Глицерин, аллиловый эфир

А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров. [c.102]

II. 4.8). Используют в качестве исходного вещества для синтеза эпихлоргидрина, глицерина, аллиловых сложных эфиров). [c.236]

Аллиловый спирт используют в производстве синтетического глицерина и для получения аллиловых эфиров карбоновых кислот, которые способны полимеризоваться. [c.298]

Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

Аллиловый спирт необходим для производства ряда ценных мономеров, используемых для синтеза полимеров, а также в составе лакокрасочных композиций, герметиков и т. д. Так, из аллилового спирта получают глицидол, моноаллиловые эфиры глицерина, аллилглицидиловый эфир, которые служат сырь-ем в производстве волокон, формованных изделий, армированных стеклопластиков, изделий из полимеров, пищевых продуктов, медикаментов, парфюмерных изделий и др. Таким образом, значение аллилового спирта определяется достаточно универсальным применением его в различных отраслях народного хозяйства. [c.187]

Хлористый аллил Аллиловый эфир (пласти-/ фикатор) —> Полимеры. —> Аллиловый спирт Глицерин / — Эпихлоргидрин N Эпоксидные смолы > Аллиламин —> Акрилонитрил [c.147]

Аллиловый спирт является промежуточным продуктом при синтезе аллиловых эфиров, глицидилового спирта, глицерина и других важных органических соединений. [c.16]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2°С) применяют для производства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза аллилхлорида можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционно-способных хлоридов аллиль-ного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.170]

Хлористый аллил является важным промежуточным продуктом для синтеза некоторых ценных соединений. Из него получают ал-лиловый спирт и аллиловые эфиры, эпихлоргидрин, синтетический глицерин и т. д. [c.173]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Аллилхлорид (хлористый аллил) является полупродуктом для получения аллилового спирта и аллиловых эфиров, эпихлоргидрина, синтетического глицерина [c.435]

При действии органических кислот, их ангидридов и хлорангид-ридов получаются сложные эфиры (глицериды) мОно-, ди- и триглицериды. Для целей синтеза они имеют большое значение, например из глицидола и аллилового спирта можно получать моно-аллиловый эфир глицерина [c.16]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Т. кип. 96,7°С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (см.), с другой — этиленовым углеводородам (см.) при окислении по двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (см.). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом аллилхлорида при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.131]

Во второй стадии процесса проводят дегидрохлорирование аллилового эфира а-монохлоргидрина глицерина едким натром. При этом получают аллилглицидиловый эфир. Процесс получения осуществляют следующим образом в охлажденный до 2° С аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина (1 моль) постепенно по каплям добавляют щелочь (1,5 моль, в виде 30%-ного водного раствора) при постоянном перемешивании так, чтобы температура не поднималась выше 5—8° С, в течение 1,5—2 час. После этого массу перемешивают еще 8 час при той же температуре. Полученную эмульсию сливают в делительную воронку и экстрагируют аллилглицидиловый эфир толуолом. После этого раствор промывают водой для удаления щелочи (контроль по фенолфталеину) и сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют толуол в токе азота. [c.118]

Бис(аллилокси)-1 пропанол см. 1,2-Ди-аллиловый эфир глицерина [c.71]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Аллилхлорид используется для получения эхшхлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, эфиров и т.д. [c.85]

Получают А. хлорированием пропилена при 500°С соотношение пропилен хлор = 5 1 выход 80% по хлору. Применяют А. гл. обр. для произ-ва эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана, аллилсахарозы и др. [c.102]

Этот способ с успехом применяется при окислении смешанных аллиловых эфиров для получения смешанных а-глицерино-вых эфиров. [c.29]

На первой стадии происходит катализируемое кислотами присоединение аллилового спирта к эпихлоргидрину с раскрытием оксиранового кольца и образованием оксиэфира. В качестве катализатора применяют серную кислоту в концентрации 1,2% от массы реакционной смеси. Смешение реагентов проводят прн температуре не выше 20 °С, а реакцию при 100 °С. Аллиловый спирт берут с избытком 5 1. Полное превращение эпихлоргидрина достигается за 1,5—2.5 ч. причем выход оксиэфира (аллилового эфира монохлоргидрина глицерина) составляет 82%. Уменьшение избытка аллилового спирта существенно снижает выход и скорость реакции, а снижение температуры уменьшает скорость реакции без заметного изменения выхода продукта. Полученную реакционную массу нейтрализуют раствором гидроксида натрия при охлаждении, отделяют сульфат натрия, а затем при пониженном давлении отгоняют непрореагировав-1иий аллиловый спирт с примесью диаллилового эфира. Полученный сырой оксиэфир подвергают циклизации с отщеплением хлорида водорода путем обработки стехиометрическим количеством раствора гидроксида натрия при температуре не выше 40 °С и интенсивном перемешивании. После отделения хлорида натрия и разделения фаз от органического слоя отгоняют воду [c.270]

При производстве глицерина в качестве промежуточного продукта образуется акролеин, который в настоящее время считается весьма перспективньш полупродуктом промышленности органического синтеза (рнс. 2). Акролеин используется для синтеза метионина (добавка к пищевым продуктам), глутарового альдегида (применяемого для дубления кожи), глицидинового спирта, аллилового эфира, никотиновой кислоты. [c.7]

Аллиповые соединения, особенно простейшие, обладают высокой токсичностью. Пары аллилового спирта, аллилгалоге-нидов, аллиламина, аллилформиата и др. сильно раздражают слизистую оболочку глаз и носа, вызывают конъюнктивит, к-рый может перейти в хроническую форму действуют на центральную нервную систему и на почки ири ионадании в кровь резко повышают проницаемость капилляров для жидкой части крови вызывают раздражение кожи. Нетоксичны аллиловые эфиры многоатомных спиртов, папр. моноаллиловый эфир глицерина. [c.45]

Аллиловые эфиры имеют дополнительную двойную связь, которая может принимать участие в реакции аллилформиаты разлагаются по еновому механизму схема (313) с миграцией двойной связи. Образование аллилового спирта при пиролизе глицерина и муравьиной кислоты протекает через аналогичное расщепление образующегося моноформиата глицерина схема (314) . [c.362]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса 5000) применяют в качестве покрытий сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей высокомолекулярный сополимер акрилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил- [c.44]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Метиловый спирт. . Этиловый спирт. . . Пропиловый спирт. . Изопропиловый спирт Бутиловый спирт. . Изобутиловый спирт. егор-Бутиловый спирт н-Амиловый спирт. . Изоамиловый спирт. трег-Амиловый спирт Циклопеитанол Циклогексанол Аллиловый спирт Этиленгликоль Глицерин. . Диэтиловый эфир Ацетон. ... Диэтилкетон. Метилэтилкетон Ацетальдегид. Пропионввый альдегид к-Масляный альдегид [c.327]

Методика синтеза. Синтез аллилглицидилового эфира осуществляют в две стадии. В первой стадии получают аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина взаимодействием аллилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии четыреххлористого олова. Для этого в трехгорлую колбу наливают аллиловый спирт (3 моль) и охлаждают до 8—10° С. Затем в течение 2—3 мин вводят Sn U (0,5% от количества смеси компонентов). К полученному раствору по каплям добавляют эпихлоргидрин (1 моль) так, чтобы температура смеси не превышала 20°С (около 3 час). После чего смесь перемешивают один час, при той же температуре. Синтезированный аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина отгоняют в токе азота в вакууме при температуре 108° С и остаточном давлении 80 мм рт. ст. Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, содержание хлора 23,6%, показатель преломления (пЬ )— 1,4630, удельный вес (20°) — 1,1175. [c.118]

Алкилглицерийы отделяют от других неомыляемых фракций путем образования клатратов мочевины или при помощи жидкостно-адсорбционной хроматографии на активированной окиси алюминия. Для разделения используют ИХ диметиловые эфиры или ацетаты кроме того, их, вероятно, можно разделять в виде аллиловых эфиров. Эфиры глицеринов разд яли на силиконовой смазке или реоплексе 400, а диацетаты — на пол1 ире ЬАС-Ш-296. [c.474]

Технические условия. Технический продукт имеет удельный вес в пределах 1,125—1,130 (при 18°). Бромирую-щихся веществ, считая на аллиловый спирт, должно быть не менее 380 г (1 л). Растворимость в эфире полная. Может содержать в небольших количествах свободную муравьиную кислоту и небольшое количество диформиата глицерина СзН50Н(0С0Н)2, так как аллиловый эфир муравьиной кислоты получают из диформиата глицерина путем пирогенети-ческого разложения. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология