Сорбит определение

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась [45] в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов (сахарозы, глюкозы, фруктозы и др.). Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит как от природы углевода, так и от количества добавки (гидроокиси кальция). [c.46]

Сущность работы. Определение основано на различной сорби-руемости ионов меди и цинка на катионите. При пропускании анализируемого раствора через катионит в Н-форме происходят реакции [c.102]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные (по температуре кипения) сернистые соединения. С увеличением молекулярной массы углеводорода повышается его совместная сорб Ция с сернистыми соединениями, понижается избирательность адсорбции сернистых соединений и соответственно динамическая активность цеолитов. [c.423]

Количественное определение массы индивидуальных моносахаридов производят с использованием внутреннего стандарта (сорбита). Масса сорбита, добавляемая в анализируемую смесь, должна обеспечить его концентрацию в растворе, примерно соответствующую концентрации индивидуальных моносахаридов. Расчет ведут по градуировочному графику. График получают, по данным хроматографирования эталонных растворов, содержащих индивидуальный моносахарид и сорбит. Градуировочный график строят в координатах по оси абсцисс — масса чистого моносахарида в эталонном растворе, по оси ординат — отношение площади характеристического пика этого же моносахарида к площади пика внутреннего стандарта. График имеет линейную форму. Прямую линию проводят с использованием метода наименьших квадратов. [c.140]

Рис. 1.7. Пример простой хроматограммы. Графическое определение относительных времен удерживания. Стандарт толуол. Колонка внутренний диаметр 4 мм, на длине 4,0 м насадка —15% трис(цианэтокси)пропана на хромо-сорбе Р (60/80 меш) плюс на длине 0,60 м насадка —15% карбовакса 20М иа том же носителе. Температура 100 С (колонка), 150 С (инжектор н детектор). Газ-носитель азот, 3,0 л/ч. Пламенно-ионизационный детектор во дород, 2,0 л/ч, н воздух, 15 л/ч.

Точное определение величин /у [т. е., учитывающих сорб- [c.506]

Исследования проводились на цилиндрических образцах диаметром 11,5 мм, которые изготовлялись из сырой стали 20Х и из нормализованных на перлито-феррит сталей 45 и 40Х, закаленной на сорбит стали 40Х и стали 45 с поверхностной закалкой токами высокой частоты (т. в. ч.). Характерным является то, что сталь 20Х и нормализованные стали 45 и 40Х, несмотря на различие в химическом составе и механических свойствах (см. табл. 11), имеют одинаковые пределы выносливости в воздухе, определенные на гладких шлифованных образцах. [c.125]

Определение легких примесей при помощи детектора по теплопроводности основано на эффекте обогащения, которое может быть достигнуто, если примеси сорбируются меньше, чем основной компонент. Ширина полосы тяжелых компонентов определяется коэффициентом сорбируемо-сти их из смеси с основным компонентом, мало отличающимся от его значения при сорбции из чистого газа-носителя. Ширина полосы легких примесей определяется не величиной коэффициента сорбции, а распространением зоны сорбции основного компонента — этилена, пропилена — при введении пробы в колонку. При поглощении этилена (пропилена) сорбентом примеси собираются в меньшем объеме и возникает существенное увеличение их концентрации (обогащение). Это обогащение уменьшается в дальнейшем из-за размывания полосы при ее движении вдоль колонки и при вымывании компонента с сорбента в газовую фазу. Этот последний эффект определяется величиной коэффициента сорбции. Так как сорби-руемость основного компонента во много раз больше, чем легких примесей, то в целом возникает значительное обогащение. Величина этого обогащения легко рассчитывается по следующей формуле [c.100]

Мешающие вещества. Если в число определяемых компонентов входит муравьиная кислота, то температуру испарителя следует понизить до 200 °С, так как при 250 °С происходит ее частичное разложение. В этих же случаях рекомендуется вместо поли-сорба-1 применять порапак N, так как при использовании первого сорбента происходит частичное перекрывание пика муравьиной кислоты пиком воды. Из порапака N вода элюирует значительно раньше муравьиной кислоты. С этим сорбентом хорошо определяются также уксусная и пропионовая кислоты, но время выделения кислот с большой молекулярной массой значительно возрастает, что нежелательно. Поэтому для определения этих кислот следует провести определение с полисорбом-1 или порапаком Q-S. [c.292]

В процессе хроматографического анализа зоны отдельных компонентов перемещаются по слою неподвижной фазы в результате воздействия различных факторов — потока проявляющего газа-носителя, потока вытеснителя, под действием десорбирующего подвижного температурного поля, при комбинированном воздействии нескольких факторов — например, потока проявителя и градиентного температурного поля и т. д.— в зависимости от выбранного варианта газохроматографического анализа (см. выше). Во всех случаях разделение основано на различии в скоростях движения зон анализируемых компонентов, по-разному поглощающихся неподвижной фазой. В принципе, при сколь угодно малом различии в сорби-руемости достаточно простого удлинения слоя, чтобы достичь необходимого разделения веществ даже с весьма близкими свойствами. Разделению, однако, всегда препятствует прогрессирующее размывание хроматографических полос, неизменно сопутствующее их движению по колонке, что ставит определенный предел разумному удлинению разделительного слоя. [c.86]

Разделение в хроматографии основано на различной сорбируемости разделяемых веществ. Если вещество не сорбируется, то оно не будет удерживаться в колонке и будет выходить быстро со скоростью потока газа-носителя. Если же вещества сорбируются, то они определенное время будут удерживаться в колонке. Сорб- [c.33]

Гексит -сорбит отнесен к -ряду чисто условно, поскольку, поворачивая его проекционную формулу в плоскости изображения на 180°, можно получить противоположную конфигурацию у второго снизу атома углерода. Дело в том, что в молекуле -сорбита присутствуют два асимметрических центра, обладающие противоположными конфигурациями, ни один из которых не может быть выделен по объективным признакам в качестве единственного критерия Для определения принадлежности к О- или -ряду. Это дает возможность, восстанавливая )-глюкозу в -сорбит и окисляя последний в -сорбозу, осуществить превращение монозы Д-ряда в монозу -ряда, что находит практическое применение при производстве синтетической аскорбиновой кислоты. [c.157]

Обзор публикаций по проблеме прогноза загрязнения подземных вод показывает, что закономерности сорбции ингредиентов в водоносном пласте как функция природно-техногенных гидрогеохимических условий практически не изучены. Получаемые экспериментальные значения не привязаны к определенным начальным и граничным физико-химическим условиям пласта. Полностью не исследована сорбция ингредиентов техногенными осадками. При этом не принимается во внимание состав сорби- [c.166]

С конца 50-х по конец 60-х годов появилось большое число публикаций и патентов, посвященных проблеме разделения и отгонки углеводородов С5 с помощью молекулярных сит — синтетических цеолитов . Данные о методах получения и свойствах этих адсорбентов приведены в монографиях и обзорах [218]. Благодаря строго определенному размеру входных каналов, наличию больших внутренних полостей и достаточной химической инертности синтетические цеолиты оказались применимыми для решения ряда задач, для которых большинство традиционных адсорбентов (активированный уголь, силикагель и т. д.) непригодны. Наиболее ценным свойством цеолитов является их способность селективно сорбировать и, следовательно, разделять молекулы, различающиеся по размерам. Систематические исследования в этом направлении были проведены Л. С. Кофманом с сотрудниками. Простейшим случаем применения цеолитов является разделение смесей н-пентана и изопентана, точнее, очистка второго от примесей первого [219, 220]. При пропускании смеси изопентана, содержащего к-пентан (7—20%), через колонну, заполненную цеолитом СаЛ или Линде 5А, линейные молекулы н-пентана проходят через поры и заполняют внутренние полости адсорбента, в то время как разветвленные молекулы изопентана через эти поры не проходят и, таким образом, практически не сорби- [c.257]

Очевидно, для гидрогеиолиза глюкозы через сорбит (т = п=1) 5 = Й1 / 2, а для прямого гидрогеиолиза глюкозы т=2, п=1) 5 = Сглюк (к1 / 2), т. е. во втором случае селективность увеличивается с увеличением концентрации глюкозы, тогда как в первом случае она не зависит от концентрации глюкозы или сорбита. На это указывает также Левеншпиль [34, с. 183]. Однако увеличивать исходную концентрацию глюкозы при ее прямом гидрогенолизе следует лищь в определенных пределах, так как слишком большая ее концентрация при ограниченных возможностях современных реакторов по массопередаче водорода может привести к лимитированию скорости реакции по водороду, что крайне нежелательно, как указывалось выше. [c.141]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Лля количественного определения кумарина примеияготся < трофотометрические методы, где учитывается изменение опекой плотности растворов кумаринов при длине волны макси поглощения в УФ области спектра того или иного кумарина Бисимости от его концентрации на основе удельных показат поглощения. Колориметрическим, флуориметрическим и спе фотометрическим методам чаще всего предшествует хроматогр ческое разделение кумаринов на бумаге и в тонком слое сорб поэтому Эти методы цазьссакяся хромато-онтическими мето [c.104]

Высокая селективность полисорбов N по отношению к органическим кислотам связана, по-видимому, со способностью пиридинов образовывать с кислотами соли и свидетельствует о перспективности использования иоли-сорбов N при анализе сложных смесей карбонильных соединений и при определении микропримесей в органических кислотах. Полисорбы N высоко селективны также по отношению к ароматическим спиртам и фенолам (табл. 31). [c.64]

В кристаллическом сорбите практически маИнит и глюкоза не обнаруживаются. Эти определения имеют значение для технических растворов сорбита. [c.213]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

В случае восстанавливающих дисахаридов расчет удельного вращения по правилу Кляйна (см. стр. 207) позволяет однозначно определить конфигурацию гликозидной связи. При таком расчете восстанавливающий фрагмент рассматривается как оптически активный агликон. Для устранения мутаротации, осложняющей расчеты, удобно применять не сами дисахариды, а соответствующие гликозиды полиолов, образующиеся при восстановлении дисахаридов. В качестве примера рассмотрим определение конфигурации гликозидной связи в койибиозе XXIX. При восстановлении этого дисахарида получают 2-0-(а-Д-глюкопиранозил)-/)-сорбит койибиит) XXX, удельное вращение которого в воде составляет +81° [c.445]

Предложенный В. Б. Алесковским метод химической сборки — лойного осаждения иа подложку вещества из газовой фазы — )спективен для миниатюризации приборов микроэлектроники и конструирования, для синтеза оптимальных сорбентов и ката-заторов. Идея метода заключается в следующем. На специ-jHo подготовленной подложке, содержащей зародышевые уктуры, хемосорбируются молекулы — источники нужных струк-(ных наслоений. Затем на образовавшейся поверхности сорби-отся все новые и новые слои определенных молекул. [c.43]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

Для исследования механизма разделения в хроматографической колонке рассмотрим некоторые стороны ее работы. При хроматографическом разделении двух компонентов из их смеси последняя вводится в колонку с адсорбентом и затем движется в ней потоком с определенной скоростью. Для разделения используется различие между сорби-руемостями компонентов, благодаря чему различна и скорость их перемещения вдоль колонки. Если бы все частицы данного компонента перемещались с одинаковой скоростью, было бы нетрудно полностью разделить исходную порцию двухкомпонентной смеси иа две зоны совершенно чистых веществ. В действительности скорости перемещения частиц компонента неодинаковы, и имеет место вероятностное распределение скоростей, обусловленное различными механизмами массопе-редачи. Вследствие этого выходной фронт сорбционных кривых расширяется, что приводит к значительному ухудшению разделения. Однако поскольку расстояние между зонами сорбции растет пропорционально расстоянию от входа в колонку, тогда как ширина зоны — лишь как [c.5]

Рнс 7-31 Разделение и высокочувствительное определение производных поли аминов Колонка О 5 мм (внутр диам) х 16 8 см неподвижная фаза лихро сорб НР 8 подвижная фаза ацетонитрил/борная кислота (О 1 моль/л) (pH 8 0 29/71) объемная скорость 5 мкл/мин длина волны возбуждающего излучения 365 нм флуоресцентного излучения 485 нм В пробе содержится по [c.188]

В 1958 г. Де-Сорбо и Николс [1322] провели тщательные измерения теплоемкости трех образцов графита в интервале 1,3 — 20° К. Для образца канадского природного графита авторами [1322] были получены еще более низкие значения теплоемкости, чем найденные в работе [1320] для цейлонского графита, а также значения, найденные в работах [754, 2343]. Расчет энтропии при 16° К по данным [1322] приводит к величине 516 = 0,0040 кал1г-ато.н -град, в то время как в работе [1320] при определении 5298,15 использовалось более высокое значение [c.478]

Для количественного анализа смеси сахаров нами разработан боргидридно-ноляриметрический метод. Этот метод можно использовать, например, для анализа смесей сахарозы и глюкозы. Не имея альдегидной группы, сахароза не реагирует с боргидри-дом натрия или калия, таким образом, ее оптическое вращение в процессе обработки этим реактивом не меняется. Глюкоза же под действием боргидрида восстанавливается в сорбит, оптическое вращение которого практически равно нулю. Таким образом, оптическое вращение смеси до восстановления равно сумме вращений сахарозы и глюкозы, а оптическое вращение после восстановления создается только сахарозой. Два измерения вращения (до и после обработки боргидридом) дают необходимые данные для расчета состава смеси. Несколько по-иному строится анализ смеси глюкозы и фруктозы. Здесь оба сахара способны восстанавливаться боргидридом. Восстановление должно быть проведено в его количественном варианте оно позволяет определить сумму сахаров. Соотношение глюкозы и фруктозы в смеси определяется по величине вращения. Относительная ошибка в этих определениях 1 — 3%. [c.319]

Определение акрилонитрила в сополимере акрилонитрил-стирол-бутадиен (АСБ) 1 г растворяли в 10 мл димет илфо рмамида, внутренний стандарт — К-октан 250x0,6-1- +35X0,6 100 мл/м,ин N2, 100° С, пороговая концентрация 0,008%. 20% карбовакса на хромосорбе + 10% апиезона Ь на хромо-сорбо N2, 140° С, пороговая концентрация 0,001%. 15% карбовакса-1500 на хромосорбе XV Концентрацию 0,001% невозможно определить из-за асимметричности пика акрилонитрила [c.125]

Одной из областей, в которой ПГХ имеет явные преимущества по сравнению с традиционными методами, является идентификация вредных бактерий. Среди этих бактерий группа Рзеиёотопоз, в частности, может быть серьезной проблемой в здравоохранении. Обычно эти бактерии являются безвредными, но при определенных обстоятельствах (например, при нахождении в трубках диализатора или в дистиллированной воде) эти бактерии могут быстро размножаться и их токсические продукты могут вредно влиять на пациента. В работе [67] описана методика, позволяющая идентифицировать грамм-отрицательные микроорганизмы методом ПГХ. Положительные результаты получены (при использовании стеклянной капиллярной колонки (70 мХ0,5 мм), на стенки которой нанесен хромо-, сорб У, содержащий карбовакс 20М. Пиролиз анализируемых образцов проводят в кварцевой трубке, нагреваемой платиновым филаментом. Каждый микроорганизм идентифицирован с помощью ЭВМ для сравнения пирограмм по времени удерживания и площади пиков на пирограмме анализируемого и известного микроорганизма. [c.103]

Метод определения ферментации углеводов (сорбит, маннит, арабиноза, раффиноза, лактоза и др.). Агар с соответствующим углеводом и индикатором бромтимоловым синим разливают в чашки Петри толстым слоем, подсущивают, чтобы на поверхности среды не было следов влаги чашку со дна делят на квадраты (по 15—20 квадратов на одной чашке). Испытуемые щтаммы засевают уколом и небольшой бляшкой вокруг него. Инкубируют 18 ч при 37°С. Положительный результат отмечают в случае изменения бутылочного цвета среды в желтый в месте укола и посева. [c.219]

ДТП, ПИД. ДП.ТИД. ЭЗД Крностат, пи-ролизер, сорб-тометр, микро-реактор, устройство для определения теплоты парообразования Предназначен для фц-зико-хими-ческнх исследований, имеет 9 моделей [c.233]

Проблема приложения РГ1/-условий в системах вода и вода двуокись углерода к определению геологических условий, при которых газовые и жидкие включения образовывались в природных минералах, обсуждалась Сорби а затем рассматривалась Наккеном в общей дискуссии о геологической термометрии . Здесь невозможно подробно описать различные случаи, которые могут наблюдаться в таких включениях в зависимости от степени заполнения включений и от сжимаемости сосуществующих в них газов и жидких фаз. На фиг. 824 представлены изохоры воды на РТ-проекции на фиг. 625 показаны соответствующие изохоры для двуокиси углерода Поля 6 и а, отвечаю- [c.566]

Толуол в аналогичных условиях реагирует более активно, но с большим осмолением и образованием преимущественно дву-замещенного продукта. При введении в реакцию нафталина не удалось получить определенных результатов. Моноарилпроизводные углеводов можно повторно арилировать другим ароматическим углеводородом и получать двузамещенные с различными радикалами. Этим путем был получен 1-фенил-1-толил-1-дезокси-сорбит (XXIII) [c.125]

Большие усилия прилагали ученые второй половины XIX в. (Фреми, 1865 Тимирязев, 1871 Краус, 1872 Сорби, 1878 Готье, 1879 Гоппе-Зейлер, 1879—1881 Бородин, 1882, 1883 Чирх, 1883—. 1896 и др.) для изыскания методов получения чистого зеленого пигмента без каких-либо примесей. Многие из них для определения и сравнения продуктов, получаемых в результате опытов с хлорофиллом, успешно использовали спектроскопический метод исследования. Однако несмотря на большое количество работ и новую методику задача извлечения из листьев чистого хлорофилла была решена лишь в начале XX в. русским химиком М. С. Цветом 3. Это дало возможность приступить в дальнейшем к выяснению эмпирической и структурной формулы хлорофилла. [c.159]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Нитроглицерин ведет себя так же, как и динитродиэтиленгликоль. Сорбционная способность нитроглицерина ниже, чем у динитродиэтиленгликоля, очевидно, в соответствии с сорби-руемостью их гидроксильных производных [18]. Для определения паров нитроглицерина скорость потока уменьшали до 0,25—0,5 л/мин при этом температура газовой смеси пе должна была превышать 35°. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология