Димеризация в газах

Для предупреждения накопления в системе нестабильных кислородных соединений и продуктов их разложения необходимо строго соблюдать установленный температурный режим и поддерживать в процессе димеризации избыточное давление газа, чтобы исключить подсос воздуха в систему, а также тщательно очищать от примесей кислорода ацетилен, воду и азот. [c.64]

Первоочередной и неотложной задачей, которую необходимо решить для дальнейшего повышения надежности работы производства, является прежде всего предупреждение термического разложения ацетилена в аппаратах и ацетиленопроводах. Для уменьшения взрывоопасности циркулирующего в системе ацетилена необходимо организовать его разбавление инертным газом до безопасных пределов в соответствии с применяемым давлением установить безопасный режим давления ацетилена в системе димеризации, при котором исключается распространение по всей массе газа где-либо начавшееся его разложение повысить эффективность очистки ацетилена от кислорода осуществить обескислороживание воды, поступающей в производство моновинилацетилена установить непрерывный контроль содержания кислорода в газообразных и жидких средах. [c.65]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

В табл. 10.3 приводятся данные о средних теплотах димеризации и содимеризации олефинов для состояния идеального газа в интервале температур 300— 600 К. [c.320]

Таким образом, понижение температуры и повышение давления в нитрозном газе способствует окислению оксида азота (II) в оксид азота (IV) и димеризации последнего. [c.221]

Алкилирование. Изооктан (2,2,4-триметилпентан), применяемый в качестве авиационного топлива, может быть получен при взаимодействии изобутена и изобутана, выделяемых из газов крекинга нефти. Предполагают, что промежуточной стадией является димеризация изобутена [c.29]

Растворы веществ А и В идеальные их пары являются идеальными газами. В растворах В находится в виде димера Вз, но в парах существует в виде мономера В. Давление пара растворов исследовалось химиком, который не был знаком с димеризацией и предположил, что явные отклонения давления пара от закона Рауля связаны с обычной неидеальностью. [c.85]

Диоксид азота N02 — газ бурого цвета, токсичен. Реакция димеризации N02 идет с выделением теплоты (АН эв = = —55 кДж/моль), поэтому мономер N02 устойчив при повышенных температурах (выше +135 °С), а димер — при пониженных [c.278]

NO2 — бурый токсинный газ. При переходе в жидкость бледнеет, а при замерзании = —11°С) образует бесцветные кристаллы. Это объясняется димеризацией молекул NO2 при охлаждении [c.259]

Процесс анодной димеризации, известный под названием синтеза Кольбе происходит при электролизе растворов солей органических, кислот на аноде и заключается в образовании димерного углеводорода с выделением углекислого газа по реакции [c.453]

Замороженные при низких температурах в матрице инертного газа молекулы SO можно было все же исследовать спектроскопически и установить их строение, напоминающее строение Og в них имеется два антисвязевых непарных электрона, придающих частице 80 характер химически активного бирадикала, т. е. вещества, способного к ряду быстро протекающих реакций и в частности к димеризации. Дипольный момент 80 равен 1,55D, а межъядерное расстояние— 1,432 A символ основного состояния Изучено было несколько возбужденных состояний энергия ионизации равна 10,2 эв. Катионная молекула 80 из-за потери антисвязевого электрона прочнее нейтральной 80. В табл. 29 приведены энтальпии образования окислов серы. Наиболее важными среди этих соединений несомненно являются 802 и 8О3. [c.212]

При наличии ассоциации То, что молекулы ассоциированы, следует из мень-значение давления газа шего — против ожидаемого — значения давления меньше ожидаемого... газа и большего — против ожидаемого — измеренного значения молекулярной массы. Если веш,ество А димеризуется, то эти количества мономера и димера в равновесной смеси таковы (а — степень димеризации) [c.253]

Пропан-пропиленовую фракцию смешивают с возвратным пропиленом и раствором катализатора, компримируют, нагревают и подают в реактор димеризации 1. Реакционные газы из реактора 1 поступают в колонну однократного испарения 2, в которой происходит отделение катализатора и тяжелых углево- дородов, возвращаемых на димеризацию, от 2-метил-1-пентена, пропана и непрореагировавшего пропилена. Верхний продукт колонны 2 поступает на ректификационную установку из не--скольких колонн 3, где отгоняются легкие углеводороды (пропан и пропилен) от 2-метил-1-пентена. [c.96]

Произошла димеризация диоксида азота (бурого газа) с образованием тетраоксида диазота (бесцветной жидкости) [c.65]

Бис(трифторметил)тиокетен [60]. Кварцевую трубку длиной 50—70 см и диаметром 0,8—1,0 см нагревают в трубчатой печи до 650—700 °С. Димер бис (трифтор метил) тиокетена медленно в токе инертного газа подают в зону нагрева. Бис (трифторметил) тиокетен собирают в два последовательно соединенных приемника, охлаждаемых до 0°С. Бис (трифторметил) тиокетен может длительное время храниться в стеклянной таре, не претерпевая заметной димеризации, однако даже следы реагентов основного характера вызывают быструю димеризацию. [c.47]

Реакцию димеризации проводят при температурах ниже нуля в атмосфере инертного газа. [c.193]

По окончании метанолиза температуру в реакторе понижают до 30 °С и дают массе отстояться Нижний слой — раствор метанола в глицерине — сливают, а из верхнего (метиловые эфиры) отгоняют при остаточном давлении 70—80 кПа н 100 °С метанол, который собирают в вакуум-приемнике 9 После охлаждения реакционной массы до 40—50°С ее нейтрализуют серной кислотой, подаваемой из мерника 10, и промывают горячей водой до нейтральной реакции Затем под вакуумом проводят осушку, собирая отогнанную воду в вакуум-приемнике 9 Метиловые эфиры перекачивают в реактор 2 с электроиндукционным обогревом, в котором проводят их димериза цию при 285—295 °С Во избежание окислительных процессов в реактор подается инертный газ, а в реакционную массу вводится антиоксидант — антрахинон Реакция димеризации продолжается в течение 1 сут, и по ее завершении отгоняют под вакуумом мономерные эфиры, собираемые в вакуум-приемнике 14 [c.78]

I — димеризации 2 — содимеризация 3 — содиспропорционированне 4 — ректификация / — пропилен // — этилен ///—реакционные газы 7 V — 4-метил-2-пентеи V 4-метил-1-иентеи V/— 1-гексен V//— 1-пентен V///— З-метил-1-бутен /X — побочные продукты [c.160]

На некоторых предприятиях требуется улучшить технические средства осуществления процессов димеризации ацетилена на медьсодержащем катализаторе сушки ацетилена твердым каустиком ксантогенирования целлюлозы очистки воздуха от ацетилена и других углеводородов в воздухоразделительных установках грануляции расплава транспорта карбида кальция компримирова-ния и транспортирования по трубопроводам, факельным и вентиляционным системам взрывоопасных газов хранения взрывоопасных газов в газгольдерах и сжиженных углеводородных газов в сборниках , глубокого охлаждения и конденсации газовых смесей, сопровождаемых образованием в жидкой или газообразной фазе [c.8]

Технологический процесс получения винилацетилена методом димеризации ацетилена делится на следующие основные стадии а) приготовление и регенерация катализатора б) компримирова--ние возвратного ацетилена в) димеризацня ацетилена г) охлаждение и осушка реакционного газа д) адсорбция е) предвари-тельнбе газовыделение и десорбция ж) ректификация, отмывка и осушка, моновинилацетилена з) получение ацетальдегида [c.62]

В процессе каталитической димеризации ацетилена вместе с целевым продуктом— моновинилацетиленом (МВА) получается и побочный продукт — дивинилацетилен (ДВА). Реакционные газы после охлаждения водой и рассолом поступают на абсорбцию, где абсорбент (ксилол) пЛ лощает МВД, ДВА и другие высшие полимеры ацетилена, а непоглощенный ацетилен возвращается в реакторное отделение. [c.197]

Обычно переработку нитрозных газов ведут при 10—50°С. В этих условиях часть оксида азота (IV) димеризуется в тетрок-сид N2O4. Степень димеризации его существенно зависит от температуры. При температуре выше 150°С равновесие реакции 2 почти полностью сдвинуто влево и тетроксид азота в газе практически отсутствует. Даже при -20°С степень димеризации оксида азота (IV) не превышает 92%. [c.220]

Скорость реакции димеризации оксида азота (IV) в тетроксид весьма высока, поэтому равновесие реакции 2 устанавливается практически мгновенно и соотношение оксидов N02 N204 определяется условиями этого равновесия, установившегося в газе. [c.221]

Процесс димеризации ацетилена можно проводить в различных реакторах, но все они должны обеспечивать хорошее перемешивание ацетилена и катализатора, а также иметь минимальное гидравлическое сопротивление катализатора для обеспечения безопасных условий работы. В производственных условиях лучше всего зарекомендовали себя аппараты барботажного типа. Они просты по конструкции. Для увеличения поверхности контакта ацетилена с катализатором в нижней части реактора устанавливают газорас-пределители с тангенциальным вводом газа. [c.227]

Получить в свободном виде радикалы пытался и ученик Р. Бун зена — Э. Франкланд. В конце 40-х годов прошлого века он про вел реакцию цинка с иодистым этилом. Полученное при этом газо образное соединение он считал свободным радикалом — этилом С2Н5 в действительности же это был продукт его димеризации — бутан [c.242]

Возможность более подробного исследования S F2 обусловлена тем, что это вещество имеет при комнатной температуре сравнительно очень большой полупериод существования, примерно 2 мин, и может даже быть собрано в виде газа. При низких температурах порядка 70° С SiF2 необратимо полимеризуется при обычной температуре идет димеризация. Длина связи в SiF 2 велика 1,591 A молекула F2 оказалась согнутой (угол 101°). Оба эти обстоятельства говорят о значительном участии в связях р-электронов кремния и о малом участии s-электронов. [c.325]

Содержание N2O4 в нитрозном газе можио определить, зная константу равновесия димеризации NOa [6, 23], [c.53]

Полученные в результате димеризации ацетилена реакционные газы содержат непрореагировавший ацетилен, винил- и дивпнилацетплены, ацетальдегид, метилвииилкетон, винилхлорид, азот, кислород и др. Реакционные газы поступают в кап-леотбойник (на рисунке не показан) и затем в скрубберы водяного и рассольного охлаждения 2 (на рис. 5.1 показан только один скруббер) или в поверхностные конденсаторы. После охлаждения в скрубберах до —9°С и удаления основной части влаги газы поступают на разделение в абсорбер 3. Разделение происходит в нескольких соединенных последовательно наса-104 [c.104]

При обычной комнатной температуре и атмосферном давлении изобутипен — газ. Наиболее выгодно хранить и использовать его в жидком состоянии. Жидкий изобутилен можно хранить пр низкой температуре в резервуарах с теплоизоляцией под неболь-ишм давлением или без него. При хранении изобутилена даже в жидком состоянии следует учитывать уменьшение упру-гости пара, которое является следствием димеризации и последующей полимеризации в высококкпящую жидкость [29]. Такое ухудшение качества может быть успешно предотвращено хранением изобутилена при 0° и при соответствующем рабочем давлении около 0,3 атм. Хранение при этих условиях в течение продолжительного периода приводит к падению давления насыщенного пара порядка 0,6%. [c.95]

Наоборот, если нагревать до 150° трипропилалюминий и пропускать через него предварительно нагретые пары гексена-1, то сразу же начинает выделяться пропилен, а остаток после реакции содержит три-н-гексилалюминий. Превращение длится 3 часа 15 мин. и на 1 моль трипропилалюминия расходуется 23 моля гексена. Так как гексен легко конденсируется, а пропилен, являясь газом, легко улетучивается и может затем улавливаться, то можно в зависимости от направления реакции, применяя одну и ту же пробу олефина, группу alH присоединять к пропилену или к гексену-1. Избранный здесь метод проведения опыта (в токе газа или пара) является очень существенным для плавного хода реакции при температуре 150°, необходимой для быстрого вытеснения, в реакционной смеси не должно быть значительного количества свободных олефинов. В противном случае стимулировались бы побочные реакции, в особенности димеризация (см. стр. 173). Вместо пропилена для выделения гексена [c.92]

Каталитическая димеризация пропилена в 2-метилпентен 1 (Геллерт, Цозель). В автоклаве (продутом азотом), рассчитанном на давление до 200 ат, нагревали до 180° 400 г пропилена и 20 мл любого алюминийтриалкила (целесообразно трипропилалюминия). Приведенные цифры относятся к 1 л реакционного объема. Давление повышается при этом до 190—200 ат и затем падает. После того как через несколько часов оно установится иа одном уровне (30—40 ат), автоклав охлаждают, остаток газа отводят, а продукт реакции отгоняют непосредственно из автоклава с нисходящим холодильником. Получают 350—380 г дистиллята, который почти полностью кипит при 62° и на 95% состоит из 2-метилпентена-1. Остаток представляет собой небольшое количество тримера. [c.199]

Ускоряющее влияние реакций связывания переносимого компонента в извлекающей фазе на кинетику его массопередачи вначале было доказано исследованиями в области хемосорбции труднорастворимых газов [2—4]. Разработанные при этом теории в дальнейшем без существенных изменений были перенесены на процессы экстракции с химическими реакциями [6, 117, 118, 152, 153]. В частности. Шарма [118], используя теорию хемосорбции Данквертса [156 — 158], обсудил влияние необратимой реакции второго порядка в извлекающей фазе на скорость массопередачи вещества при экстракции. Еще раньше Раал и Джонсон [152] вывели уравнение скоростп экстракции при наличии обратимой реакции димеризации экстрагируемого вещества в органической фазе, а Оландер учел обратимые реакции сольватации [151 ] и димеризации [153]. [c.381]

Эта предполагаемая димеризация бензоциклобутадиена имеет близкую аналогию с димеризацией двух молекул диоксида тионафтена (ЬУ1) при. нагревании в тетралине до 180°. В последнем случае образуется сернистый газ и с выходом 88% 9,9-ДИОКСИД 10,11-дигидро-9-тиа-3,4-бензофлуорена (ЬУП) [29]. Схему этой реакции можно представить следующим образом [c.68]

В разработанном процессе (см. рис. 2.15) в реакторном блоке 1 протекают реакции димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом (в отличие от процессов, описанных ранее, в которых они проводятся в разных реакционных блоках 73]). Продукты этих реакций и непрореагировавшее сырье направляют в блок ректификации, разделяют на целевые моноолефины высокой чистоты 4-метилпентен-1, пентен-1 и гексен-1 и непрореагировавшие этилен и пропилен. Последние возвращают в реакторный блок 1, 4-метилпентен-2, извлеченный из продуктов димеризации пропилена, подают в реакторный блок 2, где в результате реакции содиспропорционирования с этиленом образуются 3-метилбутилен-1 и пропилен. Реакционные газы этого блока также подают в блок ректификации, где выделяют 3-метилбутилен-1 полимеризационной чистоты, непрореагировавший 4-метил пентен-2 и этилен-пропиленовую фракцию. [c.121]

Раств, в орг. р-ритеяях, плохо — в воде (яапр., Б.-1 — 0,186 г в 100 г при 20 X) (,.п ок, —40 X, КПЗ 1,6-9,4%. Получ. смесь изомеров — из бутан-бутиленовой фракции газов нефтепереработки, гл. обо. крекинга каталитич. де-гидрировайве к-бутана Б.-1 — димеризацией этилена Б.-2 — дяспропорционированием пропилена, Примея. для получ. бутадиена-1,3, малеинового ангидрида, метилэтилке-тона в др. Обладают наркотич. действием (ПДК 50 и 150 мг/м соотв. для Б.-1 и Б.-2). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология