Адипиновая кислота, эфиры полимерные

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Сложные эфиры, полученные из неопентилгликоля и насыщенных кислот, могут быть использованы в качестве смазочных масел [92, 93] и как пластификаторы [94—96]. Полимерные пластификаторы из неопентилгликоля и адипиновой кислоты, которые заканчиваются цепью с 2-этилгексанолом, могут легко смешиваться с поливинилхлоридом и обладают отличной стойкостью и неспособностью к перегруппировке [80]. [c.166]

Совмещение.м кислы.х полиэфиров с кислотными числами выше 200 и полимерных глицидных эфиров бисфенола А были получены - " смолы, пригодные для при.менения в качестве покрытий, заливочных и прессуемых смол, а также клеев для металлов и связуюш,ег ) для слоистых материалов. Применяемые полиэфиры являются продуктами реакции адипиновой или фталевой кислоты с гликолем, глицерином, пентаэритритом и т. п. Марки с.мол эпон с температурами размягчения 10—100" представляют собой сочетание полимерных глицидных эфиров бисфенола А с подобными полиэфирами. Количественные соотношения изменяются в пределах от 1 дс) [c.558]

Эфирь[ адипиновой кислоты со спиртами С5— g используют в качестве пластификаторов для полимерных материалов. [c.208]

Эфиры адипиновой кислоты. диизодециладипат. ... ди-(2-этилгексил)-адипат октилдециладипат. ... диизооктиладипат. ... прочие адипаты. ... Эфиры азелаиновой кислоты. Сложные линейные полиэфиры и другие полимерные пласти [c.265]

Если этиленгликоль нагревать с эквимолекулярным количеством янтарной, адипиновой, фталевой или какой-либо другой двухосновной кислоты, то продуктами реакции будут высокополимершоваиные сложные эфиры. Эти полимерные эфиры нелетучи, весьма быстро растворяются холодном хлороформе н, вероятно, состоят из смеси веществ с разнообразными молекулярными весами. Несмотря на весьма высокие молекулярные веса и различие состава, все эфиры, за исключением производного фталевой кислоты, представляют собой микрокристалличе- Kt e твердые вещества. arothers со свои.ми сотрудниками выясняли химическую конституцию этих веществ. Оми показали, что полимеры имеют молекулы с нормальной цепью, соде1>жащей попеременно остатки молекул гликоля и кис- [c.564]

О получении ангидрида адипиновой кислоты имеется мало экспериментальных данных но Ферману [522], адипиновую кислоту кипятят 6—7 час. на водяной бане с обратным холодильником с десятикратным весовым количеством ацетилхлорида, отгоняют избыток ацетилхлорида и уксусной кислоты на водяной бане под вакуумом, остаток после перегонки растворяют в кипящем бензоле и осаждают петролейным эфиром. После перекристаллизации из бензола температура плавления равна 98° выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дикарбоновых кислот вплоть до себациновой кислоты. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по изучению многочисленных циклических ангидридов кислот. [c.212]

Для поливинилхлорида, пластифицированного полиэфиром адипиновой кислоты (состав 60 40), после 70 суток контакта при 40° С миграция пластификатора составляет 2,1% в расчете на начальное содержание пластификатора. Хотя эта величина даже меньше полученной для медленно мигрируюш,его эфира пентаэритрита, однако это означает, что и полимерные пластификаторы способны к миграции (см. стр. 841). [c.169]

Для придания пластичности при переработке и эксплуатации в полимерные композиции вводят пластификаторы — от 1 до 100 % от массы полимера эфиры фталевой, себациновой, адипиновой и ортофосфорной кислот, бутилстеараты, галогенсодержащие углеводороды (хлорированные парафины, нафталины,, дифенилы и др.) [28, т. 1, с. 337]. [c.57]

Декаборан дает с амидами [132, 167, 183, 184], диалкилцианамидами [132, 167, 185], тетразолом и его производными [186—188] соединения типа BjoHioLa- К образованию комплексов В Н зГа способны различные типы соединений фосфора и мышьяка фосфины [82, 167, 185, 189—192], фосфиты [193, 194], тиофосфиты [194], эфиры фосфиновых кислот [193, 194], окись трифенилфосфина [132, 176], арсины [189]. Бифункциональные основания Льиюса образуют с декабораном полимерные аддукты, например динитрил адипиновой кислоты дает полимер [195] [c.401]

Для получения заливочных и прессуемых смол с малой усад кой Касс синтезировал композиции из низко.молекулярных полиэфиров и полимерных глицидных эфиров бисфенола А. Например, низкомолекулярный полиэфир получают полуторачасовым нагреванием при 180—250 36,5 г адипиновой кислоты (0,25 моля и 10 г гликоля (0,16 моля) и осаждают в виде полукристаллической пасты с кислотным числом 252 (первоначальное кислотное число 603, при 100%-иом превраш,ении кислотное число равно 248). В качестве полимерных глицидных эфиров бисфенола А используют смолы марки эпон, например, эпон 1062—жидкая смола с весом эпоксидного эквивалента 140—160 или эпон КЫ-34 с температурой размягчения 20—28° и весом эпоксидного эквивалента 225—290. Смеси этих обоих компонентов, например 2 вес. ч. полиэфира и 3 вес. ч. смолы эпон 1062 или 1 вес. ч. полиэфира и 2 вес. ч. смолы зпояКЫ-34, предварительно конденсируют при 150° с образованием мягких вязко-жидких продуктов, стабильных при хранении. Отверждение происходит в форме в течение 15 час. при 150°. [c.558]

Наилучшую морозостойкость полимерным композициям из промышленных пластификаторов придают эфиры алифатических дикарбоновых кислот (азелаиновой, адипиновой, себациновой), промежуточное положение занимают эфиры о-фталевой кислоты и наименьшую морозостойкость придают полимерам арильные производные ортофосфорной кислоты н полиэфирные пластификаторы. [c.176]

Из 300 г полимерного глицидного эфира бисфенола А ( 1 моля), 9,12 г адипиновой кислоты (0,063 моля) и 5,25 г дициандиа.мида (0,063 моля) в цикло-гексаноле и о-Д1 Хлорбензоле готовят 50—75%-ный лак. Этот лак обладает необычно большой нечувствительностью к перегреву при отверждении и может,. чапример, использоваться в качестве лака для проволоки. Его наносят кистью или окунанием шестью слоями с быстрым отверждением каждого слоя отдельно при 350—450°. [c.605]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот получили большое распространение как пластификаторы, так как они хорошо совмещаются с различными полимерами, имеют небольшую летучесть, удовлетворительную стойкость к термоокислительной и гидролитической деструкции, менее токсичны, чем фталаты, и придают полимерным материалам высокую морозостойкость. Нашей промышленностью освоено производство эфиров адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. [c.346]

К 300 г полимерного глицидного эфира бисфенола А (окело 1 ысля), растворенного в 130 г циклогексанола и 90 г о-дихлорбензола, прибавляют 73 г адипиновой кислоты (0,5 моля) и в течение 1 часа перемешивают при 120°. Затем добавляют 8,5 г триэтилентетрамина (0,06 моля) или 10 г диэтилентрп-амина (0,1 моля) и в течение 45 мин. перемешивают при 120—130°. Полученный вязко-жидки раствор разбавляют 100 г бензилового спирта и 60 г бутанола и в теченпе 15 мин. перемешивают при 100—110°. Покрытие из этого лака высыхает на воздухе и после отверждения при 140—160° образует пленку, стойкую к изгибу, соскабливанию и выдерживающую длительное нагревание при 140°. [c.613]

Полиэфируретаны с блоками из полимерных простых эфиров химически несколько более устойчивы, более эластичны и морозостойки, чем полиэфируретаны, полученные на основе полимерных сложных эфиров. Последние получают поликонденсацией алифатических дикарбоновых кислот (чаще всего адипиновой кислоты) с избытком гликоля (например, бутандиола-1,4). Молекулярный вес такого полиэфира составляет 2000—2500. Затем полиэфир на- гревают при 120° С с диизоцианатом. Молекулярный вес полимера увеличивается при этом до 25 тыс. — 30 тыс., а концевыми группами по-прежнему остаются гидроксильные [c.548]

Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой (фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты этого различия не наблюдается. Длительный контакт с водой полимеров, пластифицированных сложным эфиром, может вызвать омыление пластификатора [24]. В этом случае дальнейшее разрушение полимерного материала под действием образовавшейся кислоты носит, по-видимому, автокаталитический характер. [c.21]

Все полимерные материалы на основе ПВХ, в том числе и лакокрасочные, включают пластификаторы непластифицированный ПВХ хрупок и неморозостоек. До недавнего времени пленкообразующие системы на основе ПВХ пластифицировали в основном низкомолекулярными пластификаторами (дибутил- или диоктил-фталатом, эфирами фосфорной, адипиновой, себациновой и других жирных кислот) с температурой кипения выше 200 °С. В последнее время предпочитают применять хуже совмещающиеся (технически совместимые), но менее летучие олигомерные и полимерные пластификаторы (эпоксиолигомеры, тощие алкиды, пиридинсодержащие сополимеры и др.). [c.163]

РХХим.1978,12Б1815. Газохроматографическая характеристика эфиров фосфорной кислоты. (Исследовано поведение указанны , эфиров в качестве НФ для 22 сорбатов углеводороды, спирты, ацетаты. Предложена классификация 14 эфиров фталевой, адипиновой. себациновой и фосфорной кислот, включающая новый критерий, который помогает выбрать наиболее подходящий пластификатор для полимерных иатериалов.) [c.353]

Сырьевая база пластификаторов стабилизовалась. Из обш его количества вырабатываемых пластификаторов 70—75% составляют эфиры фталевой, адипиновой и себациновой кислот. Остальное приходится на долю фосфатов, эпоксисоединений и полимерных пластификаторов, специальных продуктов на основе лимонной и винной кислот, а также некоторых других видов сырья. [c.12]

Платцек сопоставил летучесть мономерных и полимерных пластификаторов, принадлежаш их к классу эфиров, испытывая нленки поливинилхлорида состава 60 40 в течение 100 ч при 100° С. При этих условиях трикрезилфосфат, диоктилфталат, дибутилсебацинат и диоктилсебацинат испаряются на 80—88%, а испарение полиэфиров на основе адипиновой и себациновой кислот составляет в зависимости от молекулярного веса от 6,5 до 25%. [c.334]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология