Октан растворимость воды

Таблица 1. Давления насыщенного пара ароматических углеводородов (р, мм рт. ст., приведены к 20°С), их растворимости в октане и воде (5, моль), и энергии Гиббса сольватации (ккал/моль)

Хлористый аллил хорошо растворяется в спирте, эфире, толуоле, ацетоне, октане, четыреххлористом углероде. Растворимость хлористого аллила в воде при 20 составляет 0.36%, а растворимость воды в хлористом аллиле - 0.08%. [c.184]

Растворимость сероводорода (при 0,1 МПа и 20° С) в некоторых компонентах газа следующая в воде —2,97о, в гексане — 6,3% в октане — 6,87о, в циклогексане — 7,57о, в бензоле — 15,7%. [c.6]

Для разделения путем фракционного распределения двух веществ, растворимость которых в чистом виде известна, нужно прежде всего выбрать пару растворителе . Но так как к фракционному распределению главным образом прибегают при неизвестных веществах, при выборе растворителей нужно руководствоваться результатами предварительных опытов. Кроме того, число пар применяемых растворителей не особенно велико. Важнейшие из них вода —углеводороды, вода —сложный эфир, вода — бутиловый (и высшие) спирты, вода— масляная (и высшие) кислоты, уксусная кислота — парафиновые углеводороды (октан и высшие), метиловый спирт — парафиновые углеводороды (гексан и высшие), этиловый спирт — высокомолекулярные парафиновые углеводороды. [c.94]

Насыщенные углеводороды не имеют широкого применения в качестве лекарственных препаратов. Низшие члены ряда ал-канов, которые летучи и хорошо растворимы в воде, вызывают при ингаляции характерное для углеводородов наркотическое действие более высокие дозы вызывают асфиксию. Углеводороды действуют, вероятно, на центральную нервную систему. Метан является слабым анестетиком, и его эффективная доза лишь немного меньше токсической дозы, С увеличением молекулярного веса активность возрастает увеличивается также и токсичность, однако, невидимому, менее быстро. Наивысшая активность описана для гептана октан является уже менее активным. Выли сообщения, что соединения с разветвленной цепью обладают более сильными наркотическими свойствами, чем их изомеры нормального строения последние данные, однако, не подтверждают этого [4], Жидкие углеводороды этой группы оказывают раздражающее действие на нервные окончания кожи и слизистых оболочек это действие возрастает до гептана, а затем уменьшается. [c.13]

В качестве органической фазы при межфазной поликонденсации используют несмешивающиеся с водой органические жидкости— бензол, дибутиловый и диэтиловый эфиры, ксилол, метилен-хлорид, октан, хлороформ, четыреххлористый углерод. Характер органической фазы может оказывать влияние на молекулярную массу образующегося полимера. Имеются данные о том, что ограниченная растворимость (набухание) полимера в органическом растворителе способствует увеличению молекулярной массы полимера, а улучшение растворимости — ее уменьшению (рис. 1.6). [c.37]

Как было уже указано, экстрагент и вода должны характеризоваться очень малой взаимной растворимостью, этому условию удовлетворяют, например, м-октан, циклогексан, бензол. Нередко это условие не соблюдается, некоторые экстрагенты, как, например, диэтиловый эфир, н-бутиловый спирт, сравнительно хорошо растворимы в воде и сами заметно растворяют воду. При использовании таких растворителей в качестве экстрагентов конечные объемы фаз не будут равны начальным объемам, что может быть источником ошибок при исследованиях. Чтобы избежать этого, каждую фазу насыщают друг другом, а затем применяют для экстракции. Свойства равновесных фаз несколько иные по сравнению со свойствами чистого растворителя и это различие тем больше, чем выше взаимная растворимость растворителей. [c.5]

Для мицелл мыл характерно явление, совершенно не свойственное гидрофобным системам и называемое солюбилизацией. Суть этого явления заключается в схватывании ядрами мицелл мыла жидкости иной природы (в смысле полярности), чем дисперсионная среда. Например, такие углеводороды, как октан (неполярная жидкость), практически нерастворимы в воде, как полярном растворителе. Однако в мицеллярных (т. е. двухфазных) растворах мыл наблюдается повышение растворимости октана, причем оно идет пропорционально концент- [c.426]

Соединения, образуемые сульфидами с ацетатом ртути, растворимы в воде и не растворимы в углеводородных средах. Благодаря этому водным раствором ацетата ртути мон но извлекать сульфиды из их растворов в нефтяных фракциях или каких-либо других углеводородах. Для изучения термодинамики этих реакций 0,6—0,7 М раствор данного сульфида в октане и 0,41 М водный раствор ацетата ртути, взятые нами в стехиометрическом соотношении, помещались в снабженную мешалкой трехгорлую колбу и энергично перемешивались в течение 1 ч при заданной температуре 0,05° С. После отстаивания равновесное содержание сульфидной серы в октане определялось потенциометрическим титрованием (табл. 1). Нами было показано, что взятый в эквимолярном количестве или избытке водный раствор ацетата ртути образует с сульфидами соединения определенного состава (одна или две молекулы сульфида на молекулу ацетата ртути), в то время как нри избытке сульфида получаются соединения переменного состава [3]. Поэтому константы равновесия рассчитывались по двум формулам [c.279]

Нами исследована система вода — пропионовая кислота — гептан по растворимости и физико-химическим свойствам [8]. Из литературы известно, что исследовались системы вода — пропионовая кислота — углеводород, в которых в качестве компонента, не смешивающегося с водой, были взяты предельные углеводороды — гексан, октан. Система с октаном исследовалась при 25° С, и положение ее критической точки, определенное нами по правилу Алексеева на основании данных по растворимости работы [9], очень близко к положению критической точки в исследованной нами системе с гептаном. [c.206]

На основании расположения кривых распределения кислоты между равновесными фазами систем, состоящих из воды, пропионовой кислоты и различных органических растворителей, последние располагаются в ряд октан, гептан, гексан, циклогексан, циклогексен, тетрахлорэтилен, толуол, этилбензоат, амилацетат этилбутират, метилизобутилкарбинол, этилацетат, фурфурол. В такой же последовательности увеличивается диэлектрическая постоянная растворителя, дипольный момент молекул растворителя, площадь гомогенной области треугольника составов, взаимная растворимость в этих тройных жидких системах. [c.304]

Изучена взаимная растворимость в системах вода — mpm-бутанол — к-гексан, вода — mpem-бутанол — к-гептан, вода — mpem-бутанол — к-октан и вода — трепг-бутанол — к-нонан при 25° С- [c.216]

При 25° С изучена взаимная растворимость в системах вода — трет-бутанол-н-гексан, вода — трет-бутанол-к-гептан, вода — трет-бутанол — к-октан и вода — трет-бутанол — к-ионан... [c.304]

Величины предельной солюбилизации определяют рефрактометрическим методом. Предлагается сокращенный вариант описанной выше методики к раствору ПАВ добавляется углеводород в количестве, заведомо превышающем предел солюбилизации. В качестве примера веществ с различной олеофильностью при одинаковом числе атомов угле-)ода в молекуле рекомендуется взять н-октан и этилбензол. Лоследний благодаря наличию бензольного кольца является значительно более гидрофильным, чем октан (на это указывает, в частности, тот факт, что растворимость этилбензола в воде на порядок выше, чем бензола). [c.191]

Суть этого явления заключается в схватывании ядрами мицелл мыла жидкости иной природы (в смысле полярности), чем дисперсионная среда. Например, такие углеводороды, как октан (неполярная жидкость), практически нерастворимы в воде, как полярном растворителе. Однако в мицеллярных (т. е. двух фазных) растворах мыл наблюдается повышение растворимости октана, причем оно идет пропорционально концентрации именно мицеллярного мыла.Солюби-лизация объясняется равновесным распределением углеводорода между водной фазой (дисперсионной средой), в которой концентрация октана ничтожно мала, и коллоидной фазой — углеводородными (неполярными) ядрами мицелл мыла При этом происходит перестройка мицеллы она увеличивается в объеме (как бы набухает) и может приобрести слоистое строение. [c.275]

Кривые КД (как и кривые ДОВ) ментона изменяют свой характер в зависимости от природы растворителя (рис. 51). Оптически активная полоса карбонильной группы дает в мен-тоне, растворенном в неполярном растворителе (изооктан), отрицательную полосу КД в водном растворе эта полоса становится положительной (несмотря на малую растворимость ментона в воде, все же можно создать концентрацию, достаточную для измерений). Это можно связать с конформационными переходами, причем при учете правила октанов можно предположить, что в полярных средах преобладает диэква-ториальный конформер ХУШа, в неполярных — конформер ХУШб с диаксиальной ориентацией обеих алкильных групп [c.355]

Хинин представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде вещество с т. пл. 177 °С. Он был впервые выделен в 1820 г. и применялся как антипиретик. Долгое время он был единственным средством против острых малярийных заболеваний. Методами деструкции было установлено, что хинин содержит одно хинолиновое и одно хинуклидиновое ядро (хинуклидин—1-азабицикло[2,2,2]октан). При действии хромовой кислоты хинин окисляется с образованием хининовой кислоты и мерохинена [c.673]

Изучалась растворимость и солюбилизация 15 углеводородов в воде и растворах у-глобулина, сывороточного альбумина человека (ЧСА), лизоцима. В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда — гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического — бензол, толуол, /г-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, а также сквалан (С24Н44(СНз)д) и циклогексан. Результаты исследований представлены в табл. 12. Прежде всего необходимо отметить, что для всех изученных белков величина связывания зависит от молекулярного объема углеводорода (в случае лизоцима зависимость выражена нечетко). Увеличение длины цепи нормального парафина или алкильной группы у бензольного ядра приводит к значительному уменьшению солюбилизации, что согласуется с результатами работы [105]. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [c.39]

Подробно исследована растворимость диацетилена в метаноле,, диметилформамиде, воде, жидком аммиаке, ацетоне, углеводородах. Найдены закономерности процесса растворения диацетилена в солянокислых растворах хлористой меди в зависимости от их состава, температуры и парциального давления диацетилена [389а 1. Изучение растворимости ацетилена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена имеет большое значение при выборе наиболее-выгодных условий очистки и разделения этих углеводородов, образующихся при пиролизе природного газа. Такими условиями являются низкая температура и высокое равновесное давление-компонентов газовой смеси. Метанол и к-октан удовлетворяют этим требованиям и поэтому являются хорошими селективными растворителями для указанных целей. В самом деле, растворимость диацетилена в метаноле при 0°С в 80 раз, а при — 20° С в 100 раз больше, чем растворимость ацетилена [44]. Растворимость диацетилена в к-октане при температурах от —55 до 10° С в 20—30 раа более растворимости ацетилена [390]. Хорошим растворителем ацетиленовых углеводородов является осветительный керосин [391 ],, который применяется для удаления их из газов термического крекинга промыванием последних при —10 -ч--40° С. Эффективность использования керосина для этих целей объясняется тем, что растворимость ацетиленовых углеводородов в нем резко-возрастает с понижением температуры. [c.59]

Для выяснения действия истинно растворенных углеводородов в водной фазе растворов мыл на подвижное равновесие молекулы мыла мицеллы было исследовано влияние углеводородов на ККМ растворов мыл при различных температурах кондуктомстри-чески и по поверхностному патял<ению. При этом показано (табл. 1) что введение истинно растворенных углеводородов в водную фазу растворов мыл про-мотирует образование мицелл [13, 14 , вызывая снижение ККМ в этих растворах. Абсолютные и относительные величины этого снижения уменьшаются с ростом длины углеводородной цепи молекулы мыла, с уменьшением растворимости углеводорода в чистой воде (т. е. с переходом от бензола к октану) и с понижением температуры для низших членов ряда, тогда как для лаурата и миристата натрия относительное снижение ККМ в присутствии углеводородов, фиксируемое нашими методами, не зависит от температуры. [c.244]

Ды.мящая серная кислота реагирует с некоторы.ми углеводородами из ряда парафинов с образованием сульфокислот. Действие дымящей серной кислоты на норм, гексан, норм, гептан и норм, октан изучил Worstall причем былО установлено, что на холоду дымящая серная кислота на эти углеводороды не действует однако их все же можно быстро просульфировать, если кислоту прибавлять к кипящим углеводородам. Получающийся при этом продукт состоит -из моносульфокислот наряду с небольшим количеством дисульфокислот. Если через кипящие углеводороды пропускать ток серного- ангидрида, то дисульфокислоты получаются в большем количестве. Гексанмоносульфокислота, выход которой при работе по этому способу равен 30—40%, представляет собой светлокоричневую жидкость, очень легко растворимую в воде, но нерастворимую в эфире. При сульфировании одновременно происходит значительное окисление углеводородов. Получающаяся при действии серного ангидрида на кипящие углеводороды дисульфокислота представляет собой темную сиропообразную жидкость. Помимо этой кислоты из реакционной смеси было выделено еще коричневое неустойчивое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, которое по мнению автора вероятно является оксисульфоном. [c.1083]

Эндер [161] и Энг [173], изучая фильтрат, содержащий избыток непрореагировавшего алкила алюминия и растворившиеся алкилхлориды металла, нашли, что этот фильтрат не способен полимеризовать этилен до твердого полиэтилена. Авторы снова диспергировали оставшийся после фильтрования твердый осадок в октане, тщательно оберегая дисперсию от контакта с водой и кислородом, и обнаружили, что этот осадок еще обладает каталитическими свойствами и превращает этилен в твердый полимер с почти той же начальной скоростью, что и до фильтрования, но имеет более короткое время жизни. Если полученную вначале густую массу отфильтровать и провшвать на фильтре октаном до тех пор, пока не отмоются растворимые металлоорганические соединения, а затем вновь диспергировать промытый твердый галогенид металла в октане и исследовать его, то оказывается, что он почти полностью утратил каталитическую активность. Следовательно, для получения твердого полимера необходимо сочетание растворимых алкилов или алкилхлоридов металлов (алюминия и титана) и нерастворимых га.логенидов и хлоргалогенидов металлов. По-видимому, промывка в значительной степени вызывает разрушение комплексов, в результате чего остается лишь галогенид титана (в данном случае, возможно, смесь треххлористого и двухлористого титана), который в данных условиях не является катализатором полимеризации. Это подтверждается и тем, что при добавлении новой порции алкила алюминия, растворенного в октане, к промытой неактивной диспергированной массе активность катализатора почти полностью восстанавливается. [c.209]

Рис. 51. Температурная зависимость растворимости органических соединений в воде а 1 — пентан, 2 — гексан, 3 — гептан, 4 — октан 1—4— дистиллированная вода, не насыщенная газами щ>и 33,4 МПа 0 — бензол 1 — дистиллированная вода, не насыщенная газами 2—4 — дистиллированная вода, насыщенная при 33,4 МПа соответственно метаном, углекисльп газом и пропаном

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]