Дибутилфталат углеводороды

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

Недостатком его как эластификатора является то,-что он испаряется из эпоксидных покрытий в процессе их эксплуатации, и они становятся хрупкими. Кроме того, дибутилфталат обладает сравнительно высокой растворимостью в воде, что приводит к вымыванию его из тех покрытий, которые подвергаются ее воздействию, Дибутилфталат растворим во. многих органических растворителях— ацетоне, спирте, ароматических, хлорированных углеводородах, поэтому он вымывается и из эпоксидных покрытий, эксплуатируемых в условиях контакта [c.53]

Хлористый водород, хлорорганические соединения, углеводороды, альдегиды, окись углерода Винилхлорид, хлористый водород, дибутилфталат, углеводороды, альдегиды, кислоты, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, ароматические углеводороды (бензол), окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды [c.247]

Бутилен, этилен и другие непредельные углеводороды Глицерин Глюкоза Дибутилфталат [c.264]

Этилцеллюлоза получается при взаимодействии целлюлозы с этилхлоридом в щелочной среде По внешнему виду этилцеллюлоза — порошок белого цвета, растворимый в ароматических углеводородах, ацетатах, хлорированных углеводородах, набухает в спиртах Ценным свойством этилцеллюлозы является хорошая совместимость с различными пленкообразующими веществами и пластификаторами (дибутилфталат, диэтил-фталат, трикрезилфосфат, трифенилфосфат) [c.211]

Относительные объемы удерживания и порядок выхода углеводородов на колонке с трепелом, модифицированным вазелиновым маслом и дибутилфталатом [c.147]

Для разделения углеводородов Сг—-Се в качестве сорбента используют дибутилфталат на сферохроме-2, подготовленный по п. 3.1.3. [c.264]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид — метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хорошо совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, три-крезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.389]

В табл. 3 и 4 приведены результаты опытов с образцами широкопористых стекол, используемых в качестве сорбентов (не содержащих жидкой фазы). И здесь, как и в случае мелкопористых стекол, с увеличением радиуса пор происходит падение критерия разделения и увеличения ВЭТТ (см. табл. 3 и 4, а также рис. 7). Широкопористое стекло может быть использовано для быстрого газоадсорбционного определения углеводородов от Сг до Са (при комнатной температуре). Нанесение на широкопористое стекло жидкой фазы (дибутилфталат) вызывает уменьшение критерия разделения бутана и пентана и увеличение ВЭТТ по мере увеличения количества жидкой фазы (от 5% и выше, см. табл. 4). Средние значения толщины слоев жидкой фазы колебались в наших опытах в пределах 0,05— 2,0 МП . Практически оказывается целесообразным использовать нанесение небольших количеств жидкой фазы. Использование чрезмерно больших покрытий приводит к резкому размыванию пиков. Наиболее целесообразная величина покрытия дибутилфталатом в наших опытах не превышала 5 вес.%. [c.75]

Однако применение в качестве неподвижной фазы индивидуальных продуктов не всегда приводит к достижению эффективного разделения. Так, при использовании в качестве неподвижных жидкостей вазелинового масла, триизобутилена, а-метилнафталина, дибутилфталата, нитробензола, триэтаноламина и диметилформамида не было достигнуто полного разделения всех изомерных форм углеводородов С4 и С5. Полное разделение названных углеводородов было осуществлено при использовании смешанных растворителей (99% диметилформамида с 1% вазелинового масла, или 93,5% диметилформамида с 6,5% триизобутилена) (40), т. е. при изменении полярности неподвижной фазы. [c.198]

Хроматермографический анализ смеси № 18 (Фиксация углеводородов по теплопроводности сорбенты алюмогель и диатомит с 25 "/о дибутилфталата) [c.289]

Для выделения легких углеводородов сконструирована установка из стекла [314], обеспечивающая производительность 1,4 кг/ч с получением, в частности, изопрена чистотой выще 99% (колонки длиной 3,6 м, внутренним диаметром 170 мм, неподвижная фаза — дибутилфталат). [c.264]

Поливинилхлорид — вещество, наиболее часто применявшееся во время второй мировой войны в составах сигнальных огней, имеет формулу (ОНг СНС ) - Это — белый порошок с температурой размягчения около 80° С, плотность его 1,4 т/см , содержание хлора — 56%. Поливинилхлорид растворим в дихлорэтане и других хлорзамещенных алифатических углеводородах, пластифицируется трикрезилфосфатом или дибутилфталатом. При нагревании примерно до 160° С начинается разложение поливинилхлорида с выделением хлористого водорода. [c.200]

Для улучшения гибкости полистирола иногда вводят пластификаторы. В качестве пластификаторов желательно применять малополярные вещества, совместимые с полистиролом и не снижающие его диэлектрических свойств. Обычно применяют хлорированные ароматические углеводороды, эфиры низших спиртов с высшими жирными кислотами, а в некоторых случаях также и обычные пластификаторы — трикрезилфосфат, дибутилфталат и др. Наряду с пластификаторами иногда вводят наполнители, которые служат для увеличения тепло- [c.218]

Проведение как непрерывного, так и периодического анализа сложных газовых смесей наиболее просто может быть осуществлено путем комбинирования химических и хроматографических методов. Для подобного анализа могут быть применены один или два блока из нескольких колонок, изображенных на рис. 5, б (стр. 80). Применяя соответствующие поглотительные растворы, можно определять такие газы, как СОа, Оз, СО и многие другие. Для тех газов, которые трудно разделимы путем химического поглощения или простого растворения, применяется на тех же универсальных колонках хроматографический анализ (см. стр. 80). Для разделения предельных и непредельных углеводородов С — Сд можно использовать колонки с растворами НзЗО разной крепости. Для хроматографического разделения газов могут быть, применены диоктилфталат, дибутилфталат, трикрезилфосфат, силиконовые масла, парафиновое масло, диметилформамид и другие-растворители. Для разделения редких газов требуется отдельная колонка с твердым адсорбентом. [c.201]

Рекомендуют нагревать смесь каучука с хлорированным парафином, сосновым дегтем, бути. стеаратом, амилбензолом, дибутилфталатом, углеводородами природного газй, октилацетатом, хлорированны.м нафталином (галовакс), алкидными или кумароновыми смолами, толуолэтилсульфонамидами и т, д., часто г. присутствии наполнителей, красителей, фактиса гидрохлоркаучука и т. д. Повидимому, продукт плиоформ получают по аналогичному принципу . [c.155]

Неуглеводородние газы, углеводороды С1 — Се Колонка с цеолитом МаХ или СаХ и составная колонка с ТЗК, модифицированным вазелиновым маслом (секция 4 м) и дибутилфталатом (секция 2 м) 54 [c.117]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

При определении б эластомеров необходимо сначала изготовить ненаполненный вулканизат, затем определить его равновесный модуль и степень набухания в ряде растворителей с близким характером межмолекулярного взаимодействия, но с различными значениями параметра растворимости (например, в углеводородах). Определение равновесного модуля при растяжении вулкани-. зата, предварительно набухшего в нелетуздм растворжтеле (вазелиновое масло или дибутилфталат), позволяет рассчитывать по уравнению Муни — Ривлина з-2в значение мольного объема цепей между узлами пространственной сетки вулканизата (Ук) [c.16]

Поливинилбутираль растворим в спиртах, хлорированных углеводородах, смесях спирта с бензолом и других растворителях. Нерастворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. Хорошо совмещается с пластификаторами (дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, триэтиленгликольдибутиратом, триэтиленгли-коль-ди-2-этилгексоатом и др.). С увеличением молекулярного веса поливинилбутираля й содержания бутиральных групп возрастает количество пластификатора, совмещающегося с полимером. [c.250]

Для улучшения адгезии и эластичности при различных температурах к поливинилхлориду добавляют пластификаторы-эфиры о-фталевой кислоты (дибутилфталат, диоктилфталат), диэфиры алифатических дикарбоновых кислот (диоктиладипи-нат), эфиры фосфорной кислоты (трикрезилфосфат), жидкие хлорированные углеводороды Наиболее эффективным пластификатором является диоктилфталат или егосмесьсдиоктилади-пинатом С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях Такие пластификаторы приходится вводить в довольно больших количествах (до 50%) [c.153]

На основании полученных результатов была сконструирована установка, схема которой приведена на рис. 7.Колонка длиной 8 Л1, с внутренним диаметром 38 ям состояла из отдельных трубок (из нержавеющей стали), соединенных U-образными трубками диаметром 8 мм, служащих перемычками. В ка [естве газа-посителя использовался водород (примерно 170 л час). Колонка наполнена диатомитовым кирпичом зернением 0,5—1 мм, пропитанным дибутилфталатом (30% от веса носителя). Смесь жидких углеводородов вводилась шприцем через пробку из самозатяги-вающейся резины в испаритель, заполненный металлической насадкой. Температура испарителя поддерживалась равной около 100° С. Для детектирования использовался катарометр, на который отводилась часть [c.196]

Алкилфталаты, хлорированные углеводороды и др. Диэтилфталат, этилфталат, этилгликолят Диэтилфталат, дибутилфталат, касторовое масло Диэтилфталат, дибутилсебаци-иат [c.271]

Вследствие такого многообразия анализировать продукты каталитического дегидрирования изопентана трудно и сложно. Однако точное знание состава количественного соотношения этих продуктов помогло бы более правильно выбрать катализатор и условия проведения реакции дегидрирования изопентана, а также определить технологические пути ее оформления. Но нет еще такого метода анализа катализата изопентана, которым можно было бы надежно устанавливать качественный и количественный состав катализата. В связи с этим в настоящем исследовании была сделана попытка использовать хроматермогра-фический метод для анализа углеводородных смесей состава 5. Для этой цели были получены чистые углеводороды и из них приготовлены искусственные смеси различного качественного и количественного состава. Анализ проводили на универсальном хроматермографе, разработанном Газовой лабораторией ВНИГНИ. В качестве сорбентов применяли алюмогель и диатомит с 25% дибутилфталата. Проявляющим газом служил воздух или азот. [c.287]

На колонке длиной 4 м, диаметром 6 мм, наполненной щелочным алюмосиликатом—алюсилом, пропитанным дибутилфталатом (3—5%), можно разделить углеводороды j— j. Вместо такой набивки можно использовать и силикагель с ди октиловым эфиром себациновой кислоты (1,5% вес.). Алюмогель с диоктилфталатом (40%) разделяет ацетиленовые углеводороды на колонке длиной 2 м при 25 "С, газом-носителем является азот. [c.121]

Разделение летучих фторхлорметанов проводили на нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—С . Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутилфталате. [c.137]

Пластификаторы оказывают существенное влияние на свойства смесей и вулканизатов Б -п. к. В качестве пластификаторов для Б.-н. к. используют 1) сложные эфиры (дибутилфталат, диоктилфталат, ди-бутилсебацинат и др.), к-рые применяют гл. обр. для повышения морозостойкости и эластичности вулканизатов 2) природные и синтетич. смолы (канифоль, сосновая, кумароно-инденовые и феноло-формальдегидные смолы), повышающие клейкость смесей (кумароно-1шде-новые смолы придают вулканизатам также и высокие прочностные свойства) 3) продукты нефтяного происхождения (гл. обр. высокоароматизированные), применение к-рых позволяет получать вулканизаты с высоким относительным удлинением и сопротивлением раздиру 4) различные жидкие каучуки (напр., Б.-н. к. типа хайкар 1312), олигоэфиры и др., улучшающие сопротивление резин тепловому старению. Пластификаторы с преимущественным содержанием алифатич углеводородов (напр., вазелиновое масло) находят ограниченное применение, т. к. вследствие плохой совместимости с Б.-н. к. мигрируют на поверхность резин. Количество пластификаторов не превышает, как правило, 30 мае. ч. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с пластификаторами уменьшается. [c.155]

Для разделения предельных углеводородов и их изомеров служит колонка 7 длиной 2 и внутрентшм диаметром 0,4 см, заполненная инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом или смесью гексадекана и тетрадекана (в отно-Ш1епии 1 1) в количестве 25% массы кирпича. [c.73]

Жидкие П. к. неограниченно растворяются в бензоле, толуоле, диоксане, циклогексане, дихлорэтане, феноле, дибутилфталате, плохо — в ксилоле, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, четыреххлористом углероде, 2-нитропропапе в алифатич. углеводородах, спиртах жирного ряда и в воде такие каучуки не растворяются. П. к. также отличаются высокой влаго-и газонепроницаемостью, устойчивостью к действию кислорода, озона и света. [c.105]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

Для приготовления клеев рекомендуется применять продукт, содержащий около 60% хлара . В качестве растворителей используются ароматические углеводороды, их хлор,производные, ацетаты, метилэтилкетон. Хлоркаучуки совместимы с фенольными и алкидными смолами, дибутилфталатом и другими пластификаторами. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология