Лорана получение

Получение по Лорану ) стильбена из бензилового тиоэфира—конденсация интрамолекулярная нециклическая [c.406]

Изатин (I) был получен впервые в 1841 г. Эрдманом [2а] и Лораном [26] (независимо друг от друга) окислением индиго, но только в 1869 г. Кекуле [622] предложил для него структуру лактама (I). Ранее Гофман нашел, что [c.150]

Лоран впервые получил в 1843 г. пикриновую кислоту нитрованием фенола и показал идентичность ранее полученной желтой краски с полученным им соединением. После этого стали приготовлять пикриновую кислоту в больших количествах для окраски шерсти и шелка. [c.413]

Правило замещения и теория типов. Правило замещения было сформулировано Дюма и Лораном (1807—1853) главным образом на основании опытного материала, полученного при изучении реакции металепсии. Эти положения Лоран излагал следующим образом [c.50]

Применять пену для тушения пожаров впервые предложил в 1904 году русский инженер А. Г. Лоран. Пену получали из водного раствора мыльного корня за счет диоксида углерода, образующегося в результате взаимодействия растворов кислоты и соды. Такая пена названа химической. В дальнейшем метод получения химической пены был серьезно усовершенствован и жидкие кислотный и щелочной растворы заменены сухим пеногенераторным порошком. [c.107]

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

К концу XVIII в. был накоплен большой экспериментальный материал, который необходимо было систематизировать в рамках единой теории. Создателем такой теории стал французский химик Антуан-Лоран Лавуазье (1743—1794). С самого начала своей деятельности на поприще химии Лавуазье понял важность точного измерения. Его первая значительная работа (1764 г.) была посвящена изучению состава минерального гипса. Нагревая этот минерал, Лавуазье удалял из него воду и определял количество полученной таким образом воды. Лавуазье принял сторону тех химиков, которые, подобно Блэку и Кавендишу, применяли измерение при изучении химических реакций. Однако Лавуазье использовал более систематический подход, что позволило ему доказать несостоятельность старых теорий, уже не только бесполезных, но и мешавших развитию химии. [c.45]

Первоначально (конец XVIII и первые десятилетия XIX в.) в органической химии широко использовали метод окисления — первый способ искусственного получения органических соединений из сложных природных веществ животного и растительного происхождения. Так, А. А. Воскресенский окисляя хинную кислоту оксидом марганца (IV) и серной кислотой, в 1836 г. получил хинон С12Н804(СбН402). В том же году О. Лоран выделил фталевую кислоту окислением нафталина. [c.239]

Хотя таллий и образует несколько минералов, например лоран-дит Т1Аз52 и крукезит (Т1,Си, Ag)2Se, они также весьма редки. Интересно отметить, что в природе таллий встречается в степени окисления 4-1. Это подтверждается валовым составом указанных минералов. Основным сырьем для получения таллия служат полиметаллические руды, в которых он присутствует в виде примеси. Извлечение таллия из пыли, получающейся при окислительном обжиге этих руд, основано на растворимости оксида таллия в горячей воде. Полученный гидроксид переводят в сульфат таллия, который и подвергают электролизу. Существуют способы, по которым сначала получают плохо растворимый Т1С1, который восстанавливают до металла цинком. Возможно также восстановление оксида таллия углем или водородом. [c.157]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

Впервые тринитрофенол был получен в 1771 г. Вульфом действием азотной кнслоты на индиго [183]. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (Hixoo — гирькни) даио название пикриновой кислоты. В 1813 г. этот же продукт получен Лораном нитрованием фенола. Сравнительно доступное неходкое сырье позволило наладить производство пикриновой кнсюты, которая использовалась как желтая краска для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновои кислоты в то время не было известно. [c.175]

Впервые получен в 1544 г., состав его установлен Сосюром в 1807 г и Гей-Люссаком в 1815 г. Строение его установлено Лораном и Жераром и подтверждено синтезом Вильямсоном в 1851 г. Для наркоза ннервые применен Н. И. Пироговым. [c.138]

В 1774 г. французский химик Антуан Лоран Лавуазье провел опыты с нагреванием оксида ртути HgO и обнаружил образование какого-то газа, в среде которого вспыхивал тлеющий уголек. Это был, по-видимому, четвертый по счету газ после воздуха, аммиака и диоксида углерода, с которым познакомился человек. Лавуазье назвал его чрезвычайно чистым воздухом . В этом же году английский химик Джозеф Пристли повторил опыт Лавуазье и убедился, что новый газ не имеет ничего общего с диоксидом углерода. Пристли назвал полученный им газ дефлогисти- [c.170]

Синтез из призводных иидола. Изатин, первый из ставших известными простейших производных индола, был получен Эрдманом и Лораном при изучении строения индиго (I). Названные исследователи нашли, что этот краситель [I] при окислении хромовой [2а] или азотной кислотой дает красное вещество изатин (II) с температурой плавления 200°. Указанное превращение может протекать с выходом 70—80% при окислении индиго хромовой смесью [633]. С момента возникновения химии индигоидов окисление индиго и его замещенных стало широко применяться для получения различных изатинов [516, 634, 637]. [c.152]

Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Показал (1851), что простые чфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами (синтез Уильямсона). С помощью этой реакции впервые синтезировал (1851) сме-щанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Доказал правильность эмпирических формул спиртов и эфиров, предложенных Ш. Ф. Жераром и О. Лораном, изменив принятую в то время формулу этанола С4Н12О2 на СгНеО. Изучая механизм этерифи-кации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. Действуя на этилсерную кислоту амиловым спиртом, получил этиламиловый эфир. Предложил (1852) способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. [c.503]

Применение пены при тушении пожаров впервые предложено в России в 1904 г. инж. А. Г. Лораном. Пену получали из водного раствора, содержащ,его вспенивающее вещество (экстракт лакрицы, мыльный корень и др.), за счет газа, образующегося в результате взаимодействия растворов кислоты и углекислой соли, к одному из которых было прибавлено вспенивающее вещество. В дальнейшем метод получения подобной пены, которая была назваиа химической, был усовершенствован. Жидкие растворы (кислотный и щелочной) были заменены сухими порошками, растворяющимися отдельно — раздельный пеногенераторный порошок (ПГП-Р), а затем была создана рецептура единого пеногенераторного порошка (ПГП). При растворении порошков в воде происходит реакция между кислотной и щелочной частями с выделением углекислого газа, который с пеио-образующим средством образует пену. [c.45]

Изатин, или 2,3-дикетоиндолин, сыграл важную роль в классических работах, посвященных выяснению строения индиго. Впоследствии он приобрел техническое значение. Изатин был впервые получен энергичным окислением индиго хромовой или азотной кислотой (Лоран, Эрдманн, 1841 г.). [c.650]

Самодиффузию катионов и анионов в различных галогенидах щелочных металлов (KF, КС1, КВг, KJ и Na l, K l, s l) изучали И. Бенар и И. Лоран [10]. В качестве диффузионной среды они применяли как монокристаллы), так и поликристаллические образцы, полученные прессованием кристаллитов известного диаметра. На поверхности (1,3 X 1,3 см) исследуемых образцов наносили тонкие пленки — 10 мк) соответствующих радиоактивных солей, которые получали медленным испарением капель их спиртового раствора. После диффузионного отжига образцы подвергали секционированию на микротоме с минимальной толщиной среза 1/300 мм. Далее подсчитывали удельную активность каждого последовательно расположенного слоя. Из наклона прямых lg Л уд = f(x ) определяли коэффициенты диффузии D по формуле [c.741]

Впервые тринитрофенол был получен Вульфом [1] в I77I г. действием азотной кислоты на индиго. Этому веществу за его кислотные свойства и горький вкус (от греческого пикрос — горький) дано название пикриновой кислоты. В 1847 г. этот же продукт получил Лоран [2] нитрованием фенола. Сравнительно доступное исходное сырье позволило наладить производство пикриновой кислоты [3], которая использовалась как желтый краситель для шерсти и шелка. О взрывчатости пикриновой кислоты в то время не было известно. [c.332]

Первые теории, объясняющие явления замещения, были выдвинуты Дюма и О. Лораном. Правила замещения, сформулированные Дюма в 1834 г. [66, стр. 140], явились обобщением экспериментальных результатов, и сам Дюма не пытался сделать каких-либо предсказаний на их основе [116], но в возникшей вследствие более глубокого изучения явлений замещения теории ядер Лорана (1836 г.) предсказывалось существование хлорук-сусной кислоты [117, стр. 388], поэтому получение трихлоруксус-ной кислоты Дюма в 1839 г. [118] и монохлоруксусной кислоты Лебланом в 1844 г. [119] можно считать опытным подтверждением мнения Лорана. [c.37]

Среди дальнейших исследований Дюма следует особенно отметить работы, касающиеся конституции органических веществ. В 1834 г, Дюма установил, что нри действии хлора на некоторые органические соединения, он способен вытеснять водород, замещая его. Хотя сам по себе этот факт не был новым и было известно несколько случаев замещения водорода (например, получение Либихом в 1832 г. из спирта действием на него хлора— хлораля), Дюма в результате подробного и тщательного исследования различных случаев замещения водорода (это явление было названо им металепсией, от[А8Та 1-г1 ф1д — замена ), сформулировал правила замещения, которые легли в основу теории замещения, развитой Лораном. [c.190]

Однако после того, как было уточнено понятие о валентности углерода и был определен молекулярный вес так называемых радикалов, оказалось, что бензоил, описанный Лораном, как свободный радикал, является в действительности бензилом СбНзСО СОСбНб, что какодил Бунзена существует только в виде днмера (СНз)2Аз—Аз (СНз)2. Шорлеммеру принадлежит доказательство того, что метил, полученный Кольбе при электролизе уксуснокислого калия, в действительности является этаном. [c.138]

Тип воды был предложен еще Лораном, однако фактически, со ссылкой на экспериментальный материал, этот тип был введен Уильямсоном. Па основании своих опытов получения простых эфиров Уильямсон принял, что большинство органических (и неорганических) соединений, а в первую очередь спирты и эфиры, может быть отнесено к типу воды. Итак,— писал Уильямсон [30, стр. 107],— алкоголь есть вода, в которой половина водорода замещена углеродистым водородом ( arburetted hydrogene), а эфир есть вода, в которой оба атома водорода замещены углеродистыми водородами. Таким образом, [c.21]

В 1836 г. Лоран опубликовал обобщающую статью Теория органических соединений [141], в которой вопрос о замещении связывал с конституилей п классификацией органических соединений. Одной из основных новых идей е области теории за.мещения, служившей для него руководящей нитью при разработке вопроса о конституции и классификации, было положение о том, что в случае эквивалентного замещения водорода хлором образовавшийся продукт до некоторой степени аналогичен исходному соединению [38, стр. 606], так как хлор, занимая место выделившегося водорода, играет в полученном соединении роль водорода первоначального вещества. В своей докторской диссертации в 1837 г. Лоран еще более отчетливо и резко раз1вил эту мысль, связывая явления замещения с явлениями изоморфизма [142, стр. 164]. [c.190]

Пирен и хризен. Хризен, флуорен и флуорантен наряду с пи-реном, который применяется как сырье для красителей, подвергаются все более широким исследованиям как возможные источники получения кубовых красителей. Как пирен, так и хризен были открыты в каменноугольной смоле Лораном (1837), причем хризен получил свое название из-за золотисто-желтой окраски. Либерманн (1871) получил хризен в виде бесцветного вещества, отделив хромотографированием нафтацен — главную окрашивающую примесь. 3 Технический хризен, получаемый из каменноугольной смолы, содержит также 1,4% серусодержащих соединений, которые [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология