеризация

Абсорбция изобутилена водными растворами серной кислоты для производства третичного бутанола и для полимеризации ди-изо- и три-изобутилена . [c.18]

Карбамидоформальдегидные олигомеры термореактивны и имеют степень полимеризации ж=5—8 Немодифицированные аминоформальдегидные олигомеры растворяются в воде благодаря присутствию гидрофильных метилольных групп и невысокой молекулярной массы олигомера Для придания растворимости в органических растворителях, а также совместимости с другими пленкообразователями проводят этерификацию метилольных групп спиртами Растворимость олигомера повышается с увеличением длины углеводородной цепи в молекуле модифицирующего спирта, однако уменьшается растворимость метилольных производных в этом спирте, что значительно усложняет технологию получения олигомера Оптимальные результаты были получены при использовании бутанола [c.97]

Полимеризация смеси олефиновых углеводородов, полученных дегидратацией 30,4 г третичного бутанола с 10,2 г вторичного бутанола, температура 99° продолжительность реакции 20 мин., выход 86,5% (81% димеров) если исходным материалом служит вторичный бутанол, то полимеров не образуется [c.467]

Известно, что втор-бутилхлорид с такой же конфигурацией, как и -)-втор-бутанол, является правовращающим изомером, следовательно, при этих реакциях происходит инверсия бутильного радикала. При реакциях этерификации и полимеризации исходная конфигурация сохраняется, так что инверсия должна иметь место во время пиролиза. [c.243]

Для остановки реакции полимеризации применяют бутанол и другие спирты [46]. [c.38]

Метанол и другие низкокипящие спирты можно добавлять к полимеру либо в присутствии углеводородного растворителя, либо после его удаления. Рекомендуют обработку безводными спиртами (метанолом, пропанолом, бутанолом) проводить при кипячении [80]. Рекомендуется также для получения полимеров с низкой зольностью вести полимеризацию в отсутствие растворителей. В этом случае промывка кипящим спиртом, фильтрование и промывка ацетоном снижают содержание золы до [c.171]

Для анионной полимеризации эпоксидов характерно наличие автоускорений. Наиболее четко это выражено в реакциях окиси этилена с фенолом , фенилглицидного эфира с бутанолом > и [c.343]

БА-сырец охлаждается в холодильнике 12 и самотеком поступает в сборник 15. Пары азеотропа МА — метанол, МА — вода из верхней части колонны 7 поступают в холодильник 8, а затем в конденсатор 9. Охлажденный конденсат сливают в сборник 14, откуда подают на стадию синтеза МА. БА-сырец ректифицируют в колонне 18. В процессе ректификации проводится очистка БА от примесей МА, бутанола, нелетучего остатка, включающего тетрабутоксититан и ингибиторы полимеризации. [c.181]

Возможно, что процесс дезактивации ванадиевых катализаторов является в основном бимолекулярным и одновременно включает восстановление ванадия более высокой валентности до неактивного двухвалентного состояния. Следует, однако, подчеркнуть, что этот процесс не является просто бимолекулярной реакцией дезактивации, как, например, в случае радикальной полимеризации. Эти результаты согласуются с предположением о том, что скорость роста пропорциональна произведению концентраций мономера и активных центров. Хотя на глаз реакционная смесь кажется совершенно прозрачной, существование определенного типа ассоциатов следует допустить, исходя из того, что при прекращении полимеризации путем добавления незначительного количества бутанола вязкость системы уменьшается. [c.116]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Этиловый спирт непригоден ввиду образования бурых смол. Бутанол, гексанол и тетрагидрофуран полностью прекращают реакцию. Вещества, получаемые в результате эмульсионной полимеризации, всегда содерл1ат серу (1% и более) в виде алкилсульфата. [c.573]

Реакции альдолизации альдегидов имеют большое техническое значение. Альдолизацию уксусного альдегида используют для синтеза дивинила (по И. И. Остромысленскому, стр. 457) при получении н-бутанола из ацетилена (стр. 519), а кротонизацию (в результате отщепления воды от альдоля)—для полимеризации в смолы, растворимые в органических растворителях. Для этой цели на альдоли действуют НС1 или NaOH. Альдольные смолы заменяют шеллак, являются прекрасными связующими и склеивающими веществами в электротехнике, на их базе получают спиртовые и изоляционные лаки, политуры и т. д. [c.621]

С/0,06 мм рт. ст. 0,865, 1,4210 в углеводородном р-рителе Г.д 17 ч (115 °С) и 0,4 ч (145 °С) раств. в углеводородах. Получ. взаимод. 2,5-диметнл-2,5-дигидро-пероксигексана с шрет-бутанолом (кат.—минер, к-та). Инициатор полимеризации, сшивающий агент. [c.170]

Способ отделения остатков катализатора от полимера в любом с. 1учае неразрывно связан с технологией предшествующих стадий производства полипропилена, т. е. с полимеризацией и удалением атактических фракций. Видимо, наиболее распространенным процессом является отмывка остатков катализатора добавлением безводных высших спиртов (изопропанол, пропанол, бутанол и т. п.) к. суспензии полипропилена в гептане без доступа воздуха. [c.51]

Изучение термического распада пероксида третичного бутила в среде 1,2-дифенил-о-карборана при 150 °С в течение 5 ч показало, что при этом образуются полимерные карборансодержащие продукты с максимально наблюдаемой, по данным гельпроникающей хроматографии, степенью полимеризации 10, третичный бутанол, ацетон, метан, этан и в незначительных количествах водород [175]. Выход полимерных продуктов прямо пропорционален количеству распавшегося пероксида и составляет 58-70% от теорет. [c.278]

С началом полимеризации температура реакционной смеси повышается до 55—60 °С, и прозрачный раствор становится мутным. По мере протекания реакции скорость полимеризации уменьшается, и система охлаждается до 50 °С. За 45—55 мин содержимое колбы превращается в коричневую кашицообразную массу. Через 60 мин после начала реакции полимеризацию прекращают добавлением 30 мл -бутанола, в результате чего реакционная смесь сразу же становится белой. Примерно через 10 мин в колбу добавляют 150 мл смеси метанола и соляной кислоты (2 1) и перемешивание продолжают еще 10 мин. Полимер фильтруют с отсасыванием, тщательно промывают метанолом, затем ацетоном и сушат в вакуумном шкафу при 50 °С выход составляет около 50 г. [c.156]

Октилфенилсуль-фон (недейтерирован-ный или дейтерирован-ный в положении 2-й), метанол (или трет-бутанол или этиленгликоль или метил-сульфоксид, недейте-рированные или дейте-рированные) Этилен Продукты обмена и рацемизации Полимеризация Полимеризация по к Полимер Алкоголяты щелочных металлов. Во всех случаях скорость изотопного обмена выше скорости рацемизации [383] и сополимеризация .золированной С=С-связи NaOH (сухой, порошкообразный) — окись этилена 70 бар, 150 С, затем 87,5 бар, 1 ч [386] [c.45]

Дисперсии полипропилена с содержанием твердых веществ 30% и размером первичных частиц в интервале 0,2—0,5 мкм получали в керосине в присутствии стабилизатора поли(октена-1) и катализатора Циглера—Натта [38]. Вначале из изобутилалю-миния и четыреххлористого титана в очищенном керосине получали катализатор и использовали его для полимеризации октена-1 при 50 °С. В полученный раствор поли(октена-1) добавляли ди-этилалюминийхлорид, обрабатывали раствор кислородом, а затем продували азот. В образовавшуюся коллоидную дисперсию, содержащую треххлористый титан, пропускали в течение нескольких часов пропилен и водород. После дезактивации бутанолом катали- [c.240]

В и ни лмети ловый эфир, винил-н-бутило-вый эфир Циклопентадиен Циклогексадиен Сополимер Полимеризация по соп. Полимер РеСЬ 0,5%-ный раствор в бутаноле, 91— 92° С. Выход 90—100% за 3 ч [587] ояженной С=С-связи РеСЬ [18] [c.754]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

Механизм гидрогенизации карбонильных соединений изучали [201] на примере гидрирования и дейтерообмена метилвинилкетона в присутствии 5%-ных Pt/ , Pd/ и Rh/ . Катализат анализировали хроматографически, масс-спектрографически и ЯМР. Отмечается, что С = С-связь быстрее всего восстанавливается на палладии, медленнее — на родии. В присутствии Pt/ получены бутанон и бутанол. Имела место полимеризация, которую лучше всего обеспечивает родий, менее активна платина и слабо активен палладий. Поскольку это так, то нам кажется, что механизм реакции гидрирования карбонильных соеди- [c.329]

В этой работе изучалось также влияние отравления на каталитическую активность в реакции крекинга, изомеризации и полимеризации непредельных углеводородов. Для реакций полимеризации и крекинга бутенов, скелетной изомеризации бутенов, деалки-лирования трет-бутилбензола необходимы сильнокислотные центры дегидрирование и-бутанола происходило даже на слабых кислотных центрах. [c.118]

Технич. А. содержит примеси акрилово1г к-ты и ее соле11. Полимеризация такого мономера приводит к образованию малостабильного и частично нерастворимого сополимера А. с этими примесями. В зависимости от назначения технич. мономер очищают перекристаллизацией (из бензола или этнлацетата), сублимациер при низкой темп-ре в вакууме или фильтрацией на колонке с ионообменными смолами. Содержание А. в технич. продукте определяют бромид-броматным титрованием примесь акрилово к-ты и ее соли — алкали-метрически серную к-ту — осаждением баритовой водой кол-во полимера — по растворимости в бутаноле. [c.15]

При гидратации бутена-1 и бутена-2 (гл. 6) получается бу-танол-2. Из-за легкости полимеризации этих олефинов прямая гидратация их не применяется. Обычно в качестве гидратируют щего агента используют 80—85%-ную серную кислоту в мягких условиях. Дегидрированием бутанола-2 при температуре 350— 400 °С над металлическим катализатором получают метилэтилкетон (бутанон-2), который применяется главным образом в качестве растворителя. Это соединение можно также синтезиро-йатЬ окислением бутена-1 и бутена-2 в присутствии хлористого палладия (подобно получению ацетальдегида). Окисление бутена-1 протекает примерно в 4 раза медленнее, чем этилена выход метилэтилкетона при температуре 90—120 °С и давлении 0,9—2 МН/м2 (9—20 атм) составляет 85—88%. [c.131]

Исследовано влияние разлкчгтых катали.чаторов, температуры, мольного соотношения исходных реагентов на скорость и селективность получения 2,2-ди-оксиметнл-1-бутанола конденсацией масляного альдегида с формальдегидом. Показано, что при температуре вьпие 20 °С и избытке формальдегида наблюдается протекание побочной реакции полимеризации формальдегида. [c.145]

Как показали Григорьев, Новоселова и Семененко [28], при длительном нагревании н.бутилацетата бериллия Ве(ОС4Н9)ОСОСНз с н.бутанолом, вследствие протекающих реакций этерификации, гидролиза и полимеризации, возрастает вязкость системы и образуется вещество примерно следующего состава ЗВе(ОН)ОСОСНз Ве(ОС4Н9)ОСОСНз. Молекулярный вес его 1800. По мнению авторов, полимеризация происходит за счет образования координационных связей [c.336]

Большое число работ лосвящено изучению полимеризации глицидиловых эфиров, одноатомных фенолов и спиртов, приводящей к получению линейных эпоксидных смол Изучен механизм лолимеризации простых глицидиловых эфиров в присутствии щелочных катализаторов (КОН, СгНзОЫа, eHsONa) и инициирующих веществ (бутанол, фенол). Оказалось, что наибо- [c.175]

В производстве БА применяют насосное оборудование с проточной частью из стали 08Х18НЮТ, полипропилена (для транспортирования бутанола, МА) оборудование, контактирующее с катализатором (ТБТ), ингибиторами полимеризации (гидрохинон, фенотиазин и др.), изготовлено из стали 08Х18Н10Т. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология