Масляная кислота фенолом

Этим же методом, исходя из внутрикомплексного (хелатного) медного соединения 1-2, 4-диаминомасляной кислоты, получается /-2-амино-4-уреидо-С -масляная кислота. При проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 26% т. пл. 207—208° (разл.). При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно Rj 0,58. Двусолянокислая [c.224]

II) и железа (II) двухатомные фенолы, лимонен, фенол, масляная кислота, тимол, холестерин Соли сурьмы (III) в присутствии солей мышьяка, перекись водорода, дифениламин, двухатомные фенолы Щавелевая кислота [c.438]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Изоамиловый спирт Амиловый спирт Изомасляная кислота Масляная кислота Фенол [c.198]

Водные системы ж-нитробензойная кислота — фенилуксусная кислота фенилгидразин — сукцинонитрил изо-масляная кислота — фенол анилин — гексан — гептан. Первые 2 системы имеют перевал . [c.227]

Вторичные, третичные спирты и фенолы в парах над твердым катализатором этерифицируются значительно труднее первичных. Триметилкарбинол с масляной кислотой над ТЬОз-катализатором образует лишь б% сложного эфира однако выход сложных эфиров в парах можно повысить над ВеО-катализатором при 270—310°. Из смеси третичных спиртов с кислотами образуется до 70% сложных эфиров вместо 2—3% при гомогенном проведении процесса однако механизм процесса не выяснен. [c.470]

Работу можно проводить со смесями нафталин — дифениламин, фенол — нафталин, азобензол — нафталин, камфора — бензойная кислота, фенол — метиламин. В зависимости от температур плавления веществ использовать вместо водяной масляную баню. [c.65]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

В статье приведены результаты исследования обессоливания вод в присутствии растворенных органических соединений н-бутилового спирта, н-масляной кислоты, Ч1-масляного альдегида, фенола и фенолята натрия. [c.134]

Масляная кислота .. 500 Фенол 120 [c.1091]

Фенол, масляная кислота Фенилмасляный эфир Катализатор и условия те же при нагревании, 75 мин. Выход 86,5% [464] [c.915]

Метилэтилкетон Масляная кислота Изомасляная кислота Пропилформиат Метилпропионат 1,4-Диоксан Уксусный ангидрид Диметилоксалат Этилпропиловый эфир Фенол л1-Креозол [c.248]

К таким растворам прежде всего относятся расслаивающиеся растворы несколько выше критической температуры смешения. Примером таких систем могут служить фенол — вода, нитробензол — гексан, масляная кислота— вода [4] и др. [c.111]

На рис. 3 приведена зависимость интенсивности изотропного рассеяния от величины А , представляющей превышение температуры над критической для системы масляная кислота — вода трех концентраций. Такой же вид имеют аналогичные кривые и для систем фенол —вода, нитробензол — гексан и др. Как видно из рис. 3, для растворов, в которых флюктуации концентрации развиты сильно (кривые 1 я. 2) интенсивность изотропного рассеяния падает по мере удаления от критической температуры сначала быстро, а затем более медленно для растворов, в которых флюктуации концентрации развиты слабо, это изменение интенсивности незначительно, так как рост флюктуаций плотности с ростом температуры такого же порядка, [c.111]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

По мере брожения синезеленые водоросли выделяют органолептические активные вещества масляную кислоту, ацетон, спирт. В гниющих культурах этих водорослей обнаружены меркаптаны. При разложении их в анаэробных условиях содержание фенола в 20—30 раз превышает его допустимую концентрацию [16]. [c.376]

Меркаптаны удаляют 43%-ным раствором щелочи при 50—55° или при обычной температуре в присутствии солей кислых масел, способствующих растворению меркаптанов в щелочи. Для этой же цели к раствору едкого кали добавляют небольшие количества танина или пропионовой и масляной кислот или алкил-фенолы. [c.23]

Было показано, что перенос таких веществ, как масляная кислота, фенол, п-хлорфенол и днметилфталат, через насыщенную зону, окружающую место свалки, происходит приблизительно одинаково, хотя конечные концентрации разных веществ различаются, поскольку различны скорости их биодеградации, так, например, масляная кислота и фенол разрушаются с большей скоростью. Реакции такого типа изучают с помощью радиоактивных меток [270] для создания оптимальных условий переработки отходов под землей in situ. Однако, даже после того, как процесс биодеградации завершится, все равцо остается вероятность загрязнения источников водоснабжения конечными продуктами метаболизма. [c.155]

Опыты В. С. Веселовского и И. А. Селяева [346] показали, что термическое понижение поверхностного натяжения (путем повышения температуры сушки) увеличивало объем пор и уменьшало сжатие геля нри высыхании. Для понижения поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости этими авторами, кроме нагревания, вводились в гидрогель еще поверхностно-активные вещества. Было найдено, что это приводит к увеличению объема всех пор. Сильнее всего действовали изоамиловый, изо-бутиловый и прониловый спирты, изовалерьяновая и масляная кислоты, фенол и анилин и почти не оказывали никакого влияния бензол, толуол иксилол. [c.314]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Нами были взяты пять представителей кислородсодержащих оргавячесйх соединений н-бутиловый спирт, н-мас-ляная кислота, н-масляный альдегид, фенол и фенолят натрия. Такой подбор органических соединений обусловлен их растворимостью в воде и тем, что они достаточно часто встречаются в водах нефтехимических производств. [c.87]

Этой воды зависит от состава первичной смолы и первичного газа, так как вода растворяет некоторые из их компонентов. Подсмоль-ная вода, полученная при полукоксовании торфа, содержит 0,95% уксусной кислоты, 0,0207о масляной кислоты, 0,015% муравьиной кислоты и большое количество фенолов (летучие с водяным паром—около 4,5 г/л и нелетучие —5,5 г/л). [c.249]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

Многие токсичные вещества обладают эффектом суммированного действия, т. е. их смеси оказывают более токсичное воздействие на живые организмы, чем отдельные компоненты. Это можно сказать о смесях ацетона и ацетофенона триоксида и диоксида серы и оксидов азота сильных минеральных кислот (НС1, HNO3, H2SO4) валериановой, капроновой и масляной кислот диоксида серы и фтороводорода диоксида серы и фенола и многих других. [c.190]

Решение, а) Данный сложный эфир образован этанолом и бензойной кислотой и поэтому называется этилбензоатом. б) Данный сложный эфир образован фенолом и масляной кислотой (по женевской номенклатуре эта кислота называется бутановой). Остаток фенола С Нз называется фенильной группой. Поэтому сложный эфир называется фенилбутиратом. [c.432]

Были получены некоторые соли щелочных металлов с фенолом, /1-крезолом, шо-нонилфенолом, 2/ т-бутилфенолом, пирокатехином, масляной кислотой, фракцией С7-С8 синтетических жирных кислот, 4-пропоксибензойной кислотой, различными фракциями высщих изомерных карбоновых кислот. В табл. 2 приведены соединения щелочных металлов, которые исследовались на возможность применения в составе присадок. [c.98]

В работе Халленгера [9] описано получение /-2-амино-4-(ме-тилтио-С )-масляной кислоты по этому методу с изотопным выходом 48%. При проявлении бумажной хроматограммы 80%-ным фенолом или смесью бутиловый спирт — уксусная кислота — вода получаются два пятна, окрашиваемых нингидрином. Они соответствуют метионину и его сульфоокиси, которая получается в результате реакции окисления в процессе хроматографирования. Как d-, так и /-формы получаются из соответствующих оптически активных исходных веществ в 1 % -ном водном растворе [а]о +7,75° и —7,6°. Полученные вещества анализировались в виде пикратов. [c.211]

Помимо масляной кислоты, запах следа зависит от присутствия по крайней мере еще десятка алифатических кислот, а также веществ иных классов, в том числе, вероятно, индоксила, фенолов, диацетила и некоторых других продуктов. Поэтому в последующих экспериментах Нейхаус видоизменил свой прибор таким образом, что с его помощью собаке можно было предлагать в потоке воздуха не одно пахучее вещество, а более или менее сложную смесь их. [c.104]

Хроматографическое разделение солей я-масляной кислоты в трехкомпоиентном растворителе (фенол—метанол — соляная кислота), в особенности солей щелочных металлов [105]. [c.370]

Состав жижки (табл 3 1) зависит от породы переугливае мой древесины, ее влажности и условий ведения процесса В ней содержатся кислоты муравьиная, уксусная, пропионо вая, масляная, валериановая и др, спирты метиловый, пропи ловый, аллиловый и др, кетоны ацетон, метплэтилкетон, ме тилпропилкетон, метилбутилкетон и др, альдегиды формальде гид, ацетальдегид, фурфурол и др, метиловые эфиры уксусной и других кислот, фенолы, эфиры фенолов и многие другие сое динения [c.51]

Для молекулярно-несмешивающихся растворов на изотермах изотропного рассеяния вырисовывается ярко выраженный максимум, который с повышением температуры сглаживается [2]. Примером являются системы фенол — вода, масляная кислота — вода, нитробензол — гексан и другие (рис. 1) выше критической температуры смешения. Этот максимум обусловлен флюктуациями концентрации, рассасывающимися при нагревании. Результаты исследования Н. В. Мохова и И. В. Кирша [3] согласуются с нашими данными. Изучая рассеяние рентгеновых лучей под малыми углами, они оценили размеры флюктуаций при разных температурах выше критической температуры смешения и показали, что эти размеры постепенно уменьшаются по мере удаления от последней. [c.233]

В колбу 1 загружаются триэтиленгликоль, к-масляпая кислота и ксилол. Включается мешалка и смесь доводится до кипения (начальная температура 150 , конечная—240° С). Пары ксилола и воды, выделяющиеся при реакции, конденсируются в холодильнике 2, конденсат стекает в ловушку-водоотделитель 3, расслаивается, вода спускается, а ксилол возвращается в колбу. Прекращение выделения воды служит признаком окончания реакции (продолжительность нагревания —7 ч). После этого нагревание прекращается, содержимое колбы охлаждается до комнатной температуры и полученный сырой эфир, содержащий 5% к-масляной кислоты, промывается в делительной воронке 5%-иым раствором щелочи. Количество щелочи берется по расчету на -масляную кислоту, содержащуюся в сыром эфире (контролируется по фенол-фталепну до слабощелочной реакции). Затем эфир промывается горячей водой до нейтральной реакции. Отмытый сырой эфир фильтруется через плоеный фильтр и разгоняется из колбы Кляйзена при остаточном давлении 3— [c.227]

Из широких масляных фракции 350—450° и 450—500° депарафннизацией и очисткой серной кислотой, фенолом и фурфуролом были получены компоненты дистиллятных масел и дана их полная физико-химическая характеристика. [c.176]