Аминофенол формальдегидом

Стирол, дивинилбензол Аминофенол, формальдегид [c.163]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Л -ацетил-й-аминофенол и формальдегид [c.615]

Известны продукты конденсации для М-алкильных производных п-аминофенола. с пиперидином (9), диметил- (10) и ди-этиламином (И) и формальдегидом. [c.333]

Азокрасители, способные сочетаться на волокне с солями диазония, обычно содержат в качестве концевой компоненты резорцин, л-аминофенол или ж-фенилендиамин, а так как они одновременно способны к упрочнению путем обработки формальдегидом, то в зависимости от необходимого цвета и прочности может быть применен любой способ обработки. [c.673]

Такие аминофенолы, получаемые конденсацией алкилфенола с формальдегидом и аммиаком, хорошо связывают H 1 [92]. [c.79]

Аминофенолы вступают в реакцию цианметилирования с большим трудом, чем жирные и жирноароматические амины, в связи с их меньшей основностью. Для введения второго циан-метильного остатка в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, а вместо формальдегида — параформальдегид. Обычно этот способ пригоден лишь для производных анилина, не содержащих электроотрицательных заместителей. В противном случае ди (цианметилирование) можно осуществить лишь в присутствии катализатора — хлорида цинка [2, 53]. Предложена следующая схема (1.1.37) цианметилирования ароматических аминов [c.34]

Ионообменная хроматография основана на обмене между ионами, находящимися в растворе, и ионами поверхностных групп некоторых поглотителей, называемых ионитами или- ионообмен- никами. Этот способ приобрел большое значение за последние го-.ды, когда стали изготовлять синтетические высокополимерные иониты, например продукты конденсации различных замещенных фенолов и аминофенолов с формальдегидом, а также так называемые сульфоугли. [c.234]

Высокими защитными свойствами обладают продукты конденсации формальдегида с аминами, например,п -анизидином и л--аминофенолом для 7 н. H l, и пирим>1дины. Так, 4-амино-5-(р-этоксиметил)-2-метилпиримидин обеспечивает приблизительно 96%-ную защиту в 5 н. НС1. Ингибирующее действие пиримидинов объясняется наличием в цикле двух третичных атомов азота, облегчающих адсорбцию. [c.106]

Высокая прочность связи резин с непропитанными текстильными материалами наблюдается при применении смеси солянокислого /г-аминофенола с уротропином фенольной смолы с триазином 133, продукта конденсации тримера метиленаминоаце-тонитрила с резорцином,, анилином или 1,5-нафталиндиолом Высокую прочность связи дает введение в резиновые смеси 0,5— 6,0 вес. ч. многоатомных фенолов совместно с 0,5—6,0 вес. ч. стабильного соединения, разлагающегося при вулканизации с выделением формальдегида, например гексаметилолмеламина 5 [c.208]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

Ионообменная хроматография основана на обмене между ионами, находящимися в растворе, и ионами некоторых поглотителей, называемых ионитами. Примерами таких веществ может служить сульфо-уголь, полиметакриловая кислота, продукты конденсации различных замещенных фенолов и аминофенолов с формальдегидом и др. Многие иониты применяются как в водной среде, так и в органических растворителях. Перед употреблением их измельчают и подвергают очистке, для этого последовательно обрабатывают ионит кислотой и щелочью. Полученный чистый и сухой ионит суспендируют в воде и наполняют им хроматографическую колонку, как указано выше (стр. 81). Через эту колонку пропускают раствор исследуемой смеси со скоростью 1 мл1мин. Затем проявляют хроматограмму путем элюирования. [c.85]

Защитные свойства продуктов конденсации формальдегида с аминами были изучены в работе [116]. Эти соединения обнару живают высокий ингибирующий эффект (табл. 6,9). Наиболее эффективными соединениями в 7 н. НС1 являются п-анизидин (7 = 25) и п-аминофенол (y = 23). В серной кислоте защитные свойства этих соединений ниже. С повышением температуры ингибирующий эффект продуктов конденсации формальдегида с аминами сильно возрастает (табл. 6,10), что свидетельствует об адсорбционно-химическом механизме их действия. [c.204]

Однако при использовании алкилфенолов конкурирующее влияние побочной реакции становится значительным, затруд няет очистку продукта и во многих случаях не дает возможности выделить аминометильные производные алкилфенолов в чистом виде. Так, при конденсации дифенилолпропана с анилином и формальдегидом нам удалось очистить продукт, хотя наличие побочной реакции привело к значительному снижению выхода, а в случае конденсации 2а-метилбензил-4-метилфенола продукт получался только в виде смеси. При испытаниях аминометильных производных Н-алкил-г аминофенолов в качестве антиозонантов саженаполненных резин в статических условиях обнаружено, что 2,6-бис-(диметиламинометил)-М-фенил-п-ами-нофенол по своему действию не уступает антиозонантам 4010ЫА и Сантофлекс Аи . [c.334]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

С целью повышения избирательности ионообменных смол по отношению к определенным катионам были разработаны смолы, получаемые ноликонденсацией фенольных соединений, формальдегида (0,5 моля) и NaOH (0,3 моля) и содержащие хелатообразующие группы. В качестве фенольных соединений используют о-аминофенол, резорцин, резорциловую кислоту, 2,4-диоксиацето-фенон и 8-оксихинолин. Результаты равновесной сорбции этими смолами некоторых двухвалентных катионов (при pH = 1—10) сравнивали с равновесной сорбцией двумя товарными сульфо- [c.249]

Ксантеновый краситель Пиронин В ( I 45010) ( III) получается в промышленности конденсацией двух молекул л-диэтил-аминофенола и формальдегида, после которой следует окисление хлорным железом в соляной кислоте (см. ХСК, т. II, с. 852). [c.146]

Дисазо- и полиазокрасители, пригодные для упрочнения формальдегидом и содержащие резорцин или л(-аминофенол в качестве концевой компоненты, продолжают фигурировать в ряде патентов. Схемы их получения представляют собой различные модификации известных методов, использующих обычные типы симметричных [c.677]

Тетракисазокраситель, пригодный для упрочнения формальдегидом, может быть получен, например, по схеме ж-аминофенол диамин J-кислота а-нафтиламин -> резорцин или ж-амино-фенол. [c.678]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией эпихлоргидрина с циануровой кислотой с последующим дегидрохлорированием едким натром (марки ЭЦ) или с аиалииом в щелочной среде (марки ЭЛ). Их получают так же путем конденсации эпихлоргидрина с га-аминофенолом (УП-610), бис (хлоргидрин) анилина с формальдегидом в присутствии соляной кислоты с последующим дегидрохлорированием едким натром (УП-622), а также конденсацией эпихлоргидрина с а,-нафгиламином. [c.235]

Красители с характерной концевой группой — остатком л-фе-нилендиамина, резорцина или лг-аминофенола — способны упрочняться на волокне, если их обработать при 60° С в течение непродолжительного времени слабым водным раствором формальдегида в присутствии уксусной или муравьиной кислот. Химизм упрочнения красителей формальдегидом не выяснен. Имеются предположения [250] об образовании дифенилметановых произ- [c.112]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Представитель этих красителей пиронин (КИ 739) образуется путем конденсации диметил-л -аминофенола с формальдегидом в тетраметилдиаминодиоксидифенил-метан, который после отщепления воды окисляется в присутствии кислот в краситель [c.312]

Лапин [7] получил Ы-метил-Ы-н-бутил-п-аминофенол из Ы-н-бутил-п-аминофенола и формальдегида. Антиокислительная способность соединения в 1,24 раза больше, чем М-н-бутил-л-аминофеиола. [c.152]

Lewatit М—слабоосновная анионо-об менная смола на основе аминофенола и формальдегида. [c.132]

Фигельман и Шрейдер [4] исследовали влияние на водородную хрупкость стали ряда факторов. Хрупкость определялась по методу изгиба образца и выражалась в процентах по отношению к ненаводороженному образцу. Ими исследовано влияние дисульфонафталиновой и азотной кислот, декстрина, формальдегида, лимонной кислоты, хромового ангидрида, щавелевой кислоты, роданистого аммония, фенола, аминофенола, присадок КС и 4M , марганцовокислого калия и др. на водородную хрупкость стали при катодной поляризации ее в 10%-ном растворе H2SO4. Электрод поляризовался током 2,0 а1дм три 20° в течение 600 сек. Было обнаружено, что почти все добавки понижают хрупкость отожженной стали и особенно сильно хромовый ангидрид. Снижение хрупкости стали в присутствии хромового ангидрида авторы объясняют способностью его окислять атомарный водород. Добавка роданистого аммония приводит к повышению хрупкости из-за каталитического действия сульфидов, образующихся в результате распада роданид-ионов. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология