Адсорбенты эффективность

Адсорбционный метод очистки сточных вод. Органические и минеральные соединения из сточных вод могут быть удалены при помощи адсорбентов. Эффективность адсорбции веществ из водных растворов зависит от химической природы [c.341]

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

С помощью адсорбентов эффективно восстанавливают качество не только топлив, но и масел [48]. Экспериментально проверена эффективность цеолитов, силикагеля КСК, отбеливающей глины Зикеевского месторождения и ионообменных смол (ионитов) для восстановления качества масел. Исследовали отработанные масла и искусственные смеси трансформаторного масла с низко- и высокомолекулярными органическими кислотами (рис. 74, табл. 103). По убыванию способности удалять кислоты адсорбенты располагаются в последовательности силикагель КСК, алюмосиликатный катализатор, иониты АВ-16Г и АВ-17, цеолиты МаХ, отбеливающая глина и цеолиты СаА и МаА. Таким образом, некондиционные [c.267]

Если адсорбция ацетилена из газообразного воздуха обычными твердыми адсорбентами эффективна только при низких температурах, то на новых адсорбентах с порами молекулярных размеров этот процесс достаточно эффективен и при положительных температурах. [c.119]

При очистке и разделении нефтепродуктов как адсорбированные, так и неадсорбированные их компоненты одинаково важны с точки зрения их использования в промышленности. Компоненты, адсорбирующиеся на адсорбенте, выделяются из отработанного адсорбента при десорбции. В отличие от адсорбции этот процесс является эндотермическим. Поскольку процесс адсорбции является экзотермическим, то с повышением температуры выше предела, обеспечивающего проникновение разделяемого продукта в поры адсорбента, эффективность адсорбции снижается вплоть до выделения адсорбированных компонентов. Как правило, эти компоненты вытесняют с поверхности адсорбента при помощи растворителя с более высокой адсорбируемостью. [c.239]

Одной из важных причин размывания хроматографических зон хорошо адсорбирующихся веществ, кроме размывания вследствие нелинейности изотермы адсорбции, является медленность внешнедиффузионной массопередачи. Это объясняется наличием у адсорбентов достаточно узких пор. Таким образом, расширение пор адсорбентов— эффективное средство уменьшения величины размывания и увеличения скорости анализа. Исключение составляют молекулярные сита, для которых определяющей является внутреннедиффузионная массопередача. [c.76]

Адсорбционная очистка вод может быть регенеративной, т.е. с извлечением вещества из адсорбента и его утилизацией, и деструктивной, при которой извлеченные из сточных вод вещества уничтожаются вместе с адсорбентом. Эффективность адсорбционной очистки достигает 80-95% и зависит от химической природы адсорбента, величины адсорбционной поверхности и ее доступности, от химического строения вещества и его состояния в растворе, [c.81]

Характер и величина поверхности пор адсорбента являются решающими факторами, определяющими эффективность адсорбции. Немаловажное значение имеет также величина адсорбируемых молекул. Крупнопористые н мелкопористые адсорбенты при прочих равных условиях одинаково адсорбируют поверхностно-активные вещества, состоящие из молекул малых размеров, и по-разному — вещества, молекулы которых имеют большие размеры. Если величина молекул адсорбируемых веществ превышает размер пор адсорбента, эффективность процесса адсорбции снижается. [c.86]

В отличие от адсорбционной хроматографии, в газо-жидкостной имеет место распределение смеси между газообразной и жидкой фазами, причем последняя является неподвижной. При анализе по этому методу анализируемая смесь проходит через колонку, наполненную твердым носителем, на поверхность которого нанесен тонкий слой жидкой фазы. С компонентами пробы взаимодействует вещество жидкой пленки (однако в реальных условиях газо-жидкостной хроматографий компоненты смеси частично взаимодействуют и с твердым адсорбентом). Вместо процесса адсорбции на твердом адсорбенте в колонке происходит процесс растворения газа в тонкой пленке, находящейся на поверхности адсорбента. Эффективность разделения компонентов анализируемой смеси определяется не процессами адсорбции-десорбции газа, как это имеет место в адсорбционной хроматографии, а процессами растворения газа в жидкой пленке и его выделения. Газо-жидкостная хроматография эффективнее газовой адсорбционной хроматографии, так как различие в растворимости газов более существенное, чем различие в их адсорбционных свойствах. [c.135]

Характер и величина поверхности пор адсорбента являются решающим фактором, определяющим интенсивность (эффективность) процесса адсорбции чем больше поверхность пор, тем выше степень адсорбции. Большов значение имеет также величина адсорбируемых молекул. Крупно- и мелконористые адсорбенты при прочих равных условиях одинаково адсорбируют вещества, состоящие из молекул малых размеров, и по-разному — вещества с крупными молекулами. При превышении адсорбируемыми молекулами размера пор адсорбента эффективность процесса снижается. Для регенерации [c.59]

Адсорбционные методы основаны на физической избирательной адсорбции примеси поверхностью пористого адсорбента (активные угли, силикагели, алюмогели, природные и синтетические цеолиты) и осуществляются путем пропускания очищаемого газа через слой гранулированного или дробленого твердого адсорбента. Эффективность адсорбционной очистки тем выше, чем ниже температура и ниже давление. [c.909]

В случае, когда обработка отбеливающими землями заменяет щелочную очистку, контактирование ведут при температуре 200— 350° С. Кроме контактной очистки для указанной цели используется перколяционный метод. Он сводится к фильтрации масла или его раствора в растворителе через слой адсорбента. Процесс периодический. Фильтрация проводится до тех пор, пока адсорбент эффективно действует. [c.149]

Адсорбцией называют процесс поглощения газов, паров или жидкостей поверхностью твердого тела, которое называется адсорбентом. Эффективными адсорбентами обычно являются вещества пористого строения. На практике в качестве адсорбентов применяются активированные угли, силикагель, отбеливающие земли (глины). [c.176]

Так как адсорбент эффективно адсорбирует смолистые соединения, то очистке можно подвергать деасфальтированные продукты с коксуемостью от 1,2 до 2,2% в зависимости от характера нефти. Благодаря этому деасфальтизация гудронов может происходить в менее жестких условиях, что значительно облегчает работу деасфальтизационных установок и повышает отбор рафинатов от гудрона. [c.95]

В настоящее время в процессах контактной очистки масел наиболее широко применяются природные адсорбенты. Однако при выборе типа сорбента следует учитывать, что природные адсорбенты эффективны в процессах доочистки масел, которые уже прошли предварительную очистку кислотой или селективными растворителями и из которых, следовательно, уже извлечено основное количество смол и нолициклических соединений. [c.146]

Немаловажное значение для процесса адсорбции имеет также величина адсорбируемых молекул. Крупнопористые и мелкопористые адсорбенты при прочих равных условиях одинаково адсорбируют вещества, состоящие нз молекул малых размеров, и по-разному — крупномолекулярные вещества. При превышении молекулами адсорбируемых веществ размера пор адсорбента эффективность процесса адсорбции снижается. Для регенерации трансформаторных масел в основном применяются крупнопористые адсорбенты. [c.20]

Адсорбер с движущимся адсорбентом эффективно используют для селективного разделения природного газа (на фракции С1 — С2, Сз, С4, С5 — Се), газов переработки нефти, для выделения этилена из коксового газа и т. п. [c.252]

Для определенного объема адсорбента эффективность колонки возрастает при повышении отношения длины колонки к ее диаметру. В этом случае накладываются два фактора. Во-первых, число теоретических тарелок пропорционально длине колонки, во-вторых, в узких колонках можно получить более однородное наполнение, т. е. можно получить меньшее значение ВЭТТ. В начале развития жидкостной хроматографии использовали колонки с отношением длины к диаметру около 5 1 или 10 1. В настоящее время рекомендуются высокоэффективные колонки с соотношением 100 1 и даже 1000 1. [c.420]

В зависимости от структурного типа адсорбента его адсорбирующие поры (поры, на долю которых приходится основная часть удельной поверхности 200—900 л /г) могут быть разных размеров от тонких пор молекулярных размеров (микропор) до переходных в случае однородно- и крупнопористых адсорбентов. Эффективные радиусы микропор, вероятно, не превышают 10 А. В поперечнике такой поры или щели уложатся 4—5 молекул воды. Если две из них будут соответствовать мономолекулярным слоям, то в остающемся пространстве в 2—3 диаметра молекулы возникновение вогнутого мениска жидкости лишено физического смысла [3.5]. Площадь молекулы ацетона 44 А , следовательно, диаметр молекулы ацетона равен 7,5А,, т. е. соизмерим с диаметром радиуса микропоры. Таким образом, микропоры являются адсорбирующими порами в первичном адсорбционном процессе. Высказанные соображения свидетельствуют о нереальности капиллярной конденсации паров ацетона в микропорах. [c.136]

При данном общем расходе газа и объеме слоя адсорбента эффективность адсорбции возрастает с увеличением высоты слоя, так как в этом случае можно повысить как среднюю степень насыщения адсорбента, таки степень осушки газа. Однако эти преимущества достигаются путем увеличения гидравлического сопротивления, так как при большой высоте слоя приходится проводить осушку с увеличенной скоростью газа. [c.296]

Наиболее систематическое исследование зависимости характера адсорбции от размеров пор адсорбента выполнено М. М. Дубининым и его сотрудниками. На основании этих ра-бог все поры углеродных адсорбентов можно разделить на три группы по величине их эффективного радиуса (эффективный радиус равен удвоенному отношению площади нормального се-4L HHH поры к ее периметру). Макропоры в соответствии с этой классификацией имеют эффективный радиус, превышающий 100,0 пм. Поры, имеющие эффективные радиусы от 100,0 до 15—16 им, являются переходными. Поры с эффективным радиусом менее 1,5 нм иредставляют собой микропоры, и к адсорбентам, для которых характерна микропористость, применение понятия удельной поверхности уже необосновано. В дальнейшем, однако, пришлось более детально рассмотреть свойства структур адсорбентов, эффективный радиус пор которых менее 1,5 нм. Де-Бур с соавторами [5] выделили из o6rriero количества пор с радиусом менее 1,5—1,6 нм группу субмик-ропор радиусом 0,7 нм. В плоскости сечения таких пор может разместиться не более двух молекул (имеются в виду мо- [c.75]

Величины Е ц п являются параметрами распределения Вей-булла, связанными между собой их величины определяются потерей некоторого числа степеней свободы молекулой при ее адсорбции на поверхности твердого тела. При адсорбции на непористых сорбентах теряется одна поступательная степень свободы, что соответствует в уравнении (IV- ) минимальному значению =9,65 кДж/моль и п=1. В микропористых адсорбентах адсорбция сопровождается потерей двух поступательных степеней свободы, что приводит к = 20,2 кДж/моль и = = 2. На ультрамикропористых адсорбентах, эффективный диаметр пор которых 1 —1,5 нм, т. е. для адсорбентов, характери-зуюп1,ихся отношением диаметра пор к ван-дер-ваальсовскому диаметру адсорбируемых молекул, близким единице (1,0—1,2), адсорбция молекулы приводит к потере всех трех поступательных степеней свободы — к сохранению лишь свободы вращательного и колебательного движения молекул. Тогда Е = = 26,8 кДж/моль и п=3. [c.77]

В работе В. А. Астахова, М. М. Дубинина, Л. П. Машаровой и П. Г. Романкова [154] показано, что величины Е ш п являются параметрами распределения Вейбула, связанными между собой, и их величина определяется потерей некоторого количества степеней свободы у молекулы в результате ее адсорбции на поверхности твердого тела. При адсорбции на непористых сорбентах, как полагают авторы этой работы, теряется одна поступательная степень свободы, что соответствует в уравнении (HI. 10) минимальному значению Е = 2300 кал молъ (9,65 кдж/моль) и величине п, равной 1. В микропористых адсорбентах адсорбция сопровождается потерей двух поступательных степеней свободы, что приводит к величине Е = 4820 кал/моль (20,2 кдж/моль) и величине /г = 2. На ультрамикропористы х адсорбентах, эффективный диаметр пор которых менее 10—15 А (т. е. адсорбентах, характеризующихся отношением диаметра пор к вандерваальсовскому диаметру адсорбируемых молекул, близким к единице, йц/du i1,2), адсорбция молекулы приводит к потере всех трех поступательных степеней свободы, т. е. к сохранению лишь свободы вращательного и колебательного движения молекул. Тогда Е = = 6410 кал моль (26,8 кдж/моль) я п = 3. [c.65]

Макропоры — самые крупные поры адсорбентов (эффективный радиус более 100-200 нм). Удельная поверхность таких пор мала — от 0,5 до 2 м /г, вследствие чего адсорбцией на поверхности пор такого тина можно практически пренебречь. В крупных порах капиллярная конденсация не происходит. Макроиоры играют роль крупных транспортных артерий в зернах адсорбентов. [c.251]

Жидкостная адсорбционная хроматография основана на теории адсорбции из раствора. Адсорбционное равновесие между раствором и адсорбентом подчиняется уравнению изотермы адсорбции Лэнгмюра (17.1), в области разбавленных растворов изотерма линейна (17.2). Селективность адсорбции зависит от природы сил взаимодействия между адсорбирующимся веще-ство 1 и адсорбентом. Эффективность хроматографической колонки зависит, главным образом, от процессов диффузии и мас-сопередачи в обеих фазах и определяется, как и в газовой хроматографии, высотой эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) Я. С линейной скоростью подвижной фазы и и некоторыми другими величинами ВЭТТ связана уравнением [c.339]

Роль внешней и внутренней диффузии в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости г/) потока газа-носителя для неснецифически адсорбирующегося вещества — пропана на силикагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается — минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям Я, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0,25 лш и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров (0,5—1,0 мм и особенно 1,0—2,0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [c.83]

Как ВИДНО из табл. 4, при постоянных скоростях потока и концентрации элюента, а также степени насыщения адсорбента, эффективная длина рабочего слоя при десорбции — о. д. эф. [2—4] растет с увеличением набухаемости катионита в данном растворителе, с увеличением вязкости и уменьшением диэлектрической постоянной растворителя. Увеличение набухаемости влияет на о. д. эф, двояко. С одной стороны, увеличение размеров каждого зерна увеличивсют путь внутренней диффузии, а поскольку этот процесс наиболее медленный, то это ведет к замедлению всего процесса десорбции и, следовательно, к увеличению Д), д, оф,- С другой стороны, увеличение набухания в( дет к тому, что в единице объема слоя оказывается меньшее количество сорбированного вещества, чем прп меньшем набухании. Следствием этого является уменьшение /(Гд. дф. = [c.218]

Адсорбционная осушка. Главной областью использования адсорбционных методов для очистки газов является их осушка. Paзpaбotaнo и широко используется большое число адсорбентов, эффективно поглощающих влагу уже при комнатной температуре. Это предельно упрощает процесс осушки газов. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология