Функции АСУ ТП Октан

Непрерывный аналоговый контроль технологических переменных. Он сводится к непрерывной аналоговой регистрации контролируемой группы переменных. Эта форма контроля является традиционной для технологических процессов, работающих без АСУ ТП. В рассматриваемом случае отличие состоит в том, что число переменных, выводимых на непрерывную аналоговую регистрацию, существенно меньше, чем без АСУ ТП основное назначение этой функции — частичное резервирование предыдущей. В системе Октан-М непрерывный аналоговый контроль предусмотрен для 100 переменных. [c.144]

Функции АСУ ТП Октан-М в их взаимосвязи приведены на функциональной схеме (рнс. У-1). Функции нижнего уровня об- [c.148]

Весьма перспективен для применения в системе Октан-М пневматический комплекс технических средств нижнего уровня Режим , являющийся дальнейшим развитием комплекса Центр . Основное отличие его состоит в том, что узлы, реализующие наиболее часто сочетаемые функции нижнего уровня, размещаются в едином конструктиве. [c.154]

В процессе разработки системы Октан-М было проведено исследование надежности выполнения ряда функций системы, реализуемых на средствах вычислительной техники . [c.169]

Перечень простых схем и формулы для расчета их надежности приведены в работе [140]. Ниже даются взятые из этого перечня простые схемы (и соответствующие формулы), которые были использованы при расчете показателей надежности отдельных функций АСУ ТП ОктаН М . [c.170]

Таблица V.2. Показатели надежности реализации информационной функции в АСУ ТП Октан-М

Основными функциями системы Октан являются [c.177]

Как следует из перечня функций системы Октан , она является значительно менее развитой по сравнению с системой Октан-М . В большой степени это объясняется ограниченными возможностями используемой вычислительной техники. [c.177]

Экономика производства ЭТБЭ есть функция цены на этанол и в целом малопривлекательна, если только нефтепереработчики не получает существенный налоговый кредит на производство этанола. В ситуации, когда есть налоговая субсидия, высокий октан смеси, 111 (И+М)/2, и низкое давление смеси (УПР) 0,28 бар (4 фунт/дюйм изб.), делают процесс ЭТБЭ еще более заманчивым, чем МТБЭ. [c.227]

Рис. 13.5. Создание бактериального штамма, способного разрушать камфару, октан, ксилол и нафталин. Штамм А, несущий плазмиду САМ (она детерминирует разрущение камфары), скрещивают со штаммом В, несущим плазмиду ОСТ (разрущение октана). При этом образуется штамм Е, который содержит гибридную плазмиду, образовавшуюся в результате гомологичной рекомбинации между исходными плазмидами и обладающую функциями каждой из них. Штамм С, содержащий плазмиду XYL (разрушение ксилола), скрещивают со штаммом D, содержащим плазмиду NAH (разрушение нафталина), и получают штамм F, который несет обе эти плазмиды. Наконец, скрещивают штаммы Е и F, в результате чего образуется штамм G, содержащий плазмиды САМ/ОСТ, XYL и NAH.

Для интерпретации экспериментальных данных использовался термодинамический метод Гиббса, позволивший получить изменения химического потенциала адсорбента, изменения свободной энергии, энтальпии и энтропии адсорбционных систем. Анализ рассчитанных значений термодинамических функций систем в результате смачивания адсорбента чистыми компонентами позволил составить ряд избирательности адсорбции исследованных нормальных алканов на модифицированном силикагеле гексан > гексадекан > октан > тетрадекан > додекан. Определен вклад двойной связи молекул н-алкенов-1 в энергию адсорбции Д(3= 11,0 Дж/г, АЯ= 20,3 Дж/г, 7 А5=9,3 Дж/г. [c.102]

Рио. 2. Автокорреляционные функции СО в октане. [c.47]

Условия опытов и результаты разделения сырья приведены в табл.2. Как видно из табл., во всех опытах применялись растворители, регенерированные реэкстракцией на шести теоретических ступенях контакта при соотношении промывного растворителя к растворителю стадии экстракции 1 1. Температура реэкстракции в опытах поддерживалась равной температуре экстракции. В качестве промывного растворителя использовался октан. В первых трех опытах по экстракции сульфоланом в неполной экстракционной системе эффективностью 8 теоретических ступеней было изучено влияние температуры на результаты разделения сырья. В опытах 4 и 5 была использована полная экстракционная система эффективностью 12 теоретических ступеней контакта с вводом сырья в восьмую ступень, считая со стороны вывода рафинатного раствора. Для орошения использовался раствор экстракта в промывном растворителе, получаемый в ходе опыта на стадии реэкстракции. Этот тип орошения представляется в данном случае наиболее целесообразным, т.к. выполняя свою функцию, он практически не требует дополнительных энергозатрат на регенерацию. Опыт 6 с фурфуролом проведен для сопоставления по аналогичной схеме с опытами [c.42]

Из табл. 1 видно, что энергии Гиббса сольватации ароматических углеводородов октаном резко и закономерно падают с увеличением их молекулярной массы. Такой же тип закономерности, но гораздо менее резкий, имеет место для энергий Гиббса гидратации, что обусловлено усилением гидрофобных взаимодействий молекул ПАУ с ростом их молекулярной массы в водных растворах. Известно, что энтальпии и энергии Гиббса сольватации веществ углеводородами являются функциями рефракций и мольных объемов веществ [9]. На рисунке показана зависимость АС кт от мольных объемов углеводородов, взятых из [7]. Эта зависимость линейна. Метод наименьших квадратов дает следующее уравнение для этой зависимости [c.53]

Функция Р фугитивности водорода в октане показана на рис. П-20. В случае других растворителей функция Р умножается на поправочный коэффициент В для характеризующего фактора и поправочный коэффициент А для мольной массы растворителя. В случае присутствия в паровой фазе водорода (менее 0,05 мольных долей) и при давлении ниже 10,5 МПа номограммы Уинна для [c.188]

Сравнение, в котором прибыльность может оцениваться исключительно как функция технического развития, является результатом экономического анализа. Для сравнения используются те же четыре типа эксплуатации периодов 50, 60, 70 - 80 и 90-ых гх., охарактеризованые на Рисунке бив таблице 1. 0%видно, что технические преимущества способстювали нефтепереработке в удовлетюр ии спроса на новый октан и обеспечении требования продукта, но юпрос заключается в том, было ли это выгодней " [c.38]

Чистый дорожный октан, (И+М)/2, является функцией от приемистости свинца и может до некоторой степени варьироваться в зависимости от состава смеси. Для каждого исследованного примера особо указаны минимальные значения ИОЧ и МОЧ, согласующиеся с заранее заданной величиной чистого дорожного октана. В некоторых примерах низкое МОЧ не учтено при расчете среднего (И+М)/2. Потенциальные расхождения, приводящие в результате к различиям в приемистости свинца, эффектах смеси, вариациях в первооочередных требованиях к очистке и т.д., достигают порядка 0,5 (И+М)/2 октанового числа. [c.216]

Высокий выход продукта риформинга и низкое давление паров установки Платформинг с НРК увеличивают выход неэтилированного бензина в случае бензина высшего качества на 3 объемных процента по сравнению с примером с низким содержанием свинца и без свинца вовсе, и это несмотря на более высокий чистый октан. Таблица 4 показывает новый состав смеси и ее качества. В сценарии примерного исследования этот прирост объема смеси при более высоком октане оправдывает затраты на установку Платформинг с НРК. Добавление секции МТБЭ уменьшает требуемый октан установки Платформинг с НРК на 2 ИОЧ тем не менее, объем бензиновой смеси уменьшается на 1 объемный процент жидкости. Оправдание этого капиталовложения есть функция стоимости увеличенного октанового производства на установке Платформинг с НРК, использования бутана, необходимости окислов смеси и нужды в дополнительном октане. Таблица 3 показывает дополнительные затраты, которые необходимы, чтобы добавить установки МТБЭ, ПСГ, ТИП и 100 ИОЧ Платформинг с НРК, чтобы удовлетворить требования, предъявляемые к маркам без свинца и высшего качества. Другие альтернативы, как Платформинг с НРК при 102 ИОЧ, МТБЭ и одноцикличный процесс Пенекс требуют чуть меньше затрат, но также обладают и значительно меньшей октановой подвижностью и, в этом примере, дают меньший экономический возврат. [c.224]

Представленная на рис. 5.12 зависимость константы скорости реакции Меншуткина между 1,4-диазабицикло[2.2.2]октаном и (2- бромэтил) бензолом от функции Кирквуда 36 растворителей [65]. Нетрудно видеть, что данные для группы протонных растворителей и группы растворителей-НДВС отделены друг от друга, причем внутри каждой группы существует приближенная корреляция между константой скорости реакции и функцией диэлектрической проницаемости. Подобная ситуация характерна и для реакции Меншуткина с участием других реагентов. [60, 61]. [c.285]

Рис. 5.12. Корреляция между g(k/ko) и функцией Кирквуда (е,-1)/(2ел-)-1) в реакции Меншуткина между 1,4-диазабицикло [2.2.2] октаном и (2-бром-этил)бензолом в апротонных растворителях (О) и растворителях-НДВС (ф) при 54,5 °С (в качестве станда,ртного растворителя выбран тетрахлорметан,. скорость реакции в котором минимальна).

Испанские химики [25] установили способность циклокетолов к трансанулярному взаимодействию - внутримолекулярной цикло-кетализации с участием гидроксильной группы и удаленной карбонильной функции ацетильного заместителя. Взаимодействие через пространство гидрокси- и ацетильного заместителей, находящихся при С и С атомах алицикла, возможно из-за их пространственной сближенности - аксиально-экваториального цис-положения. Такое трансанулярное взаимодействие имеет место при вьщерживании 3-Е-2,4-диацетил-5-гидрокси-5-метил-циклогексанонов с п-толуолсульфокислотой в растворе метанола при 20 С и приводит к циклическим кеталям (37) (7-ацетил--8-К-1,З-диметил-З-метокси-2-оксабицикло[2.2.2]октан-5-онам). [c.24]

Кларе [210] измерил адсорбцию зрап-80 на межфазной границе раствор электролита/октан как функцию температуры и сопоставил величины адсорбции с устойчивостью водных капелек в том же растворе ПАВ (рис. 59). Зависимости поверхностного натяжения от температуры для различных концентраций имеют минимум его возникновение связано как с процессом десорбции, так и с уменьшением свободной энергии межфазной поверхности при нагревании. По мере увеличения концентрации минимум сдвигается в сторону больших температур. Аналогичным образом изменяется устойчивость пленок. В концентрированных растворах ПАВ или в случае ПАВ, характеризующихся высокой [c.120]

В связи с тем, что разрабатываемая методика дожна быть применима к широко лу кругу органических соединений, в качестве базового вещества при ее разработке нами был выбран гептан, для которого имеются достаточно надежные эксперимент.альные данные [7], охватывающие весь температурный диапазон существования жидкой фазы. Найденное по этим данным оптимальное значение показателя степени п = 1,1 было использовано в дальнейшем как константа уравнения /I/ при аппроксимации экспериментальны данных для ряда органических и неорганических соединений. Для определения значений коэффициентов А и В были отобраны 12 веществ, по-которым имеются надежные экспериментальные даннке, охватывающие широкие температурные интервалы метан [8], пентан [9], гексан [9 , гептан [7], октан [9], декан [9], нонадекан [П]. этилен, [12], пропилен [12], бензол [13], толуол [13, 1 ], аргон [17]. Необходимые, при этом данные об идеальногазовой теплоемкости заимствованы из [1-3, б]. Полученные таким образом значения коэффициентов А и В были представлены затем в виде обобщающих функций фактора ацентричности [c.21]

Растворы нитробензола в циклогексане, гептане и октане имеют кри1ические точки расслаивания соответственно при температурах —5,0, 20,03 и 19,1°. В работах [И, 113—115] приводятся результаты детальных измерений в области расслаивания. Функция f (Т) во всей области температур вплоть до точки расслаивания близка к линейной и не обнаруживает каких-либо особенностей. При температурах ниже точки расслаивания кривая резко изменяет свое направление, поднимаясь вверх или падая вниз в зависимости от того, как расположены между пластинами конденсатора, используемого для измерения 65, вновь образовавшиеся слои [c.193]

Пороговый закон вероятности возбуждения фотонным ударом дискретных нейтральных уровней выше порога ионизации приближенно описывается б-функцией, как это следует из изучения эффективности фотоионизации Вгг, 12, Н1 и СНз1 [361]. Акопян, Вилесов и Теренин [11] исследовали зависимость между спектрами и эффективностью фотоионизации для некоторых производных бензола. Ультрафиолетовый фотолиз, изучаемый при помощи масс-спектрометрии, проводился для следующих молекул формальдегид [232], окись азота [258], этан (с отщеплением молекулярного водорода) [377], метанол и диме-тиловый эфир [402], метилацетат [405], этилен и бутан [4361, водород [440], все изомеры парафиновых углеводородов от Сг до Сб, -гептан и -октан [463]. [c.662]

Фрейер и Гейленкирхен [1366] установили, что вязкости растворов алкидных смол со средней степенью уплотнения наиболее низки в ксилоле и почти одинаковы в октане и метилцик-логексане. Вязкости растворов алкидных смол высокой степени уплотнения нарастают в значительной мере в ряду ксилол, метилциклогексан и октан. Динтенфасс [897] проверил вязкости растворов ряда связующих и глифталевых смол. Определение производилось в ротационном вискозиметре. Он нашел, что относительная вязкость является функцией не только концентрации раствора и температуры, но зависит и от растворяющей способности полимера. [c.102]

Зависимость, существующая между плотностью нормальных алканов и их разветвленных изомеров, еще не вполне ясна. Фрэнсис [12] установил зависимость между свойствами всех парафиновых углеводородов, применяя функции, введенные Хэггинсом. Фрэнсис вычислил - плотности всех возможных октанов, нонанов, деканов и ундеканов на основании плотностей ближайших низших парафинов, замещая атом водорода на ме-тильную группу с помощью различных, но определенных методов. Его значения для плотностей ряда нонанов отличаются в среднем не более чем на 0,0013 от величин, впоследствии найденных Американским бюро стандартов (проблема 44 Американского нефтяного института). Позднее Тейлор [7] вычислил несколько физических свойств, в том числе и плотность, парафиновых углеводородов и нашел весьма удовлетворительную сходимость между вычисленными и найденными величинами. Винер [13] обнаружил эмпирическую зависимость и показал значение числа пар атомов углерода, разделенных тремя углерод-углеродными связями в изопарафинах. Действительно, существует удивительная зависимость между несколькими физическими свойствами [c.90]

Вдыхание паров ксилола и октана при I режиме затравок вызывало в щитовидной железе примерно однотипные изменения. В первые педели опытов развивалось угнетение железы, что выражалось в некоторо.м снижении ее весовых коэффициентов, иногда — в уменьшении высоты эпнтели.ч, в растянутости фолликулов, застое коллоида в них. У животных, вдыхавших пары ксилола, судя по морфологическим показателям и по потреблению кислорода, к концу опытов наблюдалась тенденция к нормализации функции щитовидной железы. При затравках октаном к 10-ой неделе опытов в большей части препаратов обнаружено мелкофолликулярное строение железы, но встречались участки с цилиндрическим эпителием и интенсивной резорбцией коллоида. К концу опытов с октаном, на 16-ой неделе, на всех препаратах отмечались усиленное новообразование фолликулов, цилиндрическая форма эпителия, вакуолизация коллоида. Поглощение йода 131 при этом оказалось увеличенным. Все это свидетельствовало о возбуждении органа. [c.304]

Метод Пьеротти с успехом применяли для расчета термодинамических функций растворения неполярных и слабо полярных газов в неполярнь1х (гептан, октан, бензол, циклогексан, четыреххлористый углерод и др.) и полярных (вода, спирты, уксусная кислота и др.) растворителях [58—60] (табл. П.З). Правильный порядок получился и при расчетах Кг жидких растворенных веществ, хотя рассчитанные величины в некоторых случаях отличались от экспериментальных в несколько раз. Метод применялся также для полярных растворенных веществ в неполярном растворителе [61]. [c.66]

MOHO-, ди- и три-н-бутиламинов в различных средах, igK равновесия между 4-Х-бицикло/2,2,2/-октан-1-кар-боновыми кислотами и р-нитрофенолят-анионом в различных средах, igK для м-,р-замещенных бензойных кислот и замещенных ионов анилиния в гидроксилсодеркащих растворителях) показано неаддитивное влияние факторов строения и среды на эти процессы. В четырех из рассмотренных процессов обнаружен достигнутый в эксперименте переход через изопараметрическое значение- меры фактора с обращением зависимости функции отклика от другого фактора. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология