Активаторы комплексообразующие

Действию активаторов дается много различных объяснений и, толкований. Однако мы, не оспаривая этих объяснений, считаем основой действия активаторов указанное выше повышение ими растворимости того или другого из комплексообразующих продуктов, способствующее протеканию процесса в условиях гомогенной среды. [c.143]

Путем многоступенчатой обработки кристаллическим карбамидом с использованием в качестве растворителя бензола, а в качестве активатора—метанола было проведено [74, с. 225] фракционирование парафинового гача (табл. 41). В результате из этого сырья, содержащего всего 0,55% (масс.) масла, выделено 15 фракций твердых углеводородов. Это дает возможность, с одной стороны, увеличить отбор комплексообразующих углеводородов, а с другой—получить твердые парафины различных состава и свойств, которые можно использовать в разных отраслях промышленности в зависимости от требований к их качеству, целей и условий их применения. [c.239]

Изучению метода и условий разрушения комплекса посвящены работы [32, 79, 91, 92]. При разрушении комплекса необходимо учитывать, что термическая его устойчивость уменьшается с повышением температуры и увеличивается с повышением молекулярной. массы комплексообразующих компонентов. Кроме того, разрушение комплекса затрудняется при расходе активатора более 20% (масс.). При разрушении водой комплексов, полученных в результате депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии метанола трех образцов дизельных топлив, промытых бензолом и различающихся по содержанию парафинов (от 9,6 до 33,5% масс.), установлено влияние температуры воды (рис. 105), подаваемой в различных количествах, и влияние расхода воды, подаваемой при различных температурах (рис. 106), на степень разрушения комплекса [32, 92]. При значительном рас- [c.249]

В точение времени (обычно ые более 5 мин), необходимого для достижения требуемой температуры комплексообразования, смесь сырья, растворителя и карбамида термостатируют при непрерывном перемешивании, после чего по каплям ( ) вводят активатор из воронки 3. Фиксируют индукционный период, равный времени, прошедшему от ввода первой капли активатора до начала реакции комплексообразования. Последнее характеризуется повышением температуры реакционной смеси (показание термометра 2, при постоянной температуре теплоносителя — термометра 6) в результате экзотермического эффекта реакции. Температурный разрыв между показаниями обоих термометров зависит от содержания комплексообразующих углеводородов в депарафинируемом сырье. [c.215]

Данные, полученные авторами [8, 16] при извлечении комплексообразующих углеводородов из сырых нефтей, мазутов и гудронов, свидетельствуют о том, что активаторы типа спиртов, во-первых, уменьшают отрицательное действие естественных ингибиторов комплексообразования, во-вторых, способствуют растворению карбамида, при этом изменяются размеры кристаллов и число поверхностных активных центров карбамида. [c.19]

Высокое содержание легких фракций позволило извлекать комплексообразующие углеводороды из нефти без применения растворителей, с добавлением 4 - 5% (считая на карбамид) активатора (метанола). Комплексообразование осуществляли при 40 -25 °С в течение 30 мин (частота вращения мешалки 250 мин ). [c.30]

Комплексные ионы переходных металлов (кроме систем d ) чаще всего каталитически малоактивны. Это относится в особенности к металлам платиновой группы, координационная сфера которых заполнена. Интересно отметить, что в природных комплексных биокатализаторах (например, гемоглобине, хлорофилле) среди комплексообразующих ионов — активаторов ферментов — встречаются ионы непереходных металлов Zn +, Са +, и другие, ионы ti —Fe + [c.57]

Диспергенты. Смолообразование при окислении реактивных и дизельных топлив можно, как мы видели, затормозить антиокислителями — одними или вместе с де активаторами металла, но эти присадки не могут предупредить образование осадков, хотя оно также является следствием окислительных процессов. Вероятно, надо искать объяснение этого факта не только в большем количестве первоначальных очагов окисления в высокомолекулярных топливах [1 ] или в преимущественном взаимодействии радикалов с естественными антиокислителями и комплексообразующими соединениями, присутствующими в тяжелых топливах, а не с введенной присадкой (1 ]. Эти явления имеют место, но, по-видимому, служат не главной причиной практической непригодности обычных антиокислителей в борьбе с выделением твердой фазы при окислении топлив. Основная причина — преобладающая роль процессов изменения фазового состояния продуктов окисления топлив по сравнению с реакциями окисления, что рассмотрено в гл. 2. [c.170]

Соединения, образующие комплексы с мочевиной, сильно различаются по своей склонности к образованию комплексов. Поэтому, используя количество мочевины, недостаточное для полного связывания всех комплексообразующих компонентов, можно их фракционировать. Стабильность комплексов мочевины с насыщенными углеводородами нормального строения растет с увеличением молекулярной массы последних, т. е. с увеличением длины углеводородной цепи, а также с повышением концентрации мочевины в растворе. Для повышения скорости образования комплекса добавляют активатор (метиловый, этиловый или изопропиловый спирты, изобутил мети л кетон). Если углеводородная смесь содержит мало компонентов, способных образовывать продукты присоединения с мочевиной, то компоненты, не образующие комплекса, могут играть роль растворителя. При нагревании водных растворов комплексов они разлагаются с выделением углеводородов, [c.42]

Применяют в качестве растворителя неорганических и органических веществ, комплексообразующего реагента, активатора при КО [85, 741]. [c.186]

Алюминий. Алюминий относится к примесным микроэлементам. Его содержание в организме человека около 60 мг, из которых 30 % приходится на кости скелета, остальное количество концентрируется в крови, легких, печени, почках, оболочке мозга, волосах и ногтях. За счет образования нерастворимых форм с неорганическими и органическими фосфатами алюминий влияет на развитие эпителиальной и соединительной тканей, на регенерацию костных тканей и на обмен фосфора. Алюминий оказывает воздействие на ферментативные процессы. В большинстве случаев катион Al замещает ионы Mg + и Са + — активаторы ферментов. Избыток алюминия в организме тормозит синтез гемоглобина, так как за счет высокой комплексообразующей способности алюминий блокирует активные центры ферментов, участвующих в кроветворении. [c.187]

При увеличении расхода растворителя равновесие сдвигается вправо, при этом расход активатора, участвующего в процессе комплексообразования, уменьшается. Это приводит к необходимости одновременно повышать расход активатора, что снижает экономичность процесса. Кроме того, растворитель в какой-то степени разрушает комплекс, поэтому повышение его содержания приводит к повышению расхода карбамида. С увеличением расхода хлористого метилена выше оптимального [54] (табл. 31) снижается скорость и глубина извлечения комплексообразующих компонентов из фракций долинской нефти. Так, при обработке этих фракций (100% (масс.) карбамида оптимальный расход хлористого метилена составляет 100—1150% (масс.) на нефть. В связи с этим авторы [63] предлагают использовать для рецир,куляции депарафинированное дизельное топливо и раствор парафина. Следовательно, выбор растворителя и активатора для карбамидной депарафинизации и их оптимального расхода зависит от качества сырья, природы растворителя и активатора, их взаимной [c.221]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Комплексообразующие углеводороды, содержание Обработка парафина кристаллическим карбамидом в растворе петролейвого эфира при наличии активатора с последующим определением массы образовавшегося комплекса 15095-69 [c.59]

По мнению одних авторов [16, 49], активаторы являются десорбирующими растворителями ингибиторов, уменьшающих адсорбционное выделение н-ажанов. По мнению других [31]. активаторы необходимы для преодоления сил сцепления парафиновых и других углеводородов, способствуя значительному уменьшению межмрле-кулярннх сил притяжения, благодаря чему и создается спиралеобразная решетка карбамида с комплексообразующими углеводородами. По мнению третьих [13, 50], дей- [c.73]

Аналогичной точки зрения придерживаются Н. Ф. Богданов и А. Н, Переверзев [46], указывающие, что основой действия активаторов является повышение ими растворимости одного из комплексообразующих продуктов, способствующее протеканию процесса в условиях гомогенной среды. [c.39]

Глубина извлечения комплексообразующих углеводородов зависит от свойств технического карбамида, т. е. размеров его кристаллов, активности, наличия примесей. В кристаллическом состоянии карбамид более активен, чем в микрокристаллическом. Активность карбамида можно повысить, предварительно обрабатывая его активатором, причем для каждого активатора существует оптимальная длительность активации. Свежеприготовленные водные растворы карбамида менее активны, чем растворы, простоявшие несколько дней. При использовании в качестве активаторов спиртов длительность активации ими карбамида увеличивается с ростом молекулярной массы спирта, причем активация спиртами выше -пентанола не влияет на процесс комплексообразования. [c.224]

Значение ц можно рассматривать как один из признаков, характеризующих эффективность активатора-растворителя. В связи с тем, что активатор-растворитель вьшолняет функции разбавителя, второй важный показатель - его диэлектрическая проницаемость (е) (табл. 3) [61]. Авторами [16] показано, что с увеличением расхода метиленхлорида выще оптимального снижается скорость и глубина извлечения комплексообразующих компонентов из долинской нефти. Так при обработке нефти при соотношении нефть карбамид =1 1 оптимальный расход метиленхлорида составляет 100-150% на нефть. Выбор растворителя и активатора для карбамидной депарафинизации и их оптимального расхода зависит от качества сырья, природы растворителя и активатора и от требований к качеству получаемых продуктов. Кроме того, при выборе растворителя следует учитьгоать технологически вьп"одную температуру кипения, его способность растворять алканы, быть нетоксичным, не дефицитным и экономически выгодным. [c.21]

Бьшо установлено, что наибольший выход комплексообразующих углеводородов при деперафинизации нефти кристалли-ческим карбамидом достигается с применением активаторов - воды или метанола, при добавке в качестве присадки 0,1 (по объему) гексанола, а в качестве растворителя - метиленхлорида [62]. Процесс ведется под вакуумом (0,3 — 0,4 мПа), при этом более интенсивно идет испарение метилхло-рида из рекащ1онной смеси и оказывается возможным установить и поддерживать наиболее благоприятную температуру реакции. Предложенный процесс сравнивали с признанным процессом Эделеану [149] [c.132]

Методика. Не менее 150 г топлива подогревают до 25 °С и вносят в реактор (им может служить лабораторный турбосмеситель или аппарат Богданова для определения фильтруемости парафинистых продуктов) включают интенсивное перемешивание и загружают карбамид, слегка обработанный активатором (этанол, вода), Массовую долю карбамида рассчитьшают в зависимости от фракционного состава топлива. Чем выше к. к. топлива, тем больше норма карбамида (обычно не более 5 - 10%). Контактирование продолжается в течение 1 ч. Затем переходят к отделению комплекса фильтрованием. Полученный комплекс взвешивают с точностью до 0,001 г и переносят в делительную воронку, разрушают горячей водой при 60 -70 С. Выделенные комплексообразуюшие углеводороды переносят в тарированную колбочку или в бюкс, доводят до постоянной массы (в 3-м знаке) и взвешивают. Найдя количественный выход комплексообразующих, при большом выходе, определяют температуру их застывания стандартным методом или (при малом) на шарике термометра. Допустимое содержание твердых алканов в составе топлива устанавливается каждым предприятием в зависимости от способа его получения. [c.153]

Если предположить, что о-Ркеп в данной реакции является только активатором, то механизм активации будет включать в себя образование промежуточного комплекса между нафтенатом и о-фенантролином. Здесь можно отметить, что щелочноземельные металлы хотя и не принадлежат к типичным комплексообразующим металлам, но для них тенденция к комплексообразованию с о-РНеп является специфичной [60]. Поэтому можно ожидать, что соотношение концентраций компонентов системы будет непосредственно влиять на ее каталитическую активность. Для того чтобы изучить влияние соотношения активатор катализатор на начальную скорость реакции окисления ж-ДИПБ и максимальный выход гидропероксидов, использовали закрепленную концентрацию катализатора или активатора, а затем, увеличивая или уменьшая концентрацию одного из компонейтов каталитической системы, оценивали вклад каждого компонента в процесс катализа реакции окисления. Оказалось, что увеличение соотношения концентраций катализатор [c.94]

Природа катализатора оказывает влияние на ход процесса полимеризации. Так, при катализаторе AI I3 полимеризация протекает мгновенно. В присутствии Sn U скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора. BF3 при полимеризации ненасыщенных соединений является комплексообразующим катализатором. Каталитическое действие ВР з и аналогичных катализаторов проявляется в присутствии активаторов, которыми могут служить спирт или вода, т. е. соединения, содержащие протонный водород. Ti U действует аналогично Na, К, Li отлично полимеризуют диеновые углеводороды. [c.54]

Однако комплексообразующие фосфатные и силикатные активаторы могут воздействовать на моющий процесс и иным механизмом, изменяя условия адсорбции моющего средства на объекте и на загрязнениях и тем самым способствуя их пептизации и образованию стабильной суспензии. Так, Колт и Снелл [141] установили такого рода влияние различных активаторов на адсорбцию мыла на шерсти, искусственном шелке, хлопчатобумажных тканях и натуральном шелке. В ряде других работ было показано [142], что гексаметафосфат, тетрафосфат, триполифосфат и метасиликат натрия оказывают заметное стабилизирующее действие на дисперсные твердые частицы [142]. [c.369]