Ацетоновые вещества

На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]

Результат опыта. После промывания водно-ацетоновой смесью во всех трех колонках наблюдается одинаковая картина смесь красителей четко разделилась на два слоя. Верхний слой голубого цвета — метиленовая синь, -1 нижний слой красного цвета — фуксин. Таким образом, несмотря на то что в колонки красители поступали в различной последовательности, разделение их произошло в строго определенном порядке. Это свидетельствует о том, что оба красителя обладают различной капиллярной активностью по отношению к адсорбенту. Метиленовая синь является более капиллярно активным веществом по сравнению с фуксином. [c.216]

Растворитель по хвостику поднимается на лист и передвигается по бумаге радиально. Движение зон разделяемых веществ также происходит радиально. Зоны приобретают форму расширенных дуг. Когда растворитель по бумаге пройдет /з пути до стенок чашки Петри, развитие хроматограммы останавливают, хроматограмму вынимают и высушивают в боксе под тягой. Для проявления хроматограммы ее опрыскивают из пульверизатора насыщенным ацетоновым раствором роданида аммония. Зона железа (1П) окрашивается в красно-бурый, а кобальта (И)— в голубой цвет. После подсушивания хроматограммы измеряют Rf для Ре + и Со=+ и с помощью кисточки смачивают аммиачным раствором диметилглиоксима участок бумаги между зоной кобальта (II) и стартовой линией (ближе к зоне кобальта, стараясь не задеть его синюю зону). Появляется зона никеля(II), окрашенная в малиновый цвет. [c.219]

В колонку вносят смесь указанных галогенатов и промывают ее водно-ацетоновым растворителем. Распределение вещества между ионитом и водно-органической фазой зависит от содержания в последней органического компонента. Всаливание вещества в ионит возрастает с увеличением этой концентрации, и наоборот. [c.107]

Методом замены растворителя получают золи серы, фосфора, мышьяка, канифоли, ацетилцеллюлозы и многих органических веществ, вливая спиртовые или ацетоновые растворы этих веществ в воду. [c.23]

Скорость кристаллизации веществ из разбавленных титруемых растворов невелика, особенно вблизи точки стехиометричности, когда концентрации взаимодействующих ионов очень малы. Поэтому часто образуются пересыщенные растворы. Для ускорения кристаллизации иногда титрование проводят в смешанной среде, например в водно-этанольной, в водно-ацетоновой и т. п. [c.233]

Для повышения уплотняющей способности и устойчивости к действию химических веществ корковые пробки импрегнируют. Для предохранения пробок от действия неорганических веществ их покрывают парафином Парафинирование поверхности пробки осуществляют либо втиранием расплавленного парафина, либо погружением пробки в парафиновую баню. Коллодиевый или ацетоновый лак значительно повышает плотность корковых пробок (см. раздел Смазки, замазки и клеи ). [c.35]

Еще до исследований Джоветта и Квостла при изучении выделения ацетоновых веществ из организма людей, больных сахарным диабетом, было обращено внимание на то, что при тяжелых формах диабета выделение ацетоновых веществ с мочой настолько велико, что объяснить это образованием из каждой молекулы жирной кислоты только лишь одной молекулы ацетоуксусной кислоты не представляется возможным. [c.310]

Роль ацетонового структурного элемента в синтезе перечисленных алкалоидов могут играть, например, ацетоуксусная и ацетондикарбоновая кислоты или аналогичные им вещества, образующие Сз-цепь. Такой механизм биосинтеза гигрина и родственных алкалоидов тем более вероятен, что гигрин удалось искусственно получить in vitro в физиологических условиях (т. е. в приблизительно нейтральной среде и при низкой температуре) из 7-метиламиномасляиого альдегида и ацетондикарбоновой кислоты (стр. 1060). [c.1138]

Другими способами повышения эффективности процесса деасфаль-тизации остатков нефти, описанными в литературе, являются применение добавок полщ)ных веществ [12] и селективное окисление сырья деасфальтизации [40-42]. Подача в сырье деасфальтизации 10-15% ацетона повышает выход деасфальтизата на 2-8%, без ухудшения его качества. По данным авторов [12] ацетон полностью концентрируется в асфальтовой фазе, не усложняя регенерацию деасфальтизат-ного раствора. В табл. 14 приведены результаты экстракции гудрона гфопан-ацетоновыми смесями. [c.23]

Кроме того, приготавливают примерно 0,2 и. ацетоновые растворы К1 и ВаЬ. Небольшой объем (несколько ом ) этих растворов, содержащих 0,1— 0,3 мг-экв указанных веществ, доливают в стаканах ацетоном до объема 100 см и титруют раствором титранта. Индикацию точки эквивалентности лучше проводить осциллометричеоким методом, но можно также применить и менее чувствительный кондуктометрический метод. В конце титруют смесь обоих компонентов. [c.352]

При окислении цис-З-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца в ацетоновом растворе образуется альдегид, спектр ПМР которого приведен на рис. 103, а, а при окислении этого же спирта хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты — изомерный этиленовый альдегид, спектр которого приведен на рис. 103, б. Определите строение полученных веществ. [c.294]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов хлорной и хлористоводородной кислот. Наиболее часто в лабораторной практике применяют уксуснокислые, диоксановые, ацетоновые, метилэтилке-тоновые и спиртовые растворы хлорной кислоты. Нередко рассчитанное количество H IO4 или НС1 растворяют в том органическом растворителе, в котором предполагается титровать определяемое вещество. [c.439]

Ошибки от присутствия гуаншщочевины и бигуанида можно избегнуть при испытании твердых веществ, экстрагируя образец ацетоном в аппарате Soxlet a в течение двух или трех часов. Ацетоновый экстракт упаривается досуха, и остаток обрабатывается азотной кислотой. Соли гуанилмочевины и бигуанида нерастворимы в ацетоне и, таким образом, они удаляются. [c.112]

При получении твердых веществ их отсасывают, сушат продукт в вакуум-эк-снкаторе и осаждают в виде хлоргидрата, пропуская хлористый водород в ацетоновый раствор полученного вещества. После отсасываиня осадок растворяют в воде, кипятят с углем, фильтруют, выделяют основание в свободном внде и отсасывают. Для окончательной очистки перекристаллизовывают из водного спирта. [c.207]

Фталимидо-1-йодпентан (VI). К смеси 108 г VIII и 700 мл ксилола прибавляют при перемешивании 148 г фта-левого ангидрида, кипятят 1—IV2 ч с азеотропной отгонкой воды. Для заверщения процесса после прекращения отгонки воды реакционную смесь дополнительно кипятят 3 ч, ксилол отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 500 мл бензола, охлаждают до 10°С и при перемешивании, поддерживая температуру 10—15 °С, приливают 117 мл тионилхлорида, кипятят 6 ч. Бензол с избытком тионилхлорида отгоняют, сначала при нормальном давлении и температуре в массе 80—85 °С, затем для полноты отгонки при 90 °С и давлении 300 мм рт. ст. Остаток растворяют в 800 мл бензола и промывают 200 мл 10% раствора соды. Бензол отгоняют, вещество растворяют в 1 л ацетона, нагревают при кипении и перемешивании 40 ч с 244 г йодистого натрия, охлаждают до 15—18°С, неорганические соли отфильтровывают, фильтрат обесцвечивают углем и полученный ацетоновый раствор, содержащий 23% VI, 2,3% X, около 0,46% йодистого натрия и следы хлористого натрия, без дополнительной переработки направляют на следующую стадию. [c.159]

В качестве водопоглотителей можно подобрать большое число химических веществ. Для определенных месторождений Западной Сибири институт СибНИИНП рекомендует использовать метиловый спирт, ацетон и ацетоновые растворы кремнийорга-нических соединений. [c.37]

Неочишенные ферментные препараты получают путем высушивания в мягком режиме культуры микроорганизмов вместе с остатками питательной среды. Такие препараты получают и путем упаривания экстракта из культуры продуцента, выращенного поверхностным способом, или из фильтрата культуральной жидкости (в случае глубинного выращивания микроорганизмов). Распространен также метод ацетоновых порошков, состоящий в осаждении и быстром обезвоживании при температуре не вьппе -10 °С тканей или вытяжек из них, содержащих ферменты. Технические препараты ферментов представляют собой либо высушенные до порошкообразного состояния продукты, либо жидкие концентраты, обычно характеризующиеся 50 %-м содержанием сухой массы веществ. [c.79]

Углеводородный состав этого образца нефти исследован адсорбционно-хроматографическим методом. Подобраны специальные условия хроматографического разделения тяжелой нафталанской нефти элюент — деаромати-зированный бензин с выкипаемостью 60-90°С соотношение нефть бензин = 1 3, нефть силикагель = 1 10 градиент элюирования 5-25% бензола в бензине и спирто-бензол. Установлено, что в нефти содержится 55% нафтеновых углеводородов 9% — легких, 11,7% — средних, 10,1% — тяжелых ароматических углеводородов 14,2% — смолистых веществ. Состав смол бензольных (М = 796, Р4 = 1,0637 г/см ) — 3,8% ацетоновых (М = 656, = 1,0468 г/см ) — 6,6% спирто-бензольных (М = 700, = 1,0092 г/см ) — 4,3% [15]. [c.17]

Чистый эфир, перекристаллизованный из спирта, имеет т. пл. 172—172,5°. При использовании в качестве исходного вещества бромпроизводиого выход снижается и составляет 73% от теории. Исходный йодид можно получить почти с количественным выходом из соответствующих бром- или хлорпроизводных, нагревая их в течение ночи с йодистым натрием в ацетоновом растворе. [c.308]

Днбутилдиселенокарбаминат цинка. Выделившееся вещество имеет оранжевый цвет с температурой плавления 66—67°. После перекристаллизации из водно-ацетоновой смеси получают соль светло-бурого цвета с температурой плавления 68—68,5°. [c.180]

Иной вариант прямого парофазного анализа при неопределенных коэффициентах распределения — добавку известных количеств анализируемых веществ как стандартов — рекомендовали для определения углеводородов в воде Дрозд, Новак и Рийкс [10]. Добавка известных количеств парафиновых и ароматических углеводородов производилась введением 1 мкл их стандартных 0,1%-ных ацетоновых растворов в закрытый термостатируемый сосуд объемом 100 мл, содержащий 50 мл анализируемой воды. При дозах пара 1 мл и работе с капиллярными колонками без деления потока количества летучих углеводородов в модельных смесях, составляющие от 0,2 до 26 мкг, определялись со средней ошибкой ниже 10%, т. е. примерно такой же, как в описанном выще методе повторной газовой экстракции. [c.110]

Установлено, что почти все производные монофторуксусной кислоты обладают большой токсичностью. Это очень любопытный и совершенно неожиданный факт, который трудно было предвидеть, потому что аналогичные соединения других галоидов совершенно не токсичны. Подопытными животными чаще всего были собаки, свиньи, кошки, крысы, мыши, кро-,лики и — в исключительных случаях лошади и обезьяны. Токсичное вицество вводилось вдыханием (газовая камера, распыление в воздухе ацетонового раствора вещества про должительность опыта 10 — 30 мин.), внутримышечными внутривенными и подкожными впрыскиваниями водных или масляных растворов, затем вводили также каплю за каплей водный раствор в глаза и импрегнировали кожу животных. [c.135]

Наиболее часто применяется диметилглиоксим Н От для количественного определения кобальта. При взаимодействин хлорида кобальта с диметилглиоксимом в ацетоновом растворе в присутствии воздуха образуется темно-зеленый комплекс трехвалентного кобальта НСо(НС.ш)2С12 [45], который долгое время неправильно считали [690] соединением двухвалентного кобальта Со(Н2-От)2С12. Из водного раствора постепенно выделяется хорошо кристаллизующееся коричневое вещество Со(Н/)т)2С1 [c.35]

В случае двухкомпонентных растворов одни пз компонентов является растворителем, а другой — растворенным вещеавом. Обычно считают растворителем тот компонент, который при данных условиях в чистом виде находится в том же агрегатном состоянии, что и раствор. Например, если к воде добавлен хлорид натрия, то его мы считаем растворенным веществом, а воду — растворителем. Если же оба компонента в чистом виде находятся в одинаковом агрегатном состоянии, то растворителем называют вещество, присутствующее в большем количестве. В случае систем, состоящих из трех и более компонентов, говорят о наличии одного растворителя и нескольких рас<во-ренных веществ (раствор нескольких солей в воде) нлн смешанного растворителя (например, в химии иногда нрп.менягет-ся водно-спиртовые или водно-ацетоновые растворы). [c.78]

Исследовано влияние добавок различных веществ в качестве стабилизаторов кальций-мурексндного комплекса, фотометриро-вание кальция в среде вода — органический растворитель обеспечивает уменьшение константы неустойчивости в 200 раз и повышение чувствительности реакции в 25 раз [106]. В водно-ацетоновой среде окраска устойчива до двух суток. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоновые вещества: [c.311] [c.122] [c.217] [c.455] [c.504] [c.273] [c.270] [c.78] [c.193] [c.159] [c.136] [c.622] [c.120] [c.237] [c.241] [c.229] [c.134] [c.62] [c.122] [c.124] [c.199] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология