Нафталин реакция с хлороформом

Реакция с хлористым алюминием. Были приготовлены растворы радиоактивного нафталина как в сухом четыреххлористом углероде, так и в сухом хлороформе с содержанием нафталина 0,5. иг/.ил. С каждым из растворов проводились реакции с хлористым алюминием по вышеописанному методу. Результаты реакций, полученные в среде хлороформа, приводятся в табл. 3. [c.156]

Образование изонитрилов при действии хлороформа и щелочи в спиртовом растворе характерно для первичных аминов как жирных (См. опыт 114), так и ароматических. Лишь немногие первичные амины, в частности производные нафталина и антрацена, не дают этой реакции [c.269]

Определение нафталина [7]. Из исследуемого объекта нафталин экстрагируют хлороформом. Встряхивают 7 мл хлороформного раствора, содержащего 0,2—200 мкг нафталина, с 0,4 г безводного А1С1з. Через 3 мин центрифугируют и оптическую плотность синего раствора измеряют при 515—525 нм. Хлороформ, так же как и полученный экстракт, не должен содержать влаги, присутствие которой приводит к образованию хлористого водорода, мешающего реакции. Фенол не мешает определению нафталина. [c.256]

Чиотый нафталин ) должен вполне растворяться в спирте, эфире, хлороформе и сероуглероде не должен растворяться в воде я сообщать ей кислой реакции. [c.123]

По Кроссу и Когену с полющью этих продуктов присоединения к пиридиновым основаниям (пиридин, хинолин, изохннолин) можно ввести бром в бензольное ядро. Например если к смеси 50 г бензола U 120 г бро.га прибавить несколько капель пиридина, то происходит энергичная реакция, и получаются 60 г сырого бромбензола из 25 г нафталина, растворенных в 100 сж хлороформа, и 36 г бро.ма послс 24-часового стояния смеси на холоду в присутствии небольшого количества иридина образуются 35 г а-бромнафталина. [c.390]

Часть опубликованных Этьеном зз работ посвяшеиа замешенным антраценам. Хотя ни нафталин, ни фенантрен не образуют эндоперекиси 3 , сам антрацен дает продукт, который разлагается при 120° С со взрывом без выделения кислорода и при обработке газообразным хлористым водородом образует хло-рантронз . Этьен указывал на важность выбора растворителя, применяемого при фотоокислении. Сероуглерод и хлороформ способствуют получению перекисей, тогда как эфир и бензол часто приводят к продуктам полимеризации примесь к растворителю, в котором протекает реакция, даже следов другого растворителя тормозит фотоокисление. [c.310]

Реакция с хлористым алюминием выполнялась следующим образом к мл четыреххлористого углерода (или сухого хлороформа) прибавляли 0,02 мл раствора пафталина (или антрацена, фенантрена) в том же растворителе. После перемешивания содержимого пробирку наклоняли, чтобы смочить ее стенки. Затем добавляли около 70—100 мг безводного хлористого алюминия так, чтобы некоторое количество порошка попало на стенки пробирки. В зависимости от количества углеводорода в пробе и состава органического растворителя, в среде которого проводится реакция, появляется характерное окрашивание раствора и порошка. Опыты показали, что реакции, проведенные с реактивом А1С1з в среде хлороформа значительно чувствительнее и дают более характерные окраски растворов, чем реакции, выполненные в среде четыреххлористого углерода. Так, если чувствительность реакции с хлористым алюминием, вынолненпой в четыреххлористом углероде, для всех трех углеводородов оказалась около 150-10" г в пробе, то при выполнении ее в среде хлороформа удается открыть н пробе нафталин 15-10" г и антрацен или фенантрен 20-10" -—25-10" г. Присутствие влаги мешает реакции. [c.151]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Кинетика. Представляется вероятным, что Н-связи гораздо чаще влияют на механизм рейкций, чем это принято думать в настоящее время. Если в реагирующей системе присутствуют группы, способные к образованию Н-связей, на ход реакции может влиять образование хелатных конфигураций, а также определяемая Н-связью упаковка реагирующих молекул или молекул реагентов и растворителя. Данные относительно мало- известных систем с Н-связями, приведенные в гл. 6, наводят на мысль, что такие эффекты могут быть более распространены, чем это принято думать. В то время как для прямого определения присутствия комплексов на основе Н-связи требуется энергия взаимодействия по крайней мере в две-три килокалории (при комнатной температуре), на активированный комплекс могут влиять еще более слабые взаимодействия. Например, группа С — Н хлороформа обнаруживает отчетливо выраженную способность к образованию Н-связи, между тем как группы С — Н в молекуле метилхлороформа таким свойством, по-видимому, не обладают. Однако метилхлороформ, несомненно, сохраняет некоторую тенденцию к образованию Н-связи, которая может проявиться в кинетике процесса, поскольку скорости реакций крайне чувствительны к энергии активации. Такого же рода соображения можно распространить и на связи С — Н в алканах, ароматических углеводородах и олефинах. Представляет интерес также способность ароматических углеводородов и олефинов выступать в качестве оснований. В результате, при сближении двух реагирующих ароматических молекул характер их ориентации может определяться преимущественно взаимодействием слабокислотных групп С — Не основными я-электронами ароматического ядра. На существование тенденции к такой ориентации указывает упаковка в кристаллических бензоле и нафталине. Для плоских молекул можно было бы ожидать компланарного расположения. В действительности же каждая ароматическая молекула наклонена по отношению к своим соседям таким образом, что осуществляется наиболее тесное сближение между группами С — Н и соседними ароматическими кольцами. [c.291]

Нафталин (I), Sa b Антрацен (И), Sa la Фенантрен (HI), Sa la Полисульфиды (два изомера), НС1 [смолистые вещества] Полисульфид, НС1 [смолистые вещества] Sn (в процессе реакций образуется хлорид олова) в хлороформе, 60° С — I, 30° С — — П, П1 [367] =. См. также [368] = [c.378]

Нафталин (I), ЗгСЬ Антрацен (11), ЗаСЬ Фенантрен (III), ЗаСЬ Полисульфиды (два изомера), НС [смолистые вещества] Полисульфид, НС1 [смолистые вещества] Sb (в процессе реакций образуется хлорид) в хлороформе, 60° С (I), 30° С (11, 111) [312]". См. также [313]" [c.495]

Метод основан на экстракции хлороформом диметилглиоксимата никеля и фотометрическом определении никеля непосредственно в экстракте с помощью реагента карбоксибензола С 2,7-бис(4,4 -дикарбокси-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота)). Реакция никеля с карбоксибензолом С [1] развивается только в водно-органических средах и обладает высокой чувствительностью и контрастностью (е ,6-10 , 180 нм). Метод сочетает высокую чувствительность фотометрической реакции с избирательностью экстракционного способа отделения. Кроме того, в этом методе за счет прямого определения никеля в экстракте увеличивается экспрессность определения, устраняется матричный эффект, отделяются вещества, поглощающие свет в видимой области спектра. [c.39]

Влияние дуги высокого напряжения на чистый метан исследовали Stanley и Nash 1 . Главными продуктами реакции являлись ацетилен, уголь и жидкие и твердые углеводороды, хотя в полученном газе были найдены также этилен и небольшое количество диацетилена (H s= — С СН). Кроме газообразных продуктов и угля были получены небольшие количества легкого масла, смолоподобных веществ и растворимого в хлороформе дегтя. Легкое масло имело явно ненасыщенный характер, обладало ясно выраженной тенденцией к осмолению и образовывало взрывчатыг соединения с серебром, указывая таким образом на присутствие гомологов ацетилена. Из дегтя были выделены нафталин и аценафтен. Присутствие диацетилена среди продуктов реакции интересно тем, что этот углеводород был получен при других операциях, особенно при электропиролизе спирта и при разложении топливных масел в дуге низкого напряжения [c.282]

Подобную реакцию можно вести в растворе. Например, хлорируют 256 ч. нафталина, растворенного в 800 ч. хлороформа, до образования смеси ди- и тетрахлориафталина и ди- и тетрагидронафталина, в которую затем добавляют 20 ч. А1СЬ, и несколько часов нагревают с обратным холодильником. Раствори- [c.556]

Внешние температурные условия реакции устанавливались путем кипячения различных жидкостей (хлороформ, амилметил-кетон и нафталин) при атмосферном или пониженном давлении в обогревательной рубашке. Для регистрации температуры на стенках рубашки на расстоянии 25 см друг от друга припаивали две термопары. В устойчивом тепловом состоянии обе термопары регистрировали одну и ту же температуру. Размещение чашечки соответствовало ее перемещению в зоне постоянной температуры, вес чашечки и тетрафторида урана определяли до эксперимента на аналитических весах и регистрировали на пружинных. [c.63]

Меньше внимания было уделено применению других реагентов для сульфирования нафталина. Побочные реакции, включая образование сульфонов и нолисульфокис.лот, очевидно, проходят в большей степени при сульфировании парами SO3 [34, 1101. В присутствии хлороформа как растворителя достигнут 88%-ный выход моносульфокислоты ири температуре ниже 10° С [88]. Комплексы SOg— диоксан [3981 и SOg—тиоксан [283] сульфируют нафталин при комнатной температуре применение SOg—пиридина при 170° С дает главным образом 1-сульфокислоту с небольшим количеством 2-изомера [32]. [c.92]

Нафталин можно обнаружить по образованию характерного соединения с пикриновой кислотой (схМ. ниже) и по поглощению в ультрафиолетовой части спектра. С безводным хлористым алюминием в хлороформе он окрашивается в зеленоватосиний цвет, который затем переходит в коричневый это чувствительная реакция 2. При обработке нафталина серной кислотой и формальдегидом в хлороформе образуется синее окра-с серкой кислотой и о-бензоил-бензойной кислотой 5ается в зеленый цвет . [c.40]

Для изучения механизма большой группы гемолитических реакций в растворах И. П. Грагеров с сотрудниками использовали комбинацию изотопного и масс-спектрометрического методов. Исследованные реакции проводились в среде дейтерированных бензола, толуолов с дейтерием в ядре или в метильной группе, циклогексана, нафталина, трифенилметана, пиридина, пиколина, хлороформа. После опытов растворители и продукты анализировались с помощью низковольтовой масс-спектрометрии, позволяющей определять соотношение количеств изотопных разновидностей анализируемых веществ. Оказалось, что по данным анализа можно надежно отличать процессы, в которых участвуют свободные фе-нильные, нафтильные, дифенильные, бензильные, метильные, этильные, перфторалкильные, гидроксильные радикалы, от превращений, где остатки, отвечающие перечисленным радикалам, перемещаются в реакционном комплексе без освобождения. До этих работ не было методов, позволяющих столь надежно отличать гомолитические реакции двух названных типов, что существенно затрудняло изучение механизма гомолитических процессов. [c.38]

Колонка 45 х 4 см, 270 г силикагепя мерк лихропрер, 15—25 мкм [ 9000 теоретических тарелок, стандартные условия испытания нафталин, гексан — этилацетат (95 5) (50 мл/мин)] подвижная фаза хлороформ - этилацетат (6 4) скорость потока зо мл/мин обнаружение по поглощению при 254 нм образец зт продукта реакции, растворенного в 60 мл элюата. [c.125]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с хлороформом при нагревании смеси до кипения [46]. Однако при 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 г-моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в среде хлороформа выделены нафталин (49,1%) и треххлористый висмут (98,4%). Образования кетона здесь не происходит. Хлористый бензоил играет, по-видимому, каталитическую роль в следующей реакции [46] [c.449]

Катализатором этой реакции является треххлористый алюминий [46]. При 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 моля), треххлористого алюминия (0,01 моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в 100 мл хлороформа выделены следующие продукты нафталин (34%), фенил-а-нафтил-кетон (9,3%) и треххлористый висмут (99%). Реакция может быть описана следующим уравнением [c.450]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

В усовершенствованном варианте описанмого процесса [74] галоидпроизводные высших алифатических углеводородов нагреваются с ароматическим соединением, а именно нафталином, дифенилом, хлорированным дифенилом, флуореном, хлорированным антраценом или остатками от перегонки камениоуголь7Юго дегтя, нри температуре 55°, затем прибавляется хлористый алюминии, причем температура реакции поддерживается 54—60° в течение от 1 до 4 час. или л е до окончания реакции. Остаток извлекают органическим растворите.гем, нанример четыреххлористым углеродом или хлороформом, экстракт нейтрализуют и раство- [c.843]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология