Детекторы ионные условия

Небольшая часть электронов все же имеет энергию значительно большую, чем тепловая. Это не создает затруднений, если анализируются вещества с резонансом сечения прилипания электрона при нулевой энергии. Такой характер зависимости сечения от энергии электронов типичен для процессов образования отрицательных молекулярных ионов без диссоциации, например, для ароматических многоядерных углеводородов. Положение осложняется, если пик резонанса находится при энергии, значительно большей, чем тепловая. Тогда основной вклад в процесс образования отрицательных ионов вносят нетепловые электроны, доля которых сильно зависит от деталей конструкции детектора и условий его работы. [c.36]

Спектрофотометрические и электрохимические детекторы отличаются избирательностью и позволяют работать с высокими концентрациями элюента. С привлечением опубликованных данных по распределению ионов на ионообменниках высокой емкости разработано большое число аналитических методик на их основе. Спектрофотометрические детекторы обеспечивают условия для применения ступенчатых или линейных градиентов силы элюентов. [c.185]

Для некоторых реакций можно избавиться от распределения по скоростям, применяя метод скрещенных молекулярных пучков (рис. 22-2). Вместо реакций между молекулами, диспергированными в растворе или газе, пропускают сквозь друг друга пучки молекул или ионов в вакуумной камере, где присутствует пренебрежимо малое число других молекул. Молекулы в пересекающихся пучках реагируют между собой и рассеиваются от точки пересечения пучков. За образованием продуктов реакции и непрореагировавшими исходными молекулами можно наблюдать по зависимости от угла рассеяния, пользуясь подвижным детектором, которьш находится внутри камеры. Удобство такого метода заключается в том, что селекторы скорости позволяют ограничить пучок молекулами, скорости которых находятся в выбранном небольшом интервале значений. Сведения о зависимости количества образующегося продукта реакции от угла отклонения, или рассеяния, дают намного больше данных о процессе реакции. Проблема ориентации сталкивающихся молекул остается и в исследованиях со скрещенными пучками, но можно представить себе эксперименты, в которых этот фактор также удается контролировать. Если пропустить молекулярные пучки перед точкой пересечения через сильные магнитные или электрические поля, они придадут большинству молекул в каждом пучке одну преобладающую ориентацию в пространстве при условии, что молекулы обладают магнитными или дипольными моментами. [c.356]

В современных хроматографах Цвет , ЛХМ-8М0, Хром наряду с катарометрами используют более чувствительные детекторы, в частности, пламенно-ионизационные детекторы, действие которых основано па следующем. При обычных условиях газы ие проводят ток. Но еслп под действием пламени или изучения в газе образуются ионы и электроны, оп становится проводимым. За счет сгораиия водорода в детекторе (рис. 13) возникает пламя. Как только в пламя попадает компонент, образуются заряженные частицы, и между электродами, к которым прилагается напряжение --200 в, протекает ток он усиливается и подается на записываю-П1,ее устройство. [c.22]

Если при распаде образуются метастабильные ионы, то установление структурной формулы облегчается. Эти ионы характеризуются такой скоростью распада, что часть из них распадается по пути от ионного источника к детектору. Таким образом, в момент пролета этих ионов в масс-спектрометре изменяется их масса, вследствие чего условие, передаваемое уравнением (5.5.1), не выполняется. Подобные ионы регистрируются в спектре в виде метастабильных пиков, которые в отличие от обычных пиков имеют вид полос и очень часто наблюдаются в диапазоне нескольких атомных еди- [c.291]

Ионный ток возникает в детекторе под действием какого-либо источника ионизации (радиоактивного изотопа, пламени, разряда, фотоионизации, электронной и ионной эмиссии) и электрического поля (разности потенциалов) между электродами детектора. В любой момент времени в детекторе достигается равновесие, характеризующееся тем, что скорость образования заряженных частиц (ионов, электронов) равна сумме скоростей рекомбинации и сбора заряженных частиц на электродах детектора. Скорость сбора определяет ток детектора. В ионизационных детекторах создаются такие условия, при которых либо плотность (концентрация) заряженных частиц, либо скорость переноса их в электрическом поле зависит от состава газа. [c.49]

Среди наиболее эффективных методов контроля за содержанием различных веществ в потоке важное место занимает проточно-инжекционный анализ (ПИА) - метод, основанный на введении (инжекции) пробы жидкого образца в движущийся непрерывный поток жидкости (носителя) . После ввода в носитель зона инжектированной пробы транспортируется к детектору, который непрерывно регистрирует оптическую плотность, электродный потенциал, ток или любой другой физический параметр, изменяющийся при прохождении зоны пробы через ячейку детектора. Большой интерес к ПИА связан прежде всего с возможностью автоматизации анализа, начиная с рутинного и кончая сложными биохимическими исследованиями. Условия измерения легко регулируются, и часто достаточно лишь поддерживать постоянными ионную силу и pH раствора. [c.577]

После того, как в большинстве буферов на поверхности кварцевых капилляров из-за диссоциации силанольных групп образуются отрицательные заряды, вблизи стенки индуцируются положительные заряды и электроосмотический поток направлен к катоду. Это обусловливает необходимость расположения детектора вблизи катодного пространства. ЭОП помогает переносить зоны проб к детектору настолько, что при достаточно больших значениях ЭОП к катоду могут переноситься даже анионы. Пример разделения катионных, анионных и нейтральных веществ посредством капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) приведен на рис. 2. При этих условиях все незаряженные молекулы перемещаются с одинаковой скоростью, равной скорости электроосмотического потока, и не могут быть разделены, в то время как разделение заряженных ионов возможно благодаря их различной электрофоретической подвижности. [c.8]

Пробы, не обладающие поглощением в УФ-области, можно обнаружить с хорошей чувствительностью на коммерческих УФ-детекторах с помощью непрямого УФ-детектирования. Для этого к буферу добавляют электролит, обладающий УФ-поглощением, подвижность которого близка к подвижности разделяемой пробы. Количество добавленного вместо пробы электролита (механизм вытеснения) должно быть чрезвычайно мало из-за соблюдения условия необходимой электронейтральности, так что буфер в данном случае будет обладать более высокой прозрачностью, что выражается в появлении отрицательного пика. Это схематично представлено на рис. 28. Примеры применения даются в разделе, посвященном анализу ионов. Чувствительность обнаружения при непрямом УФ-детектировании зависит от молярного коэффициента экстинкции добавляемого фонового электролита, поглощающего в УФ-области, и соответствует чувствительности обнаружения нормального УФ-поглощения. [c.39]

При ионизации молекул в условиях ЭУ, фотоионизации, полевой ионизации или десорбции прежде всего образуются молекулярные ионы (М" или М ). Если эти ионы имеют время жизни, достаточное для преодоления расстояния от ионного источника до детектора ( 10 с), то они регистрируются в масс-спектре. Массовое число таких ионов равно молекулярной массе соединений в углеродных единицах (дальтонах, Д). Массовое число пика молекулярного иона в масс-спектрах низкого и среднего разрешения имеет целочисленное значение, поэтому оно дает возможность определить молекулярную массу соединения в расчете на наиболее распространенные изотопы элемен- [c.56]

Отметим, что точное определение масс ионов может быть достигнуто и при низком разрешении на двухлучевом масс-спектрометре для ГХ—МС анализа [72] В этом приборе стандартное вещество для калибровки шкалы масс и образец ана лизируются одновременно с помощью двух разных источников ионов, работающих в одинаковых условиях, общего масс анализатора и двух отдельных детекторов На двухлучевом масс-спектрометре М5 30 при разрешении 1000 и скорости сканирования 10 с/декада ошибка в определении масс была равна (2—4) 10 з а е м, или (6,7—15,7) 10 % в интервале масс 143—298 при введении в колонку до 100 нг метилстеарата [c.64]

Другим широко распространенным типом детекторов являются ионизационные детекторы. Газы при обычных условиях имеют очень низкую электрическую проводимость под действием источников ионизации, водородного пламени или радиоактивного источника из паров разделяемых веществ образуются ионы, радикалы или свободные электроны и даже при очень небольшой концентрации этих частиц электрическая проводимость газа резко увеличивается. По этому принципу работают пламенно-ионизационные и термоионные детекторы, детекторы по захвату электронов и т. д. Чувствительность их выше, чем у катарометров, и находится в пределах 10" —10" моль вещества в 1 моль газа-носителя. [c.133]

Для определения очень малых количеств примесей в газах применяют пламенно-ионизационные детекторы, основанные на использовании эффекта ионизации молекул исследуемого газа в водородном пламени, в результате чего уменьшается сопротивление в детекторе, между электродом-коллектором и горящей водородной горелкой. Возрастание ионного тока во внешней цепи регистрируется электрометром. Пламенно-ионизационный детектор обладает высокой чувствительностью к органическим соединениям, имеет широкий линейный диапазон, мало зависит от внешних условий. [c.198]

Сильные анионообменные смолы на носителе зипакс (Zi-рах) обладают низкой емкостью (около 12 мкэкв/г) и предназначены для исследования в аналитических целях небольших количеств образцов на колонках с низким мертвым объемом и с использованием высокочувствительных детекторов. Для таких колонок наиболее подходящей подвижной фазой является дистиллированная вода. Различные значения pH и ионной силы позволяют изменять условия разделения и время удерживания. Для изменения ионной силы обычно применяют сульфат, нитрат и ацетат натрия. Очень малые изменения ионной силы значительно влияют на время удерживания. Например, терефталевая кислота сильно удерживается в 0,004 М растворе нитрата натрия, но при увеличении концентрации до 0,012 М она легко элюируется. [c.179]

Кент. Один из недостатков аргонового ионизационного детектора заключается в том, что в обычных условиях использования, т. е. при постоянном напряжении, он, как упоминал д-р Ловелок, не чувствителен к газам, имеющим высокие ионизационные потенциалы. В действительности наблюдается слабое уменьшение ионного тока. В число этих газов входят имеющие промышленное значение кислород, водород и азот, которые часто требуется анализировать в концентрациях, составляющих несколько частей на миллион. [c.42]

Во вторую группу входят такие детекторы, в которых измеряемый сигнал обусловлен соударениями второго рода. В этих детекторах величина ионного тока, отнесенная к единице объема, при указанных выше условиях пропорциональна концентрации возбужденных атомов, находящихся в метастабильном состоянии. Этот тип детектирования был впервые описан Ловелоком [3]. Детекторы данной группы имеют большое преимущество, заключающееся в весьма высокой чувствительности, и могут быть при соответствующей конструкции использованы с капиллярными колонками [7, 8]. [c.91]

Каждый масс-спектрометр независимо от деталей конструкции состоит из пяти функциональных элементов [25, 261 1) источника, где образуется пучок ионов анализируемого образца 2) анализатора, в котором ионы тем или иным способом разделяются в соответствии с отношением массы к заряду т/е) 3) детектора, хде ионы, разделенные в анализаторе, принимаются и регистрируются 4) вакуумной системы, обеспечивающей рабочие условия для всех перечисленных процессов 5) системы введения образца в ионный источник масс-спектрометра. [c.19]

Обычно наблюдаемое в детекторе количество ионов меньше количества ионов, которое могло бы образоваться в идеальных условиях. Эффективностью ионизации, или ионизационной эффективностью Е, называется отношение суммарного заряда ионов в кулонах, полученного при прохождении через детектор [c.86]

Разработана [37] база данных по ионной хроматографии для системы Wiпdows. Каждая запись в базе даннык содержит графические и численные образы хроматограммы, времена удерживания, линейный диапазон концентраций для каждого иона, условия анализа (метод пробоотбора, вариант ионохроматографического определения, информация о колонке, детекторах, сорбентах и послеколоночных реакциях), литературные ссылки. [c.97]

Как отметил д-р Ловелок, недавно Виллис в журнале Nature показал, что можно повысить чувствительность аргонового ионизационного детектора к этим газам введением в поток аргона небольшой примеси пара органического вещества. Последнее ионизируется метастабильными атомами аргона и дает значительный ионный ток, который тем не менее остается ниже по силе, чем ток насыщения детектора при условии, что концентрация органических паров меньше одной части на тысячу. [c.42]

Проблема фоновых масс-спектров хорошо известна в масс-спектрометрии. Следует отметить, что такой проблемы не существует при работе с термоионным источником н детектором ионов, имеющим чувствительность 2-10 а. В этих условиях основные пики в масс-спектре фона принадлежат ионам калня и натрия. Если необходимо произвести анализ калия, то приходится до нанесения образца на нить просто хорошо прогреть ее для удаления следов веществ, определяющих фон. При применении в качестве детектора вторично-электронного умножителя проблема фона становится очень серьезной. На рис. 6 показан типичный масс-спектр, зарегистрированный при первом прогреве нити при температуре около 600° спектр содержит пики, соответствующие каждой массе, большей 12 интенсивность пиков составляет 10 а. Этот масс-спектр принадлежит следам углеводородов, которые содержатся, но-вндимому, на самой нити. При нагревании нити до 2000° в течение нескольких часов фон может быть значительно снижен. Иногда сам анализируемый образец содержит примеси такого же типа, как и вещества, создающие фон в этом случае меры по удалению фона следует проводить осторожно, чтобы при очистке нити не испарить образец. Предварительное нагревание нити в вакууме несколько ускоряет операцию очистки, но полностью не устраняет фон. Вероятно, это объясняется конденсацией паров масла из форвакуумного насоса на нити, которая происходит после того, как нить вставлена в источник. Кроме углеводородного фона, в приборе наблюдается более устойчивьш фон, обусловленный примесями в самом материале нити. Мы уже упоминали о натрии и калии. При нагревании вольфрамовой нити до 2200° обычно появляются ионы W, W0, Мо, Ва, а также сложные ионы вида К , Кд,. ..,К . На рис, 7 и 8 показаны масс-спектры изотопов [c.102]

Многие авторы предпринимали попытки улучшить основные характеристики фотографической эмульсии как детектора ионов (Ахерн, 1966), несмотря на то что ряд принципиальных недостатков фотографического метода регистрации ионов ограничивает его возможности. В некоторых лабораториях ведутся работы над созданием систем электрической регистрации ионных токов для масс-спектрометров с искровым источником ионов. Основные условия, которые для этого необходимы, и некоторые предварительные результаты, полученные в этой области, обсуждаются в настоящей главе. [c.139]

Необходимая степень разбавления зависит от чувствительности используемого детектора к определяемым компонентам. Известно, например, что для большинства современных моделей иони-зационно-пламенного детектора верхний предел линейного отклика ограничивается концентрацией анализируемогс вещества в потоке газа-носителя не более 5 % (по объему) . Если принять, что размывание пробы при дозировании и разделении в колонке в принятых условиях анализа уменьшит ее первоначальную концентрацию в 0 раз, то углеводородные компоненты, содержание которых в исходно,м образце более 50 %, будут регистрироваться уже за пределами линейного диапазона ДИП. [c.222]

Перед начинающим хроматографистом проблема выбора типа разделительной системы (эксклюзионной, ион-парной, адсорбционной или другой) и подбора условий, с которыми лучше эту систему использовать для анализа необходимой ему смеси веществ, встает сразу же после того, как он получает эту смемесь. Решить этот вопрос тем более сложно, чем менее известно вещество или вещества, с которыми предстоит работать, чем сложнее по составу проба, чем меньше опыт у хроматографиста и его возможность воспроизвести методику, описанную в литературе (отсутствие необходимых колонок и сорбентов, растворителей высокого качества, детектора,. градиента растворителя и т.п.). Многое зависит от того, располагает ли хроматографист такими-то чистыми стандартами, оборудованием и методиками дпя очистки сложных по составу проб, особенно медицинских и биологических, от мешающих анализу примесей (взвесей, полимерных веществ, солей и др.). [c.135]

ДЛЯ ограничения подвижности ионов лития, предварительно введенных в кристалл кре.мния для нейтрализации центров рекомбинации, что дает возможность создавать большую область собственной проводимости желаемого размера. На неохлажденный кристалл ни в коем случае нельзя подавать смещение. Во многих системах в действительности предусмотрены устройства блокировки, отключающие смещение при нагреве кристалла или нарушении вакуума. Доступные в настоящее время сосуды Дьюара способны поддерживать низкотемпературные условия в течение нескольких дней, не требуя повторного наполнения. Заметим также, что кристалл и поддерживающий его хладопровод. хорошо изолированы от корпуса, что предотвращает конденсацию на последнем и обеспечивает удовлетворительную электрическую изоляцию. Очень полезна возможность механического перемещения кристалла детектора относительно образца без нарушения вакуума. Как будет обсуждаться ниже, может возникнуть ситуация, когда при фиксированном токе луча необ.хо-димо либо увеличить рентгеновский сигнал для получения лучшей статистики счета, либо уменьшить его для улучшения энергетического разрешения. Во многих случаях желаемую скорость счета можно получить простым варьированием расстоя- [c.212]

Поскольку для ПИА характерен точный контроль времени, очевидно, что метод можно применять для точной и воспроизводимой транспортировки пробы к детектору, обеспечивая таким образом тщательное поддержание всех условий в течение каждого цикла измерений. Это может быть полезным, например, если детектором служит электрод или сенсор, сигнал кот<ч)ого контролируется диффузией, или если на поведение детекторного устройства влияет время, в течение которого образец воздействует на это устройство. Примерами де-тектсфов первого типа служат ион-селективные электроды (ИСЭ) и биосенсо- [c.448]

Поток газа, проходящий через капиллярную хроматографическую колонку диаметром 0,25 мм, соответствует допустимой нагрузке на вакуумную систему масс-спектрометра. Поскольку компоненты, элюирующиеся из колонки, уже находятся в парообразном состоянии, возможен непосредственный ввод элю-ата в ионный источник масс-спектрометра, работающий в режиме электронного удара. Хотя такое прямое сочетание используется довольно часто, этот подход обладает рядом недостатков. Выход колонки находится в условиях высокого вакуума, и это изменяет времена удерживания относительно данных, полученных при использовании других ГХ-детекторов, таких, как пламенноионизационный. Более того, скорость потока газа к ионному источнику изменяется в ходе температурной программы ГХ-анализа, что может влиять на параметры ионного источника. И наконец, попадание в масс-спектрометр всего количества вещества, введенного в колонку, приводит к резкому скачку давления в системе. При этом возможны негативные эффекты разъюстировки [c.279]

Еще эффективнее может концентрироваться проба, если поле после гидродинамического ввода прикладывается на короткое время в противоположном направлении. При условии, что ионы, которые нужно определять, перемещаются в направлении против ЭОП, капилляр может заполняться раствором пробы почти до детектора (гидродинамический ввод), и раствор пробы может удаляться из капилляра исключительно за счет инверсии полярности. Одновременно ионы, перемещающиеся против ЭОП, могут концентрироваться в пограничном слое между раствором пробы и разделительным буфером. Прежде, чем этот пограничный слой достигнет входа в капилляр, с помощью переполюсовки источника напряжения может начинаться собственно разделение. Точный момент времени для переполюсовки можно установить, следя за изменением тока, так как ток в процессе концентрирования постоянно увеличивается. Причина этого в том, что зона раствора пробы (с высоким сопротивлением) удаляется из капилляра. Когда сила тока достигает примерно 90% от максимального значения (капилляр заполнен только разделительным буфером), то источник напряжения может переполюсовываться и молекулы пробы, удерживаемые в узкой зоне вблизи входа капилляра, разделяются. На рис. 24 показаны отдельные стадии этого способа ввода, который в целом называется "стэкинг" с обращением поля. Из-за большого вводимого объема ионы пробы концентрируются примерно тысячекратно. Недостатком метода является то, что при слишком поздней переполюсовке часть ионов пробы выходит из капилляра, и что могут анализироваться только либо анионы, либо катионы. [c.33]

Для проведения масс-фрагментометрии используют хромато-масс-спектрометры, но регистрацию хроматограмм проводят не по полному ионному току, а по одному или нескольким ионам, характеристичным для соединения, присутствие которого в смеси необходимо установить. Поэтому знание полного масс-спектра этого соединения является необходимым условием для успешного применения метода масс-фрагментометрии. Современные хромато-масс-спектрометры обычно снабжены многоионными детекторами (МИД), позволяющими регистрировать несколько ионов (обычно до 25). Естественно, чем большее число ионов, характеристичных для данного соединения, используется при таком анализе, тем больше вероятность обнаружения и идентификации заданного соединения, а не какого-либо другого, имеющего близкий набор ионов в масс-спектре. [c.194]

Рюссель [788] предложил для определения галогенидов другой вариант реакционной хроматографии, основанный на ионном обмене соответствующих солей с катионитом в Н+-форме, последующем взаимодействии галогеноводородных кислот с окисью этилена и хроматографировании смеси образовавшихся галогеноспиртов. Для анализа берут 10 мл фильтрата, покидающего ионитовую колонку, охлаждают пробу льдом и пропускают через нее газообразную окись этилена со скоростью 2 пузырька в 1 сек. в течение 15 мин. или же добавляют 1 жл жидкого эпоксида, выдерживают час, разбавляют смесь до Ъмл и 2 мкл вводят в испаритель хроматографа. Последний укомплектован колонкой длиной 2 м, которую заполняют газохромом Р (с нлнесеиным на него эфиром янтарной кислоты и этиленгликоля в количестве 12%) и пламенноионизационным детектором. Колонку поддерживают при 100° С, в качестве газа-носителя применяют азот. В этих условиях пики выходят в такой последовательности окись этилена, 2-хлорэтанол, [c.143]

Условия электронного питания детектора таковы, что процесс ионизации частично обратим за счет протекания ион-электоронной реком- [c.73]

Элюат из колонки подается на отдельный хроматографи ческий детектор, а в масс спектрометр с ХИ непрерывно пода ется чистый растворитель до начала выхода из колонки пика, который должен быть проанализирован на масс спектрометре Тогда потоки переключаются, и в ионный источник подается элюат из хроматографа После выхода нужного пика потоки вновь переключаются, так что количество веществ, поступаю щих в масс спектрометр, значительно уменьшается Кроме того, ионный источник может работать в условиях, обеспечивающих получение максимальной чувствительности [c.46]

Двухступенчатые магнитные анализаторы не применялись для обнаружений малых количеств примесей при анализе органических соединений. Так как естественная распространенность составляет более 1% от изотопа интенсивные пики ионов, содерж ащих, например, 10 углеродных атомов, будут обладать рядом изотопных пиков с последовательно увеличиЕ1ающейся массой и приблизительной интенсивностью 10%, 1%, 0,1% и т. д. от основного пика. В этих условиях преимущество высокой чувствительности определения распространенности сводится к нулю. Однако во многих спектрах, в которых имеются относительно свободные области около интенсивных пиков со стороны меньших значений масс, применение двухступенчатого анализатора может оказаться полезным. В тех областях спектра, где отсутствуют интенсивные пики, высокая чувствительность играет очень важную роль в связи с этим все большее применение находят умножители. Применение чувствительного детектора позволяет снижать давление образца и тем самым уменьшать рассеяние пучка и влияние объемного заряда. Кроме того, это позволяет использовать для анализа меньшее количество редких образцов. [c.110]

Было предложено [52] для изучения метастабильных ионов использовать времяпролетный масс-спектрометр. При обычных оперативных условиях вторичные ионы и нейтральные частицы, образующиеся при ]заспаде метастабильного иона в бесполевом пространстве, не могут быть различимы они достигают детектора од- -новременно со своими недиссоцинрованными первичными ионами. Этот факт объясняется тем, что метастабильный распад не изменяет в значительной мере скорость продуктов. Однако метастабильный распад изменяет их кинетическую энергию, так что они могут быть разделены в электростатическом поле, например, во втором времяпролетном анализаторе. В этом случае исходный ион в масс-спектре может быть установлен безошибочно и метастабильные переходы, связанные с распадом исходного иона, сдвинуты [c.33]

В последнее время В. Л. Тальрозе и сотрудниками была предложена и осуществлена тройная комбинация хроматограф — эффузионная камера — масс-спектрометр [72]. Измеряя зависимость давления в эффузионной камере от времени, можно определить молекулярный вес газа, а значит (при условии наличия в камере в данный момент одного компонента), и молекулярный вес идентифицируемого компонента. Эффузионная камера располагается между выходом хроматографической колонны и детектором. Газ-носитель последовательно прохой,ит через колонку, эффузионную камеру и детектор. В некоторый момент времени, обычно сразу после прохождения вершины очередного хроматографического пика, закрывается быстродействующий вентиль между колонкой и эффузионной камерой, поток через колонку останавливается, сигнал детектора начинает падать в соответствии с экспоненциальным падением давления в эффузионной камере. Относительная скорость этого падения и дает значение молекулярного веса вещества пика. В качестве детектора авторы использовали масс-спектральные устройства, в том числе простейший масс-спектрометр с постоянным магнитом, в котором легкие ионы газа-носителя, обычно водорода или гелия, отклонялись, а все остальные попадали на коллектор, так что ток был пропорционален парциальному давлению компонента в потоке газа-носителя и сечению ионизации этого компо-нeнta электронами, энергия которых обычно выбиралась близкой к 100 эв. [c.44]

Создание опти.мальных режи.мов работы детектора, правильный выбор геометрии электродов и источника ионов щелочного металла с низким уровнем шумов должно привести к еще более широко.му применению термоиониого детектора для решения различных аналитических проблем. Дальнейшее развитие ТИД требует проведения комплекса работ по исследованию. механизма термононного детектирования, так как только в этом случае можно обеспечить оптимальные условия работы детектора и расширить области его при.менения. [c.132]

Одним из достоинств плотномера является простота количественных расчетов по полученным хроматограммам (см. гл. 6 и 11). Однако по чувствительности плотномер, как и катарометр, значительно уступает детекторам ионизационного типа. Пламенно-ионизационный детектор [137, 138]. Как известно, газы при обычных условиях не проводят ток. Если же под действием, например, пламени или радиоактивного излучения в газе образуются ионы, радикалы пли свободные электроны, то далее при очень небольшой концентрации этих частиц газы становятся проводниками электрического тока. Принцип работы пламенно-ионизационного детектора основан на ионизации, происходящей при сгорании за счет энергии окисления углерода. Схема детектора приведена на рис, 3.9. Элюат смешивается с водородом и поступает к соплу горелки 1, куда подается также очищенный воздух. Горение происходит между двумя электродами (иногда потенциальным электродом может служить сопло юрелки, тогда коллекторный электрод имеет цилиндрическую форму). На электроды подается напряжение 90—300 В, под действием этого напряжения движение ионов упорядочивается, возникает ионный ток, который регистрируется. [c.158]

Пламенно-ионизационный детектор. Как известно, газы при обычных условиях не проводят ток. Если же под воздействием, например, пламени или радиоактивного излучения в газе образуются ионы, радикалы или свободные электроны, то даже при очень небольшой концентрации этих частиц газы становятся проводниками электрического тока. На этом и основано действие пламенно-ионизационного детектора25. [c.173]