Адсорбция на мылах

Поверхностный слой металла обладает большой активностью, так как у атомов, расположенных на поверхности, имеются свободные связи, не компенсированные соседними атомами. Благодаря этому поверхность металла притягивает из внешней окружающей среды атомы или молекулы различных газов, паров жидкостей. В результате на поверхности образуются тончайшие плен- ки. Явление образования на поверхности твердого тела тончайших пленок газов, паров или растворенных в жидкости веществ называется адсорбцией. Наибольшей способностью к адсорбции на твердых поверхностях обладают поверхностно-активные вещества, к которым относятся органические кислоты, их металлические мыла, спирты и смолы. [c.59]

Не подлежит сомнению, что исчезновение мыла происходит в большей степени, чем это может быть объяснено ростом количества жирных кислот. Это явление приписывается адсорбции мыла тканями, которая происходит в несколько более быстром темпе, чем процесс гидролиза. Возможно, что в системах с высоким отношением жирной кислоты к мылу или с низкой концентрацией мыла фактором, регулирующим скорость, является адсорбция мыла предметами одежды. В этом случае не произошло бы никакого накопления мыла на ткани, и общее содержание мыла и жирной кислоты оставалось бы постоянным. Данные табл. 32 свидетельствуют о превалировании жирной кислоты над мылом. Из показателей табл. 33 это не вытекает. Здесь, наоборот, отмечается преобладание мыла над жирной кислотой, и скорость адсорбции в ранних стадиях процесса, по-видимому, превышает темп гидролиза. [c.152]

Факт адсорбции мыла был установлен нижеследующим способом. Хлопчатобумажное полотенце весом в 32,5 г было обработано 500 мл раствора мыла в растворителе стоддард , которым была наполнена двухлитровая бутыль. Опыт продолжался в течеиие 25 минут, причем бутыль все время встряхивали. После этого [c.152]

Представления А. П. Юрженко о диффузии мономера из капель в мицеллы мыла, а затем к молекулам полимера, извергаемым после достижения известного предела роста цепи из мицелл в воду, — весьма существенно. Они позволяют объяснить почти все наблюдаемые при эмульсионной полимеризации закономерности, в частности значительную разницу между величиной частиц полимера и размером капелек, а также зависимость скорости полимеризации от концентрации и характера эмульгатора и др. Таким образом, очевидно, что в каплях эмульсии не происходит инициирования и что капли эти следует рассматривать лишь как хранилища мономера. Инициирование в известных условиях может происходить в водной среде, при этом роль его возрастает по мере адсорбции мыла на поверхности полимера. Однако при достаточной концентрации мыла [c.173]

Адсорбция мыла хлопчатобумажной тканью [c.154]

Расчетная адсорбция мыла [c.154]

В процессе производства указанного исследования было установлено, что гидролиз мыла требует присутствия текстильных волокон. Удаление последних приводило к немедленному прекраще-ннк) гидролиза. Это обстоятельство, в совокупности с очевидной адсорбцией мыла, дает основание к изображению возможного механизма этой реакции такой, как она показана на рис. 26. Три ступени этой реакции следующие [c.154]

Такой результат вполне сочетается с экспериментальными данными и технологическими наблюдениями, относящимися к этого рода системам. Если принять во внимание адсорбцию мыла и поверхностный гидролиз, ранее наблюдаемые государственным институтом химической чистки, то многие явления, касающиеся таких систем, становятся объяснимыми, в то время как прежде они ставили исследователей в затруднительное положение. Так, например, одной из наиболее действенных из когда-либо придуманных систем. [c.156]

Моющие свойства раствора мыла, наблюдаемые в опыте с сажей, также объясняются в основном адсорбцией мыла на частицах сажи, причем мыло играет роль защитного коллоида и пептизирует сажу, т. е. затрудняет слипание ее частиц между собой и вызывает распадение уже слипшихся комочков сажи ва более мелкие частицы. [c.149]

ВХ, но с некоторыми отличиями, обусловленными физической природой этого полимера (стеклообразное состояние, нерастворимость мономера в полимере, особые свойства адсорбции мыла п др.). Эти особенности пе могут быть рассмотрены в этом докладе в связи с ограниченностью его объема. В дальнейшем будут изложены только результаты исследований полимеризации ММА. В этом случае исследование кинетических [c.129]

Рассматривая адсорбцию мыл (рис. 11.7), следует отметить, что нафтенат меди адсорбируется бумагой и картоном более интенсивно, чем нафтенат железа. Нафтенаты [c.237]

В качестве эмульгаторов могут применяться самые различные по природе вещества поверхностно-активные вещества, молекулы которых содержат ионогенные полярные группы, (мыла в широком смысле слова), неионогенные поверхностно-активные вещества высокомолекулярные соединения. Эмульгирующей способностью-обладают даже порошки. Стабилизация более или менее концентрированных эмульсий с помощью обычных неорганических электролитов невозможна вследствие недостаточной адсорбции их. ионов На межфазной границе неполярный углеводород — вода. [c.373]

Этот механизм усиления коллоидно-химических свойств растворов поверхностноактивных веществ и лежит в основе действия неорганических активаторов, вызывающих улучшение технологических свойств мыл — их моющей и смачивающей способности. В растворах неионогенных веществ влияние электролитов сказывается гораздо слабее, так как их добавки не изменяют молекулярного состояния раствора, лишь несколько усиливая адсорбцию мыла, вследствие высаливающего действия ионов (см. гл. IX, раздел 2). — Прим. ред. [c.283]

Полупрозрачные растворы растворимых масел вследствие более ВЫСОКО дисперсности легче проникают в зону резания. Они содержат минеральное масло в меньшем количестве, чем эмульсии, что облегчает адсорбцию мыла поверхностью металла. [c.27]

Рис. 10. 22. Адсорбция растворенных в трансформаторном масле кислот и мыл кабельной бумагой и картоном

Как известно, с повышением температуры поверхностное натяжение чистых жидкостей понижается, что связано с уменьшением сил когезии — молекулярного сцепления в жидкости вследствие увеличения среднего расстояния между молекулами. Ослабление взаимодействия между молекулами растворителя должно приводить к уменьшению работы адсорбции и, следовательно, поверхностной активности в соответствии с уравнением (43). Действительно, показано, например, что поверхностная активность натриевых солей жирных кислот (мыл) снижается с повышением температуры [5]. Вместе с тем известно, что в гомологических рядах ПАВ величина р при повышении температуры уменьшается (Р 1), т. е. при этом сглаживается различие в поверхностной активности соседних гомологов. [c.23]

Адсорбция применятся либо для очистки смеси от нежелательных компонентов, либо для извлечения из смеси желательных компонентов. Так, при очистке масел применяемый адсор бент, например отбеливающая глина, служит для удаления смол и некоторых других нежелательных веществ — нафтеновых кислот, остатков кислого гудрона, нафтеновых мыл, растворителей. На углеадсорбционных газобензиновых заводах активированный [c.400]

В 1908 году Джэксон (см. ссылку 69) сделал вывод, что отделение пятнообразующего вещества от белья посредством мыла, вероятно, представляет собой самопроизвольный процесс. Если это соответствует действительности, то приходится принять во внимание энергию, требуемую для дробления и дисперсии твердых частиц. В тех случаях, когда мы имеем дело с углеродными частицами, ни химическая реакция, ни растворение не могут служить источниками указанной энергии. В таких случаях правдоподобным источником этой энергии может быть теплота, образуемая адсорбцией. [c.69]

Термин поверхностно-активные вещества (ПАВ) обычно применяют к специфическим веществам, обладающим очень большой поверхностной активностью по отношению к воде, что является следствием их особого строения. Молекулы ПАВ имеют иеиоляр-иую (углеводородную) часть и полярную, представленную функциональными группами —СООН, —NH2, —ОН, —О—, —SO2OH и др. Углеводородные радикалы выталкиваются пз воды на поверхность, и их адсорбция Г > 0. ПАВ типа обычных мыл (олеаг натрия) в концентрации 10 моль/см (1 моль/л) понижают сг воды ири 298 К с 72,5-10-3 до ЗО-Ю- Дж/м что даег g = A-W гиббсов. Это значит, что в определенной толщине поверхностного слоя концентрация ПАВ в S-IO раз (т. е. в десятки тысяч раз) превышает концентрацию ПАВ в объеме раствора. [c.41]

В целях упрощения этой иллюстрации на ней намеренно не показан заряд, присущий поверхности частицы углерода на ней изображен лишь заряд, полученный в результате адсорбции анионов. Если концентрация мицелл выше критической, то добавление к данной системе мыла имеет своим следствием лишь увеличение [c.79]

Получают эмульсии перемешиванием смеси разнополярных жидкостей (масла и воды) в присутствии стабилизатора эмульсии -эмульгатора. В качестве последних могут служить поверхностноактивные вещества (ПАВ), высокомолекулярные соединения ВМС), порошки. Стабилизирующее действие эмульгаторов объясняется образованием двойного электрического слоя при адсорбции на поверхности капелек фазы ионов образованием структурированных гелеобразных слоев эмульгатора микроброуновским движением углеводородных цепей, приводящем к взаимному отталкиванию капелек в эмульсиях типа в/м] образованием брони из крупинок щелочноземельных мыл или порошкообразного эмульгатора. [c.63]

Однако комплексообразующие фосфатные и силикатные активаторы могут воздействовать на моющий процесс и иным механизмом, изменяя условия адсорбции моющего средства на объекте и на загрязнениях и тем самым способствуя их пептизации и образованию стабильной суспензии. Так, Колт и Снелл [141] установили такого рода влияние различных активаторов на адсорбцию мыла на шерсти, искусственном шелке, хлопчатобумажных тканях и натуральном шелке. В ряде других работ было показано [142], что гексаметафосфат, тетрафосфат, триполифосфат и метасиликат натрия оказывают заметное стабилизирующее действие на дисперсные твердые частицы [142]. [c.369]

Сажа, графит и активированный уголь являются наилучшими объектами для исследования адсорбции, поскольку их основные поверхностные свойства и удельная поверхность весьма тщательно изучены. Данные по адсорбции ряда длинноцепочечных соединений на угле [19] показывают, что соединения, содержащие ароматические кольца, ориентируются на его поверхности таким образом, что кольца располагаются горизонтально, длинноцепочечные же алифатические соединения обнаруживают менее резко выраженную ориентацию. Бейли, Везербёрн и их сотрудники [20], изучая адсорбцию мыл и некоторых синтетических поверхностноактивных веществ на различных сажах и активированных углях, установили, как и следовало ожидать, что мыла и в меньшей степени другие ионогенные моющие вещества адсорбируются преимущественно в виде ионов. При этом изотермы адсорбции в области концентраций до критической концентрации мицеллообразования и при концентрациях выше нее имеют различный ход. Аналогичные наблюдения при адсорбции додецилсульфата и миристата калия на графите были сделаны Кор-рином, Линдом, Рогинским и Харкинсом [21]. [c.291]

Адсорбции мыл и синтетических поверхностноактивных веществ на волокнах, а также выяснению связи ее с моющей способностью было посвящено большое число работ . Несколько меньше исследований касалось адсорбции поверхностноактивных веществ загрязнениями. Везербёрн, Роуз и Бейли [105, 106], исследуя адсорбцию натриевых мыл на серии образцов сажи и активированного угля, нашли, что жирная кислота и щелочь адсорбируются в определенных количествах независимо друг от друга, причем избыток щелочи вызывает уменьшение адсорбции кислоты. При этом прямой зависимости между моющей способностью и адсорбцией не установлено. [c.371]

При получении зернистого коагулюма имеют значение два фактора распределение соли и кислоты и скорость адсорбции мыла частичками каучука во флокуляте, которая связана со скоростью высаливания и влияет на перераспределение мыла между вновь образовавшимися частицами. Первое обеспечивается надлежащим перемешиванием массы, второе—временем созревания флокуля-та после введения соли. [c.400]

Нонака [105] изучал адсорбцию мыла из повер и Lbix р 1,к. ла >.лсБ дир.д водны раствор мыла. Опыты нро л л. с У- =— [c.161]

Это двоякое проявление адсорбции выражено Макбэйном (см. ссылку 65) следующей схематической формулой (волокно пятнообразующее вещество) + мыло = (волокно мыло) + (пятнообразующее вещество мыло). Такая же мысль была высказана Микумо (см. ссылку 67). Существо вопроса сводится к тому, что моющее средство адсорбируется поверхностью волокна, вследствие чего нарушается связь между волокном и пятнообразующим веществом.. Д.дсорбированное моющее средство принуждает частицы пятнообразующего вещества пептизироваться и вслед затем перейти в состояние устойчивой суспензии, благодаря чему эти частицы могут быть удалены из непосредственного соседства с волокнами. Комплекс явлений, из которых слагается адсорбция моющего средства волокнами, предотвращает повторное загрязнение таковых путем придания им такого же заряда, как и частицам пятнообразующего вещества. [c.68]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Такого рода стабилизация, достигаемая адсорбцией нейтральных молекул, происходит еще более наглядно в том случае, если адсорбированное вещество обладает свойствами коллоида. Причина такого явления не совсем ясна, но возможно, что оно частично имеет место под влиянием факторов геометрического характера, а частично находится в зависимости от фактора времени. Не исключена возможность, что в течение проверенных на практике промежутков времени может произойти адсорбция большего количества коллоидного вещества, чем это досягаемо путем индивидуальной адсорбции отдельных молекул. Во всяком случае описываемое явление настолько явно выражено, что это обстоятельство привело к созданию специального термина защитный коллоид . Свойства таких коллоидов присущи декстрину, смолам, белкам и др. ве-ш,еством. В равной мере эффективными являются в данном отношении мыла и иные моющие среаства, В конечном счете этот ме- [c.86]

Изложенное выше убедительно свидетельствует о том, что моющая способность представляет собой целый комплекс ряда факторов. Если рассмотреть каждый из этих факторов в отдельности, то окажется, что в любом случае благотворное влияние на эффективность данного фактора оказывает мыло. Так, при ознакомлении с процессом смачивания за мылом было признано значение [гревосходного общего смачивающего средства, но не обязательно лучшего, если взять отдельно смачивание волокон ткани и смачивание масел. При обсуждении процесса эмульгирования мыло также получило хорошую оценку как действенный эмульгатор, но опять-таки не как лучший. То же самое относится и к роли мыла в процессе растворения, адсорбции, суспензии и защитного действия. В любом из этих процессов мылу принадлежит одно из ведущих мест. Исходя из этого, можно сказать, что, если рассматривать удаление пятнообразующего вещества как результат одновременного действия всех упомянутых факторов, т, е. как нечто вроде цепной реакции, то мыло окажется той цепью, которая не имеет ни одного слабого звена. Другие вещества, обладаюпхие, по сравнению с мылом, превосходными смачивающими и эмульгирующими качествами, являются в целом менее эффективными моющими средствами. Возможно, что это происходит либо по причине неудовлетворительной дисперсии частиц пятнообразующего вещества, либо вследствие отсутствия условий, требуемых для предотвращения последующей флокуляции. Но какова бы ни была причина, достаточно одного слабого звена в цепи моющей способности, чтобы данное средство отнести к числу не полностью отвечающих своему назначению. [c.87]

Обменная адсорбция широко применяется при умягчении воды. Как известно, наличие в воде больших количеств солей жесткости (ионов Са + и Mg2+) очень часто затрудняет применение такой воды в технике. Мыла в жесткой воде переходят в форму нерастворимых кальциевых и магниевых мыл и теряют свое моющее и стабилизующее действие. Применение жесткой воды в паровых котлах приводит к образованию на их стенках накипи, понижаю щей теплопроводность и увеличивающей потери тепла, а в отдель ных случаях может явиться причиной взрыва котла (из-за мест ного перегревания и постепенного изменения структуры металла) Пища, сваренная в жесткой воде, обычно безвкусная и твердая Для умягчения жесткой воды Ганс предложил применять алюмо силикатный поглотитель, названный им пермутитом, состав кото poro можно выразить следующей формулой [c.150]

Первый фактор — электрический заряд, возникший на поверхности капелек эмульсий, стабилизованных ионогенными мылами при адсорбции органических ионов мыла. В результате образуется двойной электрический слой, аналогичный тому, который существует на поверхности частиц типичных гидрофобных золей.ч.Зд ог двойной слой и обуславливает устпйчивпг.ть- цтульгий. Поэтому прямые эмульсии, стабилизованные ионогенньши мылами, характеризуются всеми свойствами, присущими типичным гидрозолям,, т. е. для них соблюдается правило Шульце — Гарди. Возможность-перезарядки частиц эмульсий с помощью поливалентных ионов и т. д. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология