Муравьиная кислота реагент

Формалин — 40%-ный водный раствор формальдегида (муравьиной кислоты). Реагент применяли в качестве ингибитора коррозии лишь на начальных этапах внедрения метода СКО. Защитное действие реагента невысокое, и в настоящее время его практически не используют в качестве ингибирующей добавки. [c.28]

Формалин —водный раствор формальдегида СН2=0 (муравьиной кислоты) применяли в качестве ингибитора солянокислотной коррозии лишь на начальной стадии внедрения метода СКО, Защитное действие этого реагента мало, и в настоящее время его практически не рекомендуют в качестве ингибирующей добавки, [c.11]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Ценным методом, позволяющим вводить в ароматические соединения альдегидную группу, является реакция Вильсмайера. В качестве реагента используются полностью замещенные амиды муравьиной кислоты, чаще всего Л .Л -диметилформамид, а в качестве катализатора, активирующего эти соединения — оксохлорид фосфора, реже — фосген. Катализатор взаимодействует с амидом, образуя карбкатион —электрофильный реагент [c.137]

Более простым реагентом, требующим, однако, применения более высокой температуры, является смесь муравьинокислого калия и муравьиной кислоты (пример б). [c.491]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную термометром и механической мешалкой, помещают 600 мл 88%-ной муравьиной кислоты (13,7 моля) (примечание 1), а затем прибавляют туда же 140 мл 30%-пой перекиси водорода (1,4 моля) (примечание 2). Через капельную воронку к содержимому колбы медленно прибавляют 82 г (1,0 моль) (примечание 3) свежеперегнанного циклогексена, что занимает 20—30 мнн. При этом температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 40—45°, охлаждая колбу в бане с ледяной водой и регулируя скорость прибавления реагента (примечание 4). Когда весь циклогексен будет прибавлен, температуру реакционной смеси поддерживают при 40° в течение еще 1 часа, а затем оставляют смесь на ночь при комнатной температуре. [c.559]

Эффективность реакции и выход тех или иных продуктов фотолиза зависят от спектральных характеристик как реагентов (от величины сечения поглощения), так и возбуждающей радиации. Например, фотолитический распад формальдегида и муравьиной кислоты может происходить по нескольким направлениям [c.156]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Окисление бутана в СССР в промышленных условиях осуществляют в уксуснокислом растворе в грисутствии кобальтовых или марганцевых солей [0,3% (масс.) катализатора] при 165— 200 °С и 6—8 МПа прн непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньших количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные со( дннения. [c.275]

Другими реагентами, изредка применяющимися для удаления диазогруппы путем восстановления, являются муравьиная кислота [1039г, 1940], станнит натрия в щелочном растворе [1041а], щелочной раствор глюкозы [10416] и гидрат закиси железа [1041в]. [c.157]

Вычислите изменения pH, происходящие при добавлении к 1 л буферной смеси 0,100 М по муравьиной кислоте H HOj и 0,100 М по формиату натрия Na H02 следующих реагентов а) 1-10 моля НС1 [c.138]

Из схем видно, что фенолформальдегидная смола действует как сшивающий агент, связывая между собой отдельные цепи поливинилацеталевой смолы. В результате пленка не растворяется в тех веществах, в которых растворимы исходные смолы, и не может быть расплавлена или переведена в пластичное состояние, тогда как исходная поливинилацеталевая смола плавкая и растворимая. Пленку можно только частично или полностью разрушить действием высокой температуры или агрессивных реагентов (муравьиной кислоты, хлористого цинка). [c.169]

И хотя муравьиный ангидрид — это неустойчивое соединение (реакция 11-16), формилирование аминов можно провести смешанным ангидридом уксусной и муравьиной кислот НСООСОМе 701] или смесью муравьиной кислоты с уксусным ангидридом. При использовании этих реагентов ацетамиды не образуются. Вторичные амины можно проацилировать в присутствии первичных аминов превращением в соль и добавлением 18-краун-6 [702]. Краун-эфир образует комплекс с первичной аммониевой солью, предотвращая.ее ацилирование, в то время как вторичные аммониевые соли, которые не так легко входят в полость эфира, остаются свободными и ацилируются. [c.154]

Муравьиная кислота используется в красочной и резиновой промышленности, а также в пищевой промышленности как консервант. Она уничтожает зародыши микроорганизмов и, следовательно, обладает бактериальным действием. Диметиламид муравьиной кислоты, диметилформамид, ДМФ [H ON(СНз)2], широко используется как растворитель, а также в качестве реагента для введения альдегидной группы в ароматические соединения. Диметилформамид и диметилсульфоксид (разд. [c.271]

В результате реакции бензилбромида с водой в муравьиной кислоте образуется бензиловый спирт, причем скорость реакции не зависит от концентрации воды. Реакция бензилбромида с этилат-ионом, протекающая в безводном этаноле с образованием бензилзтилового эфира, зависит от концентрации обоих реагентов. Объясните эти данные с учетом влияния полярности растворителя. [c.157]

В отдельных случаях для восстановления С С-связей употреблялись и другие реагенты. Для восстановления, бензилилепхпнальдпна и аналогичных соединений применяли, например, гс-тиокрезол [93]. Муравьиной кислотой восстановлен ряд [c.30]

Так, например, если этиловый эфнр муравьиной кислоты (этнлформнат) вводить в реакцию с магнийорганическим соединением при охлаждении реакционной смеси твердой углекислотой н нрн обратном порядке введения реагентов (эфирный раствор магнийорганического соединения приливается к эфирному раствору этилформиата), то реакция останавливается на стадии образования альдегида [c.272]

Наиболее распространенным восстановителем для одноатомных спиртов является комбинация фосфора и иодистоводородной кислоты. Ею можно пользоваться в мягких условиях (разбавленная иодистоводородная кислота) для восстановления гидроксильных групп [38] или в жестких условиях (запаянные ампулы при 190 °С) для восстановления фенольных [39] или даже карбоксильных групп до углеводородов [40]. Среди различных восстановителей можно упомянуть иодистовЬдородную кислоту в уксусном ангидриде [41], металлический цинк, цинк с уксусной кислотой [42], цинк с уксусной и соляной кислотами [43] или натрий в жидком аммиаке [44]. По-видимому, любой одноатомный спирт, который в кипящей муравьиной кислоте превращается в карбанион, можно восстановить до углеводорода. Лучше всего восстанавливаются трифенилкарби-нолы [45]. Пока не ясно, какой реагент наиболее эффективен при совместном использовании с муравьиной кислотой карбонат натрия [46] или сильная минеральная кислота (пример в). [c.14]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

Этот синтез похож на синтез Гаггермана — Коха, но в данном случае формилгалогенид выделяется перед введением в реакцию. Фтористый формил формилирует ароматические углеводороды (а также спирты, фенолы, соли карбоновых кислот, тиоспирты и первичные и вторичные амины) [10]. Этот реагент можно получить из муравьиной кислоты и кислого фторида калия или из смешанного ангидрида уксусной и муравьиной кислот и безводного фтористого водорода. В качестве катализатора следует предпочесть трехфтористый бор выходы с ароматическими углеводородами колеблются от 56 до 78%. [c.50]

Реагент ХОСП-10 (ТУ 6-02-7-27—74) — смесь, включающая в себя пенообразователь и соли замещенного аммония и другие компоненты. Это вязкая нелетучая жидкость вишневого цвета со слабым запахом аминов с плотностью 1,05—1,15 г/см . Обладает высокой растворимостью в соляной, фосфорной, уксусной, муравьиной кислотах. Нерастворим в щелочах. Основное назначение — добавка к серной кислоте защитное действие в 20%-ной серной кислоте -при содержаиии ХОСП-10 0,05 % и температуре 85—90 С не менее 99%. Используется также для добавки к соляной кислоте и к электролитам при электроосаждении металлов. [c.28]

Триметиламин может быть получен действием щелочи на солянокислый триметиламин и затем растворен в ацетоне . Автор синтеза получал этот реагент по методу Соммле и Феррана с выходом 65% путем взаимодействия аммиака, формальдегида и муравьиной кислоты. Проверявшие синтез нашли, что при использовании продажного 25%-ного раствора триметиламина в метиловом спирте (210 мл) был получен такой же выход, как и при применении раствора триметиламина в ацетоне. [c.268]

Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенитных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трилоном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]

С какими реагентами вступят в реакцию этанол, глицерин, фенол, ацетальдегид и укеуеная киелота металлический натрий, карбонат натрия, гидроксид натрия, бромоводород, водород, гпдрокси медн (И), метанол, муравьиная кислота Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота реагент : [c.110] [c.348] [c.297] [c.26] [c.390] [c.110] [c.175] [c.179] [c.229] [c.357] [c.460] [c.331] [c.343] [c.161] [c.321] [c.272] [c.64] [c.489] [c.34] [c.86] [c.287] [c.1107] [c.83] [c.496] [c.295] [c.332] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология