Потери при прокаливании силикатов

При прокаливании силикатов при температуре 1000° С происходит ряд физико-химических процессов, приводящих к умень шению веса материала. Это уменьшение веса называют потеря ми при прокаливании . [c.16]

При полном анализе силиката вместо потери при прокаливании определяют содержание химически связанной воды и СО содержание щелочных металлов (калия и натрия) определяют в отдельности. Кроме того, определяют содержание закисного железа FeO, а также МпО и Р,0,. В некоторых специальных случаях необходимо определение ряда других элементов, реже встречающихся в значительных количествах, например ZrO Сг.Оз VA, NiO, СоО, ВаО, SrO, ВеО, СиО, F, С1, B.O и др. [c.460]

Вычислить а) процентное содержание в силикате гигроскопической влаги и б) потери от прокаливания в пересчете на абсолютно сухое вещество. [c.54]

Если прокаленный остаток состоит только из кварца или количество его незначительно, его можно тотчас же обработать каплей серной кислоты и несколькими каплями плавиковой кислоты. Кислоты удаляют потом в радиаторе (см. рис. 5, стр. 48). Если после этого остается еще видимый маленький остаток, то хорошо повторить обработку кислотами и выпаривание, так как следует подчеркнуть, что кварц устойчивее по отношению к действию фтористоводородной кислоты, чем многие силикаты, и что иногда к цели приводит только многократное выпаривание (или предварительное измельчение кварца в чрезвычайно тонкий порошок). Если после пятиминутного прокаливания на полном пламени горелки вес больше не изменяется, то потеря в весе показывает содержание кремнекислоты. Если после этого остается еще небольшой остаток, то его нужно сплавить с небольшим количеством карбоната натрия, растворить плав в соляной кислоте и полученный раствор соединить с первым солянокислым фильтратом, который затем обрабатывают для определения железа, алюминия и пр. лучше всего, как описано на стр. 1052. [c.1049]

Вяжущим веществом называют порошкообразный материал, который, будучи смешан с водой, образует пластическое тесто, затвердевающее со временем. Цемент является вяжущим веществом, имеющим очень большое значение. Цемент представляет собой зеленовато-серый порошок, довольно сложного состава, и относится к группе силикатов. Примерный состав его следующий 62—68% СаО 20—22% SiO 6—8% Al.,Og 2—3% FeA 1,0—4,0% MgO 1,0—2,5% SO3 потери от прокаливания составляют 1,0—3,0%. [c.251]

Типовой состав бентонита (в %) 5Юг — 72,1 Л Оз — 14,3 РегОз—1,7 ЫагОК2О — 2,2 М 0 —2,0 потери при прокаливании — 6,0. В бентонитах, в зависимости от месторождения вместо алюминия присутствует магний, натрий и другие катионы. Такие бентониты относятся к группе монтмориллонитов. Натриевый монтмориллонит, в отличие от кальциевого, имеет характерную осо-бенность набухать в воде и образовывать рыхлые тели, адсорбирующие значительные количества растворенных в воде неорганических и органических веществ. Природные силикаты алюминия (без поврехностной обработки) применяются как адсорбенты и находят ограниченное применение в качестве наполнителей из-за их гидрофильности и значительного содержания щелочных (обменных) ионов —К, Ма и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают поверхностно-активными веществами, в качестве которых используют четвертичные алииламины, стеарат кальция и другие соединения. Модификаторы придают наполнителю способность хорошо совмещаться с пленкообразующими и оказывать структурирующее действие в лакокрасочных системах. [c.422]

Около 1 г — из воздушно-сухой лабораторной пробы, или около 0,5 г — из остатка после определения потерь при прокаливании силиката помещают в фарфоровую чашку диаметром 12 см, а бюкс (или тигель) снова взвешивают, массу взятого вещества определяют по разности взвешиваний. [c.380]

При сокращенном анализе силиката обычно определяют потерю при прокаливании, SiO , Fe O., Al O,, TiO , aO, MgO, SO и сумму окислов щелочных металлов (KaO+Na O). Иногда щелочные металлы не определяют в этом случае находят их приблизительное содержание, вычитая из 100% сумму процентного содержания всех остальных окислов. [c.460]

Воздушно-сухая навеска некоторого силиката в 0,5268 г от высушивания при 105° С потеряла в весе 0,0109 г. Другая воздушно-сухая навеска того же силиката в 0,4085 г при прокаливании потеряла в весе 0,0214 г. [c.54]

При анализе силикатов обычно определяют потерю в весе при прокаливании (п.п.п.). Эта величина является алгебраической суммой увеличения и потери в весе пробы, обусловленных химическими реакциями, которые происходят в анализируемом материале при температуре прокаливания. [c.48]

Содержание свободной воды в чисто щелочных ингредиентах рассчитывают по потере массы при 105 °С [348]. Для определения общей воды в смесях, содержащих силикаты и бораты, необходимо прокаливание при температурах в несколько сот градусов, например на открытом пламени газовой горелки [348]. [c.125]

При полном анализе силиката вместо потери при прокаливании опре деляют содержание химически связанной воды и СОг содержание щелоч- [c.451]

Воздушно-сухая навеска силиката 1,0536 г при высушивании уменьшилась в массе на 0,0218 г. Другая воздушно-сухая навеска того же силиката 0,8170 г при прокаливании потеряла в массе 0,0428 г. Вычислите [c.134]

Углерод графита иногда определяют измерением потерь при прокаливании, хотя, как было указано в предыдущем разделе, такие методы мало привлекательны, за исключением их простоты и скорости. Для концентратов графита потери при прокаливании являются важным промышленным параметром, но в случае силикатных пород величину потерь не следует рассматривать как меру содержания углерода. Для силикатов можно рекомендовать лишь такие методы, которые основаны на общем окислении углерода с последующим количественным определением образующейся двуокиси углерода. Эту операцию можно проводить после разложения всех присутствующих карбонатных минералов [14] или одновременно с разложением карбонатов. В последнем случае необходимо провести отдельное определение [c.174]

Цемент портландский белый (ГОСТ 965—41 )—порошок белого цвета — минеральное вяжущее вещество, смесь силиката кальция (70—80%), гипса (5%) и инертных или активных добавок (10—15%). Изготовляется измельчением смеси. маложелезистого клинкера, гипса, добавок инертных веществ (кварцевого песка, известияка) и активных добавок (диатомит, трепел и др.), а также пластифицирующих или гидрофобных веществ (0,2%). Выпускается трех сортов БЦ-1, ВЦ-2 и ВЦ-3 и в зависимости от прочности — трех марок 250, 300 и 400. Количество ангидрида серной кислоты не должно превышать 3% через сито № 90 должна проходить ие менее 85% количество окиси магния не более 4,6% потери иря прокаливании не более 5% белизна должна быть не ниже номера 5 для БЦ-1, 6— Для БЦ-2 и 7 —для БЦ-3 (по шкале белого цвета). Временное сопротивление сжатию образцов, изготовленных из раствора 1 3, должно быть численно равно марке цемента (250 кг1см , 300 кг/см и 400 кг1см ). [c.244]

Сплавление с карбонатом натрия. Хотя для очень большой точности анализа и требовалось бы, чтобы все силикаты, содержащие фтор, обрабатывались способом, описанным ниже (см. Анализ в присутствии значительного количества фтора ), все л<е, когда фтор содержится в очень малых количествах, как это имеет место в большинстве горных пород, не стоит прибегать к этому кропотливому методу. Так можно поступать потому, что фтор вызывает потерю SiO., в количестве меньшем, чем три четверти его веса, и то только в том случае, если весь он улетучится в виде тетрафторида кремния, когда раствор выпаривают с соляной кислотой. На практике, однако, потеря бывает меньше, так как тетрафторид кремния разлагается водой. Часть фтора при этом, может быть, улетучивается в виде фтористого водорода, а большая часть его задерживается в виде фторосиликатов. Последние, при прокаливании их с остатком кремнекислоты, подвергаются по крайней мере частичному разложению, а при обработке прокаленной кремнекислоты плавиковой и серной кислотами связанный в этих фторосиликатах металл (обычно натрий) будет взвешен в виде сульфата, если не улетучится при прокаливании. [c.860]

Определение потерь при прокаливании ( п. п. п. ). При прокаливании исходной навески силикатов улетучиваются гигроскопическая влага, двуокись углерода, образующаяся при термической диссоциации карбонатов и сгорании органических примесей и другие летучие продукты. [c.379]

Если силикат содержит много полуторных окислов, то осадок гидроокисей увлекает при осаждении некоторое количество солей щелочных металлов. В этом случае осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и снова проводят осаждение смесью NH OH и (NHJj Oj, а фильтрат от этого второго осадка присоединяют к основному раствору, содержащему соли щелочных металлов и магния. Так как для осаждения магния необходимо прежде всего удалить аммонийные соли, то раствор выпаривают досуха и сухой остаток осторожно прокаливают. Прокаливание нужно вести очень осторожно, потому что некоторые кристаллы содержат маточный раствор, при испарении которого происходит растрескивание кристаллов, и, вследствие этого, может произойти частичная потеря их. Остаток после прокаливания растворяют в небольшом количестве воды и отфильтровывают от нерастворимой части (основные соли магния, углерод, ofipa-зующийся при прокаливании органических примесей, и т. п.). [c.471]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Для сплавления навеску силиката после определения потерь при прокаливании помещают во взвешенный платиновый тигель, смешивают с шести-, восьмикратным количеством безводного Na Og и нагревают на газовой горелке сначала осторожно, на маленьком пламени, а затем постепенно увеличивают пламя. [c.380]

Гигроскопическую воду обычно не включают в вычисляемую потерю прн прокаливании. Поэтому из найденного уменьшения леса при прокаливании навески силиката вычитают влажность, полученную из отдельной навески силиката высушиванием его при 110°. [c.143]

При определении содержания золы в топливе, т. е. при прокаливании минеральной массы, происходят следующие процессы, сопровождающиеся изменением количества исходной минеральной массы потеря гидратной влаги силикатами [c.115]

Содержание в силикате свинца двуокиси кремния в пересчете на прокаленный продукт должно быть не менее 30%, окиси свинца—не менее 60%, окиси железа и окиси алюминия в сумме— не более 1%. Потери при прокаливании—не более 12%. Остаток на сите 0,15 мм—ие более 1%. При промывке водная вытяжка должна быть нейтральной и не должна давать реакцию на ион НОд. Примеси, притягиваемые магнитом, и посторонние включения должны отсутствовать. [c.152]

Силикат свинца (ГОСТ 702—41)—порошок белого цвета—соль кремневой кислоты РЬ810з, содержит кремния в пересчете на прокаленный продукт не менее 30% окиси свинца не менее 60% окиси алюминия и железа в сумме не более 1% потери при прокаливании не более 12% остаток на сите 0,15 мм не более 1% отфильтрованная водная вытяжка должна содержать ЫОз не более 0,02% нейтральная на пробу с фенолфталеином. [c.233]

Различают механические и химические примеси. Освобождение воды от механических примесей достигается отстаиванием, коагуляцией и фильтрованием. Химические примеси обычно состоят из растворенных в воде солей и газов. Наиболее распространенными солями являются двууглекислые соли кальция и магния, хлористые и сернокислые соли натрия, калия, кальция, магния, железа и алюминия, некоторые силикаты (Са510з, MgSiOз и др.). Из газообразных веществ обычно растворены в воде азот, кислород и углекислота. Вода содержит также органические примеси, например гуминовые вещества. О количестве растворенных в воде примесей можно судить по так называемому сухому, или плотному, остатку получающемуся в результате испарения 1 л воды и высушивания остатка при 110° до постоянного веса. Если этот остаток прокалить при темнокрасном калении, то по потере веса после прокаливания можно судить [c.20]

Потери от прокаливания характеризуют наличие в силикате веществ, способных разлагаться и частично улетучиваться при высокой температуре. Так, при нагревании разлагаются карбонаты, выделяя Og, может разлагаться aSO , улетучиваться Na O, улетучивается связанная вода. Величина потерь зависит от состава силиката и температуры прокаливания. [c.252]

Ошибки, вызванные спецификой состава анализируемых объектов, возникают и в тех случаях, когда аналитик использует многократно апробированную методику без учета ее необходимой модификации при переходе от традиционных об ь.-ектов к иным, заведомо отличным по компонентному и фазовому составам. Так, например, для опрв 1,еления потерь прн прокаливании (п/п/п) обычные образцы силикатов и других пород выдерживают в течение 20—30 мин в муфеле при температуре около 600-—700°С. Потери складываются из удаляемых в ходе прокаливания летучих продуктов — воды, серы и органических компонентов [c.40]

На этой стадии, если необходимо, можно определить <потерю при прокаливании . Очень часто в процессе прокаливания карбонатные минералы переходят в окислы при этом также кислотонерастворимые силикатные минералы превращаются в кислоторастворимые силикаты кальция. [c.372]

Естественно, возникает вопрос, каким образом до сих нор осталось незамеченным такое большое количество [286] соды — от 5 до 10 %— и почему опа пе была обнаружена химическим анализом. Перечислим вкратце причины природная сода состоит в основном из карбоната и бикарбоната натрия в химическом соединении с кристаллизационной водой. Но, кроме того, в ее состав всегда входят хлористый натрий (поваренная соль) и сульфат натрия, иногда в значительном количестве. Использованная памп в большинстве опытов сода содержала 24 % хлористого натрия и 10 % сульфата натрия. При сильном прокаливании соды с кварцем хлористый натрий в значительной мере улетучивается, бикарбонат натрия теряет углекислоту и воду и превращается в карбопат. Карбопат патрия — как первоначально присутствовавший в соде, так и образовавшийся из бикарбоната — соединяется с частью кварца, образуя силикат натрия и углекислый газ. Последний улетучивается вместе с кристаллизационной водой и всей наличной влагой. Общая потеря (хлористый патрий, углекислый газ, кристаллизациоппая вода и влага, улетучиванием которых объясняется наличие нор в готовом продукте) достигает приблизительно 70 % веса использованной соды. Таким образом, на каждые 10 граммов соды (при десятипроцептпом добавлении) остается не более 3 граммов вещества, связанного с каждыми 100 граммами [c.157]

Метод потери при прокаливании для определения связанной воды можно применять лишь иногда, например в некоторых окисных минералах, таких, как боксит, лимонит и в некоторых силикатах. Органическое вещество, карбонаты, сульфиды, сульфоарсениды и др. вызывают завышение результатов, а соединения закисного железа — занижение. При небольшом практическом навыке метод Пенфильда для прямого определения конституционной воды окажется почти таким же простым, как и определение потери при прокаливании . [c.41]

Только когда горная порода не содержит фтора, хлора, серы, углерода, Oj и нелетучих окисляющихся (FeO) или восстанавливающихся (MnOj) компонентов, потеря при прокаливании может считаться истинной мерой содержания воды. Однако редко бывает, чтобы проба удовлетворяла этим условиям, особенно в отношении отсутствия железа (II). Если проба содержит из указанных выше веществ только Oj, то можно, установив точно содержание последней, правильно определить содержание воды прокаливанием пробы при 1100—1200° при этом должно соблюдаться условие, что Oj происходит от карбонатов щелочноземельных металлов, а не от карбонатов железа и марганца. Другим источником ошибок является то, что водород из некоторых минералов не может быть удален полностью даже при прокаливании на паяльной горелке, а между тем высокая температура может вызвать улетучивание других компонентов горной породы, которые при более низкой температуре не улетучиваются, например щелочных металлов. В частности, это происходит при анализе глинистых известняков и других пород, в состав которых входят силикаты, содержащие щелочные металлы, и карбонаты щелочноземельных металлов. [c.831]

При анализе силикатов (так же, как и при анализе других веществ) большое значение имеет определение содержания воды. Обычно его устанавливают высушиванием вещества. При этом определяют двоякого рода воду 1) гигроскопическую, удаляемую / высушиванием не выше 110°, и 2) воду более прочно связанную кристаллизационную и конституционную), удаляемую при температуре более 110 . Кроме того, обычно определяют так называемую потерю пра прокаливании, т. е. уменьшение веса вещества при прокаливании его при высокой температуре (1000—1100°), в которую входит кристаллизационная и конституционная вода, а также некоторые летучие составные части (например, Og, SOg, SOg, органические вещества и т. п.), кроме того при этом происходит окисление некоторых составных частей (например, FeO окисляется до FegOg). [c.143]

В известняке, содержащем в основном СаСО , Mg Og, а также примеси силикатов, сульфидов, фосфатов и др., обычно определяют содержание СаО, MgO, Og, потерю при прокаливании, остаток, нерастворимый в кислоте, и гигроскопическую влагу. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология