Октан, адсорбция

Как уже было сказано, модели постоянного объема адсорбированного раствора может отвечать адсорбция цеолитами молекул компонентов 1 и 2, имеющих близкие размеры. На рис. 15.3 приведен пример изотермы полного содержания ai в порах цеолита NaX и изотермы избыточной адсорбции n н-октена-1 (компонент 1) из растворов в н-октане (компонент 2). В этом случае специфичность адсорбции н-октена- 1 вызывается квадруполь-ионным межмолекулярным притяжением двойной связи н-октена-1 к ионам решетки цеолита (см. лекцию 11). [c.274]

Нормальные алканы (гексан, гептан, октан), выделенные адсорбцией из бензиновых фракций, чистотой 98 - 99% используют как вытеснители (десорбенты) в парофазных адсорбционных процессах получения жидких парафинов различного состава. [c.269]

Несмотря на грубые нарушения всех допущений, лежащих в основе теории и ее расчетных формул, мы неизменно наблюдаем в молекулярной теории одинаково хорошее совпадение теории с экспериментом как для простейших молекул инертного газа, так и для многоатомных молекул (октан) и даже бензола (сопряженная система), где все предпосылки теории не выполняются наиболее ярко. В чем же дело Да в том, что энергия адсорбции крайне нечувствительна к форме потенциала Леннарда-Джонса (— С/г -f- Blf ) или Бакингема. При изменении т в пределах от 4 до 14 и и от 8 до со данные теории одинаково хорошо согласуются с экспериментом, что служит лучшим доказательством эмпирического характера метода. [c.69]

Величины предельного сорбционного объема цеолитов, вычисленные из изотерм адсорбции нормальных парафиновых углеводородов, последовательно уменьшаются при увеличении числа атомов углерода в молекуле углеводорода, что, очевидно, связано с плотностью упаковки молекул в адсорбционных полостях. Вследствие этого при расчете адсорбционной способности цеолитов по нормальным парафиновым углеводородам в величину Wa следует вводить поправочные коэффициенты на плотность упаковки Ку, значения которых изменяются от 1 для этана до 0,70 для октана в случае цеолита СаА и от 1 (этан) до 0,84 (октан) для цео.лита NaX. [c.412]

До воздействия тиомочевины фракции подвергались деароматизации при помощи хроматографической адсорбции на силикагеле марки кем. Хотя бензол и его ближайшие гомологи не образуют непосредственно аддуктов с тиомочевиной [8], но они могут быть вовлечены в процесс комплексообразования в присутствии таких углеводородов,. тк циклогекса , изо-октан и т. д. Опыты, поставленные в присутствии ароматических углеводородов, показали, что выделенные после разложения аддуктов углеводороды содержат их незначительную примесь и нуждаются в деароматизации. [c.32]

По нашим данным [414], введение пиридина в н. октан способствует уменьшению отношения о. ксилол этилбензол (ОК ЭБ), что может быть объяснено усилением электронодонорных свойств платины и возрастанием вероятности хемосорбции н.октана через углеводородные атомы с наибольшим отрицательным зарядом (преимущественное образование ЭВ). В то же время добавление тиофена приводит к увеличению значения ОК ЭБ, так как усиливаются электроноакцепторные свойства металла и возрастает вероятность адсорбции исходного углеводорода через углеродные атомы с наименьшим отрицательным зарядом (преимущественное получение ОК). [c.160]

Методом гидростатического взвешивания мы изучили адсорбционные равновесия в системе я-ксилол—л-октан—цеолит NaX. Полученные данные позволяют вычислять величины избыточного объема У и исправленную величину избыточной адсорбции t-ro компонента w . Для интервала концентраций ip 5 6 10 величина [c.80]

Для интерпретации экспериментальных данных использовался термодинамический метод Гиббса, позволивший получить изменения химического потенциала адсорбента, изменения свободной энергии, энтальпии и энтропии адсорбционных систем. Анализ рассчитанных значений термодинамических функций систем в результате смачивания адсорбента чистыми компонентами позволил составить ряд избирательности адсорбции исследованных нормальных алканов на модифицированном силикагеле гексан > гексадекан > октан > тетрадекан > додекан. Определен вклад двойной связи молекул н-алкенов-1 в энергию адсорбции Д(3= 11,0 Дж/г, АЯ= 20,3 Дж/г, 7 А5=9,3 Дж/г. [c.102]

Исследована [10] адсорбция воды цеолитами из растворов в углеводородах различного строения (н-окта-не, н-ксилоле, циклогексане, октане). Вследствие малой энергии взаимодействия между молекулами воды и углеводородов, но большой энергии специфического взаимодействия молекул воды с компенсирующими катионами (цеолиты NaA, СаХ, NaX) адсорбция воды при комнатной температуре на цеолитах была значительной. Изотермы адсорбции в области низких концентраций круто поднимались вверх. [c.174]

Пленки в капиллярах (капиллярный нетод) I, 2 -тетрадекан (2 - по [5]), 3 - октан, 4 - гексан. Пленки октана на плоской поверхности (метод пузырька) 5 - по [6], 6 - по [7]. Сплошная линия -изотерма адсорбции паров пентана на кварцевом порошке по [8]. Пунктир соответствует закону (2) [c.33]

Задание. 1. Рассчитать работу адсорбции в системах вода — воздух и вода — октан кислот и их солей, а также алкилсульфатов. [c.172]

Изотермы адсорбции (рис. 111-10) показывают, что в системе жидкость — жидкость адсорбция значительно более интенсивна, чем в системе твердое — жидкость и предельная адсорбция наступает при более низких концентрациях. По данным изотерм адсорбции рассчитаны значения работы адсорбции по формуле (П-18), которые оказались равными 34,4-10 Дж/кмоль для системы октан — вода и 14,6-10 Дж/кмоль для системы фторопласт — вода, т. е. ПАВ прочно удерживаются на поверхности жидкость — жидкость и слабо на поверхности жидкость — твердое. В жидкости алифатические радикалы взаимодействуют всеми своими группами, а с твердой поверхностью фторопласта только некоторыми. Отсюда становится понятна разница в устойчивости капли в обеих системах. Когда капля соприкасается со второй каплей или жидкой поверхностью, обе поверхности защищены адсорбционными слоями. В случае соприкосновения с поверхностью фторопласта или другой гидрофобной поверхностью защищена только капля, а на твердой поверхности адсорбционный слой непрочный. Этим объясняется разрушающее действие стенки сосуда на эмульсию. [c.140]

Из табл. 3 видно, что бензин 70 — 150°, содержащий в своем составе нормальные гексан, гептан, октан и нонан, после адсорбции повысил октановое число на 17,5 пунктов, а более легкий бензин 69—94°, содержащий гексан и гептан,— на 21,5 пункта. Чистота выделенных парафиновых углеводородов составляла 97—98%. [c.235]

Рис. 9.14. Изотермы адсорбции нормальных парафинов на цеолите СаХ в координатах уравнения Дубинина-Радушкевича. Температуры ( С) — 200 С, х — 250"С, А — 300 С, — 400°С. Углеводород а — н-октан, б — н-декан, в — н-тридекан, г — н-пентадекан

Таким образом, в случае систем Ж — Ж величина поверхностной активности перестает быт > о/1нозн ачной Необходимо указывать, по отношению к какой фазе Ш1а рассматривается, Различие может быть весьма существенным. Так, при адсорбции стеариновой кислоты на границе вода — октан поверхностная активность по водной и органической фаззм-состав-ляет соответственно 10 и Дж-м/моль. [c.27]

Рис. г5.2. Сопоставление изотерм избыточной Рис. 15,3. Изотермы избыточ-адсорбции Г, и полной поверхностной концен- ной адсорбции И и полного трации ai в зависимости от мольной доли ком- одержания a н-октена-1 из понента 1 в объемном растворе (Jii) для раз- растворов в н-октане цеолитом иых значений коэффициента распределения NaX (указаны на рисунке). (Модель поверхностного раствора — в виде монослоя постоянной толщины значение коэффициента вытеснения принято Р.ЭВНЫМ 1 ат = 5 мкмоль/м )

Авторами было установлено, что время существования элементарной капли эмульсии на межфазной границе с содержанием ЭС-2 в углеводородах 2 % и 3 моль/дм растворами СаС12, а также электростабильность и эффективная вязкость обратных эмульсий возрастают в ряду от ароматических (м=ксилол), через нафтеновые (циклогексан), до парафиновых (н-октан) углеводородов при их использовании в качестве дисперсионной среды эмульсий. Эти параметры эмульсий возрастают также при увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов от н-октана (С ) до н-тетрадекана (С14). Полученные данные объясняются снижением дисперсионного взаимодействия в этих рядах углеводородов между молекулами эмульгатора и растворителя, в результате чего возрастает адсорбция молекул ПАВ на межфазную поверхность, которая быстрее формируется и становится более компактной. [c.84]

Октан содержится в бензиновой фракщш нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в алкилате, образуется при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В пром-сти его выделяют из указанных продуктов ректифи-кащ1ей в сочетании с селективной адсорбцией на цеолитах или комплексообразованием с мочевиной. В лаб. условиях получают гидрированием октенов, по р-ции Вюрца нз [c.368]

Обычно крупнопористые цеолиты, например NaX, селективно адсорбируют ароматические соединения из их смеси с нормальными парафинами. Однако водородная форма деалюминированного морденита имеет обратную селективность. После удаления катионов у.иеньшается вклад поляризационной составляющей в энергию адсорбции, и парафины начинают селективно адсорбироваться из смесей с ароматическими соединениями. Как показывают данные табл. 8.40, Н-зеолон предпочтительно адсорбирует алифатические соединения (октан и гептан) из их смесей с ароматическими углеводородами. Для сравнения в таблице приведены данные [c.724]

Кларе [210] измерил адсорбцию зрап-80 на межфазной границе раствор электролита/октан как функцию температуры и сопоставил величины адсорбции с устойчивостью водных капелек в том же растворе ПАВ (рис. 59). Зависимости поверхностного натяжения от температуры для различных концентраций имеют минимум его возникновение связано как с процессом десорбции, так и с уменьшением свободной энергии межфазной поверхности при нагревании. По мере увеличения концентрации минимум сдвигается в сторону больших температур. Аналогичным образом изменяется устойчивость пленок. В концентрированных растворах ПАВ или в случае ПАВ, характеризующихся высокой [c.120]

В последние годы все больше внимания уделяется пленкам на поверхностях раздела типа жидкость — жидкость (чаще всего типа вода—жидкость). Некоторые работы в этой интересной области были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных белковым и полимерным пленкам. Хатчинсон [201] описывает ряд опытов на пленках кислот с неразветвленными цепями и спиртов на поверхностях раздела вода — бензол, вода — циклогексан и вода — СнНзо. Во всех случаях спирты (гексиловый, октиловый, децнловый и додециловый) давали более конденсированные пленки, чем кислоты (масляная, капроновая, канриловая и лауриловая), с экстраполированной площадью молекулы в плотном монослое 20 А . Правило Траубе (разд. 1П-7Г) к этим системам не применимо, что указывает а непараллельную ориентацию молекул на поверхности раздела. Данные по адсорбции спиртов на поверхности раздела вода — октан описываются уравнением (П-67) или (П-133), при этом, однако, с увеличением длины цепи площадь молекулы в плотном монослое возрастает, поэтому можно предположить, что ориентация не является строго вертикальной [202]. Как правило, при данном поверхностном давлении площадь пленок спиртов и кислот на исследованных поверхностях раздела больще, чем на границе вода — воздух. (Этого, собственно, можно было ожидать, поскольку неполярный растворитель стремится уменьшить когезию между углеводородными цепями.) Однако давление, при котором происходит переход газообразной пленки в конденсированную фазу, более низкое, возможно потому, что значительная боковая адгезия между полярными группами при высоком сжатии с избытком компенсирует уменьшение когезии между углеводородными хвостами. Исследования заряженных монослоев на поверхностях раздела масло— вода вкратце обсуждаются в следующем разделе. [c.144]

Параметр нарушения структуры р должен включать не только энергетический, но и энтропийный член (во всяком случае нет никаких причин, почему бы это было не так), и, следовательно, можно записать р = Ро— 7". Тогда изменение энтропии вследствие адсорбции (по отношению к объемной жидкости) имеет вид Д5 = 5ехр (—ах). Из выражения р = ро хТ следует, что существует некая критическая температура 7 с = = Ро/5, при которой краевой угол стремится к нулю [79]. Например, в системе н-октан — тефлон расчетное значение Гс, соответствующее данным по адсорбции и краевым углам, составляет 174°С. [c.291]

С другой стороны, в случав крекинга изомерных октанов над модифицированным Н-М катализатором прввращзни1в преимущественно подвергается изомер, характеризующийся самым небольшим размером молекулы. Поэтому следовало также ожидать, что в смеси изомерных октанов будет селективно превращаться н-октан. С целью выяснения селективности модйфицирошнйого Н-М катализатора в отношении крекинга октанов была изучена адсорбция изомеров гексана трех типов (н-гексана, имеющего неразветвленную цепочку, 2-метилпентана, содержащего третичный углеродный атом, и 2,2-ди1 этилбутана, содержащего четвертичный углеродный атом). Адсорбцию изучали яа тех же катализаторах, которые использовались при крекинге октанов. [c.307]

Майр и Шамаингар [245] применили молекулярные сита типа 10Х и 13Х для разделения одно-, двух- и трехядерных ароматических углеводородов состава С-.з—Сгэ- Эти три фракции ароматических углеводородов были выделены из тял<елого газойля или из легких масляных дистиллятов путем адсорбции на окиси алюминия. Каждая из этих ароматических фракций разделял1ась последовательно на молекулярных ситах 13Х и 10Х в жидкой фазе, лри комнатной температуре, в колонках, наполненных этими ситами. Элюентом для неадсорбированной части фракции служил изо-октан, а десорбция производилась перегретым водяным паром или этиловым спиртом при 75°С. Таким путем были получены по три фр-акции 1—неадсорбированная на 13Х, 2 — адсорбированная на 13Х, но неадсорбированная на 10Х и 3— адсорбированная на 10Х. [c.80]

Изотермы избыточной адсорбции -октена-1 при 303 К из растворов в н-гексане (1), м-октане 2), -додекане 3), я-тетрадекане 4), я-гексаде-кане (5) [c.102]

Наблюдаемое на чистом ТН разделение пары соединений бензрл — октан свидетельствует о том, что ТЗК-М является слабым адсорбентом, а некоторая асимметричность хроматографических зон связана с нелинейностью изотермы адсорбции хроматографируемых соединений на чистом ТН. На сорбенте, содержащем 5 % ПЭГА, улучшается разделение и уменьшается продолжительность разделения. Это обстоятельство, во-первых, объясняется модификацией части адсорбционно-активных мест на поверхности ТЗК-М наносимой жидкой фазой ПЭГА и, во-вторых, улучшением структурных характеристик сорбента в результате заполнения микропор НЖФ, что приводит к уменьшению коэффициента массопередачи в уравнении Ван-Деемтера [35, 71] При дальнейшем увеличении содержания НЖФ разделение ухудшается, а при 15 % ПЭГА пара бензол—октан не разделяется. Ухудшение разделения в этой области содержания НЖФ на ТН [c.98]

Теплоты смачивания гексаном и октаном не меняются при переходе от цеолита Na-Y к a-Y 267]. Теплоты же адсорбции СбНб на кальциевых фожазитах в области самых малых заполнений на 30—35% кДж/моль выше, чем на (Натриевых [266]. На более высокие энергии взаимодействия бензола с катионами Са - -, по сравнению с Na+, указывает рост ширины линий в спектре ЯМР [273] II усиление возмущений полос поглощения в ИК-спектре [274] при замещении Na+ наСа2+. Энергия активации молекулярной диффузии СеНе в цеолите Са-Х, оцененные в [275, 276] из спектров ЯМР, заметно выше, чем в случае цеолита Na-X, что, по [275, 276], также свидетельствует о более сильных взаимодействиях молекул бензола с катионами Са +. [c.187]

В настояш,ей работе изучалось влияние концентрации ПАВ на силы, взаимодействия частиц друг с другом. Для этого были измерены равновесные толщины пленок между двумя эмульсионными капельками в водном растворе электролита и ПАВ. Эти нленки образуются вследствие установления равновесия между силами притяжения и отталкивания. Измерения проводились интерференционным методом. Методика эксперимента подробно описана в работе [9]. В качестве масляной среды применяли спектроскопически чистый к-октан или циклогексан, в качестве эмульгатора — неионогенное ПАВ — нонилфениловый эфир нолиэтиленгликоля с 20 этоксигруппами (ОП-20). При употреблении ОП-20 можно пренебречь специфической адсорбцией ионов. Поэтому потенциал диффузного электрического двойного слоя частиц в данном случае мало зависит от концентрации электролита. [c.140]

В связи с разработкой процесса жидкофазного выделения к-парафинов нами были измерены изотермы жидкофазной адсорбции цеолитом к-пара-финовых углеводородов (декана, додекана и пентадекана) из растворов их в денормализованной фракции керосина 220—280° С, изучены кинетические закономерности этой адсорбции, исследована динамика адсорбции / -додекана и к-пентадекана из растворов в изооктане и динамика десорбции их к-гексаном, к-октаном и к-дека-ном при температурах от 30 до 300°. Е качестве адсорбента применялся синтетический цеолит СаА промышленной выработки со связуюш,им в виде крупки 0.2—0.4 мм. [c.135]