Комплексы линейные

В реакции (в) трехатомный активный комплекс имеет всего Зп = ЗхЗ = 9 степеней свободы в том числе 3+1 = 4 поступательных степени свободы, две вращательные степени свободы (если активный комплекс линейный) и 9 — (4 -ь 2) = 3 колебательные степени свободы. [c.341]

Осуществляется 5/ -гибридизация, структура комплекса линейная, координационное число 2 [c.226]

Таким образом, логарифм константы протонирования комплекса линейно убывает с ростом фм этот вывод часто верен и вне пределов рассматриваемой группы комплексов так, для хелидамовой кислоты он выполняется и для Мп +, Си + (рис. 7.9). [c.369]

Каждый не-нуль-комплекс содержит точно одно вещество, концентрация которого зависит от времени, и эти комплексы линейно-независимы. [c.343]

В константу равновесия теперь войдет множитель кТ/Ну, а Ох можно заменить функцией Q последнее относится к 3 (УУд + Л в)—7 колебательным степеням свободы или к 3(Л/а+Л в) 6 в случае комплекса линейного типа. Итак, между новыми суммами состояний имеется следующее соотношение [c.77]

Мортон полагает Г1, 2, 7], что основная структура катализатора представляет собой двойной координационный комплекс линейного или циклического строения [c.247]

Кроме того, ясно, что сверх соблюдения энергетических условий необходимо соприкосновение соударяющихся частиц в определенном геометрическом положении друг к другу так, чтобы новые связи могли возникнуть с удобством между атомами, уже расположенными в надлежащем порядке. Мы видели также, что величина энергии активации может зависеть от конфигурации активационного комплекса (линейной или треугольной, например). [c.163]

В результате структурных исследований было установлено, что тиоцианатные группы могут присоединяться к центральному атому атомом азота или атомом серы, часто имеют мостиковую функцию, а иногда играют роль внешнесферных ионов. Структурные исследования показали также, что введение в комплекс линейного асимметричного структурного элемента, каким является группа 5СЫ, как правило, ме меняет координацию, характерную для того или иного центрального атома, но существенно влияет на характер связи металл—лиганд. [c.168]

Разделение линейных и разветвленных полисахаридов можно осуществить путем осаждения иодом линейного компонента образца из водного раствора хлорида кальция (образование комплекса линейного полисахарида с иодом). Образовавшийся комплекс снова распадается в водной среде. Растворимая часть образца оказывается сильно разветвленной. Две такие фракции отличаются также по величине количественного отношения галак-тоза/арабиноза/ксилоза [33]. [c.303]

Атом и двухатомная молекула нелинейный комплекс линейный комплекс Атом и многоатомная молекула Две двухатомные молекулы нелинейный комплекс линейный комплекс Двухатомная и многоатомная молекула Две многоатомные молекулы [c.202]

Особенности Л-кривой истолковываются Фаянсом и его сотрудниками в свете неполной диссоциации с растущим с концентрацией количеством ассоциированных ионов. В частности, линейный ход R с концентрацией рассматривается ими как прямое следствие закона действия масс, по которому при небольшой ассоциации степень ее пропорциональна брутто-концентрации. Весь ход Д-кривой определяется существенно двумя факторами взаимной деформацией ионов, растущей но мере их сближения, и растущим с концентрацией количеством ионов, ассоциированных в нейтральные или заряженные комплексы. -Линейный ход R и другие соображения указывают на то, что с этой точки зрения существенно определяющим ход R является второй из этих факторов. Поведение кривой R в очень разбавленных растворах указывает на доминирующую роль нового эффекта, быстро спадающего по мере разбавления. [c.190]

Вычисленные таким способом отношения и/А о для реакции 1 табл. 17, так же как и для некоторых других реакций, совпадают с опытными [122], но для реакций 3, 4, 12 и 13 они в 3—4 раза меньше последних. Это было приписано тому, что вычисление велось для активного комплекса линейного строения, тогда как на самом деле оно должно быть треугольным. При оценке степени достоверности таких абсолютных расчетов следует иметь в виду, что при вычислении Q приходится делать то или иное эмпирическое допущение о степени ковалентности связей. В рассматриваемых примерах было предположено, что во всех активных комплексах связи на ковалентные и на ионные. Вообще же следует заметить, что достоверность применения описанных путей для вычисления величин констант скорости сомнительна. [c.189]

Вследствие специфики конструкций компоновочные цепи фрезерных станков представляют собой комплекс угловых размеров, а компоновочные цепи токарных станков— комплекс линейных размеров компоновочные цепи компрессора включают в себя как линейные, так и угловые размеры. Размерные цепи этих машин в совокупности дают полное представление о цепях общей компоновки машин с любым видом размерных цепей. Каждая из этих размерных цепей в отдельности в известной мере является типовой. Хотя рассматриваемые ниже компоновочные цепи относятся к токарным и фрезерным станкам и к компрессорам, подобные комплексы цепей встречаются и в других типах станков и машин. Поэтому данные типовые компоновочные цепи представляют более общий интерес. [c.188]

Интересен трехъядерный комплекс линейной структуры, содержащий три различных переходных металла, связанных друг с другом о-связью (0С)вМп-Ге(С0)4-Не(С0)в [466]. [c.39]

Из-за наличия ближайшего окружения возникает вопрос о возможности существования в конденсированных фазах открытых конфигураций комплексов (линейной, угловой, квадратной и др.). На первый взгляд кажется, что те направления, по которым центральный ион доступен извне, обязательно будут заполнены частицами среды и поэтому открытая конфигурация дополнится до закрытой. Это дополнение происходит, но дополняющая частица зачастую расположена на таком большом расстоянии, которое соответствует нулевой кратности связи. Вдобавок она не обязательно ориентирована подходящим образом. Поэтому рентгеноструктурный анализ обнаруживает в водных растворах линейные ионы [Ад(Н20)2]+ и [Ад(NN3)2]+. Растворы НдСЬ и [НдСЬ] с добавками Ь С1 и Ь1Вг в амидах (Е), по данным спектров комбинационного рассеяния, содержат как почти тетраэдрические ионы [c.28]

Помимо рассеяния фононов на фононах, фононы могут рассеиваться в диэлектриках на других квазичастицах (экситонах, магнонах) точечных дефектах (примесных атомах, вакансиях и их комплексах) линейных дефектах (дислокациях) границах зерен в поликристаллах на случайном распределении изотопов данного химического элемента и т. д. Процесс переноса тепла, естественно, усложняется, что проявляется в усложнении зависимости коэффициента теплопроводности от температуры. Теоретическая оценка вкладов в полное теплосопротивление w = 1/к, вносимых перечисленными механизмами, очень сложна [7] и весьма приближенна. [c.155]

Устойчивость комплексов линейных моноолефиновых углеводородов с карбамидом ниже, чем для таких же комплексов н-пара-финов с тем же числом атомов углерода в молекуле, что в принципе может быть использовано для их разделения. Так, из смеси н-окта-децена-1 и н-эйкозана (в соотношении 1 2) методом жидкостной хроматографии на колонке с карбамидом при элюировании бензолом выделено в чистом виде около 50% указанного и-моноолефина-[161 ]. Однако при наличии в исходной смеси групп н-парафинов и н-моно-олефинов с различной длиной цепи в результате многократного образования и разложения комплексов с карбамидом наступают равновесия н-моноолефины с длинной цепочкой образуют комплекс такой же устойчивости, как н-парафины с короткой ценочкой, и их дальнейшее разделение становится невозможным. [c.64]

Что касается строения комплекса, то возможны две конфигурации комплекса — линейная и нелинейная. В спектрах симметричных волчков, к которым относится молекула H3F, перпендикулярные полосы (V4) имеют большую полуширину по сравнению с параллельными (vi, Vg, 2V2). Ширина определяется вращательной постоянной относительно оси С , а для параллельных полос — относительно оси, перпендикулярной Сд. При образовании комплекса H3F НС1 ширина полосы V4 уменьшается (см. табл. 2), что может быть объяснено только в рамках предположения о нелинейном строении комплекса [c.163]

В последнее время у нас и за границей для нескольких металлов доказано, что их соединения способны легко реагировать с люлеку-лярным азотом, и имеется ряд доказательств, что строение этих комплексов линейно [8], [c.26]

Грегор, Луттингер и Лобл [79] описали комплексы полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью и определили константы образования комплексов меди с линейной и сшитой полиакриловыми кислотами. Кроме того, они сообщили об устойчивости комплексов линейной и сшитой полиакриловых кислот с магнием, кальцием, марганцем(П), кобальтом(И) и цинком. [c.19]

Sn — С. Однако увеличение доли s-электронов, участвующих в образовании связей Sn — С, плохо согласуется с общепринятым представлением о том, что гибридизация олова при координации изменяется из sp в sp d или sp d . При этом s-характер связей Sn—С должен уменьшаться, а не увеличиваться. Для объяснения этого противоречия Дрэго и сотр. [114, 651,652,664] предложили модель, согласно которой в связях олова с углеродом, с одной стороны, и донором и галогеном, с другой, используются различные орбитали. При этом в связях Sn — С используются все s-орбитали, участвующие в связях оловоорганического соединения, а для связей с галогеном и донором предоставляются в основном р- й d-орбитали. Для соединений состава (СНз)з8пС1-Д было установлено [651], что с увеличением энтальпии образования комплексов линейно возрастают константы J n- -H (рис. [c.143]

Хелатный эффект проявляется практически у комплексов всех металлов. К немногочисленным исключениям относятся соединения серебра (I) и, вероятно, меди (I). Если сравнить устойчивость этиден-диаминового Ag Еп" и аммиачного Л0(ЫНз)2 комплексов, то оказывается,. что хелатный эффект имеет невероятно большое отрицательное значение, равное —2. Это связано с тем, что серебро (I) образует комплексы линейной структуры, и это должно приводить к очень большому напряжению цикла. Вероятно, в комплексе Ag Еп" этилендиамин выступает в роли моиодентатного лиганда, т. е. цикл не замыкается. [c.92]

Если для теплот образования комплекса между фенолом и алкил-производными бензола воспользоваться данными Веста [687], а для Ду — данными работы [515], то найдем —Ду/уов 1,43х X 10 ккал . Ода, Иошида и Осава [587] нашли пропорциональность между Ду и свободной энергией образования тех же комплексов. Линейную связь между смещением частоты и теплотой водородной связи получил также Митра [576], причем, согласно его данным (для фенола или метанола в смесях ССк с различными основаниями), — Ду/Уо8 1,12-10" ктл . Косвенное, но достаточно убедительное доказательство пропорциональности между Ду и в было получено Горди и Станфордом [456, 457] (см также [513, 512]), которые нашли линейную зависимость между Ду и Кь, где Кь — константа основности соединения ВК1. Если допустить пропорциональность между теплотой реакции перехода протона АН + В —> - A-f НВ и энергией водородной связи АН - - - В [244,238,642, 243], то указанная линейная зависимость будет действительно свидетельствовать о наличии пропорциональности между Ду и е . [c.13]

VOJ и Hg мешают определению В1, мешают также цитрат-, тартрат-и оксалат-ионы. Бромпирогаллоловый красный образует с висмутом в кислой среде (рН>1,7) голубой хелат (А,макс = 635 нм) [2114]. Поглощение комплекса линейно возрастает в области от 5 до 250 мкг В1 (на 50 мл раствора). Определению мешают А1з+, СгЗ+, Ре +, Оа -н, 1пз+, МоО , 5Ь +, 5п +, ТЬ4+, Т1 +, VOI , галогениды, фосфаты, арсенат и хромат. Сильные комплексообразующие анионы (тартрат, цитрат, оксалат) и ЭДТА разрушают комплекс. Ксиленоловый оранжевый образует [c.285]

Для реакции И + НВг V- - Н - Н -- Вг Нз + Вг известны следующие данные активированный комплекс линейного строения характеризуется межъядерными расстояниями / н. ..н = 1 н вг= 1,56 А, имеет три частоты колебаний со] = 460 см (2), щ = = 2340 см- , Яо = 1 - молекулы НВг Гнвг = 1,42 А, частота колебаний со = 2650 см", 0 = 1 Д-ия атома водорода Яо = 1- Полагают, что трансмиссионный коэффициент ж равен 1. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы линейные: [c.115] [c.334] [c.258] [c.302] [c.303] [c.177] [c.133] [c.133] [c.59] [c.50] [c.212] [c.171] [c.171] [c.171] [c.217] [c.147] [c.174] [c.67] [c.50] [c.224] [c.181] [c.97] [c.133] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология