Токсичность ускорителей

О токсичности ускорителей. Подавляющее большинство применяемых ускорителей безвредно и не действует на здоровье человека. Однако некоторые ускорители токсичны -Так, п-фенилендиамин ядовит, и поэтому от его применения в каче- [c.16]

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Особо следует отметить значительное уменьшение токсичности комплексного соединения МБТ с медью. По-видимому, такой комплекс проявляет устойчивость в биологических условиях. В этой связи образование молекулярных комплексов на основе нуклеофильных ускорителей и стабилизаторов и электрофильных соединений цинка может быть весьма перспективным способом уменьшения токсичности ингредиентов. [c.58]

Работа по нанесению различных неметаллических покрытий связана с опасностями, угрожающими здоровью. Использование повышенных и. высоких температур чревато возможностью ожогов. При изготовлении покрытий из полимерных материалов используется большое число токсичных соединений (растворители, ускорители, клеи). Многие мономеры (например, стирол) и некоторые компоненты полимеров (например, полиизоцианат) вредно влияют на организм человека. Часть применяемых соединений относится к категории легковоспламеняющихся жидкостей, а часть — и взрывоопасных. Поэтому при обращении с ними необходима чрезвычайная осторожность.. [c.190]

В тех случаях, когда источниками излучения служат мощные ускорители электронов, удаление озона и окислов азота связано с серьезными трудностями. Проведенный авторами книги расчет показал, что при поглощении воздухом только 1% энергии электронного пучка, создаваемого ускорителем типа ЭлТ-1,5, в течение 1 ч образуется около 15 г окислов азота и примерно 5 г озона. Поэтому даже при мощеной местной вентиляции концентрация окислов азота и озона в зоне облучения может достигать значительной величины (при 1000-кратном обмене воздуха в час соответственно 15 и 5 жг/л), которая будет возрастать с уменьшением энергии электронов. Ввиду очень высокой токсичности озона (предельно допустимая концентрация 10 %), загрязненный этим веществом воздух должен подвергаться очистке или разбавлению до очень больших объемов (примерно в 10 раз). Указанные трудности можно избежать, если проводить облучение в атмосфере инертного газа (азот, аргон). В связи с тем, что размеры зоны облучения невелики (1—3 л), инертный газ расходуется даже при больших масштабах производства в очень малых количествах. Его расход снижается с уменьшением размеров зоны облучения. Поэтому подвергаемое радиационной обработке изделие необходимо располагать возможно ближе к окну ускорителя. Если коэффициент использования падающей энергии излучения ниже 100%, то для поглощения прошедших через изделие частиц на минимальном расстоянии от него ставится экран, который для снижения интенсивности, тормозного излучения изготавливается из материала с малым атомным номером. [c.117]

Наиболее эффективным ускорителем считается кремнефтористый натрий. Однако вследствие значительной текучести (30—40%), токсичности и разрушительного действия, которое оказывают пары фторидов на огнеупорную кладку стекловаренных печей, а также дефицита кремнефтористого натрия как сырья встал вопрос о возможности замены или исключения его использования как ускорителя в стекольной промышленности. [c.67]

Анилин, обладая, как и большинство других оснований, токсичностью, с трудом применялся в заводских условиях. Производное анилина, тиокарбанилид, является твердым веществом, а также более эффективен в качестве ускорителя, чем анилин. [c.19]

Отверждение эпоксидных олигомеров их аддуктами с алифатическими полиаминами имеет ряд сушественных преимушеств уменьшается токсичность отвердителя, улучшаются физико-механические характеристики покрытий, устраняется характерное для отверждения алифатическими полиаминами помутнение покрытий. Вязкость аддуктов значительно выше, чем вязкость исходных полиаминов. Поскольку реакционная способность аддуктов ниже, чем алифатических полиаминов, для отверждения при пониженной температуре в композиции вводят ускорители отверждения — типа салициловой кислоты или фенолов. Такие композиции могут отверждаться при низких температурах и в условиях высокой влажности, например, в строительстве для окраски в зимнее время на открытом воздухе. Кроме того они используются для окраски по влажным поверхностям и под водой. [c.275]

Полиэфирные клеи обычно содержат летучие мономеры стирол, метилметакрилат и другие, участвующие в процессе сополимеризации. Эти мономеры пожароопасны и весьма токсичны, они раздражающе действуют на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Особую осторожность следует проявлять при работе с инициаторами они могут взорваться в результате нагрева или удара, нельзя также смешивать инициатор и ускоритель. Вначале следует смешать инициатор со смолой, а затем добавить ускоритель или инициатор смешать с одной порцией смолы, а ускоритель с другой, и потом обе порции перемешать вместе. Хранить перекиси следует без доступа воздуха, оберегая от прямого солнечного облучения и нагревания. [c.278]

Применяемый в качестве ускорителя диметиланилин выпускается в стеклянных бутылях ускоритель НК — в алюминиевых бидонах и стеклянных бутылях. Ускорители ввиду их горючести и токсичности хранят в отдельных помещениях или отсеках в условиях, аналогичных условиям хранения полиэфирных смол. [c.45]

Верховский Г. Я., Токсичность некоторых химических веществ, применяемых в промышленности резины (ускорители, красители). Автореф. канд. диссерт. Минск, 1955. [c.273]

Лак НЦ-2105 и ускоритель ] Г9 30 являются токсичными и пожароопасными материалами, что обусловлено свойствами входящих в их состав компонентов бутанола, этанола, стирола, бутилацетата и др. (Приложения 3 и 4). [c.95]

Грунтовка ЭФ-0121 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав ксилола, сиккатива и ускорителя (Приложения 2 и 3). [c.87]

Ускорители ff9 30 и 25 пожароопасны и токсичны, что обусловлено свойствами входящих в их состав стирола и толуола (см. Приложения 4 и 5). [c.228]

Ускорители № 25 и 30 являются токсичными и пожароопасными материалами, что обусловлено свойствами входящих в их состав стирола и толуола (Приложения 2 и 3). [c.218]

Эффективный ускоритель пластикации натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, изопреновых, бутилкаучука и др.), в том числе порошкообразных. Ускоритель регенерации резин. Для снижения токсичности часто выпускают в смеси со стабилизующими и другими добавками. / [c.225]

Сравнительная оценка токсичности ускорителей пластификации показала, что при внутрижелудочном поступлении в организм наиболее токсичными продуктами являются трихлотиофенол, ренацит II, ренацит V и пентахлортиофенол. Остальные продукты ренацит IV, пептоны 22 и 65, бистро, дисульфид трихлортиофенола и цинковая соль пентахлортиофенола — значительно менее токсичны. Выраженным действием на кожу и слизистую оболочку глаз ни одно из веществ не обладает. [c.285]

К числу ароматических меркаптанов относятся тио-[3-нафтол (торговое название ренацит I), трихлортиофенол (репацит II), 9-меркаптоантрацен (ренацит Н1), ксилилмеркаптан, пентахлор-тиофенол (ренацит V). Все эти вещества являются сильно токсичными, что затрудняет их применение в производстве. К нетоксичным ускорителям пластикации относятся пентахлортиофенол, цинковая соль пентахлортиофенола (ренацит IV), ди-о-бензамидо-фенилдисульфид (пептон 22) и его цинковая соль (пептон 65). Указанные ускорители пластикации практически не влияют на свойства сырых смесей, на скорость вулканизации, а также на физико-механические свойства и теплостойкость вулканизатов. Пептоны более активны при низких температурах пластикации, а [c.244]

Производство и применение ускорителей вулканизации сопровождается интенсивным вьщелением пыли. Основными прР1чинами загрязнения воздуха рабочей зоны пылью являются недостаточная механизация технологических процессов, наличие ручных операций, отсутствие автоматических дозаторов сыпучих веществ, негерметичносгь оборудования. Поэтому необходимо знать общетоксическое и специфическое действие пыли на организм человека. Если учитывать, что за сутки через дыхательные пути человека фильтруется около 20 м воздуха, то становится совершенно очевидной та опасность, которую могут представлять фиброгенные и токсичные пьши ингредиентов в условр1Ях производства при несоблюдении гигиенических нормативов и нарушении правил техники безопасности. [c.54]

Исследование зависимости токсических свойств от структуры производных меркаптобензотиазола позволило авторам [113] выявить, что тиазоловый цикл в молекуле МБТ определяет характер токсического действия этого ускорителя. Изменение в структуре МБТ тиазолового цикла не только меняет токсичность соединения, но и характер его действия. Свидетельством тому является существенное возрастание токсического действия меркаптобензимидазола, у которого атом серы в цикле замещен вторичной аминной группой [c.56]

Ускоритель средней активности Ы,Ы -дифенилгуанидин (ДФГ) является наиболее токсичным среди всех ускорителей серной вулканизации каучуков [252] и относится к П классу опасности. Для крыс ВЬзо составляет 375 мг/ кг. ДФГ обладает кумулятвным действием. При длительном воздействии ДФГ в [c.58]

Токсичность Ы-БДФ, согласно данным работы [361], не превьшхает токсичность сульфенамидных ускорителей. [c.229]

С) под давлением (до 2 — 3 кгс1см"), нередко в ирисутствии токсичных переносчиков (ускорителей крашения, вызывающих набухание волокна). При крашении в массе используют кубовые пигменты, а нри синтезе ПЭТФ—пигмент голубой фталоцианиновый и мелкодисперсную сажу в количестве 1,5—3,0% от массы полимера (см. Крашение химических волокон в массе). [c.59]

Рези н ы. Необходимость тщательного токсикологич. изучения резин обусловлена высоким уровнем миграции из них разнообразных ингредиентов, а также продуктов, образующихся в результате вулканизации последние могут обладать более выраженной токсичностью, чем исходные ингредиенты. Из числа мигрирующих ингредиентов существенное токсикологич. значение имеют ускорители вулканизации. В частности, высказываются иредноложения, что алкилдитиокарбама-ты обладают токсич. свойствами и потенциально опасны в генетич. отношении. В токсикологии резин особенно важен возрастной аспект, поскольку из этих материалов изготовляют соски и предметы ухода за детьми. По имеющимся данным, тяжесть симптомов интоксикации продуктами, мигрирующими из резии, находится в обратной записимости от возраста животных. Многие марки резип разрешены для широкого применения во всех сферах народного хозяйства, включая пищевую пром-сть и производство изделий медицинского назначения. [c.185]

Санитарно-гигиенические свойства ненасыщенных полиэфирных материалов обусловливаются токсичностью их составных частей полиэфиров линейного строения, лмономеров, инициаторов и ускорителей, ингибиторов, красителей и т. д. Используемые в качестве инициаторов органические перекиси и гидроперекиси обладают раздражающим и общетоксическим действием [4]. Для обнаружения следов ГПИПБ в газовыделениях из образ.цов ненасыщенных полиэфирных материалов Премикс и Праирег был использован метод газожидкостной хроматографии с предварительным концентрированием. [c.64]

Известно много разновидностей изоляции первого типа. Напр., фирма Вестингауз (США) в качестве пропиточного состава использует жидкую эпоксидную смолу ВЕН-ЗЗО, отверждаемую гексагидрофталевым ангидридом. Для уменьшения вязкости и улучшения пропитывающей способности компаунд разбавляют стиролом ( 30% в расчете на смолу). Пропитку осуществляют при 20—25 °С и давлении 0,3 Мн/м (3 кгс см ). В СССР для пропитки изоляции на основе сухих лент применяют эпоксидные компаунды, не содержащие токсичного стирола (изоляция монолит). Основной компонент компаундов—низковязкая эпоксидная смола с высокой жизнеспособностью (напр., типа ЭД-22). Отвердителем служит обычно изометилгидро-фталевый ангидрид (для получения изоляции с повышенной эластичностью часть этого отвердителя заменяют, напр., на полиангидрид азелаиновой к-ты), ускорителем — триэтаноламии. Обмотки пропитывают компаундом при 40—60 °С с применением вакуума и давления и отверждают компаунд в изоляции при 150 °С. [c.486]

В некоторых случаях для вулканизации каучука аналогично сере применяют селен и туллур, которые в периодической системе элементов находятся рядом с серой. Эти вещества оказывают более слабое действие, чем сера. Иногда в резиновую смесь вводят небольшие количества селена или теллура в качестве добавки к сере или ускорителям, отщепляющим серу, например тиурамтетрасульфидам. При этом можно значительно снизить количество серы. Полученные таким образом вулканизаты отличаются исключительной термостойкостью в атмосфере горячего воздуха или паров, а также высокими прочностными показателями. При этом, однако, нельзя не упомянуть о токсичности селена и теллура. [c.91]

Независимо от работ немецких химиков еще в 1906 г. Онслагер [225] в своих исследованиях в Дайамонд Раббер Ко обнаружил и применил органические ускорители вулканизации. Они должны были служить для того, чтобы из плохо вулканизующихся видов каучука дикорастущих растений получить столь же хорошие вулканизаты, как из лучших типов пара-каучука. Впервые эта задача была решена при использовании анилина позднее, вместо последнего ввиду его токсичности были применены тиокарбанилид и другие соединения. Работы Онслагера не были опубликованы, и в Европе они стали известны лишь после первой мировой войны. [c.118]

Применяемые для К. р. растворители должны быть химически инертны по отношению к каучукам и со-<тав1гым частям резиновых смесей, из к-рых клеи готовятся. Темп-ра испарения растворителей должна лежать в определенных пределах, т. к. при быстром нспарении растворителя на слое клея образуется пленка, затрудняющая дальнейшее испарение раство-])ителя. Кроме того, при быстром испарении растворителя темн-ра клея может понизиться до темп-ры конденсации влаги воздуха и на пленке клея может образоваться роса. Это резко снижает к,пеящие свойства клееп и прочность склеивания. Растворители должны иметь минимальную токсичность, не иметь псприятного запаха и быть наименее огнеопасными. Б Советском Союзе в качестве растворителя для К. р. применяется бензин-растворитель (бензин-галоша) по Г(Х Т 443—56 за границей, кроме бензина,— бензол. Применение токсичных растворителей (бензола, дихлорэтана и других) в Советском Союзе разрешается лишь в исключительных случаях с принятием ряда мер по технике безопасности. К. р. приготовляют растворением каучука или каучука в смеси с химикалиями (серой, ускорителем, наполнителем п др.) в специальных аппаратах — клеемешалках. [c.300]

Согласно письму научно-исследовательского института Гииростекло по утвержденным нормам технологического проектирования в унифицированные составы тарного стекла кремнефтористый натрий как ускоритель варки не вводится в связи с его высокой токсичностью. [c.70]

Желтоватый порошок, без запаха, горький. Т. пл. 90° плотн. 1,2. Практически нерастворим в воде растворяется в спирте. Ускоритель вулканизации. Острая токсичность. Для белых мышей-самцов ЛДзо = 8,5 г/кг [48, с. 89]. Хроническое отравление. Кроликам вводили 20 мг/кг в течение 2 месяцев через день и 2 месяцев ежедневно. Отмечено изменение содержания аминокислот и липидов, а также понижение активности холинэстеразы крови. Гистологически— незначительный поверхностный некроз и десквамация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, умеренный отек паренхиматозных органов. Гистохимически — снижение содержания гликогена в печеночных клетках [48, с. 89]. [c.124]

В начале 900-х годов было обнаружено ускоряющее действие щелочных органических соединений. В 1906 г. Оэнслагер нашел, что анилин и другие амины ускоряют вулканизацию каучука серой, а в 1912 г. Гофман и Готтлоб получили в Германии патент на использование для ускорения вулканизации щелочных органических и неорганических веществ с константой ионизации равной или большей 10 . Впоследствии анилин применялся очень широко, несмотря на токсичность. В одно время с аминами были описаны продукты конденсации аминов и альдегидов. К числу разработанных в это время щелочных ускорителей относятся арилгуанидины и, в частности, дифенилгуанидин. Гуанидины широко использовались в качестве ускорителей в 1920-е годы. [c.159]

Изучение влияния растворнте.яей на скорость разложения порофора показало, что АДН интенсивнее разлагается в три-крезилфосфате и диоктилфталате, чем в парафине 129]. При температуре до 35° С вещество стабильно, так что при обычных условиях хранения не вызывает опасности взрыва [23], Недостаткол] порофора является некоторая, хотя и умеренная, токсичность продуктов его разложения, особенно динитрила тетраметнлян-тарной кислоты поэтому применять АДН для вспенивания пластических материалов, идущих на изготовление предметов домашнего обихода, не рекомендуется [5, 23]. Порофор придает резинам резкий миндальный запах, обладает вулканизирующим действием, интересен для пенорезин, приготовляемых без серы и ускорителей, а также для нено-ПВХ [30]. [c.101]

Данные показывают, что в бензине ускорители растворяются очень мало, хотя сера в нем растворяется в количествах, достаточных для вулканизации НК при комнатной температуре. Этим и объясняется трудность в разработке самовулканизующихся клеев на основе НК, в которых в качестве растворителя применяется бензин. Бензин практически не растворяет широко распространенных ускорителей, применяемых для вулканизации. В отечественной промышленности выпускаются подобного рода ускорители производные дитиокарбаматов (цимат, этилцимат, карбамат ЭФЦ) и ксанто-генатов (ксантогенец ВП). Кроме того, из-за наименьшей токсичности в нашей промышленности в качестве растворителя для клеев разрешено применять только бензин и этилацетат. [c.249]

Лак ПЭ-265 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов ацетона, бу-тилацетата, стирола, ускорителя № 31 и гипериза (Приложения 3 и 4). [c.28]

Ускоритель № 31 является токсичным и пожароопасным материалом, что определяется свойствами входящих в его состав пятиоксида ванадия и монобутилфосфорной кислоты (Приложения 2 и 3). [c.220]

Перекиси и гидроперекиси, особенно гипериз и перекиси циклогексанона и метилэтилкетона, являются токсичными соединениями. Предельно допустимая концентрация паров гипериза в атмосфере производственных помещений составляет 1 мг/м . Перекиси оказывают резкое раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки и могут вызывать ожоги. С этими веществами надо работать в резиновых перчатках и очках, особенно опасаясь их попадания в глаза. В последнем случае необходимо немедленно смыть перекись сильной струей воды, сразу же промыть глаза 5%-ным раствором питьевой соды и обратиться за помощью к врачу. Участки кожи, на которые попала перекись, промывают спиртом, а затем водой с мылом и смазывают кремом. Диметиланилин весьма токсичен. Он действует на кровь, печень, почки и центральную нервную систему. Предельно допустимая концентрация паров 3 мг/м . Навески диметиланилина желательна приготавливать в вытяжном шкафу, пользуясь перчатками и защитными очками. Тара с ускорителем должна плотно закрываться. [c.151]

Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология