Растворы слабые разбавленные

Возьмем навеску 0,5 г салициловой кислоты, внесем ее в химический стакан и при слабом нагревании растворим в 250 мл воды. Отберем пипеткой 1 мл раствора и разбавим его в пробирке 9 мл воды. Затем из этой пробирки снова отберем 1 мл и опять в другой пробирке разбавим раствор в 10 раз. В третьей и четвертой пробирке снова разбавим раствор таким же образом, Теперь в каждую из 4 пробирок добавим несколько капель раствора хлорида железа и посмотрим, до какого разбавления можно еще обнаружить фиолетовую окраску. [c.263]

В смесях водных растворов слабых кислот и их солей, а также в смесях слабых оснований и их солей концентрации ионов водорода и гидроксила зависят не от абсолютных количеств, а от соотношений кислоты или основания и их солей (см. Приложения VI и VII, стр. 609). Это значит, что величина [Н+1 в таких смесях не зависит от разбавления смеси. В самом деле, если подобную смесь разбавить в 10 раз, то соотношение кислоты или основания и их солей не изменится и величина [Н" ] останется постоянной. Свойство некоторых растворов сохранять неизменной концентрацию ионов водорода при разбавлении, а также, что будет показано ниже, при добавлении к ним небольших количеств сильных кислот или щелочен, известно под названием буферного действия. [c.84]

Возьмем навеску 0,5 г салициловой кислоты внесем ее в химический стакан и при слабом нагревании растворим в 250 мл воды. Отберем пипеткой 1 мл раствора и разбавим его в пробирке 9 мл воды. Затем из этой пробирки снова отберем [c.226]

При очень слабой окраске исследуемого раствора (при незначительном содержании в руде металлического железа) стандартный раствор необходимо разбавить, т. е. приблизить [c.50]

К 0,2 н. раствору бихромата калия прибавили достаточный избыток серной кислоты и иодида калия. Ввиду интенсивной окраски раствора титровали сначала порциями раствора тиосульфата по 5 мл. Когда окраска стала слабее, разбавили раствор, прибавили крахмал и медленно, постоянно перемешивая, прибавляли тиосульфат до перехода окраски от черно-синей к светлой серо-зеленой. Раствор после-титрования мутный. Где была допущена ошибка [c.402]

Гидролиз бериллата натрия. В отдельной пробирке получите раствор бериллата натрия, растворив гидроксид бериллия в небольшом количестве раствора щелочи. Полученный раствор разбавьте примерно в 2 раза дистиллированной водой и нагрейте его на слабом пламени горелки до выпадения осадка гидроксида бериллия. Почему при охлаждении раствора осадок не растворяется. Напишите уравнения реакций полного гидролиза бериллата натрия в молекулярной и ионной формах. [c.247]

Раствор, содержащий 0,030 мо.ггя слабой кислоты НХ и 0,40 моля соли NaX, разбавили до полного объема 0,200 л. Этот раствор имеет pH = 5,32. Найдите константу диссоциации кислоты [c.140]

Опыт 8. Окисление иодид-ионов ионами железа (III). В пробирку налейте 5—6 капель раствора соли железа (III) и 1 каплю раствора KI или Nal. Содержимое пробирки разбавьте дистиллированной водой до слабо-желтого цвета и введите 1—2 капли раствора крахмала. Появление синей окраски свидетельствует о наличии в растворе свободного иода. Реакция выражается схемой [c.143]

Наблюдайте выделение пузырьков газа и окрашивание раствора у катода. Из анодного пространства возьмите пипеткой 2— 3 капли раствора, перенесите их в пробирку и разбавьте дистиллированной водой до слабо-желтой окраски. В пробирку добавьте 1—2 капли раствора крахмала. Что наблюдается Составьте схему электролиза и уравнения реакций, протекающих на электродах. [c.167]

Некоторые растворы имеют серый цвет. Например, коллоидный раствор туши поглощает свет почти во всех участках видимого спектра, поэтому кажется слабо-серым, находясь на пределе видимости. Такой раствор поглощает около 5% падающего света равномерно во всех участках спектра. Если приготовить растворы туши, бихромата калия и родамина Б, разбавив их так, чтобы каждый поглощал 50% света в максимуме полосы поглощения, и затем разбавлять их до предела визуальной видимости, то окраска туши исчезает при разбавлении в 10 раз, бихромата калия — при разбавлении в 40 раз, родамина Б — при разбавлении в 200 раз. [c.462]

Возьмите в пробирку 2—3 капли раствора KI. По каплям прибавьте свежеприготовленную хлорную воду. Что происходит Разбавьте содержимое пробирки водой до образования слабо-желтой окраски. Раствор разлейте в две пробирки. В одну из них прилейте несколько капель свежеприготовленного раствора крахмала, а в другую несколько капель бензола. [c.142]

Вы уже знаете, что в присутствии свободного иода крахмал синеет. Это его свойство нам еще пригодится заметьте только, что раствор иода должен быть очень слабым. Кстати, пользуясь таким раствором (а чтобы приготовить его, достаточно разбавить аптечный раствор водой), можно исследовать на содержание крахмала различные пищевые продукты. [c.56]

Листья и стебли дикорастущих или домашних растений измельчите ножом и залейте слабым, концентрацией не более 5%, раствором хлороводородной кислоты. Если вы пользуетесь аптечной кислотой, то разбавьте ее водой примерно вдвое. Оставьте залитую раствором массу на несколько дней в закрытой посуде, чтобы экстракция прошла как можно полнее недели, во всяком случае, должно хватить. Когда экстракт будет готов, составьте травильный раствор для проржавевших деталей. Если ржавчины очень много, то состав раствора (для удобства - по объему) будет таким на 5 частей экстракта 40 частей концентрированной хлороводородной кислоты и 75 частей воды. Если же ржавчины не очень много, то надо взять 10 частей экстракта и примерно 20 90 [c.90]

Для определения более высоких концентраций примесей можно исследовать абсорбцию на том же приборе, используя другую линию, которая слабее поглощается, уменьшить длину оптического пути (снизить объем пламени) или разбавить исходный раствор образца. [c.134]

Ход определения. Приготовляют слабо солянокислый раствор сульфатов или хлоридов кобальта и никеля, содержащий не больше 0,1 г кобальта и 0,2 г никеля и не содержащий мешающих определению перечисленных выше веществ. Разбавив солянокислый раствор до 200 мл, [c.474]

Гак как нельзя приготовить точно раствор, то лучше взять заведомо больший вес, чтобы раствор оказался несколько крепче y j затем, проверив его титр нри помощи щавелевой кислоты, разбавить его водой до требуемой концентрации если-бы раствор оказался слабее, то [c.236]

Окисление ионов иода хлорной водой. В пробирку налить 2—3 мл раствора К1. По каплям прибавить хлорную воду. Что происходит Разбавить содержимое пробирки водой до образования слабо-желтой окраски. Прилить несколько капель свежеприготовленного раствора крахмала. [c.156]

После растворения нейтрализуйте имеющуюся в растворе серную кислоту чистым 25%-ным раствором аммиака , прибавляя его до перехода зеленой окраски раствора в синеватую (цвет ионов [Н1(МНз)4] ) или до появления слабого запаха NHg. Затем к почти нейтральному раствору добавьте еще 20 мл аммиака и разбавьте раствор до 100 мл дистиллированной водой. [c.530]

Разделение IV и V групп. Промытый осадок сульфидов обработайте 10 каплями щелочного раствора Na S при слабом нагревании в течение 2—3 мин. и перемешивании. При этом сульфиды ионов V группы растворяются с образованием соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды ионов. IV группы остаются в осадке. Разбавив содержимое про рки 10 каплями воды, осадок отцентрифугируйте и отделите оГ раствора. Затем обработайте осадок сульфидом натрия еще раз. Центрифугаты от обеих обработок соедините и исследуйте по п. 6. [c.436]

Ход работы. I. Измельченные сухожилия настаивать несколько часов с водой для удаления растворимых в воде белков. Затем извлечь в течение суток полунасыщенным раствором гидрата окиси кальция глюкопротеид —тендомукоид. После этого осадок тщательно промыть в проточной воде до исчезновения щелочной реакции в промывных водах. Затем остаток подвергнуть нагреванию в воде в фарфоровой чашке в течение нескольких часов при постоянном кипении жидкости. Время от времени доливать воду взамен испарившейся. При извлечении горячей водой нерастворимый коллаген, подвергаясь очень неглубокому гидролизу, превращается в желатину (глутин), которая переходит в раствор. Слить раствор, несколько разбавить его водой и проделать реакции осаждения и цветные реакции на белки (этот раствор при охлаждении желатинирует). В противоположность альбуминам и глобулинам желатина не дает реакций на триптофан и тирозин и дает лишь слабую реакцию — на цистин. [c.179]

Стандартный раствор молибдена, содержащий 0,01% Мо. Растворяют 0,075 г чистой MoOs в нескольких миллилитрах разбавленного едкого натра, разбавляют водой, слабо подкисляют соляной кислотой и доводят до 500 мл водой. В случае надобности аликвотдую часть этого раствора можно разбавить до концентрации 0,001% молибдена. [c.330]

Раствор переводят в мерную колбу емк. 100 мл (при очень интенсивной окраске — в колбу емк. 250—500 мл), разбавляют до метки 2Л аммиаком, перемешивают и сравнивают интенсивность окраски с окраской стандартного раствора сульфата меди, визуально или в колориметре. Прп очень слабой окраске исследуемого раствора (при незначительном содержании в руде металлического железа) стандартный раствор необходимо разбавить, т. е. приблизить интенсивность его окраскп к интенсивности окраски исследуемого раствора и тем самым уменьшить ошибку при колоримет-рироваиии. Для этого 20—40 мл стандартного раствора помещают в мерную колбу емк. 100 мл п разбавляют до метки 2Л" растворолг аммиака. [c.67]

Растворяют 1 г кислоты в 2 мл фенилгидразина и раствор слабо кипятят в течение 30 мин. Кристаллический продукт, выделяющийся при охлаждении раствора, отсасывают на воронке и промывают небольщими количествами бензола или эфира, пока кристаллы не станут белого цвета. Если был взят большой избыток фенйлгидразина, то иногда, чтобы вызвать осаждение полученного продукта, необходимо разбавить смесь бензолом. Производные низших одноосновных кислот перекристаллизовывают из горячего бензола, а производные высших и двухосновных кислот лучше перекристаллизовывать из спирта или смеси спирта с водой. Производные, полученные по этому способу из двухосновных кислот, являются бмс-р-фенилгидразидами. [c.163]

Осаждение BaS04 из слабо солянокислого раствора. а) Разбавьте в пробирке 2 капли раствора , содержащего SOf, 5 каплями воды прибавьте 2 капли [c.315]

Гипотетическую слабую кислоту НА смешали с NaOH в пропорции 0,25 моля НА и 0,05 моля NaOH. Смесь разбавили до полного объема 1,00 л и измерили pH раствора. Определите рК кислоты при pH = 6,0. [c.140]

Ход определения. Отообрать такую порцию сточной воды, чтобы на обратное титрование требовалось не менее 5 мл раствора соли Мора (т. е. чтобы прореагировало пе более 4 мл раствора дихромата калия.) Разбавить дистиллированной водой до 10 мл и перенести в колбу Къельдаля. Долить пипеткой 5 мл 0,05 п. раствора дихромата калия, 15 мл серной кислоты (пл. 1,84). Тщательно перемешать. Поместить в колбу несколько стеклянных бусинок или кусочков пемзы. Закрыть пробкой и соединить с обратным холодильником. Нагреть до кипения. Поддерживать слабое кипение в течение 5—7 мин. [c.189]

Осадок сульфидов катионов IV аналитической группы промывают водой, содержащей NH4 I для предотвращения пептизации. Промытый осадок сульфидов обрабатывают 10 каплями раствора МагВ при слабом нагревании в течение 2-3 минут, перемешивая. Разбавив содержимое пробирки 10 каплями воды, осадок центрифугируют, отделяют от раствора, повторно об- [c.125]

Ход анализа . От раствора олова, находящегося в мерной колбе, отбирают аликвотную часть (5 мл), помещают в стакан для титрования, вводят 3 мл концентрированной соляной кислоты и восстанавливают олово металлическим цинком или алюминием затем слабо подогревают для растворения губчатого олова, охлаждают при пропускании двуокиси углерода, предварительно разбавив раствор до 25—30 мл так, чтобы концентрация соляной кислоты в растворе составляла 3,5—4% (1 н.), и титруют окислйтелем. [c.275]

Ход определения. 1. О саждение. В химический стакан вместимостью 200—300 мл возьмите для анализа некоторое количество раствора хлорида алюминия (или другой соли АР ). Разбавьте раствор водой приблизительно до 125 мл, прилейте 5 мл раствора NH4 I с массовой долей 10% и нагрейте на асбестированной сетке почти до кипения (примерно до 90° С). Затем осторожно осадите ион А раствором аммиака с массовой долей 2%, прибавляя его по каплям до едва ощутимого запаха и хорошо перемешивая раствор. Чтобы исключить растворение амфотерного гидроксида А1(0Н)з, добавьте к раствору 1—2 капли метилового красного и приливайте раствор аммиака с массовой долей 2% до изменения окраски от одной его капли. Закончив осаждение, дайте стакану постоять 2—3 мин при слабом нагревании, [c.224]

Берут не менее 3-х навесок (по 0,5—1 г) стандартного образца с содержанием марганца, близким к содержанию его в анализируемом материале, растворяют в 30 мл смеси кислот (125 мл концентрированной Н2504, 100 мл концентрированной Н3РО4, 275 мл концентрированной ННОз и 575 мл воды) в конической колбе емкостью 250 мл при нагревании на песчаной бане. После растворения содержимое колбы кипятят еще 3—5 мин для удаления окислов азота. Если на дне колбы остаются нераз-ложившиеся частицы, то их разминают сплюснутой на конце стеклянной палочкой, что ускоряет разложение. Остаток графита и 5102 отфильтровывают, разбавив предварительно содержимое колбы 25 мл воды. Полученный раствор доводят водой до 50 мл, добавляют 5 мл 1% раствора АдНОз, 10 мл 20% раствора (НН4)25208, нагревают до слабого кипения, кипятят 30— 40 сек (но не более 1 мин, так как может произойти разложение НМПО4). Раствор при этом окрашивается в фиолетово-красный цвет вследствие окисления марганца в марганцовую кислоту [c.104]

Восстановление ртути (II) фосфористой кислотой в солянокислом р1астворе, как указано на стр. 251, является хорошим способом отделения ртути от кадмия, меди, цинка и, с некоторыми видоизменениями, от висмута, сурьмы, селена и теллура. Отделение это не является совершенным вследствие некоторой растворимости хлорида ртути (I). При отделении висмута для предупреждения гидролиза необходимо прибавление достаточного количества соляной кислоты. Для предупреждения гидролиза соединений сурьмы рекомендуется прибавить 3—5 г винной кислоты. В присутствии же селена и теллура лучше всего осадить всё сульфиды, растворить их при слабом нагревании в царской водке, затем прибавить хлорную воду, разбавить до 1000 мл и добавить фосфористую кислоту после этого следует дать постоять по меньшей мере 24 ч и отфильтровать хлорид ртути (I). [c.247]

Условия проведения определения. Все определения надо проводить в омнате, куда не могут проникнуть какие-либо запахи. Аналитики не должны перед проведением испытаний курить, принимать пищу, пользоваться духами, одеколоном, лосьонами и т. п. Они не должны в это время болеть насморком или страдать какой-либо аллергией. Поскольку способность ощущать очень слабые запахи у людей различна, это определение должно проводиться одновременно несколькими аналитиками — не менее чем тремя. Исключительной сенситивности здесь не требуется, но людей с притупленным обонянием допускать к таким определениям нельзя. Рекомендуется проводить предварительную проверку избранной группе аналитиков дать определять пороговое число раствора какого-нибудь чистого пахучего вещества. Для этой цели предложены н-бутанол и л -крезол. Сильно пахнущие сточные воды надо предварительно во много раз разбавить и это разбавление учесть при расчете результата определения. Определение запаха нельзя проводить дольше 1 ч, потому что обоняние быстро притупляется. [c.60]

Для того чтобы ориентироваться в том, насколько надлежит разбавить изучаемую жидкость, можно рекомендовать следующий прием в открытый стаканчик с растворите,лем, освещенным сверху ультрафиолетовым светом, по каплям прибавляют нсс.чедуемую жидкость. В момент попадания в растворитель тгервых капель они ярко разгораются, а затем благодаря диффузии становится видимым только более слабое равномерное свечение по всему сосудику. Разгорание в момент прибавления становится все слабее но мере увеличения числа прибавленных капель и, наконец, прекращается, когда достигнута концентрация, отвечающая максимальной яркости свечения. После этого осторожным разбавлением раствора необ- [c.48]

Наиболее ценными для колориметрического анализа являются комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как они имеют в растворе наиболее яркий и спектрально чистый цвет. Это облегчает сравнение окрасок, так как глаз хорошо воспринимает избирательное поглощение света, воспринимаемое как определенный цвет или оттенок раствора. Ширина полосы должна быть не более 1000 А, т. е. составлять около Уз интервала длины волн видимого света —от 7000 А (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Сц(МНз)4]2 в области 6000—7000 А поглощает 3% света, т. е. 1 % общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бих омата калия К2СГ2О7 поглощает 6% света в области 5000—4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фото колориметр (без светофильтра) ее не улавливает. Некоторые растворы имеют серый цвет например, коллоидный раствор туши поглощает свет почти во всех участках видимого спектра, поэтому кажется слабо-серым, находясь на пределе видимости. Такой раствор поглощает около 5% падающего света равномерно во всех участках спектра. Если приготовить растворы туши, аммиачного комплекса меди, бихромата калия и красителя родамина Б, разбавив их так, чтобы каждый поглощал 50% света в максимуме полосы поглощения, и затем разбавлять их до предела визуальной видимости, то окраска туши исчезает при разбавлении в 10 раз, аммиаката меди — при разбавлении в 20 раз, бихромата калия — при разбавлении в 40 раз и красителя родамина Б — при разбавлении в 200 раз. [c.577]

Ход определения. Анализируемый раствор (содержащий не более 0,1 г железа) подкислите 3—5 мл 2 н. раствора HNOs и, не разбавляя водой, осторожно нагрейте на маленьком пламени горелки, не давая жидкости кипеть. К горячему раствору прибавляйте по каплям до слабого, но ясного запаха 10%-ный раствор аммиака, после чего содержимое стакана хорошо перемешайте стеклянной палочкой и для уменьшения адсорбции разбавьте приблизительно 100 мл горячей дистиллированной воды. Еще раз хорошо перемешав жидкость, дайте ей отстояться 5 мин, после чего проверьте полноту осаждения осторожным добавлением 1—2 капель NH4OH и сразу же приступайте к фильтрованию (оставлять ще.1очную жидкость в стакане на более продолжительный срок нельзя, так как щелочи извлекают нз стекла кремнекис-лоту, которая увеличивает вес осадка). [c.182]

Ход определения. Точную навеску (- 0,2—0,3 г) стали (чугуна) поместите в коническую колбу емкостью 250 мл и растворите, при осторожном нагревании под тягой, в 12—15 мл смеси кислот. Когда прекратится выделение бурых окислов азота (обычно после 10—15 минутного нагревания), разбавьте раствор 50 мл горячей воды, прибавьте 5 мл 1%-ного раствора А ЫОз и 5—7 мл 20%-ного раствора (ЫН4)23208. Далее нагрейте раствор до слабого кипения и кипятите его в течение 30—40 сек [не больше, так как иначе часть НМПО4 может разложиться с выделением осадка МпО(ОН)2]. Для завершения реакции дайте раствору 3—4 мин постоять, после чего сейчас же возможно сильнее охладите его под краном. Холодный раствор оттитруйте рабочим раствором арсенита до обесцвечивания или до перехода розовой окраски в желтую (если в стали присутствует хром). Титровать нужно возможно быстрее, так как имеющийся в растворе персульфат хотя и медленно (вследствие низкой температуры), но все же продолжает окислять марганец, восстановленный при титровании, обратно в НМПО4. [c.394]

Отделение подгруппы меди от подгруппы мышьяка. Промытый осадок сульфидов обрабатывают 10 каплями щелочного раствора ЫааЗ при слабом нагревании в течение 2—3 мин и перемешивании. При этом сульфиды ионов подгруппы мышьяка растворяются с образованием соответствующих тиосолей, а сульфиды ионов подгруппы меди остаются в осадке. Разбавив содержимое пробирки 10 каплями воды, осадок центрифугируют и отделяют от раствора, затем обрабатывают сульфидом натрия еще раз. Центрифугаты, полученные после обеих обработок, соединяют и исследуют по п. 4. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология