Октан-максимум

Управление режимом. Цель оптимального управления в АСУ ТП Октан-М состоит в обеспечении максимума относительного выхода целевого продукта — бензина, за время между двумя последовательными плановыми ремонтами установки при соблюдении технологических и плановых ограничений. [c.147]

Частоты V в см и относительные интенсивности Т максимумов поглощения изомерных октанов при температуре жидкого воздуха по [67] спектры см. на рис. 30 [c.542]

Такой выбор позволил, во-первых, удалить из сырья последнего реактора углеводороды с числом атомов углерода менее 6 и сместить максимум относительной концентрации парафиновых углеводородов от гексанов к гептанам и октанам, имеющим малые октановые числа (рис. 1). [c.8]

Выпуклые кривые 2, часто с наличием максимума, характерны для систем со сравнительно боль- шими различиями в критических температурах и объемах чистых компонентов. Например, системы Аг + Кг, Аг + СН4, Кг + СН4, гексан + гептан, + октан, + декан. Если различия между критическими температурами и объемами компонентов превышают некоторый предел, критическая линия перестает быть непрерывной и обнаруживаются диаграммы типа IV и V. [c.70]

При Сф=0 реагент практически не проникает в электрод и ток мал. С ростом Сф октан начинает вытеснять электролит из пор со стенками катализатор—фторопласт. Одновременное падение электропроводности приводит к появлению первого максимума. Новое повышение тока при росте с обусловлено тем, что начинают давать вклад поры со стенками фторопласт—фторопласт. Спад тока между вторым и третьим максимумами связан с перемещением зоны генерации тока по толщине электрода [269]. [c.229]

Оценим порядок величины ошибки, вносимой в расчеты по уравнению (Г,34) за счет пренебрежения третьим членов з правой часта (Г,30) при концентрациях, далеких от точки, где (Аф) проходит через максимум. С этой целью можно воспользоваться методом последовательных приближений и, вычислив (Аф)2 по уравнению (Г,34), подсчитать затем величины, входящие в третий член правой части (Г,30). Для системы октан — нитробензол по экспериментальным данным [115] при 25° расчеты приводят к следующим значениям для отношения третьего члена правой части (Г,30) ко второму члену [c.233]

Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиационных бензинов, наиболее высокую температуру кристаллизации (не считая сильно разветвленных углеводородов симметричного строения) имеют нормальные парафиновые углеводороды. В современных авиационных бензинах, выкипающих при температурах не выше 180 °С, могли бы присутствовать парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие максимум 9—10 углеродных атомов. В связи с тем, что нормальные парафиновые углеводороды с таким числом атомов углерода обладают очень низкими антидетонационными свойствами, бензины, их содержащие, либо совсем не используются при получении авиационных бензинов, либо используются с ограниченным концом кипения (110—130 °С). В результате этого в авиационных бензинах могут присутствовать в небольшом количестве парафиновые углеводороды нормального строения, имеющие максимум 7—8 атомов углерода, т. е. кристаллизующиеся ниже —60 °С (н-октан кристаллизуется при —56,8°С). Так как присутствие в авиационных бензинах симметрично построенных парафиновых углеводородов практически исключается, то в состав парафиновой части авиационных бензинов входят только углеводороды с температурой кристаллизации ниже —60 °С. Нафтеновые углеводороды, входящие в состав авиационных бензинов (за исключением циклогек-сана и еще нескольких углеводородов, имеющих температуру кристаллизации от —20 до —50 °С), кристаллизуются ри температуре ниже —60 °С. Содержание циклогексана и его гомологов с температурой кристаллизации выше —50 и —60 °С в авиационных бензинах сравнительно невелико поэтому их нафтеновую часть практически также составляют углеводороды, кристаллизующиеся при температуре ниже —60 °С. [c.31]

Было постулировано, что существует зависимость между распределением положительного заряда и направлениями распада молекулярного иона. Если индексы диссоциации [ 1296] (представляющие соотношение вероятностей действительного и статистического разрыва связей) сравнить с распределением положительного заряда в н-октане [2019], то случайно получается хорошее совпадение. Если теорию Леннард-Джонса и Холла распространить на очень длинные цепи н-парафиновых углеводородов [365], содержащие N углеродных атомов, то можно предсказать, что интенсивность пиков будет возрастать по мере накопления в ионах углеродных атомов и достигнет максимума для ионов, содержащих У% Ы—2) или У2 М—1) углеродных атомов, в зависимости от того, будет ли N иметь четное или нечетное значение. Иными словами, на основании распределения заряда следует предположить, что наиболее распространенные ионы будут иметь массу, равную примерно половине молекулярного веса. В действительности высоты пиков в масс-спектре увеличиваются и достигают максимума для ионов, содержащих 3—4 углеродных атома и затем падают для ионов, образующихся при разрыве связей, более удаленных от концов молекулы. Таким образом, не представляется возможным установить прямую связь между количеством образующихся осколков и разрывом наиболее слабой связи. [c.250]

Найденные по калибровочной зависимости значения основного сопротивления Ъ составляют для поверхности раздела воздух — октан (б) 6 для поверхности раздела октан —вода (а) — 28 10" Н с/м. Глубина модуляции на поверхности октан — вода больше, чем на поверхности воздух — октан, однако расстояние между двумя соседними максимумами, измеренное с помощью микрометра переместительного механизма, почти одинаково в обоих случаях не оставляет 2,5 мм. Тогда, если использовать представление о стоячих поверхностных волнах, а экспериментальную установку рассматривать как интерферометр, то соответствующая длина волны будет 5 мм. Расчетное значение для указанных поверхностей по уравнению Кельвина составляет 5,1 мм. [c.173]

Экспериментальные измерения теплоемкостей широко проводят также при изучении критических явлений. Вопросы термодинамики критических и закритических явлений как в однокомпонентных, так и в многокомпонентных системах рассматривались в работах многих ученых. Например, Семенченко в ряде своих работ высказывал предположение, что теплоемкость смесей веществ в критической области должна проходить через максимум [25, 26]. Экспериментальные определения теплоемкостей, проведенные для ряда жидких смесей вода—фенол, вода — триэтиламин, нитробензол — н-гептан, нитробензол — н-октан и др., — подтвердили это предположение. [c.251]

Как отмечалось выше. Dab обычно существенно изменяется с концентрацией, часто проходя через максимум или минимум, причем два крайних значения для бесконечно разбавленных растворов различаются иногда в несколько раз. Рис. 2.2 иллюстрирует такое значительное изменение Dab с концентрацией для близкой к идеальной бинарной смеси н-октан —н-додекан. [c.44]

Как впервые было показано на примере окисления нормального октана и пяти его изомеров, нормальные парафиновые углеводороды окисляются легче, чем разветвленные 12]. В газообразных продуктах окисления октана в паровой фазе были найдены СО, СО2 и небольшое количество непредельных углеводородов. В жидком конденсате обнаружены неокислившийся октан, альдегиды, перекиси и вода. Ниже 200° окисление практически не имело места. В пределах 200—270° окисление становилось заметным, но выход газообразных продуктов был ничтожен. Выше 270° получались газообразные продукты, в которых с повышением температуры быстро росло содержание СО, достигавшее максимума при 650°. При этой температуре отношение СО к СО2 было 3,5 1. Количество СОа также возрастало с повышением температуры, но, достигнув максимума при 400°,. оно затем оставалось постоянным. Таким образом, первой легко фиксируемой ступенью окисления к-октана является образование альдегида [c.339]

Железосодержащие присадки, синтезированные на базе ферроцена, практически не токсичны и не оказывают отрицательного влияния на каталитические нейтрализаторы отработавших газов. Нагар, образующийся в камере сгорания при использовании бензина с опти-мaJu.нoй концентрацией присадок, рыхлый и легко удаляется. В России разработано несколько присадок этого типа Октан-максимум, ДАФ, ДАФ-2, ФеРоЗ, ФК-4, АПК. Присадки на основе производных ферроцена наиболее эффективны в прямогонном бензине с небольшим содержанием ароматических углеводородов, наименее — в ароматизированных бензинах вторичного происхождения (бензины риформинга, каталитического крекинга и др.) (табл. 12.116). [c.936]

Частоты V в максимумов иоглощшяя жидких изомерных октанов СаН [c.541]

Вторая основная конфигурация нефтеперерабатывающего заюда (Рисунок 13) представляет типичный заюд США с упором на материалы высокой конверсии до конечного продукта бензина с минимальным произюдством топлива низкой ценности. Этот заюд произюдит неэтилированный обычный бензин с октаном (и.м.- м.м.)/2 составляющим 87 и дизельный продукт, содержащий максимум 0,3 вес.7в серы. Для достижения максимальной [c.14]

На Рисунке 7 продемонстрирована реакция процесса ЖКК на измшения температуры в реакторе, когда все остальные регулируемые переменные выдерживаются постоянными. Автострадный октан, определяшый как ( И+М )/2, где среднее число октана по исследовательскому методу (40 и.м.) и число октана по моторному методу (40 м. м.), непрерывно увеличивается с увеличением температуры в шкале наблюдаемых температур реактора. Выход бензина показывает максимум, а затем слегка понижается, в то время как температура поднимается выше 535 град.С (995 град. Р). Чистая прибыль увеличивается с повышение температуры до верха температурной шкалы, даже тогда когда выход бензина начинает понижаться. Таким образом, с понижением выхода минимальное повышение октана на 3,15 /куб.м/ЧОи.м. (0,38 /баррель/40и.м.) является более ценным, чем соогаетствуюшая потеря выхода бензина. Наиболее рентабельная операция имеет место тогда, когда октан доюдится до максимума в пределах ограничений установки ЖКК при температуре реактора 543 град. С (1010 град. Р). [c.108]

Куксон [81] отметил, что коротковолновой максимум поглощения примерно при 350 ммк сдвигается в сторону более длинных волн и лучше расщепляется при использовании в качестве растворителя углеводорода, а не спирта, Джерасси и сотр. [8] установили, что один и тот же а, -ненасыщенный кетон в различных растворителях (метанол, диоксан и октан) [c.323]

При 20 и 40 °С ио всей области концентраций наблюдается выделение теила максимум дает < 30%-ный раствор эфира. С ростом температуры вследствие ослаб.яенпя межмолекулярной водородной связи как для воды, так и для эфира наблюдается изменение знака энтальпии. При растворении эфиров глШ олей, подобных бутиловому, в частности 2-этоксиэтанола, в октане и этилбензоле ироисходит поглощение тепла. [c.291]

Ригельман с сотрудниками [66], исследуя УФ-спектры поглощения (по положению максимумов и их интенсивности) для различных типов солюбилизатов в водных растворах лаурата калия, додециламингидрохлорида и полиоксиэтилендодецилового эфира (бридж-35) показали, что эти спектры сходны со спектрами в чистой воде или октане и что при этом особых различий между ионогенными и неионогенными соединениями, так же как и между катионо- и анионоактивными ПАВ не наблюдается. В зависимости от расположения в объеме мицелл солюбилизаты можно разделить на четыре группы а) растворяющиеся во внутренней углеводородной части мицелл б) глубоко проникающие в наружный слой в) слабо проникающие в наружный слой и г) адсорбирующиеся на поверхности мицелл. [c.163]

Антидетонаторы на базе ФК-4, ФеРоЗ, Дороги. Могут вызывать отложе-соединений ферроцена ДАФ, АПК, Октан- ния на свечах. Нетоксичны максимум [c.21]

Защитные свойства углеводородов проявляются еще сильнее при повышенных температурах. В нашей работе совместно с Велиевой [205] был обнаружен интересный эффект, заключающийся в способности некоторых углеводородов практически полностью подавлять коррозию при повышенных температурах, в то время как при нормальной (20 °С) она в присутствии этих же углеводородов еще развивается. Так, гексан, бензол, циклогексан, октан и этилбензол подавляют почти полностью коррозию в интервале температур 61—90°С (2 = 97- 99%). Кроме того, обнаружено, что углеводороды способны не только снижать скорость коррозии, но и смещать максимумы на кривых зависимости скорости коррозии от температуры к более низким температурам (рис. 9,9). [c.312]

В зависимости от отношения kI l. В таком случае значение абсциссы, соответствующее максимуму экстракции, указывает, в каком молярном соотнощении находятся катион металла и растворитель в экстрагируемом соединении. На рис. 13 представлены результаты, которые получены этим способом при экстракции уранилнитрата и роданида железа (111) раствором трибутилфосфата в октане (в случае железа вместо концентраций железа в экстракте наносились значения оптической плотности, измеренной при фотометрическом определении). [c.333]

Сведения о способе и месте локализации субстрата в мицеллах ПАВ были получены по изменению положения максимума и колебательной тонкой структуры УФ-спектров некоторых ароматических солюбилизатов в зависимости от полярности растворителя [64]. Так, спектр поглощения этилбензола в воде существенно отличается от такового в н-октане. Близкое сходство спектров этилбензола в неполярных растворителях и в мицеллярных растворах додеканоата калия, хлористого додециламмония, полиоксиэтилен-(23) додеканола (бриж 35) привело к заключению, что этот субстрат в мицеллах полностью окружен углеводородными цепями ПАВ. Спектры нафталина в растворах тех же детергентов в области 240—300 нм аналогичны спектру в воде, однако полосы при 220 и 310 нм соответствуют полосам поглощения в неполярном растворителе. По характеру спектров в области 240—300 нм следовало бы заключить, что нафталин локализуется в мицеллах так, что его окружает среда с диэлектрической проницаемостью даже более высокой, чем у воды. В то же время полосы при 220 и 310 нм свидетельствуют об обратном. Этого кажущегося противоречия удалось избежать, предположив, что молекула нафталина ориентирована между углеводородными цепями мицеллы таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть молекулы нафталина погружена в неполярное углеводородное ядро. Так же были интерпретированы спектры антрацена и т/ анс-азобензола. В противоположность этому спектры диметилфталата в воде и мицеллярных растворах имеют много общего и сильно отличаются от спектров в неполярных растворителях. Поэтому полагают, что диметилфталат солюбилизуется на поверхности мицелл [64]. Простота метода УФ-спектроскопии делает его особенно привлекательным в такого рода исследованиях. К недостаткам метода следует отнести необходимость достаточно полного отнесения полос спектра и понимания причин их изменения. При интерпретации приходится также принимать, что почти весь солюбилизат находится в мицеллярной фазе, а не в объеме растворителя. [c.232]

Результаты исследований показали, что растворы поверхностно-активных веществ в углеводородах (в октане и бензоле, которые сами по себе являются совершенно инактивными веществами по отношению к олову и свинцу) во всех случаях обнаруживают более пли менее резко проявляющхшся концентрационный оптимум действия. Быстро достигая с увеличением концентрации растворов максимума, величина эффекта далее постененно снижается вплоть до наименьших значений в чистом поверхностно-активном компоненте (с — 100%). В табл. 6 приведены данные о влиянии молекулярной природы поверхностно-активного компонента среды на изотермы облегчения деформации металлов. [c.53]

Как видно из табл. 6, максимальная величина эффекта АЕ г и соответствующее ему значение концентрации Ст характерным образом связаны с молекулярными свойствами поверхностно-активного компонента среды. Величина эффекта в углеводородных средах определяется исключительно природой полярных групп поверхностно-активных молекул. Наиболее резко эффект выражен в растворах жирных кислот и спиртов в октане, причем максимумы эффекта в обоих гомологических рядах почти совпадают, составляя 118—125%. Значительные по величине эффекты обнаруживают аэрозоль ОТ и октил-амин Ае, = 95 и 102% соответственно гораздо меньшие — соединения со слабо полярными группами (эфирной, галогеном или тиогрунпой), у которых Авт составляют соответственно 38% у метиллаурата, 33% у лаурилхлорида и 48% у пропил-сульфида. [c.53]

Полосы флуоресценции а-нафтпл-р-нафтилоксадиазо-ла в гексане имеют вид дублетов с Av = 140 см . Интенсивность начальной полосы при 28 065 см относительно слабая. Наиболее интенсивна в спектре прогрессия частоты 1525 см , с последней комбинируют другие частоты спектра 830, 990 и 1385 см . В спектре поглощения найдены максимумы при 28 160, 29 780, 29 280, 29 660 и 30 620 см . Спектр флуоресценции ди-(бифенилил)-оксадиазола в растворах гексана, октана, ундекана при 77 °К состоит из довольно широких полос. Более узкие полосы были получены для раствора в октане. Средний интервал между основными максимумами равен 1570 см . [c.108]

На рис. 16.8 показан пример самовоспламенения в автомобильном двигателе (см. [Warnatz, 1991]). В качестве топлива служил н-октан, который обладает высокой склонностью к стуку. При температуре 900 К стук наблюдается экспериментально, что выражается в виде колебаний давления. Расчет основан на экспериментально измеренных зависимостях температуры и давления от времени давление измеряется непосредственно, а температура рассчитывается в предположении почти адиабатического сжатия в цилиндре и определенных потерь тепла в стенки цилиндра. Подобное поведение зажигания наблюдается как в расчетах, так и в экспериментах, когда максимум концентрации радикалов ОН и начало образования СО свидетельствуют о самовоспламенении отходящего газа. [c.275]

Распределение щ/)е/ г-бутилового спирта между углеводородной и водной фазами отличается от распределения спиртов, найденного в работах [1—3] (исключение составляет система вода — и-пропанол — к-гексан), и выражается более сложной зависимостью. При небольших концентрациях спирта в смесях он преимущественно переходит в водный слой при концентрации спирта в водном слое 15 масс.% для системы с к-гексаном, 17 масс. % — с -гептаном, 18 масс. % — с м-октаном и 22 масс. % — с к-нонаном наблюдается преимущественный переход трепг-бутанола в углеводородный слой, причем для систем с к-гексаном, к-гептаном и к-октаном имеет место резкое увеличение количества спирта в углеводородном слое при незначительном увеличении в водном. При концентрациях трет-бутанола в водных слоях, соответствующих максимумам на бинодальных кривых, увеличение содержания спирта в углеводородном слое прекращается. Дальнейшее увеличение количества спирта в водном слое вызывает уменьшение его в углеводородном слое (рис. 2). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология