Толуол свободный от серы

К горячему раствору 90 г перрената калия в 1 л 12%-ной соляной кислоты медленно, при постоянном перемешивании и нагревании, приливают раствор 230 г гипосульфита натрия в 1 л горячей дистиллированной воды. Смесь кипятят в течение 2 часов. Затем для растворения свободной серы отфильтрованный осадок кипятят в течение 3 часов с 0,4 л толуола. Гептасульфид рения отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на фильтре в токе воздуха. Затем осадок промывают дистиллированной водой до полного удаления хлор-иона и сушат np i температуре не выше 120 . Промывные воды собирают и после подкисления выделяют из них рений действием гипосульфита натрия. [c.181]

Первую группу реакций, которые нужно рассмотреть в связи с реальными способами получения пиридинового цикла, составляют пирогенетические реакции, среди которых наиболее важной является сухая перегонка каменного угля. Действительный путь образования азотистых оснований при этом процессе неизвестен, и о нем имеются только догадки. Каменный уголь представляет собой материал сложного состава проичем состав его может изменяться в широких пределах. Так, антрацит может иметь до 88% углерода, тогда как битумный уголь, употребляемый чаще всего для получения побочных продуктов коксования, содержит около 75—80% углерода, 6% водорода, 3—5% кислорода, 5—7% золы и по 1—2% азота и серы. Углерод, равно как и другие элементы, не находится в свободном состоянии, а входит в состав сложного высокомолекулярного соединения. При 1000—1300° наступает разложение угля, в результате которого большая часть кислорода теряется в виде углекислого газа или окиси углерода, водород выделяется в свободном виде, азот выделяется либо в виде аммиака, либо в соединении с углеродом и водородом в виде азотистых оснований или веществ слабокислого характера—индола и карбазола. Образуются и другие соединения ароматического характера—бензол, толуол, тиофен и Др. При низкотемпературном коксовании (600—700°) образуется значительно больший процент алифатических и алициклических соединений, и это позволяет высказать предположение, что заключительной стадией образования веществ ароматического характера является дегидрирование. Во всяком случае, кажется очень правдоподобным, что пиридин и его гомологи образуются путем превращения [c.346]

Полосы спектра поглощения паров ж-ксилола диффузны. Предполагается [6], что эта диффузность отчасти обусловлена перекрытием полос, обязанных переходам между колебательными подуровнями основного и возбужденного электронных состояний, и отчасти связана со свободным вращением метильных групп. Спектр поглощения паров ж-ксилола, как и спектр толуола, должен содержать две основные серии полос одну, начинающуюся от полосы чисто электронного перехода, и другую, так называемую запрещенную часть спектра [20, 10, 14], начинающуюся от полосы, соответствующей [c.207]

Исследование органических остатков известняков иллюстрируется изучением условий отложения серии известняков Линкольншира среднеюрского периода, простирающихся через восточную и центральную области Англии [13]. Применяя пиролитическую-ячейку (см. рис. 103), Р. К. Гунн и Б. С. Купер показали, что известняки содержат органическое вещество, близко напоминающее битум 03. Тринидад (рис. 107). Известняки дали углеводороды вплоть до С-7, причем были идентифицированы основные ароматические бензол, толуол, этилбензол, ксилол и нафталин. Имелись также значительные количества кислородсодержащих соединений с точками кипения между 100 и 200° С. При использовании общепринятых методов экстракции растворителями не было обнаружено свободных фенолов, но после сплавления экстрактов с гидратом окиси калия в атмосфере азота пиролитической ячейки были установлены р-окси-бензойная и ванилиновая кислоты. Р. К. Гунн и Б. С. Купер заключили, что органические вещества в этих известняках непосредственно связаны с глинистыми составляющими, вероятно с алюмосиликатами, в виде ароматических основных комплексов. [c.291]

Большое влияние на уровень технико-экономич. показателей оказывает качество нефти, поступающей на переработку. При прочих одинаковых условиях качество нефти определяет длительность межремонтных периодов технологич. установок, ассортимент продукции — состав технологич. процессов, а значит, материальные и трудовые затраты на переработку нефти. Большое место в экономике нефтепереработки занимает очистка нефтепродуктов от содержащихся в них примесей серы, смолистых веществ и твердого парафина. Произ-во нефтепродуктов из нефтей, содержащих значительные количества этих примесей, вызывает дополнительные, иногда весьма сложные и дорогостоящие процессы очистки обессеривание, депарафинизацию, деасфальтизацию. Вследствие этого себестоимость нефтепродуктов из такого сырья намного выше, чем при переработке нефти, свободной от таких примесей. Современные технич. средства позволяют получать из любой нефти всю гамму топлив и масел, нефтехимич. продуктов и т. д. Однако для достижения высокой экономичности произ-ва направление переработки нефти должно выбираться с учетом качества сырья. Так, наиболее высококачественные масла получают при относительно меньших затратах из нафтеновых сортов нефти. Бензиновые дистилляты этих сортов нефти — наиболее подходящее сырье для получения ароматич. углеводородов бензола, ксилолов, толуола и т. д. [c.37]

Черно-зеленое ванадиевое соединение 8-оксихинолина (1) можно осадить из уксуснокислого раствора. При растворении этого соедпнения в этиловом спирте образуется красный раствор, тогда как в растворителях, не смешивающихся с водой, например в бензоле, толуоле, трихлорэтилене,—серо-зеленые растворы. При добавлении спирта зеленые растворы переходят в красные. Если к водной суспензии э.ого фенолового эфира, ортованадиевой кислоты добавить спирт, а затем экстрагировать бензолом или другими растворителями, то второй слой будет окрашен не в зеленый, а в красный цвет. Эти данные показывают, что у соединения I сильнее выражена тенденция к образованию более прочных красных сольватов, чем к образованию серо-зеленых сольватов. По-видимому, такие явления вызываются алкоголятами, в которых, как показано в формуле П, к ОН-группе эфи-рокпслоты присоединена молекула спирта. Это подтверждается тем фактом, что оранжевые оксихинолинаты молибденовой и вольфрамовой кислот, например, соединение П1, не содержащие свободных ОН-групп, нерастворимы в спирте и в других органи-ческ[ х растворителях [c.237]

Примесь элементарной серы в углеводородных смесях может быть определена тем же методом, который принят для определения свободной серы в каучуке [139], но с некоторыми изменениями [134]. Метод основан на реакции S+ N82803- NagS Og. Он был использован для определения серы в бензоле, толуоле, этилбензоле, стироле и смесях других ароматических углеводородов и дал удовлетворительные результаты при содержании серы 0,1—20,0%. При объеме пробы 100 мл точность для образцов с содержанием [c.21]

Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот [c.360]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Основное направление переработки таких продуктов — получение ароматических углеводородов свободных от серы бензола, толуола и ксилолов или только бензола для органического синтеза, а также нафталина, тетралина. Другое направление связано с использованием отдельных фракций, содержащих реакционно-способные непредельные соединения, в качестве сырья для получения нефтеполимерных смол или для выделения индивидуальных непредельных соединений (например, выделение циклопентадиена из пироконденсата или легкой смолы и последующее гидрирование его в циклопентен). Пироконденсат или легкая смола (или их фракции) после гидрогенизационного облагораживания в зависимости от степени гидрирования нена-сьиценныл углеводородов могут применяться как высокооктановый стабильный компонент автомобильных бензинов (октановое число 110 моторному методу 80—83, индукционный период более 900 мин) или как сырье для пиролиза. [c.56]

Продолжая исследования возможности стабилизации политетрафторэтилена, Уолл и Михаельсен [116, 117] изучили влияние различных газообразных веществ на его термодеструкцию, исходя из предположения, что эти газообразные вещества должны диффундировать в полимере легче, чем упоминавшиеся выше твердые реагенты, а это должно было бы ускорить инактивацию свободных радикалов внутри твердого полимера. Газообразные вещества, использовавшиеся в этих ргсследованиях, могут быть разделены на три группы 1) кислород, окись азота, вода и двуокись серы, сильно катализирующие процесс термодеструкции 2) водород, хлор, четыреххлористый углерод и толуол, действующие как ингибиторы 3) азот и бензотрифторид, не оказывающие влияния на процесс термодеструкции политетрафторэтилена. В присутствии кислорода полимер во время термодеструкции сохранял белую окраску и твердость продуктами реакции были четырехфтористый углерод, углекислота и окись углерода, а мономер не образовывался. Кислород, по-видимому, с очень высокой скоростью реагирует с полимерными радикалами, а образующиеся лабильные продукты превращаются в стабильные конечные вещества на стенке стеклянного реакционного сосуда [c.58]

Тиофен или его производные со свободным орто-положением к циклически связанному атому серы могут быть обнаружены в бензоле или толуоле при помощи цветной реакции с 1,2-дикетонами, основанной на образовании хиноидных индофениновых красителей (стр. 282 и 589). [c.645]

При облучении у-лучами ( °Со) раствора серы в толуоле процесс димеризации бензильных радикалов с образованием дифе-нилэтана не наблюдается в основном получаются сероводород и бензилмеркаптан. В этих условиях реакция ускоряется не за счет свободных радикалов серы, возникающих в результате расщепления восьмичленного цикла Зв. На начальной стадии под действием у-лучей происходит распад толуола на бензильный радикал и атом водорода, которые и расщепляют циклическую серу на радикалы, при действии которых образуются бензилмеркаптан и сероводород [61]. Аналогично при облучении улучами раствора серы в бензоле начальной стадией является распад бензола на фенильный радикал и атом водорода, которые при дальнейшем взаимодействии с Зв образуют Н2З и тиофенол, а последний, окисляясь, превращается в дифенилдисульфид [62]. [c.46]