Шум белый спектр

Монокристальные дифрактометры с энергодисперсионной системой регистрации отражений не получили широкого распространения, хотя использование не монохроматического, а белого спектра позволяет существенно упростить кинематическую схему дифрактометра. По существу, в таких приборах используется метод Лауэ каждый дифракционный луч содержит все порядки отражения от одной и той же серии плоскостей, но с разными длинами волн. Детектор-анализатор квантов по их энергии (частоте) позволяет разделить отражения разных порядков к при п=, Х/2 при (1=2 и т. д.) без изменения ориентации кристалла и детектора. [c.76]

При съемке кристаллов белков, нуклеиновых кислот и других объектов с очень большими параметрами решетки, когда общее число отражений достигает нескольких десятков или сотен тысяч, а также при съемке кристаллов, нестабильных во времени или разлагающихся под действием рентгеновского излучения, возникает необходимость ускорения рентгеновского эксперимента. Один из естественных методов ускорения — повышение мощности рентгеновских трубок, в частности, использование трубки с вращающимся анодом или переход к другим источникам мощного у-излучения. Так, все шире используется синхротронное излучение, т. е. у-излуче-ние, возникающее при ускорении (устойчивом круговом движении) электронных пучков в синхротронах. Синхротронное излучение содержит у-кванты разной энергии и, следовательно, является аналогом белого спектра рентгеновской трубки. Но даже при монохроматизации посредством отражения от кристалла-монохроматора, связанной с ослаблением интенсивности на один порядок, интенсивность синхротронного излучения остается выше интенсивности характеристического излучения обычной рентгеновской трубки примерно на два порядка. [c.79]

У кристаллов некоторых веществ иногда наблюдаются характерные бурая или синяя окраски, не укладывающиеся в нормальную шкалу интерференционных цветов, так называемые аномальные интерференционные окраски, обусловленные сильной дисперсией двупреломления, т. е. разной величиной силы двупреломления кристалла для света с различной длиной волны в составе белого спектра. [c.17]

Особенно перспективно использование в качестве первичного пучка синхротронного излучения, дающего мощный пучок лучей белого спектра практически постоянной спектральной плотности. [c.261]

Если при исследовании используются лучи характеристического спектра, важно, чтобы чувствительность пленки в том интервале длин волн, где лежит максимум белого спектра, была возможно меньшей Ч [c.163]

Наименование пленки, фабрика o s U o 00 o 3 s s к 0 to s Белый спектр W-анода / =80 кв с экранами [c.164]

Фон имеет две составляющие собственный фон счетчика, порождаемый космическим излучением, радиоактивными загрязнениями в материале счетчика и ложными импульсами, не связанными с внешним излучением, и рентгеновский фон, являющийся результатом попадания в счетчик рентгеновских лучей, не связанных с исследуемым эффектом. В частности, при проведении структурного исследования на монохроматическом /Сц-излучении рентгеновский фон определяется некогерентным рассеянием и рассеянием лучей белого спектра, сопровождающих основную Я -линию. [c.168]

Собственный фон счетчика обычно порядка 10 импульсов в минуту. Амплитудный анализатор, поставленный в цепи пропорционального счетчика, дает возможность сократить собственный фон более чем в десять раз. Рентгеновский фон, как правило, бывает значительно выше собственного фона счетчика. iB> пропорциональном счетчике он также значительно снижается, поскольку анализатор отсекает импульсы, созданные лучами, длины волн которых лежат вне заданного интервала. Особенно большой выигрыш в отношении фона дает применение пропорционального счетчика к мягким излучениям от Сг до Си), поскольку здесь линии имеют значительно большие длины волн, чем область максимальной интенсивности белого спектра. На молибденовом излучении амплитудный анализатор пропускает значительную долю лучей белого спектра, лежащих в той же области, что и линии /С-серии (рис. 89). [c.168]

На рассмотренной наклонной прямой располагаются отражения различных порядков от одной и той же плоскости, а также отражения р-лучей и лучей белого спектра от той же плоскости. [c.350]

При съемке по методу Лауэ в дифракции принимает участие весь белый спектр рентгеновских лучей. Каждой длине волны соответствует обратная решетка определенного масштаба. Следовательно, в этом [c.392]

По мере увеличения длины волны интенсивность лучей проходит через максимум, а затем быстро падает. Лучи белого спектра с длиной волны 0,8—1,0 А и больше практически нацело поглощаются стеклом трубки. Можно, следовательно, приблизительно задать и верхний предел размерам обратных решеток. Вместо бесконечных прямых, исходящих из узлов минимальной решетки, имеются отрезки конечной. длины, соединяющие одноименные узлы наименьшей и наибольшей по размерам решеток (рис. 250). Такие отрезки, которые целиком лежат внутри или вне сферы отражения, интереса для нас не представляют. Эффективны для отражения только те отрезки, которые пересекают сферу отражения. [c.394]

Неполная монохроматичность излучения, особенно белый спектр рентгеновской трубки, создает сильный фон в основном в области малых углов дифракции. Это можно видеть из рис. VII.136, где приведены картины рассеяния ПВХ, снятые в медном излучении с двумя сбалансированными никелевым и кобальтовым фильтрами. Увеличению интенсивности рассеяния белого спектра полимерами способствует значительно меньший их коэффициент поглощения для длин волн порядка 0,SA, чем для большинства Кц-линий (см. табл. VII.5). Это приводит к относительному обогащению дифрагированных лучей длинами волн белого спектра по сравнению с первичным пучком. [c.218]

Дихроизм, желтый и белый спектры поглощения [c.49]

Подобным же образом спектр флуоресценции можно разделить на два спектра (зеленый и белый) в зависимости от поляризации его полос. Полосы флуоресценции двойных хлоридов уранила при 20° С часто могут рассматриваться как неразрешенные дублеты (см. стр. 60). Опыты с поляризованным светом указывают на то, что одна компонента дублета часто принадлежит зеленому, а другая — белому спектру. Взаимосвязь между двумя типами полос в спектре поглощения оказывается менее простой, но и здесь многие полосы являются дублетами, одна из компонент которого относится к зеленому, а другая —к белому спектру. С понижением температуры до —185° С в обеих системах меняются резкость полос и их относительная интенсивность. [c.49]

Рентгеновские лучи возникают вследствие торможения летящего электрона в поле атома. При резком торможении электрон излучает фотон энергии. Чем ближе к ядру атома пролетает электрон, тем резче он тормозится и тем большей энергии фотон он излучает. Поэтому в данном процессе возникают рентгеновские лучи волн разных длин. Рентгеновские лучи разлагаются в сплошной спектр наподобие лучам белого света. В связи с этим рентгеновское тормозное излучение иногда называется белым спектром. [c.51]

Наиболее часто встречается потребность в проведении фазового анализа. При фазовом анализе состав образца устанавливается путем сопоставления диффракционного спектра образца х известными диффракционными спектрами различных веществ. Для такого анализа рентгеносъемка проводится с помощью характеристического излучения. В случае анализа простых веществ, диффракционный спектр которых содержит сравнительно небольшое число линий, наличие в характеристическом спектре Ка-и /Ср -линий мало мешает проведению анализа, а в некоторых случаях даже помогает. В случае фазового анализа веществ, обладающих сложной диффракционной картиной с большим числом линий, наличие 8-излучения не желательно /Ср -излучение может быть ослаблено селективно поглощающим фильтром, но это вызывает увеличение экспозиции. Для фазового анализа многокомпонентных систем и смесей, содержащих поликристаллические вещества, требуется более строгое монохроматическое излучение, так как в этом случае мешает не только -излучение, но и белый спектр, создающий лишний фон на рентгенограмме. Кроме того, при многокомпонентных системах или анализе веществ со сходными диффракционными картинами для идентификации линий необходимо прецизионное определение углов отражения. [c.120]

Ер излучением с длинами волн, лежащими вне полосы пропускания фильтров. Сплошные линии соответствуют идеальному балансу в точке штриховые кривые — балансу с ошибкой 0,6%, Величины Ах — А соответствуют идеальному балансу в двух точках. Кривая 1 построена для спектра первичного пучка, кривая 2 — для белого спектра, кривые 3 тл 4 — соответственно [c.58]

Дисперсия показателя преломления вещества определяется как разница между его показателями преломления при двух определенных длинах волн света. Двумя общеизвестными линиями для вычисления дисперсии являются линии С (6,563 А, красная) и F (4,861 А, голубая) спектра водорода. Для более хороших результатов желательны более точные приборы и монохроматический источник света [142], но приемлемые приблизительные значения могут быть получены с некоторыми рефрактометрами Аббе при использовании компенсационной призмы Амичи и белого света. Зависимость показателя преломления от длины волны может быть подсчитана по эмпирической формуле Каши [152] [c.185]

Для перемещения столика микрофотометра вдоль спектра необходимо ослабить гайку / (рис, 35) и установить столик в нужное положение, наблюдая за изображением спектра на белом экране 2. [c.55]

Основной недостаток монокристальной энергодисперсионной дифрактометрии тот же, что и у порощковой и у метода Лауэ,— зависимость интенсивности дифракционных лучей от распределения интенсивности по длинам волн в белом спектре первичного пучка. [c.77]

При проведении исследования на излучении СиК напряжение обычно составляет 25—30 кв и максимум интенсивности белого спектра лежит в районе 0,o5—0,75 А, т. е. вблизи длины волны лучей Мо/Сц. Поэтому отношение чувствительностей в общем характеризует выгодность применения данной пленки на медном излучении.-Как видно из табл. 8, в этом отношении наилучший показатель имеет пленка РМ-1-Шостка, а также пленка РТ-2-Шостка и Ilford G. [c.163]

При проведении исследований на излучении Мо/С напр5 женне на трубке лежит обычно в области 40—60 кв (максимум интенсивности белого спектра лежит в области 0,3—0,5А). В известной мере показателем выгодности применения пленки на Мо-излучении могут служить данные о чувствительности полученные при- [c.163]

Это выражение было выведено почти одновременно В. Л. и В. Г. Брег-гами в Австралии и Ю. В. Вульфом в России и носит название уравнения Брегга — Вульфа. Оно связывает угол скольжения с меж-плоскостным расстоянием и длиной волны лучей. Если кристалл облучается белым спектром, уравнение Брегга—Вульфа определяет длины волн лучей, отражаемых разными плоскостями (hkl). Если кристалл облучается монохроматическими лучами, оно показывает, как нужно ориентировать кристалл для того, чтобы получить отражение от той или иной серии плоскостей. Таких ориентаций для каждой серии будет несколько, так как целое число п может принимать различные значения. Это число, называемое порядком отражения, определяет разность хода лучей, отраженных соседними плоскостями. Из рис. 115 очевидно, что число порядков отражения от одной и той же серии плоскостей ограничено сумма отрезков В2А2 и А2С2, равная пк, не мо- [c.187]

Как мы уже видели, существуют три принципиально различных метода, в двух из которых — методе вращения и методе порошка — используется монохроматическое излучение, а в третьем — методе Лауэ — белый спектр рентгеновских лучей. Разновидностью метода вращения является метод качания кристалла. Кроме того, метод вращения можно подразделить на два вида в одном случае вращение или качание кристалла происходит при неподвижной пленке (обычный метод вращения или качания), а в другом — одновременно с вращением кристалла передвигается пленка (методы развертки слоевых линий или, как их часто называют, рентгенгониометрические методы). [c.192]

Заметный вклад в дифракционную картину образцов на основе ПВХ вносят добавки, часто вводимые в заметных количествах — пластификаторы, наполнители и т. п. Увеличению вклада рассеяния добавок часто способствует значительно больший их эффективный объем, чем у ПВХ. Пренебрежение этим обстоятельством может иногда привести к ошибкам в интерпретации рентгенограмм. Так, обнаруженные в картине сильно пластифицированного ПВХ (72% дибутилфталата) два гало в области 20,5° и 10°2 были приписаны аморфному ПВХ, тогда как аморфизованные образцы характеризуются двумя максимумами при 17,5° и 24°2Ь (см. табл. УП.4). Один из обнаруженных максимумов (20,5°) скорее всего можно отнести к гало дибутилфталата, а второй — к рассеянию белого спектра. Вклад картины пластификатора в суммарную дифракционную картину композиции наглядно проиллюстрирован в работе . Такого же рода фон создают инородные оболочки, используемые для придания образцу нужной формы или для изоляции его от внешней среды. Например, для съемки де-баеграмм порошков ПВХ иногда применяется ров, широко практикуемая при [c.217]

Никольс и Хаус устанавливали триклинные кристаллы гидратированных двойных хлоридов уранила и натрия, аммония или рубидия таким образом, чтобы пучок света падал в направлении оси с. В случае безводного цезийуранилхлорида свет направлялся параллельно осй Ь. В этих условиях можно было получить два различных спектра поглощения для двух световых пучков, поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях. В одном случае кристаллы светились желто-зеленым светом ( зеленый спектр), а в другом — желтоватобелым ( белый спектр). [c.49]

Метод, использованный авторами (введение вынуждающего белого спектра), не пригоден для количественного описания рассеяния света, а применяется для рещения задачи о спектре ИК-поглощения. В качестве иллюстрации этого утверждения рассмотрим, например, дебаевскую модель поворотного движения молекул в жидкости. С точки зрения рассматриваемого метода и спектр ИК-поглощения и спектр рассеяния должны характеризоваться одинаковой полушириной АО (А0 2/т ), Го — дебаевское время релаксации). Ио хорошо известно, что если принять дебаевскую модель, то полуширина дисперсионного контура ИК-поглощения равна ДОик =2/то, а полуширина спектра рассеянного света отлична от нее и равна Лйр.с = 6/то. Таким образом, метод вычисления, использованный в рассматриваемой работе, не может дать правильные количественные результаты. [c.256]

Следует заметить, что авторы обосновывают введение силы F(ы) аргументами, которые вызвали серьезное недоумение и длительную, но совершенно излишнюю дискуссию на симпозиуме. Если просто поставить задачу найти а(оз), то необходимость введения силы не вызовет сомнений. Не нужно только говорить о белой силе. Авторы подчеркивают, что / (со)—это не тепловые возмущения, спектр которых, как известно, не белый — ои зависит от диссипативных свойств системы. Но не содержится ли в иредноложении G( o)1а(со) неявной предпосылки о белом спектре тепловых возмущений [c.258]

Во многих случаях исследование существенно упрощается, если применяемое излучение монохроматизовано и не содержит ни Р-линий серии К, ни следов белого спектра. Так, при монохроматизации упрощает- [c.38]

Поверхностно стерилизованные семена (10%-ный Domestos, 20 мин) промывают стерильной водопроводной водой и проращивают на MSO-среде при 25°С под лампами дневного света с белым спектром (16-часовой день, 4000 люкс). Можно проращивать семена и в стерильном вермикулите, смоченном раствором Хогланда (см. разд. 2.5, примечание а). [c.166]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Переместить столик микрофотометра до правого края спектра. Если при этом изображение спектра на белом экране сместится по вертикали, то изменить положение спектрограммы на столике. 5. Установить изображение незасвеченного участка спектра вблизи от фото-метрируемой спектральной линии и открыть затвор, нажав на кнопку [c.56]

Установить скорость записи микрофотограммы по шкале на редукторе. Если спектр не состоит из узких полос или линий, то скорость можно устанавливать больше, если же спектр содержит узкие линии или полосы, то скорость следует устанавливать меньшую. После установки скорости записи необходимо повернуть винт на редукторе мотора в положение включ. . 6. Установить маховичком 9 изображение спектра на белом экране в тубусе 10. 7, Добиться четкого изображения спектра на экране вращением маховичка //и четкого изображения щели между двумя зелеными полями вращением маховичка 12. 8. Ослабить винт 8 и им перемещать нижний столик, наблюдая при этом за изображением спектра на белом экране. Если изображение смещается по вертикали, то пластинка лежит косо и ее следует поправить. 9. Установить на конечный участок спектра справа и записать деление по шкале 13. Переместить столик на начало фотометри-руемого участка спектра слева и вновь записать деление по шка.ае 13. Разность показаний шкалы дает длину фотометрируемого участка спектра. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология