Воронка фторопластовые

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61]

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

Оборудование трехгорлая колба, снабженная обратным холодильником и механической мешалкой водяная баня воронка для фильтрования колба плоскодонная на 250 мл рН-метр вакуум-сушилка фарфоровая чашка на 500 мл стеклянные или фторопластовые формы любой конфигурации (желательно стандартного бруска). [c.52]

Делительные воронки - это удлиненный цилиндрический или грушевидный сосуд, применяемый чаще всего для разделения несмешивающихся жидкостей (рис. 53, а-в). Трубка у делительных воронок может быть короткой и несколько удлиненной в зависимости от условий использования, но диаметр трубки должен быть таким, чтобы жидкость в ней не задерживалась. Кран, как правило, не смазывают из-за опасений попадания смазки в жидкость. Поэтому предпочитают использовать делительные воронки с фторопластовыми кранами или кранами типа КРУ, ГТС или КН с прозрачными оплавленными шлифами (см. разд. 2.5, шлифы). [c.99]

Проблема промывки осадка ча фильтре решается с помощью различных приспособлений Один из спо собов заключается в подаче жидкости на фильтр с помощью гибкой, например фторопластовой, трубки, которую пропускают через открытый боковой кран воронки, как показано на рис 71 [c.214]

Краны с фторопластовыми пробками применяются в бюретках, делительных воронках, приборах и аппаратах в тех случаях, когда работа проводится с агрессивными реагентами и применение смазки недопустимо. [c.45]

Для определения ртути в нефтях и нефтепродуктах на уровне 5—10 нг/г разработаны два метода, основанные на разложении образца в сочетании с атомно-абсорбционным анализом холодного пара [328]. Методы различаются способом разложения образца. По первому методу образец разлагают серной и азотной кислотами при нагреве в замкнутой системе, предот-вращаюшей потерю ртути. Реактор представляет собой сферическую двугорлую колбу вместимостью 500 мл. В одно горло на шлифе установлена воронка вместимостью 60 мл с краном, на другом тоже на шлифе — сборник конденсата. Над сборником расположен обратный холодильник. Между сборником и реактором имеется фторопластовый двухходовый кран. Кроме того, сборник снабжен боковой отводящей трубкой. Пары из реактора поднимаются по боковой трубке в обратный холодильник, конденсируются и стекают в сборник. Открыв кран, можно дистиллят слить обратно в реактор. [c.232]

Наполнение колонок. В U-образные колонки засыпают сорбент небольшими порциями через воронку при постоянном встряхивании. После заполнения колонки отверстия ее закрывают фторопластовой стружкой, чтобы сорбент не попал в детектор и соединительные пути. Спиральные колонки лучше заполнять под вакуумом при встряхивании, контролируя плотность заполнения. [c.280]

Наполнение колонок, подготовка прибора. В U-образные колонки небольшими порциями засыпают сорбент через воронку при постоянном встряхивании. После заполнения колонки ее отверстия закрывают фторопластовой стружкой, чтобы сорбент не попал в детектор и соединительные пути. [c.292]

Посуда кварцевая, полиэтиленовая и фторопластовая (делительные воронки, колбы, стаканы, чашки, склянки, банки с притертыми пробками и т. п.). [c.167]

Посуда кварцевая и фторопластовая (делительные воронки, колбы, стаканы, чашки, склянки и банки с притертыми или завинчивающимися пробками и др.). [c.204]

Содержимое колбы переносят в кварцевую делительную воронку, добавляют 20 мл 1 %-ного раствора 8-оксихинолина в 5%-ном растворе уксусной кислоты, производят экстракцию 30 мл СС частями по 5 мл. Экстракты выпаривают на 100 мг спектрально чистого тонкоизмельченного угольного порошка во фторопластовой чашке под инфракрасной лампой. Выпаривание производят в боксе, имеющем приспособление для подачи очищенного воздуха. Угольный порошок с оксихинолинатом алюминия подвергают спектральному анализу. [c.257]

Ход анализа. Помещают 0,5 г образца во фторопластовую чашку, добавляют 20 мл воды, 10 мл 15 М НЫОз и 3 мл. 40%-ной НР. После растворения разбавляют водой до 35 мл и кипятят. Добавляют 5 мл 1%-ного раствора перманганата калия, кипятят 2 мин, затем добавляют 2 мл 57о-ного раствора нитрита калия и кипятят еще 3 мин. Охлаждают, добавляют 10 мл раствора ванадата аммония, 65 мл раствора молибдата аммония и оставляют стоять в течение 15 мин. Затем добавляют 30 мл воды, переносят раствор в делительную воронку и разбавляют водой до 150 мл. [c.462]

Пробирка диаметром 40—50 мм с боковым тубусом, капельной воронкой и стеклянной пропеллерной мешалкой, введенной в пробирку через стеклянную или фторопластовую [c.175]

Пробирка диаметром 40—50 мл и длиной 200 мл с боковым тубусом, капельной воронкой и стеклянной пропеллерной мешалкой, пропущенной через фторопластовую или стеклянную муфту (видоизмененный рис. 26). . . . ... 1 Круглодонная колба емкостью 0,5 л для перегонки с водяным паром. ....... 1 [c.185]

Фтористоводородную кислоту выпаривают во фторопластовой чашке на водяной бане под полиэтиленовой воронкой (при необходимости в боксе из оргстекла). [c.231]

Во фторопластовую чашку помещают 2,2 мл воды, не содержащей кремния, либо 2,2 мл нейтрального раствора, содержащего 1 мкг Si. Прибавляют 0,3 мл 1,25 н. (либо с. заданной кислотностью) раствора серной кислоты (либо азотной, либо соляной), 0,5 мл раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и выдерживают 10 минут. Затем в чашку прибавляют 1 мл 6 н. (либо с заданной кислотностью) раствора серной кислоты (азотной, соляной). Содержимое чашки переносят в делительную воронку и экстрагируют КМК 5 мл бутилового либо изоамилового спирта, переворачивая воронку в течение 2 минут. После полного расслоения водный слой отбрасывают, а к органическому добавляют [c.186]

Навеску двуокиси кремния (2 г) разлагают фтористоводородной кислотой во фторопластовой чашке при нагревании на электрической плитке, покрытой асбестом плитку помещают под тягой в бокс из плексигласа. Для полного удаления кремния содержимое чашки дважды выпаривают досуха, приливая вначале 8, а затем 1,5 мл HF. Сухой остаток растворяют в 10 каплях фтористоводородной кислоты, помешивая фторопластовой палочкой. Переносят раствор в воронку из фторопласта, обмывая чашку дважды раствором фона (всего 8,5 мл), добавляют 1 мл 0,2%-ного водного раствора родамина 6Ж, Ю мл бензола и встряхивают [c.316]

В последнее время распространение получили краны с фторопластовыми (тефлоновыми) пробками (рис. 10). Краны одно-, двух- и трехходовые с конусностью 1 10 и 1 5 применяются в бюретках, делительных воронках и приборах, когда требуется производить работу с агрессивными реагентами, а применение смазки недопустимо. Они обладают значительной прочностью, химической стойкостью, не требуют смазки, так как фторопласт пробки действует как смазка. [c.32]

Стеклянная часть установки помещена внутрь термостата и с целью электрической изоляции закреплена на штативах с помощью фторопластовых держателей. Стеклянная часть измерительной установки изображена на рис. 5.3 / - стеклянная ячейка с исследуемым раствором, 2 - стеклянная ячейка с раствором сравнения, 3 - индикаторный электрод, 4 - электрод сравнения, 5 - шлиф для заливки исследуемого раствора и подачи сжатого воздуха, 6 - шлиф для заливки раствора сравнения и подачи сжатого воздуха, 7 - фторопластовая воронка, 8 -стеклянная трубка, 9 - капилляр, /О - трубка для подачи исследуемого раствора, II - трубка для подачи раствора сравнения. [c.197]

Во время опыта исследуемый раствор заполняет фторопластовую воронку и стекает по внутренним стенкам стеклянной трубки, полностью смачивая ее и образуя полый жидкостной цилиндр. Одновременно из сосуда 2 емкостью около 200 мл через трубку 11 и капилляр 9 под давлением сжатого воздуха поступает раствор сравнения и течет по оси трубки 8. При этом исследуемый раствор и раствор сравнения образуют как-бы две обкладки цилиндрического конденсатора. В пространстве между растворами, образующими цилиндрический конденсатор, возникает электрическое поле. При этом капли, на которые разбивается струя, вытекающая из капилляра 9, уносят с собой избыточный электрический заряд, в результате чего подвижная пластина динамического конденсатора электрометра заряжается и между его пластинами возникает разность потенциалов. [c.198]

Подготовка пробы. Навеску хлористого галлия 1 г растворяют при нагревании в 10 лл 9 н. соляной кислоты, растВ 0р охлаждают, переносят в делительную воронку и пропускают через него в течение 1 минуты сернистый газ (со скоростью один пузырек в секунду). Приливают 10 мл бутилацетата и экстрагируют галлий в течение 3 минут. После отстаивания водный слой сливают в другую делительную воронку, снова насыщают раствор сернистым газом и вновь экстрагируют галлий. Таким же образом проводят экстракцию третий раз. Водный слой помещают во фторопластовый тигель, вносят 30 мг графитового порошка и выпаривают взвесь досуха под инфракрасной лампой в боксе из оргстекла затем приливают [c.35]

Ход определения. Подготовка пробы. В платиновую чашку помещают 1 г пятиокиси ниобия, приливают 10 мл фтористоводородной кислоты, 1 мл азотной кислоты и плотно закрывают фторопластовой крышкой. Затем нагревают на электрической плитке до полного растворения пробы. Раствор упаривают до объема 5 мл, сняв фторопластовую крышку. К оставшейся жидкости приливают 20 мл воды и растворяют 0,05 г комплексона III. Добавляют раствор аммиака (1 1) до pH 4, а затем приливают концентрированный раствор аммиака до полного осаждения ниобия. Полноту осаждения проверяют добавлением капли концентрированного раствора аммиака к раствору над осадком. Если раствор не помутнел, то осаждение считается законченным. К раствору с осадком приливают 10 мл этилового спирта и 10 мл ацетона для коагуляции осадка. Через 1—1,5 ч раствор фильтруют на полиэтиленовой воронке через фильтр синяя лента , предварительно смоченный концентрированным раствором аммиака. Фильтрат собирают в платиновую чашку. Осадок на фильтре промывают 10 мл раствора аммиака (1 1), содержащего 0,05 объемн.% комплексона III. В фильтрат с промывными водами добавляют 50 мг угольного порошка и 0,03 жл серной кислоты (1 3), упаривают досуха сначала на электрической плитке, затем на газовой горелке до прекращения выделения белых паров фторида аммония. К сухому остатку добавляют 2,5 мг хлористого натрия и все тщательно перемешивают. [c.90]

Вообще же ассортимент фторопластовых деталей может быть весьма разнообразен. Незначительный коэффициент трения материала делает его весьма ценным для изготовления трущихся узлов. Так, на рис. 11 изображен фторопластовый затвор для колбы с мещалкой. При условии достаточно точного изготовления он удовлетворительно держит вакуум и очень удобен в работе. Такие затворы устойчиво работают на малых и средних оборотах и во многих случаях с успехом заменяют затворы с цилиндрическими щлифами (см. стр. 78), выгодно отличаясь от последних большей доступностью и прочностью. На рис. 12 изображен двухходовой кран из фторопласта, также обладающий многими преимуществами перед стеклянными кранами. Иногда из фторопласта делают только пробку для крана и вставляют ее в корпус обычного стеклянного двух- или трехходового крана. Такой модификации поддаются любые краны, в том числе на делительных и капельных воронках. При работе с жидкостями, растворяющими или разрушающими смазку, обычные стеклянные краны доставляют много неприятностей через некоторое время после начала работы они начинают подтекать, заедать, смазка загрязняет жидкость. В таких случаях замена нробки крана на фторопластовую, несомненно, является весьма удачным решением проблемы. [c.36]

Изменение концентрации кислоты и воды в ионите наблюдается но изменению размера гранулы ионита чел1 ниже концентрация окружающей гранулу кислоты, тем больше диаметр гранулы ионита. Исследование изменения размера гранулы проводилось при температуре 20° С для ионитов, полученных на матрицах сополимера стирола с парадивинилбензолом, с содержанием последнего в количестве 2,5 и 8 весовых процентов. Температура процесса поддерживалась термостатом, а дозировка воды осуществлялась при помощи дозирующей воронки. Раствор кислоты в ячейку подавался из емкости смешения фторопластовым насосом через штуцер 9. [c.385]

Очистка экстракцией от кремния, германия, мышьяка и фосфора. К 40 г молибдата аммония во фторопластовом стакане приливают 100 мл нагретой до кипения бидистил-лированной воды и размешивают фторопластовой палочкой. После растворения фильтруют через фильтр, помещенный в полиэтиленовую воронку. К фильтрату добавляют при перемешивании азотную или серную кислоту до pH 1,5, через [c.16]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Трубка 4 соединена с сосудом 5 через фторопластовую трубку 7, которая закреплена пружинами 8. Для контроля температуры реакционной смеси служит термометр 9. Подъемник 10 позволяет перемещать кол-бонагреватель И путем вращения маховичка 12. К стойке 13 крепится холодильник 3 и склянка бюретки 6. Подставка 14 служит для закрепления бюретки 6 на определенной высоте. Капельную воронку 15 заполняют соляной кислотой. [c.253]

Сравнительно просто можно уменьшить минимально требуемый объем пробы для пламенных методов при использовании импульсного метода распыления образца. Суть метода заключается в следующем. На конце короткого всасывающего апилля-ра-рашылителя закрепляют небольшую фторопластовую воронку. После прогрева и настройки СФМ в воронку микропипеткой вводят точно дозированный объем раствора пробы и включают самописец, который регистрирует аналитический сигнал. В этом методе наиболее жесткие требования предъявляются к самописцу, у которого постоянная времени должна быть минимальной. Правда, при этом усиливаются шумы. Но для улучшения абсолютного предела обнаружения приходится выбирать максимальное быстродействие и минимум демпфирования. О сигнале судят по высоте пика. По мере увеличения порции раопы- [c.54]

Для получения надежных результатов очень важно чашки для микрообразцов изготавливать из фторопласта. Благодаря несмачиваемости фторопласта весь введенный в чашку раствор поступает в распылитель. Чашка представляет собой фторопластовый блок, в котором высверлено коническое углубление с углом на вершине около 90° и диаметром основания 12—15 мм. Для удобства работы лучше в одном блоке разместить несколько чашек. Воронку изготовить сложнее и работать с ней менее удобно. Важно также, чтобы всасывающий капилляр имел минимальную длину. Конец капилляра должен иметь косой срез во избежание присасывания ко дну чашки. [c.57]

Посуда кварцевая н фторопластовая (прибор для разложения фосфида индия, делительные воронки, колбы, стаканы, чашки, склянки, банки с притс()тыыи пробками), [c.208]

Ход анализа. I г красного фосфора окисляют в конической кварцевой колбе 5. чл концентрированной НЫОз. После растворения добавляют 40 мл деионизовацной воды и раствор нейтрализуют аммиаком да pH 8 (по рН-метру). Содержимое переводят в кварцевую делительную воронку, прибавляют 3 мл насыщенного при комнатной температуре водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 3 мл СС , затем взбалтывают и дают отстояться, после чего сливают растворитель. Необходимое количество диэтилдитиокарбамината натрия и растворителя устанавливают экспериментально, фотографируя спектры концентратов, полученных при использовании различного количества реагентов, (Обычно достаточно прибавления 9 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 18 мл ССЬ). Собранные вместе экстракты выпаривают во фторопластовой чашке в присутствии 100 мг спектрально чистого измельченного, угля. Выпаривание производят в боксе, снабженном инфракрасной лампой и приспособлением для подачи очищенного воздуха. Уголь с адсорбированными на нем примесями подвергают спектральному анализу. [c.255]

Образцы испытуемых материалов на стеклянных подставках или на фторопластовых лептах помещались в трехгор-лые колбы, снабженные обратным холодильником,термометром и капельной воронкой легколетучие продукты гидролиза улавлива-лись титрованным раствором соляной кислоты. Схема прибора изображена на рис. 7. [c.65]

Согласно этим методикам по типовой прописи навеску соляной, серной или уксусной к-ты выпаривают в кварцевой реторте фтористоводорную к-ту выпаривают во фторопластовой чашке на водяной бане под полиэтиленовой воронкой. Сухой остаток растворяют в 0,03 мл соляной к-ты и 2 мл воды. Нейтрализуют 10%-ным р-ром аммиака до pH 3. К р-ру. добавляют 0,03 мл 12%-ного р-ра уксусной к-ты и 1 мл реактива на железо (38 г уксуснокислого натрия растворяют в воде, добавляют 58 мл 12%-ного р-ра уксусной к-ты, до- [c.509]

Ход анализа. Растворяют 1 г пробы в 10 мл 6 М соляной кис,юты во фторопластовой чашке. Полученный раствор переносят в делительную воронку, приливают 10 мл диэтилового эфира и встряхивают 3 мин. После отстаивания отделяют органический слой и повторяют )кстракцию 10 мл диэтилового эфира. Экстракты объединяют и промывают 2 раза 6 Л4 соляной кислотой порция- [c.238]

Водный слой помещают во фторопластовую чашку, нагревают до 60—80 С, приливают 3 мл азотной кислоты и выпаривают до сиропообразного состояния в боксе из органического стекла под инфракрасной лампой. Затем приливают 10 мл 8,0—8,5 М соляной кислоты и нагревают до растворения пробы. Прибавляют 0,3 мл брома, переносят раствор в делительную воронку, приливают 10 мл бутилацетата и встряхивают смесь 3 мин. После отстаивания органический слой отбрасывают и повторяют экстракцию 10 мл бутилацетата в присутствии 0,3 мл брома еще 2 раза. Четвертую экстракцию проводят с 1,5 мл бутилацетата без добавления брома. Водный слой переносят во фторопластовый тигель, в котором ранее была выпарена эфирная вытяжка. Выпаривают досуха, приливают 1 мл азотной кислоты и вновь выпаривают досуха. Концентрат смешивают с 10 Л4г спектрально-чистого графитового порошка, содержащего 10% особо чистого клорида натрия. [c.239]

Ход определения. Навеску образца трихлорсилана или четыреххористого германия (3 г) помещают в платиновую чашку диаметром 5—8 см, осторожно по каплям добавляют 0,5 мл концентрированной фтористоводородной кислоты и выпаривают при слабом нагревании на электрической плитке с закрытой спиралью при 40 °С. Добавляют еще 10 капель концентрированной соляной кислоты и выпаривают повторно. Остаток растворяют в 3 каплях концентрированной фтористоводородной кислоты при помешивании фторопластовой палочкой, добавляют 12 мл 4%-ного раствора щавелевокислого аммония и переносят в 3 делительные воронки приблизительно по 4 мл в каждую. В две из них вводят соответственно 0,2 и 0,4 мл стандартного раствора Г тантала, что составляет 0,002 и 0,004 мкг Та. Во все воронки приливают по 0,5 мл раствора родамина 6Ж и встряхивают. После этого приливают по 5 мл бензола и содержимое снова встряхивают 1 мин. [c.141]

Перед началом опыта навеску испытуемого масла (50 г) разбавляют 50 мл бензола и после включения водяного вакуумного насоса постепенно, частями наливают через воронку на фильтр. Затем колбу, где находилась навеска, промывают 100 мл бензола, фильтруя смывы через тот же фильтр. После окончания фильтрования вакуумный насос выключают, вынимают пробку и фторопластовый цилиндр, а затем пинцетом переносят бумажный фильтр в бюкс, выдерживают его при 105 °С в сушильном щRaфy в течение 30 мин и вновь взвешивают. Содержание механических примесей (N, вес. %) определяют по формуле [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология