Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилацетат обнаружение

    Реакция образования этилацетата — обнаружение другого продукта омыления фенацетина [c.88]

    Далее колонку с сефадексом А-25 промывали растворами муравьиной кислоты (по 4 л) возрастающих концентраций от О до 0,1 н. и затем 0,5 л 2 н. раствора НСООН. Вещества, полученные элюированием 2 н. раствором муравьиной кислоты, разделяли хроматографией на бумаге с растворителем этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (18 3 1 4). На хроматограммах после проявления был обнаружен ряд пятен, соответствующих кислым олигосахаридам. [c.125]


    НИЯ G, пропитанных азотнокислым серебром, используя в качестве проявителя смесь хлороформ—метанол (90 10 или 95 5 по объему) или хлороформ—этилацетат—уксусная кислота (97 2,5 0,5 по объему). Для обнаружения стероидов пластинки опрыскивали 10%-ным водным раствором КВг, сушили и затем обрабатывали раствором 0,2 г иода и 0,4 г KI в 100 мл воды [52]. [c.148]

Рис. 146. ДНБ-эфиры низших спиртов на слое силикагеля, разделенные смесью циклогексан — четыреххлористый углерод — этилацетат (10 -Ь 75 + 15) [54]. обнаружение родамин В (реактив М 129). Рис. 146. ДНБ-эфиры низших спиртов на <a href="/info/168530">слое силикагеля</a>, <a href="/info/190748">разделенные смесью</a> циклогексан — <a href="/info/1356">четыреххлористый углерод</a> — этилацетат (10 -Ь 75 + 15) [54]. <a href="/info/724123">обнаружение родамин</a> В (реактив М 129).
    Для обнаружения сахарина или дульцина предварительно подкисленный водный раствор экстрагируют этилацетатом. Отделенная этилацетатная вытяжка содержит сахарин. Кислую водную фазу подщелачивают и экстрагируют дульцин также этилацетатом. Оба полученных таким образом экстракта можно подвергнуть стандартному хроматографическому анализу на слоях силикагеля. Применяя растворитель хлороформ — ледяная уксусная кислота (90 10), получают величины hRf. сахарин 30, дульцин 50. Для обнаружения первоначально опрыскивают родамином В (реактив № 129) и затем раствором нитрата серебра (реактив № 137). [c.367]

    Определение состава смеси изом ых нитроанилинов. Для проведения работы используют 1%-ные бензольные растворы п-нитроанилина, Ai-нитроанилина, о-нитроанилина, а также раствор, содержащий смесь двух или трех изомерных нитроанилинов. На хроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия наносят по 0,01 мл всех этих растворов. После хроматографирования сравнивают значения Rf соединений, обнаруженных в смеси, и значения Rf свидетелей (о-, м- и п-нитроанилина). В качестве элюентов для разделения нитроанилинов на окиси алюминия можно использовать бензол, смеси хлороформа и петролейного эфира на силикагеле — бензол, и смесь бензола и этилацетата (4 1). [c.268]

    При изучении действия излучений большой энергии на многокомпонентные системы обычно ограничиваются рассмотрением общей схемы процессов. В таких случаях ставятся различные задачи — инициирование цепных реакций, изучение процессов передачи энергии возбуждения или заряда от одного компонента системы к другому, синтез соединений с определенными функциональными группами и др. Так, процесс передачи энергии возбуждения от растворителя к растворенному веществу изучался в растворах перекиси бензоила в бензоле, циклогексане и этил-ацетате. Было показано, что в бензольном растворе происходит передача энергии возбуждения от молекулы бензола к молекулам перекиси бензоила. В растворах этилацетата и циклогексана процесс передачи энергии обнаружен не был. Применительно к изученным системам был сделан вывод, что эффективная передача энергии возбуждения наблюдается в тех случаях, когда оба компонента являются ароматическими соединениями [26]. [c.375]


    Спектрофотометрическим методом обнаружено взаимодействие пиромеллитового и фталевого ангидридов с диоксаном в растворе этилацетата. При перекристаллизации из диоксана выделен эквимолекулярный комплекс с пиромеллитовым диангидридом. При взаимодействии с парами диоксана получены комплексы состава 1 2 как с ангидридом, так и с пиромеллитовой кислотой. Со фталевым и малеиновым ангидридами и малеиновой кислотой этим методом получены сольват 1 п, где >2. Для обнаруженных в растворе соединений предложено взаимодействие по кислород-кислородному мостику, а для выделенных соединений стехиометрического состава — образование циклических водородных связей с участием как кислородных, так и водородных атомов диоксана. [c.228]

    В пром-сти Б. получают конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присут. jHjONa при 85-100 °С вькод 50%. Лаб. метод синтеза пропускание BF3 через смесь ацетофенона с уксусным ангидридом при охлаждении льдом выход 83%. Цветная р-ция красное окрашивание с РеС1з. Б.-душистое в-во в парфюмерии реагент для концентрирования, экстракциошюго и хроматографич. разделения и экстракционно-фотометрич. определения Mo(VIX Fe(III), Со (III), Mn(III) и др. пределы обнаружения 0,01 мкг/мл—0,01 мг/мл. Н. Н. Артамонова. [c.265]

    Нафтиламин позволяет обнаружить золото с чувствительностью 8 мкг, предельное разбавление 1 10 [1059]. Обнаружению 0,1 мг Аи не мешают 10 мг Ра и 70 мг Ре(П1) в п(шсутствии винной кислоты. Чувствительность повышается до 1 мкг при экстрагировании золота и-бутанолом и выполнении реакции в неводных растворах (метанол, этанол, и-бутанол, ацетон, этилацетат, диэтиловый эфир, бензол, ледяная СН3СООН). Мешают только Hg(I), Сг ОГ и N. Hg(I) окисляют введением Н О [1515]. При обнаружении капельным методом чувствительность 0,03 мкг Аи в 0,001 мл, предельное разбавление 1 5-10 [459]. [c.69]

    Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

    Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c.185]

    Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

    Кроме сердечных глюкозидов, методом ХТС были исследованы ряд других стероид-глюкозидов и аглюконов. Так, например, Сандер [62] использовал стандартный метод и, применяя смесь циклогексан—этилацетат (70+30), отделил диозгенин hRf 60) от гитогенина hRf 20). Обнаружение проводилось реактивом ванилин — фосфорная кисотота (реактив № 149). Подробно о разделении тритерпеноидов см. стр. 202. [c.277]

    Для гравиметрического определения воды в органических растворителях Хенле [168] отделял гидроксид алюминия фильтрацией, прокаливал осадок при температуре выше 300 °С и взвешивал получающийся оксид алюминия. Автор сообщает, что предел обнаружения воды составляет 0,05% для этанола 0,1% для метанола 0,005% для диэтилового эфира 0,1% для этилацетата и ацетальдегида и 1% для ацетона [168]. [c.187]

    Диметилол и тетрагидро-бензальдегид. Чувствительность 1,5 мкг иа пластинке Этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г п-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэти-лового эфира ( 1 1). Сравнение площади пятен с эталонами Патрон с бумажным фильтром и ирисоединеипын поглотительный прибор с метиловым спиртом 23 [c.272]

    Лабораторная модель биофильтра имела высоту слоя загрузки 1,6 м. Гидравлическая нагрузка в период исследований составляла 3 м /(мЗ-сутки). При добавлении этилацетата концентрация загрязнений поступающих вод повысилась, в результате чего БПКполн достигла 350 мг/л, а ХПК —520 мг/л. Снижение БПКполп составило в среднем 92%, а ХПК —90°/о- Абсолютные величины БПКполн и ХПК в очищенных сточных водах были СооТ Бетственно 26 и 54 мг/л, а окислительная мощность по снятой БПКполн составила 0,97 кг/(м Сутки) при нагрузке 1,05 кг/(мЗ-сутки). Этилацетат в очищенных водах обнаружен не был. Эти исследования показали, что биофильпр с загрузкой из Бинипластовой пленки [c.60]


    Аналогичный эффект разбавления, но менее резкий, был обнаружен и для метилметакрилата [127] и метилакрилата [128]. Норриш и Симонс [132] также нашли увеличение Р при разбавлении стирола бензолом (фотоцолимеризация светом 335 ммк). С другой стороны, Кронгауз [131] не обнаружил изменения Р при разбавлении метилметакрилата этилацетатом (фотополимеризация светом 254—265 ммк). При обсуждении концентрационной зависимости фотоинициирования необходимо иметь в виду, что кинетика полимеризации в растворах часто носит необычный характер и при действии термоинициаторов. В настоящее время не совсем ясно, в какой мере необычная кинетика в растворах связана с особенностями механизма инициирования или присуща самим многокомпонентным системам независимо от методов инициирования (см. стр. 37). [c.61]

    Чем доказывается подобный механизм гидролиза эфиров Легче всего установить бимолекуляриость для этого иужпы лишь измерения кинетики гидролиза при разных концентрациях субстрата (эфира) и щелочи (ионов ОН ). Факт отщепления ацила (а не алкила) устанавливается путем проведения реакции в воде, обогащенной изотопом кислорода 0 (Поляни, Сабо). Обнаружение меченого кислорода в кислоте, а не в спирте показывает, что, например, реакция гидролиза этилацетата идет ио схеме [c.480]

    Обнаружение, идентификацию и определение токсичных алкильных соединений олова в объектах окружающей среды (вода, донные отложения, ткани рыб и др.) чаще всего осуществляют путем дериватизации их в летучие гидриды. Сначала алкильные соединения олова превращают в хлориды действием H I, экстрагируют хлориды органическими растворителями (этилацетат, смесь H I и метанола, толуола и бутилацетата, гексан) и восстанавливают их в соответствующие летучие гидриды в реакторе с NaBH4 [197—202, 304]. [c.345]

    Пробы воздуха отбирают в поглотители, заполненные этиловым спиртом. Хроматографию проводят на пластинке с силикагелем. Подвижная фаза — одна из смесей изооктан — этилацетат (9 1), бензол—этилацетат (95 5), дибутиловый эфир—гексан (8 2) или метиленхлорид. Для обнаружения фгалатов пластинку [c.279]

    При этом воздух отбирают на бумажный фильтр, соединенный последовательно с поглотителем, заполненным метиловым спиртом. Хроматографию проводят на пластинке с силикагелем. Подвижная фаза — этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г /г-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэтилового эфира (I 1). Количественное определение проводят путем сравнения площадей пятен анализируемого вещества и стандартных растворов. Чувствительность метода — 1,5 мкг вещества на пластинке. [c.280]

    B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

    Обнаружение ацетат-иона. Небольшую порцию оставшегося раствора 4 поместите в пробирку, прибавьте 0,5 мл этилового спирта, 5—10 капель концентрированной H2SO4 и нагрейте. В присутствии НС2Н3О2 появляется характерный приятный запах этилацетата. [c.494]

    Обнаружение Сг -ионов. Соединения в присутствии Н2О2 экстрагируют уксусноэтиловым эфиром (этилацетатом) из водной фазы 3. Голубая окраска органической фазы 4 свидетельствует о присутствии в растворе ионов хрома. [c.243]

    Метод основан на реакции перхлорат-иона с ионами Сп(1) и неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) с образованием комплекса состава [ u(DMPIien)2] 104 (DMPhen—2,9-диметил-1,10-фенантролин), который затем экстрагируют этилацетатом и измеряют поглощение меди по линии 324,7 нм. Предел обнаружения 25 мкг/мл [97]. [c.125]

    Описано [256] разделение неионогенных поверхностно-активных веществ тонкослойной хроматографией (тонкий слой силикагеля, смесь этилацетата с уксусной кислотой в качестве подвижного растворителя, обнаружение с помощью реактива Драгендорффа — см. выше). [c.140]

    Высокочувствительный метод для обнаружения диурона (производное мочевины) в воде разработали Мак-Коун и Ганц [347]. Воду дважды экстрагировали метиленхлоридом. Органическую фазу концентрировали и распределяли между насыщенным раствором Na l и изооктаном. Верхний слой анализировали на хроматографе с ЭЗД, используя Е-301. При идентифицировании мало-рона [3-(3-хлор-4-бромфенил)-1-метокси-1-метилмочевина] и продуктов его обмена в почве применяли этилацетат. Почву экстрагировали в аппарате Соксклета. Органическую фазу упаривали, наносили на пластинки с силикагелем. Пластинки помещали в смесь н-гексан — этилацетат (15 2) два раза и один раз в смесь хлороформ — пиридин (10 1). Соответствующие пятна вырезали и адсорбент экстрагировали этилацетатом. Аликвот исследовали на 1,5% ХЕ-60 с программированием температуры [293]. [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилацетат обнаружение: [c.64]    [c.295]    [c.467]    [c.70]    [c.96]    [c.62]    [c.88]    [c.155]    [c.69]    [c.158]    [c.124]    [c.354]    [c.544]    [c.208]    [c.493]    [c.125]    [c.136]    [c.339]    [c.58]    [c.570]    [c.130]   
Методы органического анализа (1986) -- [ c.190 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этилацетат



© 2024 chem21.info Реклама на сайте