Абиетиновая кислота, определение

Синтез ретена был выполнен аналогичным же образом, но исходя из Э-изопропилнафталина [в формулах I — III R = ( Hg).2 H — ]. Он оказался идентичным с ретеном из абиетиновой кислоты. Наоборот, 1, 4, 7-триме шил фенантрен, приготовленный из III действием СНд MgJ, отщеплением воды и дегидрированием, отличался от метилпимантрена, образующегося из а-пимаровой кислоты, и это обстоятельство дало возможность вывести определенное заключение о строении исходного для него вещества. Синтезированный подобным же путем из I (R = ( Hg)2 H —) [c.104]

В состав канифоли входят абиетиновая кислота и пимаровая кислота, которые можно определять качественно (см. ниже). Наличие канифоли в шеллаке, растворах смол (алкидных и др.), лаках, красках и эмалях можно обнаружить путем качественного определения смоляных кислот. [c.73]

Родан обладает особыми свойствами, которые могут быть использованы в анализе. При взаимодействии с ненасыщенными соединениями, содержащими более чем одну двойную связь, родан в отличие от галогенов достаточно быстро присоединяется по одной двойной связи и значительно медленнее реагирует с остальными связями, даже в том случае, если все двойные связи равноценны. Это свойство родана использовано для определения соединений с одной двойной связью в присутствии соединений с несколькими двойными связями. Наряду с определением количества присоединяющегося родана (родановое число) определяют количество присоединяющегося брома (бромное число). Разность между результатами определений представляет собой содержание веществ с несколькими двойными связями. Подобный метод широко применяется для раздельного определения мононенасыщенных и полиненасыщенных кислот в жирах [36]. Родановое число было также использовано для характеристики ненасыщенности абиетиновой кислоты [37]. [c.185]

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии можно отличить, например, абиетиновую кислоту (с характерным максимумом при 237 ммк) от ее изомера левопимаровой кислоты (максимум при 272 ммк), различающихся положением двойных связей. Интенсивность поглощения света при определенной длине волны для каждого соединения пропорциональна концентрации, поэтому при помощи ультрафиолетовых спектров можно проводить и количественный анализ вещества. [c.50]

Смоляные эфиры устойчивы также и к действию омыляющих веществ, так как карбоксильная группа связана с третичным атомом углерода. Поэтому абиетиновая кислота, которая с трудом этерифицируется, дает особенно стойкие эфиры. Такая стойкость затрудняет определение коэффициента омыления [c.536]

Методом, описанным для абиетиновой кислоты, т. е. использованием абсорбционного максимума и общей абсорбции при длине волны 250 м х, было вычислено содержание неоабиетиновой кислоты, которое составляло 15—20% от общего количества смоляных кислот живицы. Эта величина была подтверждена обработкой смеси минеральной кислотой для изомеризации неоабиетиновой кислоты в абиетиновую кислоту и определением содержания полученной абиетиновой кислоты (рис. 46, кривая 2). [c.503]

Всю фракцию кислот таллового масла метилировали и снимали характеристические хроматограммы (фиг. 170) [1]. Кислая фракция таллового масла содержит не только смоляные кислоты абиетинового и пимарового типа, но и жирные кислоты, которые можно разделить. Промышленное разделение этих кислот описано в разделе А,П. Для более полного хроматографического разделения отдельных компонентов талловое масло предварительно фракционируют. На фиг. 170 приведена типичная характеристическая хроматограмма, полученная при разделении кислой фракции. Такая хроматограмма может быть использована при промышленном производстве таллового масла для определения его качества предварительное отделение жирных кислот от смоляных значительно облегчает определение содержащихся в талловом масле компонентов. [c.441]

Вышеприведенные данные являются результатом анализа состава канифолей по методу, разработанному Кэмпбеллом 137] для определения типов смоляных кислот, находящихся в технических канифолях. По этому методу используются следующие реакции 1) щелочная экстракция для извлечения всех кислот, 2) присоединение малеинового ангидрида по Дильсу-Альдеру для определения кислот типа абиетиновой с двумя двойными связями и [c.509]

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

При автокатализе проявление антиоксигенного действия В связано с соединением этого вещества и активного продукта ЛО с образованием неактивной комбинации. Спектроскопическое исследование [73] позволило установить наличие ассоциации. Получены три адсорбционные полосы 1) от нейтрального. абиетата кобальта — фиолетово-розовая, соответствующая волнам с длиной от 460 до blOlfiii] 2) от окисленного абиетата кобальта и абиетиновой кислоты — коричнево-зелена я полоса и 3) от комплексного соединения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты —зеленая полоса с длиной волны менее 550 ц л. Антикислородное действие гидрохинона вызвало исчезновение дополнительной цветной полосы и появление первоначального спектра адсорбции полагали, что механизм действия гидрохинона состоит в разрушении комплексного соединения, дающего зеленую окраску, в результате ассоциации с ним и выделения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты. Таким образом, действие отрицательных катализаторов и ингибиторов рассматрива-лось как образование неактивных комплексов, между тем как активные комплексы (активаторы, стабилизирующие нормальный автокатализ ЛО) ведут себя как положительные катализаторы. Установлены определенные соотношения для количеств окиси, присутствующей в реакционной смеси в роли катализатора ЛО, и количеств антиокислителя, необходимых для прекращения процесса окисления. Окисление могло проходить полностью в начале реакции оно замедлялось гидрохиноном, если его брали в количестве 0,1 100, а соединения кобальта в количестве 1 100, но когда процесс окисления достигал максимальной скорости, то для его замедления гидрохинона нужно было брать в количестве 1,4—1,6 100. Влияние количества катализатора на скорость окисления также исследовано и, повидимому, для высших концентраций закиси кобальта, которые должны быть не ниже 0,01 100, скорость окисления была наибольшей и соответствовала положительному катализу. Для концентрации закиси кобальта 0,001 100 скорость окисления была наименьшей и соответствовала отрицательному катализу. Промежуточная концентрация закиси кобальта, соответствующая и положительному и отрицательному катализу, была равна 0,005 100. Абиетиновая кислота Л окисляется в две после- [c.346]

Эмпирическая формула абиетиновой кислоты указывает на то, что в ее молекуле имеются две двойные связи или два дополнительных кольца. С перманганатом и галоидами кислота реагирует как ненасыщенное соединение , и тщательное изучение различных реакций присоединения точно установило присутствие в ее молекуле двух двойных связей. Присоединение двух молекул бромистого водорода было осуществлено Леви" , которому удалось также получить тетраоксиабиетиновую кислоту - , применяя окисление перманганатом в определенных условиях. Ружичка и Мейер выделили в подобных же условиях диоксикислоту. В присутствии платинового катализатора абиетиновая кислота легко присоединяет 1 моль водорода, более медленно образуя тетрагидропроизводное- . Молекулярная рефракция эфиров абиетиновой кислотыи отношение последней к надбензойной кислоте также указывают на присутствие двух двойных связей. Озон оказывает необычное действие, так как абиетиновая кислота образует триозонид, возможно, под влиянием дегидрирующего действия озона Строение двух продуктов окисления абиетиновой кислоты указывает на то, что одна, а возможно и обе двойные связи находятся в кольце И, несущем изопропильную группу. При окислении абиетиновой кислоты азотной кислотой в качестве одного из продуктов расщепления образуется тримеллитовая кислота Эта [c.57]

Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

Качественное определение составных кислот канифоли. Навеску 4+0,02 г канифоли помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, приливают 12 мл технического этилового спирта (гидролизного) и нагревают на электроплитке с двумя асбестовыми сетками до полного растворения канифоли. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 7—8 см и наблюдают выпадение кристаллов. Кристаллы абиетиновой кислоты имеют форму треугольных равнобедренных пластинок с прямым углом, а кристаллы декстропимаровой кислоты — форму прямоугольников. [c.77]

Как уже указывалось, канифоль в основном является смесью абиетиновой, неоабиетиновой и d-пимаровой кислот, в которой сильно преобладает абиетиновая кислота (количественные соотношения были указаны (на стр. 521). Кроме того, канифоль содержит также некоторые второстепенные компоненты неомыляемые вещества, смоляные оксикислоты, смоляные ангидриды и, наконец, несколько смоляных кислот вполне определенного строения. Из них можно назвать левопимаровую кислоту, которая содержится в очень ограниченном количестве, изо-й -пимаровую кислоту, являющуюся малоизученным спутником d-пимаровой кислоты, количество которого недостаточна, точно определено, и, наконец, пироабиетиновую кислоту, образующуюся в перегретых частях перегонного аппарата. [c.559]

При определении полного строения абиетиновой кислоты труднее всего оказалось установить положение карбоксильной группы. Первые исследователи в этой области придавали большое значение тому, что абиеп иновая кислота этерифицируется лишь с большим трудом. Для полного превращения кислоты в этиловый эфир ее необходимо долго кипятить со спиртом, содержащим около 20 /о серной кислоты, а другие эфиры удобнее получать такими способами, при которых исключается влияние пространственных затруднений, например действием алкилсуль-фатов или алкильных эфиров л-толуолсульфокислоты на серебряную или [c.58]

При исследовании смол на содержание d- и /-пимаровых кислот и про-абиетиновой кислоты рекомендуется пользоваться определением величины оптического вращения и диеновым числом [5]. [c.376]

Действительно, это было первым доказательством присутствия абиетиновой кислоты, как таковой, в смоляных кислотах живицы. В дальнейшем ее следует классифицировать не только как продукт превращения смоляных кислот, но также в качестве первичной кислоты. Содержание абиетиновой кислоты в смеси было определено из отношения разниц в удельных коэффициентах абсорбции Да при 241 М11 между произвольно определенной общей абсорбцией (пунктирные линии рис. 46) и максимумом при той же длине волны для этой смеси и максимумом для чистой кислоты (рис. 45, кривая 2). С несколькими пробами были получены величины от 15 до 20% абиетиновой кислоты. Присутствие неоабиетиновой кислоты подтверждалось тем, что вместо обычной точки изгиба с максимумом при 235 мр. для чистой абиети- [c.502]

Существуют ли такие катализаторы, возможны ли такие превращения В серии блестящих работ, выполненных в течение 1927—1931 гг., Зелинский с сотрудниками в МГУ показал, что такие превращения возможны при температурах около 200°. При действии хлористого алюминия на холестерин (циклический спирт), пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоты, пчелиный воск, абиетиновую кислоту (смоляная кислота), бе-тулин и каучук — продукты, встречающиеся в растительных остатках или аналогичные им по свойствам, Зелинскому удалось получить с хорошими выходами продукты, похожие по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть [21]. Химику удается таким образом природный органический материал превратить в нефтяные горючие масла, причем можно констатировать, что в зависимости от состава и строения природных веществ, разложением их образуется определенная смесь нефтяных углеводородов, в которой имеются все типичные представители углеводородов нефти, но в различном соотношении ,— пишет Зелинский в 1937 г. по поводу проведенных им работ.- [c.243]

ВОЗМОЖНЫ при температурах около 200°. Зелинскому удалось получить в этом температурном интервале при действии хлористого алюминия на xoлe тepшi, пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоты, пчелиный воск, абиетиновую кислоту, бетулин и каучук — продукты, встречающиеся в растительных остатках,— хорошие выходы продуктов, похожих по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть. По этому поводу Зелинский писал ...химику удается, таким образом, природный органический материал превратить в нефтяные горючие масла, причем можно констатировать, что в зависимости от состава и строения природных веществ, разложением их образуется определенная смесь пефтяных углеводородов, в которой имеются все типичные представители углеводородов нефти, но в различном соотношении . [c.398]

В табл. 2 приведены данные по определению степени декарбоксилирования из уменьшения кислотного числа продуктов окисления по сравнению с кислотным числом исходной абиетиновой кислоты и из количества образовавшегося осадка ВаСОз. Из этих данных следует, что образование углекислого газа происходит главным образом за счет декарбоксилирования кислоты. [c.243]

В креолиновых препаратах фенолы находятся в смеси не только с углеводородами и пиридиновыми основаниями, но и с солями высокомолекулярных жирных кислот, сульфонафтеновых и канифольных кислот (абиетиновой и др.), входящих в состав эмульгатора. Такая сложность состава креолиновых препаратов вызывает значительные трудности при количественном определении в них фенолов. Применяемый в настоящее время метод определения фенолов в крео 1ине основан на экстракции креолина серным эфиром [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология